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关键词： 蜘蛛香   民族药   药效物质   药理作用   临床应用  

摘要： 蜘蛛香药效物质主要包括全草粗提取物、环烯醚萜类、挥发油、木脂素、有机酸、黄酮及甾醇等,其在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗焦虑、抗抑郁、改善胃肠道功能和改善脊髓损伤等方面发挥不同作用。本文整理近年来蜘蛛香的相关研究成果,以其主要药效物质为分类依据,分析、总结不同物质在疾病治疗中的作用机制,综述蜘蛛香作为中药材在临床应用和开发利用情况。

关键词： 锁阳   性功能障碍   网络药理学   分子对接   功效成分   含量测定  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术筛选锁阳治痿弱的功效成分并测定其含量。方法:利用BATMAN-TCM数据库及文献检索获取锁阳的化学成分并筛选出潜在的活性成分;通过PharmMapper和Genecards等数据库筛选潜在活性成分靶标和性功能障碍的靶标;利用STRING数据库获取成分与疾病交集靶标之间的相互关系,构建PPI网络和成分-靶点-通路网络分析锁阳干预性功能障碍的核心靶标;通过Autodock进行核心靶标与活性成分的分子对接,筛选出锁阳治痿弱的功效成分并测定其含量。结果收集并筛选到锁阳的40个潜在的活性成分,通过调节76个潜在靶标参与疾病过程。分子对接结果显示槲皮素、木犀草素、熊果酸、根皮苷4种成分与核心靶点结合能力突出,为锁阳改善性功能障碍的主要物质基础。HPLC测定锁阳中其主要存在形式芦丁、木犀草苷、根皮苷、熊果酸的含量分别为0.331 mg·g^(-1)、0.184 mg·g^(-1)、1.768 mg·g^(-1)、0.017 mg·g^(-1)。结论:芦丁、木犀草苷、熊果酸、根皮苷为锁阳治痿弱的功效成分,建立的HPLC含量测定方法简便、稳定、可靠。

关键词： 高血脂   氨氯地平   阿托伐他汀钙片   药理作用  

摘要： 分析并比较药物治疗高血脂患者过程中不同用药方案的应用效果。方法 此次研究纳入的观察对象共计140例,均来源于中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院2022年12月-2023年12月期间所接诊的高血脂患者。观察对象的临床干预中,均采用药物治疗方案。按照用药方案的不同进行分组,对照组(70例)的用药方案为氨氯地平口服治疗,观察组(70例)的用药方案为在对照组药物治疗基础上,联合给予阿托伐他汀钙片治疗。结果 就两组患者的血脂水平,分别设定不同的时间点进行检测和比较分析,治疗前的检测结果组间比较,各项指标的检测水平间存在一定的差异,但组间差异不显著(P>0.05)。完成不同的药物治疗后再次对血脂水平进行检测,分析所得检测结果,比较组内以及组间差异,均显著,两组治疗后各项指标水平均明显优于本组治疗前,观察组治疗后各项指标水平均明显优于对照组,(P<0.05)。经综合疗效评估,观察组患者LDL-C、TG、TC水平均较治疗前的基线水平表现出更大幅度的下降,HDL-C水平呈现出较大的提升,评估为显效和有效的病例数明显多于对照组,最终的治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的85.71%, P<0.05。在临床用药安全性方面,本组治疗过程中共有8例患者出现不同类型的不良反应,其中对照组有3例,观察组有5例,分别计算各种发生率,通过卡方检验分析不良反应发生率组间差异,对照组低于观察组,但检验证实P>0.05。针对出现不良反应的患者情况进行综合评估,按照实际情况进行处理,出现不良反应的8例患者均正常完成本组药物治疗,未接受任何临床处理。结论 高血脂治疗中氨氯地平与阿托伐他汀钙片配合应用效果显著。

