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关键词： 强直性脊柱炎   杨氏家藏方   趁痛散   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:运用网络药理学和分子对接探究趁痛散治疗强直性脊柱炎的作用机制。方法:通过TCMSP等4个数据库获取趁痛散药物信息,通过GeneCards等5个数据库筛选已知的强直性脊柱炎靶点;利用Cytoscape等工具构建Venny图、相关网络图;利用DAVID对交集靶点进行GO富集分析和KEGG富集分析,并借助微生信对结果可视化;从PDB中获得靶蛋白导入Autodock,进行虚拟分子对接分析。结果:经过筛选趁痛散共有103个中药成分作用于99个交集靶点;构建PPI网络图筛选3个核心靶点;构建中药-靶点网络图筛选3个中药成分;GO功能分析主要涉及对外反应等;KEGG富集分析得到IL-17信号通路等关键通路;分子对接结果表明,趁痛散中的槲皮素等与血清白蛋白等有较好的结合能力。结论:研究预测了趁痛散对强直性脊柱炎的可能作用机制,但还须后续研究验证。

关键词： 中医传承辅助平台   中医药疗法   网络药理学   分子机制  

摘要： 目的借助中医传承辅助平台整理中医药治疗慢性胃炎的用药规律,结合网络药理学分析中医药治疗慢性胃炎的作用机制。方法检索2010年1月至2024年6月与中医药治疗慢性胃炎有关的临床文献1214篇,应用中医传承辅助平台2.5软件对文献数据进行统计分析、关联分析,归纳中医药治疗慢性胃炎的潜在有效药物组合及用药特点,对核心药物组合用于慢性胃炎的主要有效成分、信号通路及作用靶点加以分析。结果共检索出有效处方28手,处方中涵盖中药116味,应用频次前20位以补气药、理气药、利水渗湿类药物为主,支持度≥10、置信度≥0.6的中药核心组合为甘草-党参-香附;甘草-党参-香附组合中涉及20个有效成分、35个核心靶点,7个信号通路,核心成分为槲皮素、山柰酚、黄芩素、7-甲氧基-2-甲基异黄酮等。结论中医药治疗慢性胃炎以补中益气类、疏肝理气、利水渗湿类中药为主,中药核心药物组合“甘草-党参-香附”可能利用炎症反应、细胞对非生物刺激的响应及细胞凋亡相关通路等多种信号通路参与慢性胃炎的治疗进程。

关键词： 网络药理学   健脾化浊汤   血脂异常   信号通路   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨健脾化浊汤精简方治疗血脂异常的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选健脾化浊汤精简方的活性成分,利用成分靶点预测数据库(SwissTargetPrediction)、药物数据库(DrugBank)、中药分子机理的生物信息学分析工具(Batman-TCM)筛选复方成分靶点,利用治疗靶点数据库(TTD)等8个数据库和1个基因表达综合数据库(GEO)的Affymetrix基因芯片获得血脂异常的靶点,采用Cytoscape 3.2.1绘制“活性成分-治疗靶点”和“成分靶点-疾病靶点”网络,STRING网站构建蛋白质相互作用网络,使用R语言软件进行靶点基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后利用iGEMDOCK进行分子对接验证。结果:筛选出健脾化浊汤精简方活性成分70个、治疗靶点109个,核心靶点包括胰岛素、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)、前列腺素内过氧化物合酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2,PTGS2)、淀粉样前体蛋白(Amyloid Precursor Protein,APP)、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)等。通过KEGG富集分析预测,健脾化浊汤精简方治疗血脂异常涉及的信号通路主要有磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路、过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor,PPAR)信号通路、Rap1信号通路、胰岛素抵抗通路、缺氧诱导因子-1(Hypoxia Inducible Factorr 1,HIF-1)信号通路等。分子对接结果表明,健脾化浊汤精简方中主要活性成分与核心作用靶点具有较为稳定的结合活性。结论:通过对健脾化浊汤精简方治疗血脂异常的活性成分、关键靶点和相关通路的研究,认为健脾化浊汤精简方可能主要通过调节胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗、调节脂蛋白代谢相关受体和酶、抑制胆固醇吸收等机制发挥调节血脂的作用,为未来药理学及临床研究提供了思路。

