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关键词： 苏杏痰咳合剂   慢性阻塞性肺疾病急性加重期   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:采用网络药理学方法研究苏杏痰咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)的主要活性成分与作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索苏杏痰咳合剂组方中药物的主要活性成分及其作用靶点,应用GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库检索AECOPD治疗靶点,运用Venny 2.1工具获取活性成分与治疗AECOPD的交集靶点,利用STRING平台进行蛋白质-蛋白质相互作用分析并获取核心靶点,运用Cytoscape 3.8.2软件构建中药-活性成分-靶点-疾病网络图及蛋白质-蛋白质相互作用网络图,通过MetaScape数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后将网络中度值较高的10种活性成分与核心靶点利用AutoDock 4.2.6软件进行分子对接。结果:筛选出苏杏痰咳合剂主要活性成分227个、作用靶点243个,以及AECOPD靶点3242个,二者的交集靶点有186个。对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,发现肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53)、JUN原癌基因(Jun Proto-oncogene,JUN)、α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha Serine/Threonine-protein Kinase,AKT1)、信号转导因子和转录激活因子3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3)为苏杏痰咳合剂治疗AECOPD的核心靶点。核心靶点GO功能富集和KEGG通路富集分析结果提示苏杏痰咳合剂发挥治疗AECOPD作用的机制与药物化学反应、氧化反应、DNA结合转录等生物学过程以及晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product Receptor,RAGE)、癌症、炎症等信号通路有关。分子对接结果显示各活性成分与核心靶点均可进行自发结合。结论:苏杏痰咳合剂通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗AECOPD的作用,作用机制可能与通过TP53、JUN、AKT1、STAT3等靶点干预AGE-RAGE、癌症、炎症等信号通路有关。

关键词： 桃红四物汤   肺动脉高压   网络药理学   GO功能富集分析   KEGG通路富集分析   分子对接  

摘要： 目的:利用网络药理学分析桃红四物汤治疗肺动脉高压的机制,并以分子对接进行验证。方法:在中草药系统药理学平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)数据库中检索桃红四物汤药物活性成分筛选靶基因;以“pulmonary hypertension”为关键词在Genecards、OMIM、Drugbank数据库中检索疾病相关基因;获取药物-疾病共同基因;绘制蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction network,PPI)并获取关键基因;利用R3.5.2软件对共同基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析;选取有效成分和关键基因,利用Autoduck软件进行分子对接。结果:桃红四物汤有143个有效活性成分,127个靶点;肺动脉高压靶基因5729个,药物-疾病共同基因111个,筛选白细胞介素-6、血管内皮生长因子A、丝裂原活化蛋白激酶8等15个关键基因,GO功能富集分析和KEGG通路富集分析主要富集在氧化应激反应、磷脂肌醇-3激酶(phosphoinositide-3 kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)、肿瘤坏死因子等信号通路中。分子对接结果,槲皮素、木犀草素、芍药苷作用于白细胞介素-6和血管内皮生长因子。结论:桃红四物汤能够通过槲皮素、木犀草素等成分作用于白细胞介素-6、血管内皮生长因子,调控PI3K-Akt、肿瘤坏死因子等信号通路,抑制炎症反应,抑制内皮细胞增生,延缓血管重塑治疗肺动脉高压。

关键词： 壮肝逐瘀煎   肝纤维化   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学及分子对接探讨壮肝逐瘀煎治疗肝纤维化的潜在靶点和作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台、BATMAN-TCM数据库筛选出壮肝逐瘀煎的活性成分及其对应靶点。采用Disgenet、GeneCards及OMIM数据库预测肝纤维化相关靶点,聚焦共同靶标,得到壮肝逐瘀煎治疗肝纤维化的关键靶点,将获得的关键靶点导入STRING数据库进行分析,并构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过Cytoscape 3.8.0软件可视化。通过Metascape数据库对关键靶点进行基因本体论(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Vina软件进行分子对接验证,并用PyMOL软件对结果进行可视化处理。结果:网络药理学分析表明,壮肝逐瘀煎治疗肝纤维化的核心药物活性成分有槲皮素、木犀草素、维生素D_(3)、山柰酚、柚皮素、黄芩苷,核心靶点有白细胞介素(Interleukin,IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、表皮生长因子受体,主要通过磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B、缺氧诱导因子-1、IL-17等信号通路作用于肝纤维化。分子对接验证结果提示,核心靶点与核心药物活性成分具有较强的结合力。结论:本研究初步揭示了壮肝逐瘀煎治疗肝纤维化的有效成分和可能的作用机制,为深入研究壮肝逐瘀煎的药效物质基础、作用机制及临床应用提供了科学参考。

