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关键词： 鸡血藤   酒精肝   网络药理学   PI3K-AKT信号通路  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨鸡血藤对酒精肝潜在的作用及发挥调节作用的机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索鸡血藤的主要成分,应用Genecard和Disgenet数据库获得酒精性肝病相关靶点,在作图软件Cytoscape 3.9.1中构建鸡血藤有效成分-靶点-疾病网络图,构建鸡血藤调控酒精肝的作用网络;在STRING数据库输入190个鸡血藤与酒精肝的共同靶点,下载相应蛋白互作网络源数据,建立“鸡血藤-酒精肝”靶点蛋白相互作用网络,利用Cytoscape 3.9.1软件得到蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图。采用基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析主要作用通路,以预测鸡血藤在保护酒精肝方面的潜在机制。结果:鸡血藤中主要含有芦荟大黄素、芒柄花黄素、儿茶素、丙烯酰胺等24个有效成分,可能作用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)、醛糖还原酶抗体(Aldo-Keto Reductase Family 1 Member B1,AKR1B1)、黄嘌呤脱氢酶(Xanthine Dehydrogenase,XDH)、FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine ki-nase 3,FLT3)、APP、糖原合成酶激酶3β(Glycogen Synthase Kinase 3 Beta,GSK3B)等190个潜在基因靶点;酪氨酸蛋白激酶(Sarcoma,SRC)、热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)1、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、MAPK3、磷脂酰肌醇3激酶调节亚基1(Phosphoinositide 3-Kinase Regulatory Subunit 1,PIK3R1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)等蛋白靶点,可能通过调控内分泌的阻力、癌症通路、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End-Products-Receptor Advanced Glycation End Products,AGE-RAGE)信号通路、糖尿病并发症、前列腺癌及磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(AKT)信号通路来达到保护及进一步治疗酒精肝的作用。结论:鸡血藤可能通过自身的多成分,酒精肝疾病的多靶点,作用于多通路来达到治疗酒精肝的作用,PI3K-AKT信号通路可能是其主要作用的信号通路之一。

关键词： 合欢花   原发性失眠   网络药理学   分子对接   信号通路  

摘要： 基于网络药理学和分子对接技术,通过TCMSP、Herb数据库和CNKI文献搜索筛选合欢花的主要化合物,采用Swiss Target Prediction预测成分相应的潜在靶点,再在GeneCards、OMIM、TTD数据库中筛选原发性失眠疾病靶点,将二者交集基因靶点通过STRING数据库和Cytoscape软件构建PPI网络进行可视化,利用DAVID数据库对交集靶点进行GO分析和KEGG通路分析,并采用AutoDock Vina、Pymol软件对核心靶点与化学成分进行分子对接和可视化。结果显示,合欢花中含有槲皮素、山柰酚等9种主要活性成分对应224个药物潜在作用靶点,与2344个原发性失眠疾病靶点取交集后获得89个共有靶点;GO富集分析得到生物过程365条、细胞组分59条、分子功能119条;KEGG分析得到83条相关通路;分子对接显示合欢花主要活性成分木犀草素、槲皮素、山柰酚与AKT1、PPARG、MAPK3等核心靶点对接亲和力均较好,这表明合欢花中的核心活性成分作用于多种靶点和多种信号通路,能够调节机体神经递质水平、炎症因子等,发挥治疗原发性失眠的作用,为深入揭示中药作用机制提供了生物信息学基础。

关键词： 党参   化学成分   药理作用   应用   研究进展  

摘要： 党参(Codonopsis Radix)为桔梗科党参属植物的干燥根,在我国有着非常悠久的药用历史,是药食同源的中药材之一,有补中益气、和胃生津的功效。党参所含有的化学成分种类较为丰富,主要包括黄酮类、生物碱类、多糖类、皂苷类、甾体类等,具有增强免疫、保护心脏、保护神经、保护胃肠道、调节血糖、抗氧化、抗疲劳、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种药理作用,它的药食同源应用开发日益广泛。本文综述党参的化学成分、药理作用以及药食同源应用方面的研究进展,以期为党参保健功能的理论基础、应用研究以及开发模式提供一定参考。

