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关键词： 电子邮箱   journal   授权书   单位公章   作者署名   投稿   常见问题   撰写格式  

摘要： 结合本刊稿约及平时常见问题,编辑部温馨提示:1.投稿须登录本刊官网(https://***)上传稿件,并填写所有作者的姓名、单位、电话、电子邮箱等信息,文章撰写格式请参照本刊投稿要求。2.投稿时须上传著作权许可使用授权书和加盖单位公章的科研诚信承诺书,模版从官网下载。3.投稿时应确认作者顺序及作者署名单位,一般不得变更。如要添加、减少作者或变更作者顺序,需要提出充分的证据,否则直接做退稿处理。

关键词： 青菊清肝和胃方   慢性浅表性胃炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学及分子对接技术探究青菊清肝和胃方治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的分子机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及症状映射(SymMap)数据库筛选青菊清肝和胃方主要活性成分,并通过SwissTargetPrediction网站进行靶点预测;同时从基因卡片(GeneCards)、DisGeNET、在线《人类孟德尔遗传》(OMIM)数据库筛选CSG的疾病靶点;通过VENNY2.1预测得到青菊清肝和胃方与CSG的交集靶点。利用Cytoscape3.10.0软件构建“药物-成分-作用靶点”网络图,并通过基因/蛋白质互相作用检索分析工具(STRING)获取蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,使用Cytoscape3.10.0对PPI网络进行可视化分析;采用注释、可视化和集成发现的数据库(DAVID)对交集靶基因进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;运用Cytoscape3.10.0软件构建“药物-成分-靶点-疾病-通路”网络图;然后使用Autodock软件和Pymol软件将药物活性成分配体与靶蛋白受体进行对接,并可视化。结果共获得92个青菊清肝和胃方活性成分及847个复方相关靶点,同时获得1044个CSG潜在靶点。取两者交集后,得到“药物-疾病”共同靶点187个。“药物-成分-靶点-疾病-通路”网络拓扑学分析提示,天然维生素E、半齿泽兰素、木犀草素、艾黄素和金合欢素等可能是青菊清肝和胃方治疗CSG的重要活性成分。基于拓扑学参数分析,得出蛋白激酶B1(AKT1)、类固醇受体辅激活因子(SRC)、表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)是青菊清肝和胃方治疗CSG的主要核心靶点。根据GO功能和KEGG通路富集分析,预测药物发挥作用的信号通路可能途径包括:癌症途径、前列腺癌、血脂与动脉粥样硬化、癌症中的蛋白聚糖、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、晚期糖基化终产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路在糖尿病并发症中的作用、乙型肝炎、细胞凋亡、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。根据分子对接结果,青菊清肝和胃方治疗CSG的主要活性成分和主要核心靶点有着良好的结合亲和性。结论青菊清肝和胃方可以通过多成分、多靶点、多通路对CSG起到治疗作用,为研究青菊清肝和胃方的作用机制提供了理论依据。

关键词： 延胡索   化学成分   药理作用   研究进展  

摘要： 延胡索为罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo ***的干燥块茎,其性味辛、苦、温,归肝、脾经,具有活血、行气、止痛之功效,为临床常用中药。延胡索化学成分丰富,主要含有生物碱类、甾体类、有机酸类、氨基酸类、糖及糖苷类、挥发类等。延胡索中生物碱类成分镇痛、镇静、催眠作用显著,通过影响钙离子通道、神经递质等发挥镇痛效果,使延胡索成为一种广谱、高效的镇痛中药。另外,延胡索对神经系统、心脑血管系统、消化系统以及肿瘤等疾病均有较好的干预作用。质量标志物具有整体、多元质控的特点,延胡索发挥药效是多种成分的协同作用,未来可对延胡索中质量标志物成分进行深入研究,为延胡索的质量控制和临床疗效提供保障。本文通过检索国内外数据库,对延胡索的化学成分、药理作用进行系统梳理,以期为延胡索相关研究提供参考。

