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关键词： 百令胶囊   补肺益肾   临床   药理学  

摘要： 冬虫夏草是一种传统名贵补虚药,从《本草备要》载“甘平,保肺益肾,止血化痰”,至现行《中国药典》载“补肺益肾,止血化痰”等,历代中医典籍多有相关论述。百令胶囊是由冬虫夏草菌丝体低温发酵制成的菌粉胶囊,与天然冬虫夏草成分相似,传统“补肺益肾”功效明确。故重点围绕该功效对其肺部、肾脏、生殖系统和甲状腺等方面的临床应用以及主要活性成分进行综述,并进一步分析了百令胶囊的开发现状、研究局限及应用前景,以期为拓展百令胶囊的临床应用和深入的生物学基础研究提供可能的参考。

关键词： 薯蓣皂苷   薯蓣皂苷元   药理作用   机制   研究进展  

摘要： 薯蓣在中国有着上千年的应用历史,祖国医学认为其归脾、肺、肾三经,可“平补三焦气阴”,兼具补涩之功,有补中益气、强身健骨,治诸虚百损、延年益寿等功效,被誉为“天然小人参”,也是最早药食同源的植物之一。其中穿龙薯蓣更是具有祛风除湿、舒筋通络、活血止痛、止咳平喘等作用。薯蓣因其性平和,功效全面,而被中医广泛应用于各种疾病的治疗之中。近年来,随着科学技术的不断发展,其主要活性成分薯蓣皂苷及水解产物薯蓣皂苷元被广泛发掘并应用于心脑血管疾病、关节炎、癌症、糖尿病等多种疾病的防治当中。现代研究表明,薯蓣皂苷具有改善心脑血管、抗肿瘤、降糖、降脂、保肝、抗炎止痛、提高免疫等多种药理作用,就近几年薯蓣皂苷的药理作用及其机制研究进展进行综述,旨在为该天然中药单体的进一步研发和应用提供参考。

关键词： 2型糖尿病   皮肤损伤   甘草泻心汤   网络药理学   信号通路  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨甘草泻心汤治疗2型糖尿病(T2DM)皮肤损伤的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台、有机小分子生物活性数据库、化合物靶标预测平台、蛋白质数据库筛选甘草泻心汤中各药物的活性成分和靶点基因;利用人类基因(GeneCards)、比较毒理基因组学(CTD)和人类在线孟德尔遗传(OMIM)数据库检索T2DM疾病靶点;利用GeneCards、OMIM数据库检索皮肤损伤疾病靶点,三者靶点取交集,获得甘草泻心汤-T2DM皮肤损伤交集靶点,制作药物-疾病靶点交集韦恩图。应用Cytoscape 3.9.1软件绘制甘草泻心汤活性成分-T2DM皮肤损伤交集靶点网络图,在蛋白质相互作用(PPI)关系(STRING)数据库中构建PPI网络,再运用Cytoscape 3.9.1软件筛选PPI网络的核心靶点。利用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:获得甘草泻心汤活性成分靶点1080个,T2DM疾病靶点3001个,皮肤损伤疾病靶点617个,甘草泻心汤-T2DM皮肤损伤交集靶点47个。甘草泻心汤活性成分-T2DM皮肤损伤交集靶点网络图显示槲皮素、山柰酚、异鼠李素、光甘草定、甘草异黄酮是甘草泻心汤治疗T2DM皮肤损伤的重要活性成分;PPI网络分析提示表皮生长因子受体(EGFR)、肿瘤蛋白53(TP53)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)A、连环蛋白β1、基质金属蛋白酶9、表皮生长因子、张力蛋白同源物、细胞间黏附分子1、转化生长因子β1是甘草泻心汤治疗T2DM皮肤损伤的核心靶点。GO功能富集分析结果显示甘草泻心汤治疗T2DM皮肤损伤可能通过影响VEGF受体信号通路、对胰岛素的反应、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性的正向调节、炎症反应、凋亡等生物过程发挥作用。KEGG通路富集分析结果显示胰腺癌、晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、局灶性黏附、MAPK信号通路、癌症通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)等信号通路是甘草泻心汤治疗T2DM皮肤损伤的重要信号通路。结论:甘草泻心汤中的槲皮素、山柰酚、光甘草定等成分可通过EGFR、MMP9、TP53等多靶点调控AGE-RAGE、MAPK、PI3K-Akt等信号通路治疗T2DM皮肤损伤。

