课程文献中心 更多>>

关键词： 穿心莲内酯   药理作用   临床应用  

摘要： 穿心莲为中国传统中药材,应用历史悠久,对机体发挥了重要的调节作用,具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节、抗病毒、心血管保护等多种药理活性,可作为治疗呼吸道感染、心脑血管疾病和肿瘤等病证的新型药物。近年来,随着对穿心莲属药用植物化学成分和药理作用的深入研究,以及新型药物制剂的研发,穿心莲内酯已成为国内外学者广泛关注的热点,其药理活性作用广泛。该文概述了近20年来国内外关于穿心莲内酯的药理作用研究进展,分别从传统的抗病毒、抗菌、抗炎、抗肿瘤、心血管保护和神经保护等方面作用,以及新开发的防治糖尿病、抗骨质疏松、避孕、减肥减脂等方面药理作用进行阐述,随着对其药理作用广泛开展讨论,将对穿心莲内酯类药物的研发起到积极的推动作用,为临床实际应用提供确切的理论支持,开阔了诊疗思路,并提出了进一步研究穿心莲的临床意义,希望扩展对传统中药材穿心莲资源的开发利用,为我国传统药用植物提取物穿心莲内酯的研究与应用奠定基础。

关键词： 生脉救心汤   心力衰竭   HIF-1信号通路   细胞凋亡   细胞外空间   豆甾醇  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接探讨生脉救心汤(SMJXD)治疗心力衰竭的作用机制。方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM数据库结合文献收集SMJXD有效成分及靶点,应用GeneCards、OMIM、DisGeNET软件收集心衰疾病靶点,通过Venny 2.1筛选两者的交集靶点,应用Cytoscape 3.10.1对交集靶点进行分析,应用Cytoscape软件构建靶点蛋白互作网络图,通过DAVID数据库进行GO、KEGG富集分析,最后应用AutoDock软件进行分子对接。结果:筛选出SMJXD治疗心力衰竭的12种共有活性成分,其中最关键的是山柰酚、谷甾醇、槲皮素、豆甾醇、β-谷甾醇等;还发现69个核心靶点,其中关键核心靶点是HIF-1α、BCL-2、CASP3、VEGF-α等。分子对接结果显示:HIF-1α与豆甾醇(-7.65 kJ/mol)、CASP3与豆甾醇(-8.04 kJ/mol)、VEGF-α与β-谷甾醇(-9.14 kJ/mol)、BCL-2与豆甾醇(-7.21 kJ/mol)具有最佳结合能。KEGG提示:HIF-1信号通路及其富集的HIF-1α、BCL-2、CASP3、VEGF-α核心靶点疾病相关性最高。GO分析显示:SMJXD影响了基因表达正/负向调控、细胞凋亡正调控等生物途径,还有大分子复合物、细胞外空间等细胞成分,以及酶结合等分子功能。结论:SMJXD可能是在细胞外空间通过酶结合等分子功能形成大分子复合物,干预HIF-1信号通路调控基因表达和细胞凋亡,从而治疗心衰。该结论可为后续深入研究心衰作用机制,开发新的心衰治疗药物开拓新思路。