关键词： 冬虫夏草   药理作用   人工繁育   形态特征  

摘要： 冬虫夏草是一味传统名贵中药材,具有特殊的药用价值以及食用价值。文章从冬虫夏草的本草考证、形态特征、化学成分、药理作用、人工繁育情况、现存问题等方面出发,综述了冬虫夏草的研究进展,并对冬虫夏草未来的研究方向进行了展望,以期冬虫夏草的合理利用和可持续发展。

关键词： 雷公藤   甘草   配伍减毒   成分分析   网络药理学  

摘要： 目的利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分别检测雷公藤单煎液和雷公藤-甘草合煎液中的化学成分,结合网络药理学阐明以甘草配伍降低雷公藤肝毒性的作用机制。方法利用液质联用技术对雷公藤单煎液和雷公藤-甘草合煎液中化学成分进行分析,探究配伍前后化学成分的变化。基于成分分析结果通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),注释、可视化和集成发现的数据库(DAVID),DisGeNet等数据库对其化学成分、成分靶点以及肝损伤靶点进行检索和分析并绘制韦恩图。将共有靶点输入String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建,并通过Cytoscape 3.9.1软件将网络可视化,并筛选出核心治疗靶点。对核心治疗靶点进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果采用UPLC-QTOF-MS技术鉴定,雷公藤-甘草合煎液与雷公藤单煎液相比有27种成分减少。雷公藤单煎液、雷公藤-甘草合煎液成分与肝损伤相关靶点取交集,分别得到146个和244个共有靶点。通过PPI网络分析发现,肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、酪氨酸激酶(SRC)等靶点可能就是雷公藤造成肝脏损伤的关键靶点,蛋白激酶B1(Akt1)、肿瘤蛋白53(TP53)等靶点可能是雷公藤-甘草配伍减毒降低肝脏损伤的关键靶点。KEGG结果显示晚期糖基化终产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、脂质和动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇3激酶白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路和TNF信号通路等信号通路的生物过程可能是雷公藤配伍甘草减毒的起效通路。结论雷公藤-甘草配伍通过多靶点和多通路发挥降低肝毒性的作用。

关键词： 中职卫校   药理学实训   用药指导   教学模式  

摘要： 本研究旨在针对当前中职卫校药理学实训教学中存在的问题,如实训内容以实验为主、传统教学模式单一、与未来工作岗位衔接不足等,探索并实施以“用药指导”为导向的药理学实训教学模式。通过引入比赛形式,结合案例和问题引导,使学生在情景模拟中进行角色体验,从而掌握对常见及重要药物的用药指导能力。实践结果显示,该教学模式显著提高了学生的学习兴趣和实践能力,为中职药理学实训教学改革提供了新的思路和方向。本研究认为,以“用药指导”为导向的药理学实训教学模式具有显著的教学效果,适用于中职卫校的药理学实训教学改革,并为未来专业课课程教学提供了有益的参考。

关键词： 泽泻醇B   NSCLC   天然药物   网络药理学   肿瘤微环境   肿瘤相关巨噬细胞  

摘要： 目的探究泽泻醇B(alisol B)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的潜在基因与机制。方法通过CCK-8和Transwell检测泽泻醇B对NSCLC细胞的增殖及迁移作用。通过TCGA和化合物基因预测数据库收集NSCLC和泽泻醇B的基因,并获得二者交集基因。应用String数据库构建蛋白-蛋白分子相互作用(protein protein interaction,PPI)网络,筛出前20的节点,运用R语言筛出与NSCLC预后相关的蛋白,并获得二者交集;通过KEGG和GO富集分析及相关基因与免疫细胞关系分析探究泽泻醇B作用于NSCLC的潜在机制,并通过细胞水平实验验证。结果泽泻醇B抑制NSCLC细胞的细胞活力和迁移能力。通过网络药理学分析确定5个重要基因:CCNE1,CDK1,COL1A1,COL1A2,COL3A1;细胞实验结果显示泽泻醇B下调NSCLC细胞中Cyclin E1、CDK1和COL1A2的表达。此外,泽泻醇B可抑制巨噬细胞中COL1A2和M2型巨噬细胞标志物CD206的表达。结论泽泻醇B可能通过下调CDK1和Cyclin E1抑制肿瘤细胞增殖,并可能通过抑制COL1A2影响巨噬细胞功能,从而调控肿瘤免疫微环境,对NSCLC产生抑制作用。