关键词： 心肌梗死   血管新生   丹参酮ⅡA   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨丹参酮ⅡA干预血管新生的作用机制。方法:通过Swiss Target Prediction数据库预测丹参酮ⅡA作用靶点,通过在人类孟德尔遗传在线数据库(OMIM)、治疗靶点数据库(TTD)、GeneCards数据库、遗传药理学和药物基因组学数据库(PharmGKB)获取血管新生的主要靶点,利用Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络,寻找核心靶点。利用R4.3.0软件和微生信平台进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用AutoDock Vina和PyMOL 2.5.5软件进行分子对接和结果分析。结果:共获得丹参酮ⅡA干预血管新生的交集靶点54个,PPI网络拓扑分析得到白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、缺氧诱导因子(HIF)-1A、肿瘤蛋白P53(TP53)、血管内皮生长因子A(VEGFA)为关键靶点。GO功能分析提示丹参酮ⅡA主要参与蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性正调控、促分裂原活化蛋白激酶活性的调控、间充质发育等生物过程。KEGG富集分析包括磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、HIF-1通路、TNF通路、白细胞介素17(IL-17)通路等。分子对接显示核心靶点与活性成分之间结合活性较好。结论:丹参酮ⅡA通过多靶点、多通路干预血管新生,其中靶点VEGFA、TNF、HIF-1A,PI3K-AKT通路、HIF-1通路可能是研究丹参酮ⅡA促血管新生机制的重点。

关键词： 双心病   中医药   数据挖掘   网络药理学   用药规律  

摘要： 目的:基于数据挖掘与网络药理学分析中医药治疗双心病的用药规律及作用机制。方法:检索自建库至2023年12月中国知网、万方数据库、维普数据库收录的中药复方治疗双心病临床研究文献,建立文献数据库,使用Excel 2021、IBM SPSS Modeler 18.0、SPSS IBM SPSS Statistics 27.0.1等软件对其进行中药频数、关联规则和聚类分析,应用网络药理学方法研究核心药对柴胡-郁金-甘草治疗双心病的关键靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并进行基因本体(GO)和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用AutoDockTools 1.5.7和PyMol 2.6.0进行分子对接验证及可视化处理。结果:共纳入中药复方155首,涉及中药126味,高频药物19味,其中甘草、柴胡、丹参、郁金、川芎使用频次较多;功效分类以补虚药、理气药、活血化瘀药最为常见;药味以甘、苦、平为主,药性以温为主,多归肝、心经;关联规则分析得到15种关联强度高的药物组合;聚类分析得到4种药物组合。核心药对柴胡-郁金-甘草对治疗双心病有191个关键靶点,206条重要通路。AKT1、TNF、IL-6、TP53、IL-1β等为核心靶点,脂质和动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、神经退行性变的途径-多种疾病等为主要通路。分子对接结果显示核心成分与靶点之间结合良好。结论:中医治疗双心病以疏肝解郁为主,用药多以活血化瘀药、理气药、补虚药相配伍运用,核心药对柴胡-郁金-甘草具有多成分、多靶点、多通路的治疗特点,主要通过抗炎、抗氧化凋亡、保护心脑细胞等机制来发挥对双心病的治疗作用。

