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关键词： 急性胰腺炎   大柴胡汤   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学、分子对接的方式揭示大柴胡汤治疗急性胰腺炎的作用靶点和分子机制。方法 2024年3月-5月,从中药系统药理学数据库与分析平台检索大柴胡汤的活性成分和靶点,应用GeneCards数据库获得急性胰腺炎靶点,取交集得大柴胡汤治疗急性胰腺炎的交集靶点。采用STRING平台构建蛋白互作网络,Cytoscape 3.9.1软件进行网络拓扑计算筛选核心靶点与核心成分,利用Metascape平台进行基因本体功能富集分析以及京都基因和基因组数据库通路富集分析并导入Python 3.8软件绘制气泡图。用AutoDock 1.5.6软件进行分子对接,预测核心成分和核心靶点的结合性能。结果 筛选出大柴胡汤治疗急性胰腺炎的交集靶点84个。核心成分为槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素、黄芩素。核心蛋白为AKT1、B细胞淋巴瘤蛋白2(B-cell leukemia/lymphoma 2, BCL2)、Jun原癌基因(Jun proto-oncogene, JUN)、白细胞介素1β(interleukin 1 Beta, IL1B)、核因子κB亚基1(nuclear factor kappa B subunit 1, NFKB1),均富集于脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、凋亡通路。部分核心成分与核心蛋白的结合能值在–5.0 kJ/mol以下。结论 大柴胡汤可能通过调控急性胰腺炎中脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、凋亡通路的AKT1、BCL2、JUN、IL1B、NFKB1关键蛋白靶点从而发挥抗炎和抗凋亡作用潜力。

关键词： 广泛性焦虑障碍   茯苓-酸枣仁   网络药理学   分子对接技术   作用机制  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨茯苓-酸枣仁药对治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的作用机制。方法:以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(SwissTargetPrediction)预测和筛选茯苓、酸枣仁的活性成分和靶点,利用GeneCards数据库筛选治疗GAD的作用靶点,并通过Cytoscape 3.7.2软件构建茯苓-酸枣仁的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点,使用Metascape数据库进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,推断其作用机制。运用AutoDock Vina和PyMOL软件对茯苓-酸枣仁药对主要活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果:共筛选出15个茯苓活性成分,9个酸枣仁活性成分,与GAD有85个交集靶点,筛选出多巴胺-2受体,5-羟色胺等10个关键靶点;参与调节神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、多巴胺能突触等关键代谢通路;参与信号传导、内分泌代谢、循环系统调节等多种生物过程。分子对接结果显示,筛选出的4位活性成分与关键靶点对接结果均≤-4.25 kcal/mol,提示药物活性成分与关键交集靶点有较好的结合活性。结论:茯苓-酸枣仁可能通过调控DRD2,ESR1,HTR2A等靶点,调节神经活性配体-受体相互作用等通路发挥抗焦虑的作用,为茯苓-酸枣仁配伍治疗GAD作用机制的研究提供参考。

关键词： 黄芪   地龙   痛性糖尿病周围神经病变   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:探索黄芪-地龙药对治疗痛性糖尿病周围神经病变的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄芪的活性成分,在中国知网、万方、维普等平台搜索有关地龙成分的文献,对得到的成分进行机体对外源化学物的吸收、分布、代谢和排泄筛选,并在SwissTargetPretection网站中预测作用靶点。在人类基因数据库(GeneCards)、人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)中找出痛性糖尿病周围神经病变的相关靶点,运用微生信平台绘制韦恩图,得到交集靶点。在David数据库中进行生物信息学基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用Cytoscape及STRING数据库构建药物-活性成分-靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用网络图,并筛选出核心靶点。最后运用AutoDock进行分子对接,将对接结果用PyMOL可视化。结果:得到黄芪-地龙的有效成分47个、作用靶点631个,疾病靶点5381个,两者交集靶点391个,筛选出核心靶点77个。GO富集分析主要涉及对外源性刺激的反应、蛋白质磷酸化、蛋白质自磷酸化等生物过程。KEGG通路主要包括癌症通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路、前列腺癌、脂质和动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路等。分子对接显示化合物与核心靶点均具有较好的结合力,尤其是槲皮素与肿瘤坏死因子。结论:黄芪-地龙药对通过多成分、多靶点、多通路实现对痛性糖尿病周围神经病变的治疗作用,为后续研究提供了理论依据及新思路。

