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关键词： 人参-当归   药对   网络药理学   分子对接   缺血性脑卒中  

摘要： 目的:基于分子对接技术及网络药理学拓扑分析,探究人参-当归药对治疗缺血性脑卒中的可能机制。方法:使用中药系统药理数据库,收集人参和当归的化学成分,并在Uniprot中进行基因定位;并分析GeneCards、OMIM、TTD和DisGeNET数据库中与缺血性脑卒中相关的靶点,将其与药物作用靶点进行映射,并利用STRING和Cytoscape构建蛋白互作网络,以更好地检索关键靶蛋白;通过生物功能和通路富集分析,更深入地研究关键靶点蛋白,并使用R-studio将结果可视化。最后,借以分子对接筛选出人参-当归有效成分中与核心治疗靶点结合能力较强的化学成分。结果:发现人参-当归中含有22种化学成分,已探明靶点有110个。缺血性脑卒中相关靶点有2157个,关键靶蛋白54个。蛋白互作拓扑网络包含AKT-1、TNF等关键靶蛋白。通路富集分析发现122条相关通路,其中包括AGE-RAGE等,均与缺血性脑卒中有着密切的联系(P<0.05)。分子对接筛选到β-谷甾醇、豆甾醇等成分与AKT-1、NOS3和MAPK8有强烈结合能力。结论:人参-当归可以与AKT-1、NOS3等靶点相互作用,参与调节多种生物学反应,包括抗炎、抗氧化应激等,从而预防和治疗缺血性脑卒中。

关键词： 汉黄芩素   抗炎   抗肿瘤   神经保护   抗病毒   免疫调节   药理机制  

摘要： 汉黄芩素(Wogonin),一种从传统中药黄芩(Scutellaria Baicalensis)中提取的黄酮类化合物,近年来因其多种生物活性而成为药理学研究的热点。其主要药理作用包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、神经保护、抗病毒及免疫调节等。体外和体内研究表明,汉黄芩素能够通过多种分子机制发挥药理作用,并且在多种疾病模型中展现出潜在的治疗效果。本文旨在系统性总结汉黄芩素的药理作用及其机制,为其进一步的药物开发和临床应用提供理论依据。Wogonin, a flavonoid compound extracted from the traditional Chinese medicine Scutellaria baicalensis, has gained attention in pharmacological research in recent years due to its diverse biological activities. Its primary pharmacological effects include anti-inflammatory, antioxidant, antitumor, neuroprotective, antiviral, and immunomodulatory properties. Both in vitro and in vivo studies have shown that wogonin exerts its pharmacological effects through various molecular mechanisms and demonstrates potential therapeutic effects in multiple disease models. This article aims to systematically summarize the pharmacological effects and mechanisms of Wogonin, providing a theoretical basis for its further drug development and clinical applications.

关键词： 清热凉血方   寻常型银屑病   网络药理学   分子对接   分子机制  

摘要： 目的探讨清热凉血方治疗寻常型银屑病的分子机制。方法通过本草组鉴数据库、中国知网、PubChem、Swiss Target Prediction、UniProt数据库检索清热凉血方的活性成分和靶点;通过GeneCards、Therapeutic Target Database、DrugBank、phramGKB、OMIM数据库检索疾病靶点;绘制维恩图,筛选方剂与疾病的共有靶点;利用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape3.9.1软件筛选方剂治疗疾病的核心靶点;利用Cytoscape 3.9.1软件构建药物-活性成分-共有靶点网络,筛选度中心性排名前10的主要活性成分,并结合文献预测关键成分;通过Metascape数据库和RStudio的clusterProfiler包对共有靶点分别进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,采用Cytoscape 3.9.1软件构建药物-活性成分-靶点-通路网络,选取与PPI网络共有的靶点,并结合相关文献,筛选关键靶点。利用AutoDock 1.5.7软件对关键成分和关键靶点进行分子对接验证。结果共获得80种活性成分及449个靶点、1122个疾病靶点、115个共有靶点。共获得MAPK1、RELA、JAK2等10个核心靶点。关键成分包括槲皮素、山柰酚、常春藤苷元、黄芩素。GO功能富集分析获得生物学过程1904条、细胞组分56条和分子功能155条,包括炎性反应、激素反应、脂质结合等;KEGG通路富集分析获得8条主要路径,包括PI3K-Akt、HIF-1、IL-17信号通路等。关键靶点包括IL-6、VEGFA、TNF、EGFR。分子对接结果证明4种关键成分与其相应关键靶点均有较好的结合活性(≤5 kJ/mol)。结论清热凉血方治疗寻常型银屑病具有多成分-多靶点-多通路的特点,其作用机制可能与免疫、氧化应激、能量代谢等有关。