关键词： 灯盏花乙素   乳腺癌   网络药理学   分子对接   体外细胞实验   信号通路  

摘要： 采用网络药理学和分子对接技术预测灯盏花乙素(scutellarin,SCU)抗乳腺癌的潜在靶点和作用机制,并结合临床数据以及体外细胞实验进行验证。分别通过SwissTargetPrediction数据库、TargetNet数据库以及GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选SCU的潜在作用靶点和乳腺癌相关疾病靶点,然后利用Venny2.1.0平台获得药物和疾病的交集靶标,作为SCU干预乳腺癌的潜在治疗靶点;通过STRING数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质互作网络并筛选关键靶点;利用DAVID数据库对交集靶标进行基因本体(GO)功能富集与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用Autodock Vina软件对排名前两位的核心靶点与SCU进行分子对接验证;通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析核心靶基因在临床样本中的表达情况;最后在细胞水平验证SCU对乳腺癌的抗增殖作用以及对前面获取的关键靶点和通路蛋白表达的影响。经数据库筛选得到90个SCU抗乳腺癌潜在靶点,后续拓扑分析得到度值排名前5的关键靶点,分别为EGFR、TNF、CASP3、PTGS2以及MAPK14;KEGG通路分析提示SCU抗乳腺癌主要涉及C-型凝集素受体信号通路、凋亡信号通路、人巨细胞病毒感染、HIF-1信号通路、IL-17等多条信号通路;分子对接结果显示SCU与关键靶点具有较强的结合能力;临床样本分析显示与健康人群相比,关键靶基因的表达均在乳腺癌患者中发生显著变化(P<0.01)。体外细胞实验表明,SCU在40~160μmol/L浓度范围内以剂量依赖性的方式抑制人乳腺癌细胞MCF-7细胞的增殖(P<0.01或P<0.05),Western blot结果显示SCU上调了MCF-7细胞中EGFR的蛋白表达,下调了TNF-α与HIF-1α的蛋白表达。综上,SCU干预乳腺癌具有多靶点、多通路的特点,其作用机制可能与下调TNF-α/HIF-1α、上调EGFR通路,继而抑制细胞增殖有关,从而为SCU临床研究和产品开发提供了理论依据和参考。

关键词： 优精种子汤   不育症   少精子症   弱精子症   网络药理学   分子对接   分子动力学  

摘要： 目的 利用生物信息学分析优精种子汤治疗少弱精子症的药物核心成分及其可能作用靶点。方法 利用HERB和SwissADME数据库分析优精种子汤组方中药的主要成分及其药理性质。利用Genecards、TTD和Drugbank数据库预测不育症相关靶点,将筛选后的药物作用靶点与疾病基因靶点相互交集以获取共有靶点。通过STRING平台对共有靶点进行分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,利用Metescape数据库进行GO及KEGG数据分析;构建优精种子汤-不育症“方药-成分-靶点-通路”网络图及桑基图。然后以分子对接分子动力学技术对方剂中核心成分与作用靶点进行分析。结果 优精种子汤治疗不育的有效成分共1 182种,其中潜在作用靶点共6个,分别为细胞周期蛋白A1(CCNA1)、雌激素受体1(ESR1)、雄激素受体(AR)、精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)、囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)等。分子作用机制涉及细胞内类固醇激素受体、细胞内雌激素受体以及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路等。分子对接结果显示AR/血竭素高氯酸、AR/槲皮素、AVPR1A/脱氢阿西林、ESR1/3-羟基补骨脂酚、ESR1/槲皮素为最佳结合组合。分子动力学结果显示AR/血竭素高氯酸、AR/槲皮素、ESR1/3-羟基补骨脂酚、ESR1/槲皮素的结合强度显著。结论 优精种子汤通过多成分、多靶点和多通路起到治疗少弱精子症的目的,其作用机制是通过调控类固醇激素受体、细胞内雌激素受体以及AMPK信号通路而实现的。

