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关键词： 网络药理学   急性胰腺炎   大承气汤  

摘要： 根据网络药理学讨论大承气汤医治急性胰腺炎的作用机制。方法 采用TCMSP数据库收集大承气汤的中药有效成分及相应靶点,并进行基因名勘正;根据GeneCards、OMIM数据库收集急性胰腺炎的有关基因并与中药有效成分对应基因进行匹配取得交集基因;利用Cytoscape软件和String数据库绘制“中药-成分-靶点-疾病”网络图和蛋白质-蛋白质相互作用网络图,并分析出主要有效成分和关键靶点;利用Metascape数据库对GO功能和KEGG通路富集分析,并实现数据可视化。结果 得到大承气汤的40个有效成分,主要包括木犀草素、柚皮素、芦荟大黄素、β-谷甾醇等;83个交集靶点,其核心靶点为TP53、AKT1、IL-6、Bcl-2等,KEGG通路主要聚集在糖尿病并发症中的AGE-RAGE、TNF、IL-17等信号通路上。结论 大承气汤通过多种成分协同作用于多靶点、多信号通路来实现其药效作用。

关键词： 痛风   高尿酸血症   网络药理学   中医药  

摘要： 痛风是一种常见的慢性风湿性疾病,长期血尿酸升高会导致关节、组织中尿酸钠晶体沉积,从而引起关节疼痛和功能受损,给患者的正常生活带来困扰,严重者可累及血管、内脏,甚至直接危及生命。随着人们生活方式和饮食结构的改变,痛风的患病率呈上升趋势,且越来越年轻化。因此许多临床研究愈加关注痛风的发病与治疗。近年来,中医药的发展有目共睹,在痛风治疗中效果显著。中药单味药、常用药对及复方在痛风治疗中的应用十分常见,这使得我们更加迫切地想要了解这些药物通过何种机制作用于人体,从而减轻患者的痛苦、改善相关机体功能。网络药理学方法使得我们揭开了中医药治疗痛风的神秘面纱,研究显示这些药物能够很好地作用于痛风疾病网络中的多个靶点和信号通路,在控制尿酸生成、降低血清尿酸含量、抑制炎症因子表达、改善疾病预后等多个方面发挥重要作用,能够有效减轻临床症状、减少发作频率。笔者对数十余篇相关文献进行阅读和整理,分别从中药单味药、常用药对及中药复方治疗痛风的有效成分、作用靶点、作用通路等方面进行综述,虽不能涵盖全局,但希望为各位同道临床用药提供参考。

关键词： 黄精   营养价值   化学成分   药理作用  

摘要： 黄精(Polygonatum sibiricum)是一种药食两用的自然植物,具有健脾益气、滋阴润肺、益肾填精的功效,在传统中药学和民间草药中被广泛用于治疗各种疾病。黄精含有糖类、黄酮、萜类、生物碱、强心苷、木脂素、皂苷、凝集素、微量元素等化学成分,因此受到近年来越来越多的关注。现代研究表明,黄精具有抗氧化活性、调节免疫力、营养神经、增强记忆、降糖降脂、保护骨骼、消炎杀菌、抗疲劳和抗癌的作用,黄精对于心脑血管疾病、感染性疾病、糖尿病、高血脂、骨质疏松、阿尔茨海默病、肝病、肾病等其他疾病具有一定的治疗作用,具有很高的药用价值。以黄精为研究对象,就近年来对其化学成分、营养价值、药理作用及其机制进行了阐述,进一步深入了解其药理学和临床应用,具有较大的开发潜力、广阔的市场前景和无限的发展空间,以期未来在药品、食品的开发和利用中提供充足的理论依据,更好地促进黄精产业的健康、稳定、可持续发展。