关键词： 网络药理学   桫椤叶   分子对接   非小细胞肺癌   药效成分  

摘要： 本研究基于网络药理学与分子对接的方法,探讨桫椤叶活性成分可能作用于非小细胞肺癌治疗的药效物质基础、潜在靶标及作用机制。通过文献调研与数据库筛选,构建药物-疾病共同靶点,数据分析可视化后,寻找药物作用非小细胞肺癌的核心靶点以及信号通路机制,最后进行分子对接进行结合能评估。前期实验室研究以及文献检索获得桫椤叶中6种核心有效成分:山奈酚、β-谷甾醇、牡荆素、异荭草素、咖啡酸和原儿茶酸,其中筛选药物治疗相关靶点544个,筛选出治疗非小细胞肺癌相关靶点381个,药物-疾病共同靶点82个。预测分析得到5个核心靶点蛋白SRC、STAT3、EGFR、ATK1和PTGS,通过分子对接发现主要靶点SRC、EGFR、ATK1和PTGS可能是药物与靶点相互作用发挥治疗非小细胞肺癌的作用。本研究揭示了桫椤叶通过调控多靶点、多途径发挥对非小细胞肺癌的治疗作用,为桫椤叶的研究和应用奠定了基础。

关键词： 7,8-二羟基黄酮   脑源性神经营养因子   原肌球蛋白相关激酶B   药理作用机制  

摘要： 黄酮类化合物广泛存在于植物界中,已发现的天然类黄酮可达2000余种。7,8-二羟基黄酮(DHF)作为一种天然类黄酮,具有穿透血脑屏障的潜力,可有效模拟脑源性神经营养因子(BDNF)在大脑中的作用,选择性激活原肌球蛋白相关激酶B(TrκB)和下游信号通路,具有抗炎、抗凋亡、诱导自噬等广泛药理活性。近年来,7,8-DHF作为TrκB小分子激动剂,优于BDNF药代动力学特性,使其在BDNF/TrκB信号通路相关疾病中被广泛研究。本文主要对7,8-DHF的药代动力学及其在神经系统疾病、心血管系统疾病、骨质疏松症中的保护作用机制和应用前景进行总结,揭示其多种治疗潜力,以期为7,8-DHF相关药物进一步研究开发和临床应用提供参考。

关键词： 秋水仙碱   卓芬酮类生物碱   嘉兰种子   生物活性   药理活性   研究进展  

摘要： 秋水仙碱是一种卓芬酮类生物碱,具有抗炎、保护心血管系统、抗增殖等多种药理活性,但也具有明显的毒副作用。近年来,秋水仙碱的生物活性和药理作用被逐步认识,通过收集和研究相关资料,梳理总结秋水仙碱在植物来源、药理作用及临床应用方面的研究进展,以期为药学研究人员深入研究秋水仙碱的临床价值并对其进行合理开发应用提供科学依据。