关键词： 网络药理学   舒肝宁   口服制剂   胆汁淤积性肝损伤   小鼠  

摘要： 目的探讨舒肝宁口服制剂对胆汁淤积性肝损伤小鼠的保护作用及机制。方法通过筛选舒肝宁中药活性成分靶点及胆汁淤积性肝病靶点,两者取交集;采用String数据库和Cytoscape软件分析交集靶点的蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)关系,筛选出关键靶点行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析;取雄性昆明种小鼠分成对照组、模型组、舒肝宁高、中、低剂量组及熊去氧胆酸组,每组10只;各组动物按各自剂量每日灌胃给药1次,连续10 d;于给药第8天时,除对照组外的各组小鼠建立1-萘异硫氰酸酯(1-naphthyl isothiocyanate,ANIT)诱导的黄疸淤积型肝损伤模型;给药结束后24 h,检测血清中直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)含量及血清中碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转移酶(AST)活力;取肝组织行HE染色;检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量;采用Western blot实验检测肝组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)表达水平。结果筛选获得舒肝宁中药活性成分对应靶点224个,胆汁淤积性肝病靶点1295个,两者交集靶点90个;交集靶点PPI网络中,AKT1度值最大;PI3K/AKT信号通路是其中重要的信号通路;动物实验结果显示,与对照组比较,模型组小鼠血清中DBIL、TBIL、TBA含量以及PKA、ALT、AST活性均显著升高(P<0.01),肝组织SOD活性明显降低(P<0.01)、MDA含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,舒肝宁高、中、低剂量组及熊去氧胆酸组小鼠血清中DBIL、TBIL和TBA含量及PKA、ALT和AST活性均降低(P<0.05或P<0.01),肝组织SOD活性升高(P<0.05,P<0.01)、MDA含量降低(P<0.05,P<0.01);模型组小鼠肝小叶的汇管周围出现肝细胞肿胀、脂肪样变及局灶性坏死,伴有炎细胞浸润;舒肝宁高、中、低剂量组及熊去氧胆酸组小鼠肝组织病理改变较模型组有不同程度改善;与对照组比较,模型组小鼠肝组织PI3K、AKT表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,舒肝宁高、中剂量组及熊去氧胆酸组小鼠肝组织中PI3K、AKT表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论舒肝宁口服制剂可明显改善小鼠胆汁淤积性肝损伤,其机制可能与舒肝宁口服制剂调控PI3K/AKT信号通路有关。

关键词： 大蒜   大蒜素   理化性质   药理作用   食物   除臭  

摘要： 大蒜因其特有的辛辣风味以及具有抗菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗氧化和预防心脑血管疾病等药理作用被广泛应用于食品、保健和医药领域。大蒜素是大蒜中主要的生物活性物质,其性质不稳定,可分解为多种带有刺激性气味的硫化物,具有强烈刺激性臭味,并导致食用后残留口臭,大大限制了大蒜的应用。因此,如何有效去除大蒜臭味,并保留大蒜独特风味和生物活性是大蒜除臭研究热点,也是大蒜制品生产应用的前提。该文总结大蒜素理化性质、药理作用以及大蒜刺激性臭味的来源,并阐述水果、蔬菜、高脂及高蛋白食物或食物提取物对大蒜素臭味的消除效果及机制,以期为大蒜素的应用提供理论参考。

关键词： 隔山消醇提取物   超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)   慢性传输型便秘   网络药理学  

摘要： 目的探讨土家族药物隔山消醇提取物治疗慢性传输型便秘(STC)的物质基础及可能的作用机制。方法采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)技术分析隔山消60%乙醇提取物中的化学成分;从UPLC-HRMS检测获得的化学成分中,选取其中含量TOP20的化学成分结合PubChem、SITCH、TTD等数据库检索、筛选隔山消醇提取物治疗STC的作用靶点,BioGPS数据库对靶点对应的组织分布进行分析,利用微生信在线网站进行GO功能、KEGG通路的富集分析,筛选其治疗STC可能的主要活性成分及作用机制。结果UPLC-HRMS共检测出隔山消醇相对含量TOP20的化学成分,其相对含量约为总含量的60%,预测出186个隔山消醇提取物治疗STC的共同作用靶点。GO富集分析发现隔山消醇提取物化学成分治疗STC涉及ERK1和ERK2级联的正向调节、MAPK级联的正向调控、细胞增殖的正向调控等生物过程。KEGG富集通路共159条,包括AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路、PI3K-Akt信号通路、Ras信号通路、Rap1信号通路等。结论隔山消醇提取物中发挥治疗STC的可能化学成分为Meldenin、28-没食子酰葡萄糖基儿茶素-3-阿拉伯糖苷、9,10,11-三羟基十八碳-12-烯酸等,其作用机制可能与调节AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路、PI3K-Akt信号通路有关。