关键词： 白癜风   蒺藜   旱莲草   数据挖掘   用药规律   网络药理学   禤国维  

摘要： 【目的】利用数据挖掘技术深层次探究国医大师禤国维教授治疗白癜风的药物配伍原则,并通过网络药理学分析其核心药对的潜在作用机制。【方法】整理禤国维教授治疗白癜风的原始医案,再用中医传承辅助平台软件,采用关联规则方法,确定处方中药物频次、药物之间的关联规则和核心组合等,根据数据挖掘结果得出禤国维教授治疗白癜风的核心药对,再利用网络药理学方法对核心药对的作用机理进行分析讨论。【结果】收录处方243首,其中高频次药物为甘草、蒺藜、旱莲草、菟丝子、玄参、白芷等,核心药对为蒺藜-旱莲草。蒺藜-旱莲草治疗白癜风的主要成分为槲皮素、山奈酚等,活性成分与疾病交集靶点47个,其中TP53、TNF、IL-1β、CASP3、VEGFA、PTGS2、IL10、IL2、IFNG、IL4可能是蒺藜-旱莲草治疗白癜风的核心靶点。蒺藜-旱莲草药对对抗疾病的主要通路有PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、JAK-STAT信号通路、MAPK信号通路等。【结论】禤国维教授治疗白癜风的核心药对是蒺藜-旱莲草,涉及的靶点有TP53、TNF、IL-1β、CASP3、VEGFA、PTGS2、IL10、IL2、IFNG、IL4等,可能是通过PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、JAK-STAT信号通路、MAPK信号通路等起作用。

关键词： 网络药理学   分子对接   芹菜素   胃癌  

摘要： 目的:基于网络药理学与分子对接技术结合CCK8法、细胞划痕、细胞侵袭、平板克隆形成实验探讨芹菜素治疗胃癌作用。方法:本文通过ChEMBL、UniProt、GeneCards等数据库及jvenn获得芹菜素治疗胃癌的潜在靶点,结合蛋白质相互作用(PPI)分析,基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析进行作用机制探讨,进一步采用Auto dock软件进行分子对接,最后通过细胞增殖与毒性实验(Cell counting kit-8,CCK8)验证芹菜素对胃癌细胞的抑制作用。结果:芹菜素治疗胃癌潜在作用靶点为52个;GO分析表明,芹菜素抗胃癌机制可能与调节信号传导、化学突触传递、蛋白水解等有关;KEGG分析发现其通过调节神经活性配体-受体相互作用、氮代谢等信号通路发挥抗癌作用;分子对接结果显示配体和受体的结合能为ACHE|-9.1|>MAOA|-8.8|>CA2|-7.4|>DPP4|-7.3|>CA1|-7.2|=GRM5|-7.2|>ADA|-6.8|>CASP3|-5.8|,表明配体和受体具有良好的结合性。体外实验表明,芹菜素对胃癌细胞系有明显的抑制作用,其可能是通过降低MAOA、DPP4、AChE的表达,升高CA2的表达对胃癌起到抑制作用。结论:芹菜素具有抗胃癌的作用,其发挥作用涉及到的主要靶点有AChE、CA1、CA2、CASP3、ADA、MAOA、DPP4、GRM5,展现了芹菜素多成分、多靶点、多途径的优点,为后续研究芹菜素抗胃癌作用提供参考。