关键词： 苗家米酒   高脂血症   气相色谱-质谱   网络药理学   蛋白互作网络分析   信号通路  

摘要： 该研究首先采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)结合Swiss ADME从贵州苗家米酒中筛选得到主要的挥发性活性成分,通过Swiss TargetPrediction预测其作用靶点,并结合OMIM、Drugbank、Dis GeNET等数据库收集高脂血症疾病靶点,进一步获得活性成分作用靶点及高脂血症疾病靶点的交集靶点;然后利用STRING、Cytoscape构建蛋白互作(PPI)网络分析,并利用DAVID平台进行基因本体论(GO)和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析;最后结合KEGG通路富集分析构建“苗家米酒-成分-靶点-通路-疾病”网络图,探索苗家米酒发挥调节高脂血症作用的药效物质基础及潜在作用机制。结果表明,贵州苗家米酒可能以3,4-二羟基苯基二醇、辛酸乙酯、正己酸乙酯、反-2-十二烯醛等为关键活性成分,作用于过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、癌症通路、脂肪细胞因子信号通路等通路上的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、白细胞介素-6(IL-6)和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)等关键靶点发挥调节高脂血症的作用。

关键词： 黄连   化学成分   药理作用   配伍应用  

摘要： 黄连是毛茛科黄连属多年生草本植物的干燥根茎,药用历史悠久,临床上多用于治疗痢疾、湿疹、急性胃肠炎等。通过综述相关文献,发现黄连中化学成分主要包括生物碱、木脂素、黄酮类、酸性物质等,具有降糖、改善心血管系统、抗炎、抗肿瘤、抗菌、改善消化系统、镇静催眠等作用,黄连配伍方剂治疗湿热诸证5个、火毒热盛证14个、疮痈疔肿4个、阴阳失调等证8个。黄连中小檗碱的研究最为深入与系统,但目前对黄连中其余活性成分以及古方配伍中化学成分与作用机制的对应关系的研究较少。

关键词： 氧化苦参碱   甲状腺癌   网络药理学   信号通路   机制研究  

摘要： 目的采用网络药理学探索氧化苦参碱(OM)治疗甲状腺癌(TC)的作用机制。方法通过TCMSP等数据库筛选OM用于治疗TC的相关作用靶点;通过GEO基因表达数据库、TTD靶点数据库、Drugbank、GeneCards数据库等获得TC相关疾病靶点,通过STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);使用Cytocape3.9.0软件构建网络图;应用DAVID数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果得到141个OM相关的药物靶点和1405个TC相关的疾病靶点;根据degree值筛选出核心靶点,排名靠前的靶点有:肿瘤蛋白P53(TP53)、蛋白激酶B(AKT1)、促分裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、酪氨酸蛋白激酶(SRC)、促分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等;GO功能富集显示,OM抗TC的生物学进程主要涵盖细胞分解代谢过程、B淋巴细胞瘤-2蛋白家族复合物、蛋白激酶调节活性等;KEGG信号通路主要涉及磷脂酶酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、缺氧诱导因子-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、Janus激酶-信号转导和转录激活因子信号通路(JAK-STAT signaling pathway)等。结论OM治疗TC的机制涉及多个关键靶点和多条信号通路,各靶点与各通路之间产生的交叉作用,可能会抑制炎症反应和加速癌症细胞凋亡从而治疗TC。

关键词： 生脉散   化学成分   药理作用   临床应用   质量标志物   质量控制  

摘要： 生脉散为治疗气阴两虚证的常用方,具有益气生津,敛阴止汗的功效。现代临床上生脉散常用于治疗心血管疾病和呼吸系统疾病,还有抗休克及抗肿瘤的作用。综述了近年来生脉散的化学成分、药理作用和临床应用,并基于中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的概念对生脉散的质量标志物进行预测分析,提出人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、五味子醇甲、五味子甲素、麦冬皂苷D、甲基麦冬酮A等成分可作用生脉散的质量标志物,为生脉散的质量控制以及后续的研究提供参考。