关键词： 肠癌   严光俊   数据挖掘   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:通过数据挖掘探讨严光俊教授治疗肠癌的组方规律和有效方剂,采用网络药理学分析其核心药物的潜在作用机制。方法:收集2022年1月1日至2022年12月31日严教授治疗肠癌的有效处方,运用SPSS Modeler18.0筛选挖掘其用药规律,运用网络药理学分析核心药物的潜在作用机制。结果:纳入100首中药方剂,涉及141味中药,药物归经以肝、脾经为主,性味以温寒、甘苦居多,茯苓、白术、白花蛇舌草、黄芪、白英、党参、熟地黄为其核心药物。核心药物主要通过调控细胞凋亡、信号传导、细胞增殖等生物过程,调节磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路、表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸抑制剂耐药、晚期糖基化终产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、蛋白聚糖等通路发挥作用。结论:严教授治疗肠癌以“通痞消积”为基本治则,从肝脾论治,以健脾益气为主,理气疏肝为辅,兼顾养血益肾,并针对“瘀”“痰”“湿”“寒”“毒”等兼证灵活加减用药。其核心药物通过多成分、多靶点、多通路的作用机制对肠癌发挥治疗作用。

关键词： 柴桂颗粒   网络药理学   分子对接   质量标准  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接研究柴桂颗粒的作用机制,并建立质量标准。方法:通过网络药理学方法筛选柴桂颗粒的主要活性成分,探索治疗类风湿性关节炎的有效靶基因位点,对活性成分与主要靶点的结合能力进行分子对接验证。同时以对该方的网络药理学及分子对接、主要化学成分研究为依据进一步确定含量测定指标成分,采用薄层鉴别(TLC)法对葛根、防风、陈皮、蜜麻黄、羌活、法半夏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定葛根素含量。结果:筛选得到槲皮素、3beta-Hydroxy-24-methylene-8-lanostene-21-oic acid、柚皮素等活性化合物,SRC、TP53、MAPK1等关键靶点,通过调控脂质和动脉粥样硬化等通路协同治疗类风湿关节炎;分子对接显示关键靶点与活性成分大多具有较好的结合能力。TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰;葛根素在0.156~0.46 mg·g^(-1)浓度范围内线性关系良好。结论:本研究通过网络药理学方法筛选柴桂颗粒的主要活性成分及靶点,为质量标准提供依据。本研究确定的检测方法简便可靠、专属性强,为后续制剂的进一步研究和临床应用提供基础。

关键词： 锯叶棕   生物活性物质   提取方法   药理作用   前列腺疾病  

摘要： 锯叶棕含有丰富的生物活性化合物,在医疗保健领域引起了广泛的关注,特别是在治疗前列腺疾病方面。本文系统总结锯叶棕(Serenoa repens)中的生物活性物质种类、提取方法、药理功效及其在医药、食品和化妆品领域的研究和应用进展及挑战,为锯叶棕资源的进一步研究与开发利用提供科学依据。通过查阅近年来的相关文献,重点关注锯叶棕主要活性成分的提取纯化方法及其在抗炎、抗氧化、抗前列腺肥大和抗癌等药理作用方面的研究成果,进行分析和综合总结,评估锯叶棕在医药保健品、功能性食品及化妆品研发中的应用前景,找出当前研究中的不足与挑战。综合文献报道的结果,锯叶棕中的植物甾醇、脂肪酸及多酚类化合物具有显著的抗炎、抗氧化和抗前列腺肥大作用,尤其在前列腺疾病的治疗中展现出应用潜力。新型提取技术的应用提高了活性成分的提取效率和纯度。面临的挑战主要是提纯成本偏高、生物活性评估方法不够完善以及对作用的分子机理不了解。锯叶棕中的生物活性物质表现出显著的抗炎、抗氧化及抗前列腺肥大的作用,在前列腺疾病及抗炎抗氧化治疗中具有广阔的应用前景。未来研究应进一步优化提取工艺并加强药理机制研究,以促进其在医药、保健等领域的广泛应用。

