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关键词： 黄连膏   化学成分   药理作用   临床应用   质量标志物  

摘要： 黄连膏为清热解毒活血消肿的经典名方,现代临床多用于治疗皮肤科疾病及肛肠科疾病;黄连膏有抗炎、抑菌、抗氧化和促进创面修复等作用。本文从化学成分、药理作用和临床应用等方面对黄连膏的研究进展进行综述,并根据中药质量标志物(Quality marker,Q-Marker)的“五原则”,预测分析黄连膏的质量标志物。结果表明,小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱、黄柏碱、姜黄素、姜黄酮、梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I可作为黄连膏的质量标志物,为黄连膏后续相关制剂的质量控制以及研究奠定基础。

关键词： 糖尿病肾病   高血压肾病   黄芪   丹参   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学与分子对接,探讨黄芪-丹参药对治疗糖尿病肾病和高血压肾病的“异病同治”作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台筛选黄芪、丹参的活性成分及靶点,在人类疾病相关基因数据库、人类孟德尔遗传综合数据库和GeneCards数据库中收集糖尿病肾病及高血压肾病的疾病靶点。利用STRING数据库及Cytoscape软件对关键靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建,筛选关键靶点进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。使用AutoDock软件进行分子对接。结果:检索得到黄芪-丹参药对-糖尿病肾病-高血压肾病交集靶点92个。黄芪-丹参药对的主要有效成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA和异鼠李素。PPI拓扑分析结果显示,黄芪-丹参药对治疗高血压肾病和糖尿病肾病的共同核心靶点为血红素加氧酶1、γ干扰素、白细胞介素1β和B淋巴细胞瘤2等。GO富集分析共获得779个条目,其中生物过程625个,细胞组分61个,分子功能93个;KEGG富集分析共获得158条信号通路。分子对接结果表明,木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA、异鼠李素与肿瘤蛋白p53具有较强的结合潜力。结论:黄芪-丹参药对具有同时治疗高血压肾病、糖尿病肾病的共同分子靶点,本研究可为阐明中医学“异病同治”的理论提供启发。

关键词： 玉屏风散   肺疾病,慢性阻塞性   网络药理学   分子对接模拟  

摘要： 目的通过超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱(UHPLC-QE-MS)结合网络药理学和分子对接技术探讨玉屏风散治疗COPD的作用机制。方法采用UHPLC-QE-MS技术检测玉屏风散化学成分,利用ChEMB、TCMIO数据库获取其作用靶点;通过TTD、GeneCards、SymMap、DisGeNET数据库获得COPD相关靶点,取二者交集。对交集靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析。选取匹配靶点较多的前20位化学成分,将其对应靶点与前20位KEGG通路对应靶点取并集,获得玉屏风散治疗COPD的潜在靶点,构建靶点PPI网络,筛选玉屏风散治疗COPD的关键靶点,并利用分子对接进行验证。结果正、负离子模式下,共鉴定到玉屏风散有效成分73个,排名前3位的是染料木黄酮、芹菜素、山柰酚。通过数据库获取玉屏风散有效成分作用靶点449个,COPD靶点3455个,取二者交集,获得交集靶点294个。GO功能富集分析获得生物过程2647条、细胞组分126条,分子功能289条,涉及对营养水平、细胞外刺激、氧化应激反应等。KEGG通路分析获得69条通路,涉及癌症通路、非小细胞肺癌信号通路、VEGF信号通路、T细胞受体信号通路、花生四烯酸代谢、Toll样受体信号通路等。前20位KEGG通路与匹配靶点较多的前20个化学成分共对应靶点281个,关键靶点为TP53、STAT3、c-Jun、AKT1、ESR1。分子对接结果显示,染料木黄酮、芹菜素、山柰酚与核心靶点TP53、STAT3、c-Jun结合良好。结论玉屏风散可能通过多成分、多靶点、多通路影响COPD炎症、免疫调节、氧化应激水平等,从而对COPD进展产生影响。