关键词： 糖尿病视网膜病变   蒲黄   网络药理学  

摘要： 目的:基于网络药理学方法探讨蒲黄治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的作用机制。方法:运用中药系统药理分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)提取蒲黄的活性成分及对应靶点,借助UniProt数据库对靶点进行规范化,通过GeneCards数据库和OMIM数据库获取DR的相关靶点,并利用R语言筛选药物与疾病的交集靶点。通过Cytoscape软件构建蒲黄“活性成分-疾病靶点”可视化调控网络,利用STRING数据库构建蛋白互相作用网络,并借助Bioconductor平台进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集通路分析。结果:共获得蒲黄6个活性成分,药物与疾病127个交集靶点,核心靶点包含蛋白激酶B、血管内皮生长因子A、肿瘤蛋白53等;GO功能富集分析涉及转录因子活性、酶活性、受体活性及生物化学过程调控等过程,KEGG通路富集分析涉及动脉粥样硬化、AGEs-RAGE等通路。结论:蒲黄中的槲皮素等活性成分作用于Akt1等疾病靶点,参与酶结合、应激反应等生物学功能调控AGEs-RAGE等信号通路,从而治疗DR。

关键词： 三七   三七皂苷R1   作用机制   研究进展   神经系统   神经保护  

摘要： 三七是五加科人参属多年生直立草本植物三七[Panax notoginseng(Burk.)***]干燥根及根茎,作为我国传统中药,具有较好的补益功效,《中药大辞典》有言,三七功用补血,去瘀损,止血衄,能通能补,功效最良,是方药中之最珍贵者。生吃去瘀生新,消肿定痛,止血不留瘀,行血不伤新;熟服可补益健体。三七皂苷R1是三七总皂苷中特征化合物,近些年来,我国老龄化程度不断加剧,神经系统疾病发生率逐年增高,同时,对三七皂苷R1治疗神经疾病的报道增多,其发挥神经保护作用有确切的疗效。该文旨在对三七皂苷R1治疗神经疾病以及作用机制展开综述,为临床用药与新药开发提供一定的理论依据。

关键词： 两面针   药理作用   质量标志物   综述  

摘要： 两面针药用历史悠久,《神农本草经》以蔓椒之名载之。现代药理研究表明,两面针具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、止血等作用。本文结合功能主治,对两面针药理作用进行综述,并依据中药质量标志物(Q-marker)的基本要求,从其基原植物亲缘学和化学成分特有性、化学成分与药效相关性,以及化学成分可测性等角度对两面针Q-marker进行预测分析,提出将生物碱类、黄酮类、木脂素类作为两面针总分类Q-marker筛选对象,将氯化两面针碱、白屈菜红碱、木兰花碱、茵芋碱、香叶木苷、橙皮苷、L-芝麻脂素、L-细辛脂素等化学成分作为Q-marker的候选成分,为两面针药材的质量标准进一步研究提供参考。

关键词： 柴胡   化学成分   药理作用  

摘要： 柴胡是一味传统的中药材,药用价值广泛,在中医药领域占据重要地位。柴胡化学成分丰富,包括柴胡皂苷、挥发油及黄酮类等化学成分。柴胡药理作用广泛,具有抗炎、清热、抗抑郁、护肝、抗肿瘤及免疫调节等作用。结合国内外相关文献对柴胡的化学成分及药理作用进行综述,以期为柴胡在现代医学中的应用提供理论参考。

关键词： 干姜   化学成分   药理作用   抗癌  

摘要： 中药干姜为姜科植物姜(Zingiber officinale Rosc.)的干燥根茎。性辛、热,归脾、胃、肾、心、肺经,具有温中散寒、回阳通脉、温肺化饮的功效,用于脘腹冷痛、呕吐泄泻、肢冷脉微、寒饮喘咳等症。对干姜的化学成分及药理研究进行综述,干姜化学成分主要为挥发油类、姜辣素类、二苯庚烯烷类,其药理作用主要为抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌等。目前干姜的化学成分多集中在挥发油与姜辣素类成分的研究,虽然对其药理作用进行了大量的研究,但大部分药效作用机制尚不明确,还有待进一步研究。