关键词： 宁动颗粒   抽动-秽语综合征   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征(Tourette Syndrome,TS)的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BETMAN-TCM数据库检索宁动颗粒各中药的活性成分及其作用靶点,通过OMIM、DrugBank、GeenCards数据库检索TS相关疾病靶点,将两者取交集,获得宁动颗粒治疗TS的关键靶点,将关键靶点导入STRING数据库,获取蛋白质相互作用信息,利用Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并进行可视化分析,获得核心靶点。运用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用AutoDock Vina软件对宁动颗粒治疗TS的有效核心靶点与宁动颗粒中中药对应的活性成分进行分子对接,并进行可视化展示。结果:获取宁动颗粒活性成分180个,共对应643个靶点基因、TS相关靶点1 085个,关键靶点有128个,对关键靶点进行PPI网络构建并进行拓扑分析,根据度值大于平均值共筛选出39个核心靶点。KEGG通路分析主要涉及神经活性配体-受体相互作用、多巴胺能突触、5-羟色胺能突触、钙信号通路、环磷酸腺苷(Cyclic Adenosine Monophosphate,cAMP)信号通路、白细胞介素(Interleukin,IL)-17信号通路等。溶质载体家族6成员3(Solute Carrier Family 6 Member 3,SLC6A3)与豆甾醇亲和力最高,其次是SLC6A3和槲皮素、溶质载体家族6成员4(Solute Carrier Family 6 Member 4,SLC6A4)和球豆碱、FOS原癌基因(Fos Proto-Oncogene,FOS)和槲皮素等。这些可能是宁动颗粒治疗TS的重要活性成分。结论:宁动颗粒可通过“多成分-多靶点-多通路”发挥神经保护、抗炎、免疫应答等作用,从而治疗TS。

关键词： 石菖蒲   郁金   慢性萎缩性胃炎   幽门螺杆菌  

摘要： 目的使用网络药理学及分子对接技术,筛选“石菖蒲-郁金”药对治疗慢性萎缩性胃炎的作用靶点,探索其治疗本病的潜在作用机制。方法使用TCMSP数据库,筛选得到“石菖蒲”“郁金”的主要化学成分及其靶点。使用OMIM数据库、Genecards数据库获取疾病靶点数据。使用R语言,获得药物有效成分靶点与疾病靶点的交集靶点及其Venn图。使用String数据库构建交集靶点的PPI网络。使用Cytoscape软件对其进行拓扑分析,获得核心靶点、关键成分。分别对交集靶点、核心靶点进行GO富集分析和KEGG富集分析。通过PDB数据库下载核心靶点蛋白的3D结构,利用PyMOL、AutoDockTools软件处理靶点蛋白;从PubChem数据库中下载关键成分文件,利用Chem3D、AutoDockTools处理关键成分,随后进行分子对接。使用PyMOL进行分子对接结果可视化。结果“石菖蒲-郁金”有效成分共111种,对应靶点共645个。CAG疾病靶点共772个,有效成分靶点与疾病靶点交集靶点共71个。“药物-有效成分-靶点”网络图由275个节点和697条边组成。交集靶点GO富集分析中共有1804个条目,其KEGG富集分析中共有151条通路,其中59条与局部炎症反应相关的通路,通过分类可大致分为炎症因子信号通路、细胞凋亡信号通路、激素相关信号通路、癌症发生相关信号通路、幽门螺杆菌感染相关信号通路等。核心靶点KEGG富集分析中共有108通路,其中34条通路与局部炎症反应相关。通过分子对接发现,芹菜素、山柰酚、大黄素均能与核心靶点结合良好。结论“石菖蒲-郁金”药对治疗慢性萎缩性胃炎的机制可能与干扰幽门螺杆菌损伤胃黏膜上皮过程,影响“炎-癌”转化有关。