关键词： 药食同源   数据挖掘   网络药理学   美容养颜  

摘要： 基于药食同源理念,利用数据挖掘和网络药理学方法,筛选具有淡斑、养颜作用食材。通过IBM SPSS Statistics 22数据挖掘分析具有淡斑祛斑、养颜功效组方,采用频数统计和关联规则等方法筛选出核心药食同源食材,从改善和治疗皮肤色素性疾病角度出发,结合网络药理学探究其潜在作用机制。筛选得到食疗方222种,涉及食材385种,使用频率前5药食同源食材中当归-茯苓支持度与置信度最高。对“当归-茯苓”进行网络药理学分析,获取核心药对治疗皮肤色素性疾病潜在作用靶点178个,GO富集和KEGG通路分析主要涵盖皮肤色素性疾病中的神经活性配体-受体相互作用等通路,获取多靶点、多途径作用机制。为具有淡斑祛斑、美容养颜功效产品研究提供参考和理论支撑。

关键词： 保元汤   慢性心力衰竭   指纹图谱   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于指纹图谱-网络药理学-分子对接技术及实验验证探究保元汤对异丙肾上腺素(ISO)诱导的慢性心力衰竭大鼠模型的治疗作用。方法:采用高效液相色谱法建立保元汤物质基准指纹图谱并进行含量测定;运用网络药理学构建“活性成分-作用靶点-疾病”网络,进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,利用Autodock Tools软件对关键活性成分和关键靶点进行分子对接验证,初步确定保元汤治疗慢性心力衰竭的活性成分及潜在机制;采用ISO剂量梯度递减法建立SD大鼠慢性心力衰竭模型,分组后给予相应药物灌胃4周,期间观察记录大鼠的各项指标;给药结束后对大鼠进行解剖,进行心肌酶相关因子检测、心肌组织病理学及免疫组织化学实验等操作。结果:建立的10批保元汤物质基准指纹图谱相似度均大于0.900,表明所建立的指纹图谱方法可对保元汤进行鉴定和质量控制;网络药理学结果显示保元汤中5个关键活性成分,11个关键靶点,涉及细胞对化学应激的反应、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、细胞凋亡等主要通路;分子对接结果显示保元汤中关键化合物槲皮素、山柰酚、异鼠李素与所有关键靶点均有较强烈的结合活性;心脏系数、ELisa试剂盒及HE、Masson染色结果均显示相同结果,即造模后出现明显心肌损伤,证明造模成功,给药组损伤减轻,低剂量组未见显著差异,高剂量组效果显著优于低剂量组,与模型组相比有显著差异。免疫组化结果显示,ISO造模组较空白组出现显著的Bax和Caspase-3蛋白表达增多,Bcl-2表达下降,低剂量组改善效果不显著,高剂量给药组均可降低Bax和Caspase-3的表达,提高Bcl-2的表达。结论:该研究初步揭示了保元汤有效成分通过多靶点调控、参与多种信息通路和生物学过程治疗慢性心力衰竭的作用机制。

关键词： 多囊卵巢综合征   交泰丸   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学方法探讨交泰丸治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的主要活性成分、靶点、通路和作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出交泰丸中药物的主要活性成分,使用PubChem和Swiss Target Prediction预测其活性成分相关作用靶点。应用GeneCards、OMIM数据库检索PCOS治疗相关的作用靶点。将药物靶点与疾病靶点通过Uniprot校正后,取交集靶点。通过STRING数据库构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,并利用Cytoscape 3.7.2软件对交集靶点进行分析,筛选出核心靶点并绘制“活性成分-作用靶点”网络图。采用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果交泰丸中2味中药共筛选出24个潜在活性成分,308个药物靶点,1426个PCOS靶点;交泰丸与PCOS交集靶点137个。核心活性成分主要为黄连中含有的槲皮素、氧化小檗碱、黄柏酮、巴马汀、氢化小檗碱、甲基黄连碱、小檗碱、表小檗碱和肉桂中含有的油酸、亚油酸甲酯、石竹烯等,核心靶点主要为SRC、AKT1、MAPK1、TP53、PIK3R1等。GO功能富集主要涉及对激素的反应、生殖结构发育、受体调节活性、脂质结合和蛋白激酶活性等方面。KEGG通路富集主要包括AGE-RAGE、HIF-1α、MAPK、PPARγ和NF-κB等与PCOS相关的信号通路。结论本研究通过网络药理学的方法发现交泰丸可能通过调节氧化应激、炎症、脂质代谢以及胰岛素抵抗相关信号通路来发挥治疗PCOS的作用,揭示了交泰丸通过多成分、多靶点、多途径改善PCOS的作用特点,为交泰丸治疗PCOS的临床应用提供依据。