关键词： 转录组学   网络药理学   免疫应激   肉鸡   中药预测  

摘要： 为了基于转录组学和网络药理学方法揭示肉鸡免疫应激的可能发生机制,并进行有效中药的预测。本试验将8只红羽肉鸡随机分成对照组和模型组[注射脂多糖(LPS)诱导免疫应激],采用转录组学技术筛选差异表达基因;通过STRING数据库将差异表达基因构建蛋白-蛋白互作网络,应用MCODE和CytoHubba插件筛选网络中显著模块和关键靶点;分别利用DAVID和Metscape数据库对关键靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;应用Coremine Medical数据库预测作用于关键靶点的中药。结果显示,共获得129个差异表达基因,利用Cytoscape插件筛选出15个关键靶点,主要富集于蛋白质折叠,对内质网应激的反应,内质网中的蛋白质加工,脂肪酸降解(β-氧化),缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解以及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路等;有效中药预测结果显示,补益药和清热药可能是预防和治疗肉鸡免疫应激的有效中药。肉鸡免疫应激核心靶点的预测和分析揭示了肉鸡免疫应激的发病机制,内质网应激和脂肪酸代谢调控网络失衡可能是肉鸡免疫应激发生发展中的关键环节。本试验结果为养殖过程中肉鸡免疫应激的防治提供了参考依据。

关键词： 失眠症   落花生枝叶   花生脯呤   网络药理学   神经递质   炎症因子  

摘要： 目的 基于网络药理学和动物实验探究落花生Arachis hypogaea枝叶(PSL)治疗失眠症的作用机制。方法 借助数据库和在线平台筛选PSL活性成分及其靶点,以及失眠症相关靶点,利用Venny 2.1.工具获取PSL与失眠症交集靶点,并通过STRING数据库对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析。利用Cytoscape 3.9.1软件进行拓扑分析筛选出核心靶点,并对核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能注释及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。通过构建对氯苯丙氨酸(parachlorophenylalanine,PCPA)诱导的失眠大鼠模型对网络药理学结果进行体内实验验证。结果 网络药理学结果表明PSL治疗失眠症可能与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine-protein kinase 1,AKT1)、多巴胺D1受体(dopamine receptor D1,DRD1)、多巴胺D2受体(dopamine receptor D2,DRD2)、γ-氨基丁酸A型受体1(γ-aminobutyric acid receptor A1,GABRA1)等靶点以及血清素能突触、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)信号通路、谷氨酸能突触、多巴胺能突触及胆碱能突触等通路相关。动物实验结果显示,PSL显著减少失眠大鼠的运动距离、运动速度和运动时间(P<0.01),增加静止时间(P<0.01),使其运动轨迹有序,从而改善大鼠的失眠以及焦虑样行为;PSL能够改善大鼠海马神经元病理形态,显著上调下丘脑中5-羟色胺(serotonin,5-HT)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、GABA/谷氨酸(glutamic acid,Glu)水平以及γ-氨基丁酸A型受体α1(γ-aminobutyric acid receptor Aα1,GABAAα1)、AKT1的表达(P<0.05、0.01、0.001),并显著下调下丘脑中Glu、多巴胺(dopamine,DA)水平及DRD1表达和血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平(P<0.05、0.01)。结论 PSL可能通过调节5-HT、Glu、GABA和DA等神经递质以及AKT1、TNF-α、IL-1β等炎症物质,从而治疗失眠症。

关键词： 中药活性成分   功能性便秘   肠道菌群   胃肠激素   Cajal间质细胞   肠神经系统   肠道微环境   水通道蛋白  

摘要： 功能性便秘为临床常见病、多发病,当前治疗功能性便秘的药物主要包括渗透性泻药和促进胃肠道动力药,但这些药物的长期使用或使用不当可能引起不良反应。中药活性成分可通过调节肠道菌群结构、调节胃肠激素水平、促进Cajal间质细胞增殖、调控肠神经系统和肠道微环境、调控水通道蛋白表达治疗功能性便秘。总结了中药活性成分治疗功能性便秘的药理作用研究进展,以期为功能性便秘用药提供参考。

关键词： 药理学   康复医学   成绩分析  

摘要： 采用教育测量学方法分析某医科大学2022级康复物理治疗、康复作业治疗、听力与言语康复学3个专业学生的药理学期末考试成绩。结果表明,3个不同康复医学专业的药理学期末考试成绩总体分数偏低,成绩呈左偏态分布,平均分为53.34分,标准差为15.64,及格率为58.04%,优秀率为1.40%。分析发现,该试卷具有分析价值,本次药理学期末考试难度适中、区分度良好,为进一步完善康复医学相关专业药理学教学提供参考。