关键词： 网络药理学   龙血竭   腰椎间盘突出症   气滞血瘀   作用机制  

摘要： 目的利用网络药理学理论探讨龙血竭治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症(LDH)的相关作用机制,利用动物实验进一步验证。方法通过查阅文献并结合TCMSP数据库、Pub Chem数据库和Swiss Target Prediction平台、Gene Cards数据库获得龙血竭有效活性成分治疗LDH的靶点,在DAVID数据库中进行基因本体(GO)功能和京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析,并对龙血竭关键活性成分与其对应的靶点进行分子对接验证。经过随机数字表法将48只雌雄各半大鼠分为空白组、模型组、低剂量龙血竭组(0.5 g/kg)、中剂量龙血竭组(1.0 g/kg)、高剂量龙血竭组(2.0 g/kg)和阿仑膦酸钠片组[阳性对照,7.35 mg/(kg·d)],每组8只。测定大鼠血清中的碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)和基质金属蛋白酶9(MMP9)水平。检测血浆黏度、红细胞电泳时间、红细胞聚集指数。结果龙血竭主要活性成分为2’-甲氧基异甘草素、Broussin、7,4’-二羟基-3’-甲氧基黄烷、龙血素B、刺干草查尔酮,治疗LDH关键靶点为Akt1、EGFR、PIK3R1、VEGFA、PIK3CA、MMP9、RAF1、HIF1A、CASP3。KEGG主要富集在Ras信号通路、Erb B信号通路等途径上。分子对接结果显示,龙血竭关键活性成分与其对应的关键靶点结合均较好。动物实验发现,与空白组比较,模型组大鼠ALP、BGP、MMP9升高(P<0.05)。与模型组比较,低、中和高剂量龙血竭组ALP、BGP和MMP9降低,且高剂量龙血竭组ALP、BGP、MMP9水平低于低剂量龙血竭组(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠血浆黏度、红细胞电泳时间和红细胞聚集指数升高(P<0.05);与模型组比较,低、中和高剂量龙血竭组大鼠血浆黏度、红细胞电泳时间和红细胞聚集指数降低,且高剂量龙血竭组低于低剂量龙血竭组(P<0.05)。结论龙血竭中有效活性成分作用于多靶点、多通路,可调节炎症因子水平,改善血液流变学异常,共同发挥治疗气滞血瘀型LDH的作用。

关键词： 动脉粥样硬化   血脂康   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 根据网络药理学方法探讨血脂康胶囊治疗动脉粥样硬化的作用机制。方法 通过中国知网、TCMSP、PubChem等数据库获取药物活性成分及靶点,利用GeneCards等数据库收集汇总相关动脉粥样硬化疾病靶点,构建韦恩图获得血脂康-动脉粥样硬化共同靶点基因。运用Cytoscape V3.10.0软件构建网络并进行可视化处理寻找关键靶点,利用STRING数据库做共同靶点的PPI分析,利用sangerbox 3.0进行GO富集分析和KEGG通路富集分析并绘制图表。采用Autodock软件进行分子对接分析血脂康胶囊部分活性成分与动脉粥样硬化相关靶蛋白之间的结合能并用PyMOL2.5进行对接结果可视化分析并制图。结果 获得血脂康-动脉粥样硬化共同靶点247个,得到白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、酪氨酸激酶C-SRC蛋白(SRC)等核心靶点,糖尿病并发症中的age-rage信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路、癌症病发通路、FoxO转录因子信号通路、催乳素信号通路等信号通路。将分子对接结果进行分析和可视化,一定程度上证明血脂康胶囊中的活性成分与治疗动脉粥样硬化的核心靶点结合程度高。结论 通过网络药理学分析血脂康胶囊对动脉粥样硬化的作用机制,得出血脂康胶囊作用机制可能是通过IL-6、AKT1、SRC等关键靶点,影响脂质代谢和炎症反应从而治疗动脉粥样硬化。