关键词： 灵芝蜂胶胶囊   肝细胞癌   网络药理学   单细胞转录组   分子对接  

摘要： 目的采用网络药理学和单细胞转录组分析方法研究灵芝蜂胶胶囊抗肝细胞癌的潜在机制。方法利用TCMSP、本草组鉴(HERB)和SwissTargetPrediction数据平台,获得灵芝和蜂胶的活性成分及靶点。基于TCGA数据库获取肝癌RNAseq数据,运用R软件包DESeq2进行差异分析,将差异基因与药物靶点的交集基因作为灵芝蜂胶胶囊抗肝细胞癌的潜在靶点基因。采用R软件包clusterProfilter进行GO和KEGG富集分析。利用Cox和KM方法对交集靶点进行筛选,再使用GEO数据库中的GSE14520进行生存分析再次筛选得到核心基因。利用分子对接进行核心靶点基因和对应成分的模拟结合。采用GSE149614数据对核心基因进行单细胞分析,并对关键基因在多种癌症中的生存预后进行分析。采用qPCR验证灵芝蜂胶对HepG2和Huh7细胞的干预作用。结果基于网络药理学成功鉴定出肝细胞癌差异基因706个,灵芝蜂胶潜在作用靶点603个,二者交集靶点29个。富集分析结果主要涉及神经活性配体-受体相互作用和细胞周期等。满足生存分析筛选的关键靶点为AURKB、CCNA2、CCNB1、CCR3、CDK1、PLK1、TOP2A和TTK。分子对接结果表明这些关键基因与对应成分均具有良好的结合能力。qPCR结果显示灵芝蜂胶可显著抑制HepG2和Huh7细胞中AURKB基因的表达。结论灵芝蜂胶可能通过过氧麦角甾醇等成分作用于AURKB等基因参与细胞周期等过程发挥抗肝细胞癌的作用,为进一步研究提供思路和参考。

关键词： 干姜   药理作用   药对   研究进展  

摘要： 干姜作为常用中药材,具有解热镇痛、保护氧化、消炎抑菌、抗肿瘤等药理作用,并对心血管系统及消化系统有保护作用。其药对在临床应用广泛。整理了近年来CNKI(中国知网)资料中围绕基于干姜-细辛、干姜-附子、干姜-黄连、干姜-当归、干姜-半夏、干姜-厚朴、干姜-薤白、干姜-白术等药对的现代研究及相关网络药理学。对干姜及其药对的研究现状及进展进行综述,为揭示干姜药对应用规律、配伍理论以及今后临床应用等方面提供依据和新的思路。

关键词： OBE教学理念   BOPPPS教学模式   药理学   课程思政   教学设计与实践  

摘要： 随着高等教育的持续改革和发展,对教学质量和教学模式的要求越来越高。围绕OBE理念下的BOPPPS教学模式,探讨“药理学”课程思政在这种教学模式下的设计与实践。将课堂教学过程分为课前、课中、课后三个模块,再细分为导入、目标、前测、参与式学习、后测和总结六个阶段,以OBE理念为指导,结合使用线上与线下的教学方式,以社会主义核心价值观教育、中华优秀传统文化的传承教育以及新时代的职业道德教育作为“药理学”课程思政的核心内容,巧妙地融入教学的各个环节之中。这样的教学设计,既能够培养学生知识的应用能力,也能够培养学生的道德情操和社会责任感,达到教书育人的双重目的。