关键词： 美迪紫檀素   细胞周期   p53   肝癌细胞  

摘要： 目的探讨美迪紫檀素对肝癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制。方法采用人肝癌HepG2、HCC-M和Hep3B等细胞株,通过倒置显微镜观察50μmol/L美迪紫檀素对细胞形态的影响,采用平板克隆形成实验评估12.5、25、50μmol/L美迪紫檀素对细胞增殖能力的作用;利用Swiss Target Prediction数据库预测美迪紫檀素的作用靶点,应用STRING和Cytoscape工具构建蛋白质互作网络,通过基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析探索美迪紫檀素的潜在作用机制;利用流式细胞术检测细胞周期,蛋白质印迹法检测细胞周期相关蛋白表达水平,通过对比美迪紫檀素在p53表达不同的细胞株上的效应,验证p53在美迪紫檀素诱导肝癌细胞周期阻滞中的作用。结果不同肝癌细胞经50μmol/L美迪紫檀素处理后,均可见细胞膜完整性被破坏、细胞核皱缩、细胞间连接消失等形态学变化;与空白对照组比较,在不同浓度下(12.5、25、50μmol/L)均可见细胞数量减少,平板克隆形成实验也提示美迪紫檀素可抑制肝癌细胞的克隆形成数量(P<0.05)。蛋白质互作网络构建和功能富集分析结果,美迪紫檀素作用靶点富集于细胞周期调控信号通路;细胞周期流式结果,美迪紫檀素使HepG2细胞周期阻滞在G2/M期,并伴随着p53蛋白的积累和周期调节蛋白cdc2的下调(P<0.05);然而美迪紫檀素诱导G2/M期,细胞周期阻滞的作用可被p53抑制剂逆转,与此同时,美迪紫檀素无法在Hep3B(p53缺失型)和p53敲除的HCT116细胞中诱导细胞发生G2/M期阻滞,一致表明p53在美迪紫檀素诱导G2/M期周期阻滞的关键作用。结论美迪紫檀素可抑制肝癌细胞增殖,其抗癌效应与p53依赖性G2/M期细胞周期阻滞密切有关。

关键词： 药食同源   生物碱   失眠症   改善睡眠   中药   药理作用   作用机制  

摘要： 失眠症是一种常见的睡眠障碍,由于其影响时间较长、病发难以治愈,对患者的生活质量和身心健康造成了显著影响。如今临床应用的药物虽然能在短期内缓解症状,但因其依赖性、耐受性和成瘾性等不良反应,长期使用的安全性较低。因此,寻找安全高效的替代药物是当前的研究热点之一。我国传统中医药在改善睡眠方面有着悠久的历史。近年来,相关研究的不断深入也为中医药的现代化发展提供了理论支撑和科学依据,使其有望成为失眠患者的新选择。药食同源中药是中医药理论与饮食文化相互结合的成果,因其作用缓和、安全性高、不良反应少等优势备受关注。作为药食同源中药中的一类重要天然成分,生物碱具有较低的毒副作用和较小的药物依赖性,展现出广阔的发展前景。然而,目前针对相关生物碱的研究还不够系统,部分成分的作用机制和详细通路尚不明确。综述了药食同源中药中生物碱类成分的药理作用及其改善睡眠的作用机制,旨在为后续研究提供参考,为开发更安全有效的改善睡眠制剂奠定理论基础。

关键词： 案例难度矩阵   案例教学法   药理学  

摘要： 案例教学法通过模拟真实情境,培养学生分析和解决问题的综合能力。然而,目前我国在实施案例教学时,面临案例难易程度与学生知识储备不匹配的问题。因此,本研究以药学专业研究生药理学教学实践为例,基于案例难度矩阵的表现、概念和分析3个维度对案例进行评估,从而提高教学效果。

关键词： 逍遥散   肝脾同病   结肠癌肝转移   网络药理学  

摘要： [目的]通过网络药理学预测和动物实验验证,确证逍遥散干预结肠癌肝转移的作用及信号通路。[方法]通过网络数据库筛选逍遥散化学成分与结肠癌肝转移相关基因,构建逍遥散干预结肠癌肝转移的蛋白互作网络,对交集基因进行基因本体(GO)分类富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。建立结肠癌肝转移动物模型,逍遥散给药后观察记录脾脏、肝脏表面癌结节数及腹腔受累情况;肝脏病理切片苏木精-伊红(HE)染色检测癌细胞和炎性细胞浸润情况;肝组织蛋白免疫印迹(Western Blot)检测靶点蛋白表达水平。[结果]网络数据库筛选出逍遥散干预结肠癌肝转移的178个靶点,GO分析结果显示多集中在DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合、泛素样蛋白连接酶结合上,KEGG富集主要信号通路包括动脉粥样硬化、晚期糖基化终末产物(AGE)-受体(RAGE)信号通路、肝炎等,原癌基因c-jun(JUN)、信号传导转录激活因子3(Stat3)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt1)是其发挥作用的主要靶点。动物实验发现逍遥散能减少结肠癌肝转移小鼠脾脏和肝脏表面转移癌结节数,HE染色显示逍遥散能减少肝脏炎性细胞和肿瘤细胞浸润,Western Blot结果显示逍遥散能抑制c-Jun、Stat3、c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白的磷酸化表达水平。[结论]网络药理学及实验验证确证了逍遥散阻延结肠癌肝转移肿瘤生长的作用,其作用机制与调控JNK信号通路有关。