关键词： 肉苁蓉   苯乙醇苷   药理作用   保健品  

摘要： 肉苁蓉主要活性成分苯乙醇苷有丰富的药理活性,通过对肉苁蓉苯乙醇苷的结构特征、药理活性、药食两用产品开发等方面进行概述,对其发展趋势以及数据不足进行分析,可知滋肝补肾的苯乙醇苷酒制品、缓解疲劳的肉苁蓉小茴香咀嚼片、提高免疫力的肉苁蓉苯乙醇苷复方片剂等在保健品市场中拥有巨大潜力。由苁蓉美白防晒霜和抗黑色素沉淀纳米乳凝胶复合制剂等产品研究可知,苯乙醇苷的作用不仅仅局限于药品,在保健、美容护肤等领域也拥有广袤的市场,这为肉苁蓉的可持续发展、产品开发和资源高效利用提供技术支持,奠定理论基础。

关键词： 芦根   化学成分   药理作用   质量标准   质量控制   质量标志物  

摘要： 芦根在我国有着悠久的使用历史,为中医治疗温病、热病之要药。现代研究表明,芦根的化学成分丰富,药理作用广泛,主要含有多糖类、有机酸类、甾体类、萜类及生物碱类等化合物,具有抗氧化、抗炎、抗病毒、免疫调节等药理作用,是宣肺败毒方的主要药味之一。然而,《中华人民共和国药典》 2020年版芦根质量标准中缺乏含量测定项,不利于芦根的质量控制。因此,在综述芦根化学成分和药理作用的基础上,结合中药质量标志物(Q-marker)概念,从植物亲缘学、传统药性、有效性证据、网络药理学、化学成分可测性等方面对芦根的Qmarker进行预测分析。初步预测芦根总多糖、对香豆酸、小麦黄素、齐墩果酸、豆甾醇可作为芦根的主要Qmarker,研究结果可为芦根的药效物质基础与质量标准提升研究提供参考。

关键词： 乳腺癌   骨转移   中医药   药理机制  

摘要： 乳腺癌骨转移是临床乳腺癌晚期患者常见的一种远端转移,对患者的生存质量和预后有很大影响。中医药治疗已成为乳腺癌骨转移综合治疗过程中的重要部分,其相关药理作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖或迁移、干预肿瘤环境或减轻炎症反应、改善临床合并症或伴随症状、调节骨质代谢或修复骨组织等。近年来,有关中医药治疗乳腺癌骨转移药理机制的探索较多,但不同治法及药物在骨转移应用的临床疗效差异及科学内涵尚需结合现代分子生物医学进一步深入探究。

关键词： 肛周湿疹   祛风汤   NF-κB信号通路   网络药理学   作用机制   小鼠  

摘要： 目的:基于网络药理学方法探究祛风汤治疗肛周湿疹的作用机制,并通过动物实验对关键靶点及信号通路进行验证。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获得祛风汤10味中药相关活性成分及作用靶点;通过GeneCards数据库和OMIM数据库筛选肛周湿疹的疾病靶点,并采用Venny 2.1.0在线软件作图工具平台获取两者交集基因;基于String数据库构建祛风汤治疗肛周湿疹交集靶点PPI网络,并通过构建Hub网络筛选核心靶点。应用DAVID6.8数据平台对交集靶点的基因本体论(GO)生物学过程富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路进行注释分析。通过Cytoscape构建祛风汤“活性成分-靶点-通路”网络筛选主要活性成分。构建肛周湿疹小鼠模型,验证祛风汤治疗肛周湿疹的关键靶点及信号通路。结果:祛风汤共有135个活性成分,对应268个作用靶点,其中35个作用靶点与治疗肛周湿疹有关。PPI网络分析得到白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、CXCL8(IL-8)等核心靶点。GO富集分析共得到267个条目;KEGG富集分析共筛选得到60条通路,主要涉及TNF信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、类风湿关节炎等。动物实验结果显示,祛风汤可改善肛周湿疹小鼠皮肤损伤,减少局部炎症浸润;祛风汤能减少肛周湿疹小鼠血清IL-6含量(P<0.05),下调湿疹皮肤组织中NF-κB信号通路相关蛋白NF-κB和TNF-α表达水平(P<0.05)。结论:祛风汤治可能通过调控NF-κB信号通路发挥疗治疗肛周湿疹的作用。