关键词： 三果汤   余甘子   毛诃子   诃子   胰岛β细胞   糖尿病   网络药理学   实验验证   大鼠  

摘要： 目的运用网络药理学及动物实验验证探究三果汤(余甘子、毛诃子、诃子组成)调节胰岛β功能治疗糖尿病的活性成分及潜在分子机制。方法采用中药系统药理分析平台(TCMSP)结合文献检索、SwissADME获取三果汤活性成分及预测靶点;通过Drugbank、Genecards、OMIM、TTD数据库获取糖尿病主要靶点;利用韦恩图(Venn)分析药物和疾病共有基因,采用STRING数据库及CytoScape 3.8.0软件构建“三果汤-成分-靶点-基因-疾病”共同靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,并通过ClueGO、CytoHubba可视化分析得到潜在作用基因靶点及其富集通路。将Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组及三果汤低、中、高(0.43、0.86、1.72 g·kg^(-1))剂量组,采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射复制糖尿病模型及相应药物干预。进行胰岛功能指数测算、病理切片染色及PCR检测。结果三果汤共有23种活性成分,预测靶点434个,疾病基因1200个,维恩(Venn)分析三果汤与糖尿病共有基因146个;三果汤治疗糖尿病主要与调节胰岛素分泌、葡萄糖跨膜运输、蛋白激酶的激活、促进血管生长以及MAPK联级反应等有关,涉及蛋白激酶Bα(AKT1)、甘油醛-3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、前列腺素内过氧化物合酶(PTGS2)、信号转导与转录活化因子3(STAT3)、Toll样受体4(TLR4)7个核心靶点。动物实验验证结果显示,三果汤能增加HOMA-β指数(P<0.01),促进胰岛体积、β细胞恢复,减少α细胞数量;能明显上调大鼠胰腺组织中AKT1、GAPDH基因的表达(P<0.001),下调VEGFA、MAPK1、PTGS2、STAT3、TLR4基因的表达(P<0.001,P<0.0001),验证了网络药理学结果的部分预测。结论三果汤能多靶点、多通路发挥治疗糖尿病的作用。证实其通过调节AKT1、GAPDH、VEGFA、MAPK1、PTGS2、STAT3、TLR4等7个关键靶点基因,从而调节胰岛β细胞功能,达到治疗糖尿病的效果。

关键词： 翻转课堂   混合式教学   药理学   应用价值   教学质量   学习成绩  

摘要： 目的分析基于翻转课堂的混合式教学模式在药理学教学中的应用价值。方法选取闽江师范高等专科学校医护学院2021年9月—2023年2月共68名学生,其中一个班级共34名学生作为研究组,另一个班级34名学生作为对照组。研究组采用基于翻转课堂的混合式教学模式,对照组采用传统教学模式。试验结束后,对比2组的教学质量和学习成绩。结果研究组各项教学质量得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组试卷成绩为(93.26±4.97)分,过程考核成绩为(94.39±4.82)分,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于翻转课堂的混合式教学模式在药理学教学中能够显著提高教学质量和学习成绩,不仅有助于学生的知识掌握和能力提升,还能够促进师生之间深度互动和合作,推动药理学教学的创新和发展。

关键词： 创新型人才   科研反哺教学   药理学   问卷调查  

摘要： 生物医药作为中国战略性新兴产业之一,对药学高水平人才的需求日益增长。因此,培养具备创新思维和能力的复合型药学专业人才迫在眉睫。药理学作为药学、基础医学与临床医学的桥梁学科,在药学基础科学研究及创新药物研究中,发挥着极为重要的作用。文章以问卷调查的形式对药学专业学生的科研创新能力现状进行调研分析,结合药理学教学过程中存在的普遍问题,积极探索在教学手段和教学方法上的教学改革,以科研反哺教学模型为主要特色,结合PBL、TBL及翻转课堂等教学方法,注重药理学科研的高阶思维与综合素质的培养,使学生在扎实掌握药理学基础知识的同时,具备药理学科学研究的基本技能,为培养学生的创新精神打下坚实的基础。