关键词： 扩张型心肌病   苦丁茶   生物信息学   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的基于生物信息学、网络药理学和分子对接方法探讨苦丁茶治疗扩张型心肌病(DCM)的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台、PubChem、SwissTargetPrediction、UniProt等数据库筛选苦丁茶的活性化学成分及其作用靶点。通过GeneCards®数据库、OMIM®数据库和DisGeNET数据库获取DCM相关靶点。将上述靶点取交集,采用STRING数据库和Cytoscape软件构建交集靶点的蛋白⁃蛋白相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点。利用Cytoscape软件构建成分⁃靶点网络图,筛选关键活性成分。通过R语言软件对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用GEO数据库的在线工具GEO_(2)R分别对3个微阵列数据集GSE1145、GSE42955和GSE5406进行分析,筛选差异表达基因,针对差异表达基因与核心靶点基因中的共有基因,通过R语言软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析其预测效能。针对关键活性成分及核心靶点进行分子对接验证。结果共筛选出苦丁茶活性化学成分9个及其作用靶点369个,DCM相关靶点1597个,两者交集靶点105个。苦丁茶治疗DCM的关键活性成分包括槲皮素、山柰酚、β⁃谷甾醇、坡模酸等,核心靶点包括丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、肿瘤坏死因子(TNF)、Jun原癌基因,AP⁃1转录因子亚基(JUN)等。交集靶点涉及伤口愈合、上皮细胞增殖、生殖系统发育、对氧化应激的反应等生物过程,膜微域膜筏、膜筏、质膜的外侧、黏着斑等细胞组分,信号受体激活剂活性、受体配体活性、蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性及细胞因子受体结合等分子功能,以及脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKT信号通路、AGE/RAGE信号通路等信号通路。AKT1、SRC、TNF、HSP90AA1和JUN在GSE1145、GSE42955、GSE55406三个GEO数据集中存在差异表达,且诊断DCM的效能较高。分子对接结果显示,苦丁茶的关键主要活性成分与核心靶点有较高的结合活性。结论苦丁茶的主要活性成分槲皮素、山柰酚、β⁃谷甾醇、坡模酸等主要通过作用于AKT1、SRC、TNF、HSP90AA1和JUN等核心靶点,参与调控膜微域膜筏、膜筏、质膜的外侧、黏着斑等细胞组分,信号受体激活剂活性、受体配体活性、细胞因子受体结合、蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性等分子功能,上皮细胞增殖、对氧化应激的反应等生物过程,以及脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKT信号通路、AGE/RAGE信号通路等信号通路,从而发挥治疗DCM的作用。

关键词： 皂角刺   结肠癌   网络药理学   分子对接   实验验证  

摘要： 目的:基于网络药理学、分子对接及体外实验的方法,探讨皂角刺对结肠癌作用的潜在机制。方法:皂角刺的药物靶点来源于中药系统药理学分析平台(TCMSP)。结肠癌相关疾病靶标来源于人类基因综合分析数据库(Genecards)和人类孟德尔遗传病的数据库(OMIM)。通过维恩图(Venn)获取两者交集靶点,此外,通过基因本体论(GO)和京都基因和基因组通路(KEGG)和网络分析,进一步探索潜在的机制。通过定量聚合酶链反应(RT-qPCR)验证皂角刺对结肠癌相关靶蛋白影响的可靠性。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间比较行独立样本t检验,多组间比较行方差分析。结果:将皂角刺在TCMSP数据库进行检索,筛选出活性成分所对应的不重复靶点共113个;在Genecards和OMIM数据库中筛选出201个结肠癌相关靶点;将上述皂角刺药物靶点与结肠癌相关疾病靶点通过微生信在线绘图工具进行韦恩图的绘制,筛选出药物疾病共同靶点23个;将获得的23个治疗靶点通过PPI网络构建及富集分析筛选出结肠癌核心靶点如下:基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-9、网状内皮增生病毒癌基因同源物A重组蛋白(RELA)和前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)。体外细胞实验结果表明皂角刺给药组HTC116细胞增殖水平明显高于对照组(180.72±16.51比110.20±14.68,t=0.096,P<0.05);采用50μmol/L皂角刺处理HTC116细胞24 h后,药物处理组MMP-1、MMP-9、RELA和PTGS2表达水平明显低于对照组(120.62±72.33、116.62±73.21、130.57±69.46、124.15±58.35比152.48±69.98、160.31±67.54、171.25±63.62、177.03±70.72,t=0.082、0.076、0.081、0.079,P<0.05)。结论:皂角刺可抑制结肠癌HCT116细胞增殖,其作用机制可能与改善炎症反应有关。

关键词： 梓木草   COVID-19   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 运用网络药理学方法探讨梓木草治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)的潜在作用机制。方法 文献检索梓木草的有效成分,通过DisGeNET数据库、GeneCards数据库获取COVID-19靶点;利用韦恩图获取药物-疾病交集靶点并将其导入蛋白互作网络分析数据库(STRING数据库)获取核心靶点,在注释、可视化和综合发现数据库(DAVID数据库)对交集靶点进行基因本体论(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,最后利用AutoDock Vina及PyMOL 2.5软件进行分子对接,使用Cytoscape 3.10.0软件进行可视化呈现。结果 梓木草中的β-谷甾醇、柯伊利素、木犀草素等成分通过肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等关键靶点调控缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、Janus激酶(JAK)-信号转导和转录激活因子(STAT)信号等通路,从而发挥防治COVID-19的作用。结论梓木草可能通过多成分、多途径发挥抗COVID-19的作用。

关键词： 黄芪甲苷   眼科疾病   药理作用   作用机制  

摘要： 黄芪甲苷是中药黄芪的主要活性成分之一。近年来,国内外对黄芪甲苷的研究越来越多,发现其具有增强机体免疫功能、强心降压、降低血糖、利尿、抗衰老和抗疲劳等药用价值,具有广泛的药理活性,还对眼部疾病有一定治疗作用。本文对黄芪甲苷防治眼科疾病的研究进展进行综述,发现黄芪甲苷能够改善实验动物及细胞模型中糖尿病性白内障、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性、青光眼、甲状腺相关眼病等眼科疾病,其机制包括抑制细胞氧化应激、抗细胞凋亡、减少小梁网的细胞外基质沉淀、抑制细胞铁死亡等。黄芪甲苷可能是一种潜在治疗眼科疾病的中药活性物质。