关键词： 黑虎掌菌   化学成分   液体发酵   提取方法   药理活性  

摘要： 黑虎掌菌(Sarcodon imbricatus)又名枣翘鳞肉齿菌,肉质细嫩、味道鲜美,是著名的食药两用菌之一,其分布广泛,受国内外众多学者关注。黑虎掌菌子实体和菌丝体中富含有多糖类物质、蛋白质、矿物质、氨基酸、微量元素、甾醇类等营养物质,具有抗肿瘤、抗氧化以及抑菌等药理活性,应用前景广阔。随着黑虎掌菌多糖成分的分离纯化与鉴定,以及药理活性的相关研究,黑虎掌菌多糖的提取工艺和功效分析机制愈发明朗,但是多糖成分在体内如何调控蛋白质和基因等的表达,以及黑虎掌菌其他成分功效和机制的研究,仍需进一步探索。本文梳理并总结了已报道的黑虎掌菌研究现状,介绍了子实体的形态特征、归纳总结子实体和菌丝体的化学成分,讨论了菌丝体的发酵条件、不同提取方法下子实体的多糖和多肽得率,并概述黑虎掌菌在抗肿瘤、抗氧化和抑菌方面的研究进展。最后,对黑虎掌菌的研究与开发前景进行展望,旨在为相关蘑菇产业研究提供理论依据和为开发利用提供借鉴。

关键词： 胃癌   中药复方   国家专利   数据挖掘   网络药理学   配伍规律   白花蛇舌草   半枝莲   黄芪  

摘要： 目的基于数据挖掘和网络药理学探讨国家专利数据库的中药复方治疗胃癌的用药规律及作用机制。方法检索中国专利公布公告网自建库至2023年10月治疗胃癌中药复方专利,运用古今医案云平台和IBM SPSS Modeler将规范后的数据进行频次、中药属性、关联规则、聚类等分析。运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取白花蛇舌草、半枝莲和黄芪的有效成分及作用靶点;用GeneCards、DrugBank、OMIM、PharmGkb、TTD数据库获得胃癌的疾病靶点;运用R语言筛选出共同作用靶点;采用STRING数据库构建靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;运用Cytoscape软件构建药物成分-疾病靶点网络图及筛选共同靶点中的核心靶点;运用R语言进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共纳入专利287项,包含中药838味;来源于24个省、市及自治区;药性以温、平、寒为主;药味以甘、苦、辛为主;归经以脾、肝、肺为主;高频单味药有白花蛇舌草、黄芪、甘草、白术、半枝莲等;最常用药对是白花蛇舌草-黄芪和白花蛇舌草-半枝莲;关联分析获得药组15个;高频药物聚类分析获得3个核心药物组合。高频药对白花蛇舌草、半枝莲和黄芪有效成分44个,272个作用靶点;胃癌8961个靶点,筛选得到共同靶点198个。KEGG通路富集分析得到83条相关通路,主要富集在癌症信号通路、凋亡信号通路、P53信号通路等。结论中药复方专利治疗胃癌有规律可循,组方可寒温并用,以补虚健脾,解毒抑瘤为基本治法。其作用机制具有多成分、多靶点、多通路的特点。

关键词： 脊柱炎   强直性   丹参酮ⅡA   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨丹参酮ⅡA治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的作用机制。方法运用PubChem数据库、Swiss Target Prediction数据库和SuperPred数据库收集丹参酮ⅡA的主要作用靶点,通过GeneCards数据库、TTD数据库和DisGeNET数据库获取AS的主要靶点,筛选药物与疾病的共同靶点,构建药物—疾病—作用靶点网络图,并借助STRING平台构建蛋白—蛋白互作(protein-protein interaction networks,PPI)网络,采用DAVID数据库行GO(gene ontology)功能富集分析与KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析,明确丹参酮ⅡA治疗AS的核心靶点及作用机制,运用AutoDockTools1.5.6软件对关键活性成分与核心潜在靶点进行分子对接。结果共获取丹参酮ⅡA作用靶点138个,AS疾病靶点2676个,丹参酮ⅡA-AS交集靶点29个,丹参酮ⅡA治疗AS的核心靶点为EGFR(epidermal growth factor receptor)、HSP90AA1(heat shock protein 90 alpha family class a member 1)、KDR(kinase insert domain receptor)、GSTP1(glutathione S-transferase P1)、MAPK14(mitogen-activated protein kinase 14);GO功能富集分析发现1182个结果,KEGG通路富集分析发现56个结果,丹参的关键活性成分丹参酮ⅡA与5个潜在靶点进行分子对接,结果显示预测的关键成分与核心靶点具有较好的结合活性。结论丹参酮ⅡA治疗AS具有多靶点、多通路的作用机制,为临床治疗AS提供了新思路。