关键词： 吴茱萸   心脏毒性   药物警戒   网络药理学   非靶向代谢组学  

摘要： 目的以用药历史悠久的吴茱萸为示例,探索其心脏毒性潜在作用机制,为其临床用药安全与风险防控提供警戒。方法利用网络药理学技术分析吴茱萸作用于心脏的靶点通路,结合非靶向代谢组学技术探讨吴茱萸对心脏代谢通路的影响,分析其对心脏毒性的潜在作用机制。结果网络药理学分析得到吴茱萸和心脏毒性的交集靶点有51个,其中包括TNF、IL-6、IL-1β、TP53、CASP3等核心靶点,涉及高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE),丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路;代谢组学分析筛选出嘌呤代谢途径,缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成途径,柠檬酸盐(TCA)循环途径等关键代谢通路。综合分析网络药理学预测结果与非靶向代谢组学结果,提示吴茱萸引起的心脏毒性与能量代谢有关,可能通过干扰心肌细胞内TCA循环、嘌呤代谢以及蛋白质的合成分解引起心脏毒性。结论吴茱萸的心脏毒性与影响心肌能量代谢密切相关,且由于其对心脏有双向作用,临床用药应注意用量、证候等,加强用药监护。

关键词： 课程思政   驻村   乡村振兴   兽医药理学  

摘要： 如何填补贵州大学部分在校学生无法直观了解乡村振兴实践这一部分“空缺”,是学科课程思政建设的努力方向。设置1班为课堂理论教学:由贵州大学兽医药理学教研室派出1名任课教师,并将驻村工作经验和方法融入1班教学中;设置2班为常规授课。结果显示,截至2023年9月30日,1班学生较之2班在调查问卷实践类题目得分上均明显较高;在入党申请书提交、全国大学生创新创业大赛、暑期家乡实践活动参与率方面均表现较好。表明本次课程实践探索对于各高校通过课程思政方法培养服务本省、参与本省乡村振兴事业发展的人才具有借鉴意义。

关键词： 柴胡   化学成分   柴胡皂苷   黄酮   挥发油   多糖   药理作用   研究进展  

摘要： 柴胡为伞形科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根,是目前最常用的传统中药,始载于《神农本草经》。具有抗炎、抗氧化、保肝、抗肿瘤、抗抑郁等多种药理作用,其现代研究中柴胡提取物主要包括柴胡皂苷、黄酮、挥发油等多种化学成分。通过查阅国内外相关文献,本文对柴胡化学成分及药理作用的研究进展进行综述,并指出未来的研究方向,为后续的研究提供一定参考依据。

关键词： 动脉粥样硬化   黄连素   丹参酮ⅡA   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接的方法探讨“黄连素-丹参酮ⅡA”抗动脉粥样硬化的潜在靶点和通路,以期为基础研究及临床应用提供依据。方法:通过PubChem数据库获得黄连素-丹参酮ⅡA分子结构及作用靶点,应用SwissTargetPrediction平台预测作用靶点;通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库检索并筛选动脉粥样硬化的治疗靶点,取药物靶点和疾病靶点的交集;通过STRING 11.5数据库构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并通过Cytoscape 3.9.1软件进行拓扑分析;通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用AutoDock Tools 1.5.6、PyMOL 2.5.5等进行分子对接分析。结果:共获得95个黄连素-丹参酮ⅡA-动脉粥样硬化交集靶点。蛋白质相互作用分析挖掘其有效成分可能作用的核心靶点包括原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基1(PIK3R1)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、细胞分裂周期蛋白42(CDC42)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LCK)、Janus激酶2(JAK2)、Abelson鼠白血病病毒癌基因同源物1(ABL1)、Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(RAC1)等。GO功能富集分析结果显示,黄连素-丹参酮ⅡA抗动脉粥样硬化主要涉及蛋白质磷酸化、信号转导、对外源刺激的反应、对药物的反应、免疫应答等230条生物功能。KEGG信号通路富集结果显示,黄连素-丹参酮ⅡA抗动脉粥样硬化的潜在作用途径包括脂质与动脉粥样硬化信号通路、神经营养素信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、大鼠肉瘤(Ras)信号通路等106条信号通路。将黄连素-丹参酮ⅡA与筛选的8个核心靶点进行分子对接,结合能均<-20.92 kJ/mol,表明关键靶点和黄连素-丹参酮ⅡA结合活性较好,其中与黄连素、丹参酮ⅡA对接结合能是最高的均为靶点蛋白SRC,二者之间具有强烈的结合活性。结论:黄连素-丹参酮ⅡA可能通过SRC、PIK3R1、PIK3CA、CDC42等多靶点,作用于脂质、PI3K/AKT、VEGF、MAPK、Ras等多条信号通路发挥抗动脉粥样硬化作用;分子对接结果显示,黄连素-丹参酮ⅡA与预测的核心靶点结合活性较好,为进一步研究提供应用依据。