关键词： 葛根素   脊髓损伤   药理作用   综述  

摘要： 脊髓损伤是一种中枢神经系统疾病,能够引起损伤平面以下的神经功能障碍。若治疗不当,可能导致严重的并发症及后遗症。目前对于脊髓损伤的治疗均有一定局限性及不良反应,缺乏一个统一的治疗策略。近年来,葛根素,因其抗炎、抗细胞凋亡和抗氧化损伤等特点,在中枢神经系统疾病治疗中受到学者们广泛关注。文章系统总结相关研究成果,从抑制炎性反应,细胞凋亡,氧化应激,脊髓缺血,调节胶质细胞等方面对脊髓损伤后葛根素的保护作用相关机制进行综述,希望为未来葛根素治疗脊髓损伤临床应用提供参考与借鉴。

关键词： 黑逍遥散   失眠   学习记忆能力   超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)   网络药理学   物质基础   海马组织  

摘要： 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)、网络药理学及药效学,考察黑逍遥散改善失眠大鼠学习记忆能力的药效物质基础和作用机制。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS对黑逍遥散煎液的化学成分进行表征。应用网络药理学构建“活性成分-交集靶点-通路”网络,对关键成分与核心靶点进行分子对接。选取8周龄雄性SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、黑逍遥散低、中、高剂量组(3.82、7.65、15.30 g·kg^(-1)),酒石酸唑吡坦组(0.5 mg·kg^(-1)),每组10只,除空白组外连续4 d腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导大鼠失眠模型。各给药组按相应剂量灌胃给药,1次/d,连续14 d。以Morris水迷宫试验测试大鼠学习记忆能力,透射电镜观察海马突触超微结构,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测海马组织5-羟色胺(5-HT)及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马组织肿瘤蛋白p53(TP53)、大鼠肉瘤病毒(RAS)、表皮生长因子受体(EGFR)、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)结合蛋白(CREBBP)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、蛋白激酶B1(Akt1)、一氧化氮合酶1(NOS1)、磷酸化(p)-Akt1、p-GSK-3β蛋白表达情况,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测海马组织TP53、RAS、EGFR、CREBBP、GSK-3β、Akt1、NOS1 mRNA表达情况。结果:在黑逍遥散中鉴定出176个成分,主要为黄酮类、三萜皂苷类、苯丙素类等化合物。网络药理学分析表明,TP53、V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)、成神经细胞瘤肉瘤病毒癌基因同源物(NRAS)、EGFR、CREBBP、GSK-3β、Akt1、NOS1为黑逍遥散治疗失眠的核心靶点,主要富集于环磷酸腺苷(cAMP)、RAS、Ras相关蛋白1(Rap1)、糖基化终产物(AGE)/糖基化终产物受体(RAGE)、EGFR等多条信号通路。8-姜烯酚、洋川芎内酯F、6-姜辣素、欧当归内酯A、川芎内酯E等5个成分为黑逍遥散煎液治疗失眠的关键活性成分。动物实验结果表明,黑逍遥散中、高剂量组能显著升高失眠大鼠的体质量、缩短睡眠潜伏期、延长睡眠时间(P<0.01);显著缩短逃避潜伏期、增加穿越平台的次数(P<0.01),并能改善海马突触超微结构的病理变化。同时显著上调海马组织中5-HT含量、Akt1 mRNA表达、Akt1和p-Akt1蛋白表达的水平(P<0.01);显著下调海马组织中炎症因子含量(P<0.01);显著下调海马组织中TP53、RAS、NOS1、EGFR、CREBBP、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白,以及TP53、RAS、NOS1、EGFR、CREBBP、GSK-3βmRNA的表达水平(P<0.01)。结论:该研究确定了黑逍遥散中5种关键活性成分可能通过调控cAMP、RAS、EGFR等信号通路改善失眠大鼠的学习记忆能力,为其机制研究与临床应用提供了重要参考。

关键词： 中药附子   嗜睡症   临床疗效   麻黄附子细辛汤   药理作用  

摘要： 探究中药附子及制剂治疗嗜睡症的临床疗效及药理作用研究。方法 收集2022年1月-2024年1月治疗的100例嗜睡症患者,单盲随机分组,各50例,对照组应用常规西医治疗,观察组在对照组基础上应用中药附子制剂(麻黄附子细辛汤)治疗,对比疗效。结果 临床疗效率比较,观察组更高(P<0.05),治疗后各个中医症候积分,观察组更低(P<0.05),治疗后ESS评分比较,观察组更低(P<0.05),每天睡眠时间比较,观察组时间更短(P<0.05),观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 中药附子及制剂能从温中健脾和助阳的中医药材作用来促进嗜睡症状的改善,缩短睡觉时间,改善阳虚的相关症状,且不良反应少,在西药基础上应用有助于疗效提升。