关键词： 八角茴香   来源考证   采收   化学成分   药理作用  

摘要： 本文综述了八角茴香的来源考证、化学成分、药理作用及现代应用。通过本草考证,追溯了八角茴香的应用历史。同时详细分析了八角茴香的化学成分,并探讨了其生产现状,包括主要产区、春秋果与八角茴香油的生产工艺、干果市场分类及干燥方法对品质的影响。综述进一步揭示了八角茴香在抗炎、抗病毒、抑菌、保护心脑血管、抑制肿瘤、止痛及升高白细胞等方面的药理作用,并概述了八角茴香在现代食品、医药等领域的广泛应用。本研究为八角茴香的深入研究与开发利用提供参考,促进其在医药卫生、食品及其他方面的广泛应用。

关键词： 希罗达   药理作用   药物代谢动力学   临床应用  

摘要： 希罗达,首款氟尿嘧啶类口服化疗药,通过肠吸收转化为5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),细胞代谢5-FU转化为脱氧尿苷酸单磷酸(deoxyfluorouracil monophosphate,FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(fluorouracil uridine triphosphate,FUTP),能够很好的模拟5-FU静脉注射治疗状态,有效性高,因其安全便利及高效,常以辅助治疗用药或与紫杉醇等药物联合用药治疗乳腺癌、胃癌等疾病,但仍存在众多不良反应,该文就口服化疗药希罗达的作用、临床效果等进行综述。

关键词： 中文核心期刊   荷兰医学文摘   中国临床药理学   核心版   中国药理学会   皖南医学院   弋矶山医院   乌利希期刊指南  

摘要： 《中国临床药理学与治疗学》是由中国科学技术协会主管、中国药理学会主办、皖南医学院弋矶山医院承办的国家级学术性月刊(ISSN 1009-2501,CN 34-1026/R),创刊于1996年6月,创刊人是全国著名定量药理学家孙瑞元教授,现任主编为国家杰出青年基金获得者复旦大学特聘教授黄志力。本刊于2001年获得中国科学技术协会专项基金资助,2003年入选“中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)”,2011年被中国科学引文数据库核心版(CSCD)收录,现为北大中文核心期刊、中国科学引文数据库(CSCD)核心库期刊、中国科技论文统计源期刊,并被荷兰医学文摘(Embase)、美国《化学文摘》(CA)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、波兰《哥白尼索引》(IC)、西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(Ulrichsweb)等国际数据库收录。

关键词： 失眠   用药规律   数据挖掘   网络药理学   名医经验  

摘要： 目的利用数据挖掘分析治疗失眠的用药规律,并应用网络药理学初步分析药物的作用机制。方法收集2022年8月至2023年9月梁晖治疗失眠的处方,应用Excel软件和中医传承辅助平台等工具构建数据库,对药物进行频次、药性、药物关联规则及聚类分析等,检索核心药物成分及疾病靶点,对其治疗失眠作用靶点进行基因本体和京都基因与基因组百科全书分析。结果共收集失眠处方300首,涉及药物96味;药性以寒性为主,药味多偏苦味;其配伍核心组合包括柴胡、茯苓、白术、白芍、郁金、栀子、知母、茯神、养心草。治疗失眠药物的关键靶点包括白蛋白、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶1、表皮生长因子受体、B淋巴细胞瘤-2、雌激素受体1、胱天蛋白酶-3等;主要富集通路包括癌症通路、脂质和动脉粥样硬化通路、磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、缺氧诱导因子-1(hypoxia-induciblefactor-1,HIF-1)信号通路等;主要生物学过程包括细胞凋亡、对尼古丁的反应、丝裂原活化蛋白激酶级联反应等。结论梁晖治疗失眠以标本同治为原则,重在清利三焦,调肝健脾,畅达气机,佐以养心安神,形成以柴胡、茯苓、白术、郁金、栀子、知母、茯神、养心草于一体的核心处方,其作用通路与PI3K/Akt、HIF-1等相关。