关键词： 茶油   网络药理学   分子对接   抗炎   降血脂   免疫调节  

摘要： 为深入揭示茶油活性成分的作用机制及开发潜力,首先通过网络药理学方法系统预测了茶油活性成分的主要靶点及相关生物通路,从20种成分中筛选出5种核心活性成分:亚麻酸、4-羟基苯甲酸、表没食子儿茶素(EGCG)、谷甾醇和茶皂素。接着,采用分子对接技术模拟这5种成分与关键靶点蛋白的相互作用,分析其结合能力,以进一步理解茶油活性成分的生物学功能。随后,在细胞实验中选用EGCG、谷甾醇和茶皂素,通过LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型和油酸诱导的HepG2脂质堆积模型,检测NO、TNF-α、IL-6等炎症因子及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平,以验证这三种成分的抗炎和降血脂效果。结果表明,EGCG在200μM时对炎症因子和脂质堆积的抑制效果最显著,其次为谷甾醇和茶皂素。分子对接结果显示,EGCG通过氢键与主要抗炎及降血脂靶蛋白MAPK1结合,茶皂素与关键靶蛋白PPARG结合,β-谷甾醇则与靶蛋白HSP90AA1结合。综上所述,这3种活性成分在抗炎、降血脂及免疫调节方面展现出显著潜力,支持其作为茶油特色功能成分进一步开发应用。

关键词： 葫芦七   萜类   抗炎   免疫   镇咳祛痰  

摘要： 葫芦七为菊科橐吾属蹄叶橐吾Ligularia fischeri(Ledeb.)Turcz的根及根茎,其药用价值显著,资源分布广泛。葫芦七中所含化学成分丰富,种类多样,目前研究中已发现100余种化学成分,以萜类为主,此外还有少量的甾体、苯并呋喃类及挥发油等。药理学研究表明,葫芦七具有抗炎、增强免疫、抗氧化、镇咳祛痰、抗溃疡、抗菌、防治急性中毒等药理作用,同时葫芦七具有一定毒性。通过对葫芦七的化学成分和药理作用研究进展进行综述,为其相关研究提供参考依据。

关键词： 党参药膳   现代医学   饮食营养保健   药理作用  

摘要： 本文剖析党参药膳在现代医学饮食营养保健中的作用,从党参的成分与药理机制入手,详细阐述其在营养补充、疾病预防与调理、特殊人群保健等方面的功效,结合大量临床研究与实验数据,全面展示党参药膳的价值,并提出科学食用建议,为党参药膳在现代医学饮食营养保健领域的推广应用提供有力依据。

关键词： 艾迪注射液   加权基因共表达网络分析   肝癌   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)方法联合网络药理学方法及分子对接技术探讨艾迪注射液治疗肝细胞癌的分子机制。方法应用癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载肝细胞癌组织样本和正常肝组织样本的蛋白表达数据,将蛋白质组数据整理成表达矩阵并通过加权基因共表达网络(WGCNA)构建共表达网络,然后将肿瘤组织中表达规律相似的基因划归到相同的基因模块中后,对基因模块与肿瘤组织进行相关性分析并找出与癌症相关性最强的基因模块。整理肝癌转录组数据并进行差异分析,筛选出在肿瘤组和对照组表达差异有统计学意义的基因。通过中药系统药理学技术平台(T-MSP)、PubChem及文献检索,筛选艾迪注射液的主要化学成分可能的作用靶点。将艾迪注射液的活性成分所对应的靶点基因和关键模块中的枢纽基因进行匹配,获得艾迪注射液可能的抗肝癌关键靶点。应用STRING数据库结合Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并对网络进行拓扑学参数分析筛选关键靶点。利用基因本体功能(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析关键靶点的生物学功能,并利用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。通过KM plotter分析关键基因与肝癌患者预后的关系。结果共筛选出378个样本和3775个基因进行WGCNA分析。筛选出艾迪注射液潜在抗肝癌靶点131个。艾迪注射液治疗肝癌的核心靶点为雌激素受体1(ESR1)、含杆状病毒IAP重复序列蛋白5(BIRC5)、细胞周期蛋白A2(CCNA2)、细胞周期检查点激酶(CHEK1),其潜在调控通路包括肿瘤通路、神经活性配体-受体相互作用、cGMP-PKG信号等通路。分子对接结果表明艾迪注射液的主要成分与核心靶点具有较强的结合活性。BIRC5、CCNA2、CHEK1的高表达和ESR1的低表达可能与肝癌患者的不良预后有关。结论艾迪注射液可通过多靶点、多途径发挥抗肝癌作用。