关键词： 网络药理学   分子对接   防己生物碱成分   阿尔茨海默病  

摘要： 本文基于网络药理学和分子对接的方法探究防己中主要生物碱成分防治阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的作用机制.在中药系统药理学数据库与分析平行(TCMSP)数据库中进行检索得到防己中主要生物碱成分共6种,在Swiss Target Prediction和Disgenet数据库检索得到生物碱和AD的相关靶点,在Venny 2.1.0平台中获得交集靶点,运用STRING数据库绘制蛋白质相互作用网络.通过DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,在Cytoscape 3.9.0软件中绘制“药物成分-作用通路-作用靶点-疾病”网络.将生物碱成分与抗AD主要靶点蛋白结果导入到Discovery Studio软件进行分子对接验证.研究结果表明,防己中6种主要生物碱成分与AD的47个核心靶点相关,可能通过34条相关作用通路发挥作用.其中度值较大的生物碱成分包括木兰花碱、蝙蝠葛任碱、粉防己碱等;关键作用靶点有丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)、蛋白激酶B1(AKT1)等;主要的作用通路包括丝裂原活化蛋白激酶信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路、钙离子信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路等.以上结果表明,防己中主要生物碱成分在防治AD方面具有“多成分、多靶点、多途径”的特点,为未来研究防己中主要生物碱成分防治AD的作用机制提供了理论基础.

关键词： 金银花   网络药理学   流感病毒   靶点分析   富集性分析  

摘要： 目的利用网络药理学、分子对接技术探究金银花抗流感的有效成分和作用机制。方法采用数据库与文献检索收集金银花有效成分与其作用靶点,通过分子对接、靶点预测构建药物-靶点(D-T)网络、药物-靶点-疾病(D-T-D)网络、GO和KEGG富集性分析,阐明金银花分子与靶点和疾病的关系。结果共获取金银花活性成分32个,对应靶点56个;分子对接分析金银花可直接作用于流感病毒表面蛋白血凝素(Hemagglutinin,HA)与神经氨酸酶(neuramidinase,NA)及其突变型,还可作用受体MMP12、MMP9、MMP2、ALDH2、ALOX5、OPRM1、OPRD1、OPRK1、ADRB2而对呼吸系统疾病、发热及炎症进行干预,GO富集分析得到生物学过程148条、分子功能37条以及细胞组分45条,主要与炎症反应、G蛋白偶联受体以及MAPK激活过程相关;KEGG富集分析得出23条显著富集的通路,主要有TNF信号通路、钙信号通路、花生四烯酸代谢通路等。结论金银花能够通过多化合物作用于多个靶点发挥抗流感作用,这其中包括对流感病毒及其突变型的直接作用和通过干预流感病毒导致的呼吸系统疾病、发热和炎症症状两个方面,其分子机制主要从系统水平上调节多种生物过程参与炎症和呼吸系统疾病的治疗。

关键词： 支气管扩张症   肺清合剂   网络药理学   分子对接   机制  

摘要： 目的通过网络药理学和分子对接的方法研究肺清合剂治疗支气管扩张症的机制。方法基于TCMSP数据库和Herb平台数据库筛选肺清合剂的有效成分。通过Swiss Target Prediction数据库进行靶点预测分析。通过Genecards、Online Mendelian Inheritance in Man(OMIM)、PharmGKB、Therapeutic Target Database(TTD)和DrugBank数据库查找支气管扩张症相关靶点基因。将药物有效成分的靶点与疾病相关靶点映射。应用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-靶点”网络并筛选出关键有效成分。使用String平台和Cytoscape软件分析构建PPI网络,并使用拓扑学方法分析PPI网络。运用R语言软件进行GO功能分析和KEGG信号通路富集分析。运用AutoDock Vina进行分子对接验证。结果筛选得到肺清合剂的83个活性成分及480个相应的靶点,559个支气管扩张症相关靶点,相映射之后得到36个靶点。PPI网络中核心靶点为ICAM1、TNF、IL6、MMP2、VEGFA。富集分析发现,肺清合剂治疗支扩的靶点主要富集于AGE-RAGE信号通路、C-型凝集素受体信号通路等。分子对接结果显示核心靶点与肺清合剂关键有效成分可以较好的结合。结论肺清合剂可以多成分、多靶点、多通路地发挥治疗支气管扩张症的作用,为阐明肺清合剂治疗支气管扩张症的作用机制提供依据。