课程文献中心 更多>>

关键词： 橘红   鱼腥草   急性肺损伤   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 该研究利用TCMSP数据库和Swiss Target Prediction平台获取臻呼畅组合物(简称SSD)中各中药的活性成分和靶点,利用GeneCards、DisGeNET、GEO数据库获取急性肺损伤相关靶点。通过Cytoscape 3.9.1软件、STRING数据库构建中药-活性成分-靶点-疾病网络、PPI网络,筛选出核心成分和核心靶点。利用David数据库对关键靶点进行GO和KEGG分析。应用AutoDock Vina 1.2.3软件对核心成分和核心靶点进行分子对接,PyMOL 2.6.0软件进行可视化处理。采用脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)大鼠模型,验证SSD改善急性肺损伤的作用。结果表明:筛选出SSD活性成分30个,改善肺损伤相关靶点9个,其中核心成分主要为β-谷甾醇(β-sitosterol)、亚油酸乙酯(mandenol)、山奈酚(kaempferol)、26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-dihydroxy-5-cholesten-16,22-dioxo-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside_qt,核心靶点主要为白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)、环加氧酶-2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、Jun原癌基因(Jun proto-oncogene,JUN)、纤溶酶原激活物抑制因子-1(Serpin E1,SERPINE1)。GO和KEGG分析结果显示,SSD主要通过白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)生成的正向调节、白细胞与血管内皮细胞粘附、脂多糖反应、血管内皮生长因子产生,与蛋白酶结合、IL-6受体结合、转录调控区序列特异性DNA结合,调控糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等协同发挥改善急性肺损伤的作用。分子对接证明3个核心成分与5个核心靶点均结合良好。动物实验结果表明中高剂量的臻呼畅组合物可显著降低ALI大鼠肺泡灌洗液、肺组织中的炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-10水平,病理学观察其可减轻肺组织损伤。该研究初步揭示了臻呼畅组合物改善急性肺损伤的多成分、多靶点、多途径的协同作用机制,为SSD应用于肺部健康的保健及ALI的预防提供理论依据。

关键词： 高职   动物药理学   思想政治教育   课程思政  

摘要： 思政政治教育在青年人才培养工作中极为重要,随着“课程思政”概念的提出,专业课程在思政育人中的作用脱颖而出。文章就高职动物药理专业课课程思政的重要性及思政元素的充分挖掘、实施和运用进行研究和探索,助力畜牧兽医类专业更好的实现“全程育人、全方位育人”,以期为畜牧兽医类企事业单位培养更多的拥有坚定理想信念的高素质技术技能型人才。

关键词： 鞘山芎   化学成分   药理作用   质量标志物  

摘要： 目的 总结鞘山芎化学成分和药理作用的研究进展,预测鞘山芎可能的质量标志物,为鞘山芎的深入研发及质量评价体系的建立提供依据。方法 查阅鞘山芎化学成分和药理研究相关的文献并进行归纳总结,结合植物亲缘学、传统功效、临床应用以及化学成分预测分析鞘山芎的质量标志物。结果 鞘山芎中含有挥发油、苯丙素、芳香族等化学成分,在降低转氨酶、免疫抑制、抗菌、抗氧化等方面具有显著的作用。此外,藁本内酯、肉豆蔻醚等成分可作为鞘山芎的质量标志物。结论 该文为鞘山芎质量评价的系统研究,以及建立更科学、完善的质量控制体系提供了思路和参考。

关键词： 小檗皮   2型糖尿病   入血成分   网络药理学   分子对接   8-氧化小檗碱   蟾毒色胺   蟾毒色胺内盐   小檗碱   药根碱  

摘要： 目的探讨小檗Berberis kansuensis Schneid.皮治疗2型糖尿病的药效物质与作用机制。方法基于藏药小檗皮入血成分,利用SwissADME、TCMSP和Swiss Target Prediction数据库分别开展活性成分初筛、潜在作用靶点预测,其次利用GeneCards、DisGeNET和DrugBank数据库获取2型糖尿病相关靶点,STRING数据库构建靶点蛋白相互作用(PPI)网络筛选核心靶点,根据筛选结果应用R语言开展基因本体(GO)生物功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,最终利用Cytoscape 3.10.1软件构建“药材–入血成分–靶点–通路–疾病”互作网络筛选核心成分与关键靶点,以及开展分子对接验证“核心成分–关键靶点”的生物活性。结果活性初筛得到28个候选活性成分,经Swiss Target Prediction预测后,得到571个成分作用靶点;网络药理学分析结果发现,小檗皮与2型糖尿病有306个交集靶点,小檗皮可能通过8-氧化小檗碱、蟾毒色胺、蟾毒色胺内盐、小檗碱、药根碱等成分,分别作用于磷脂酰肌醇3-激酶催化亚型(PIK3CA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(MAPK1)、B细胞κ轻肽基因增强子抑制因子(IKBKB)、蛋白激酶B1(Akt1)和表皮生长因子受体(EGFR)等关键靶点,调节磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt、MAPK、肿瘤坏死因子(TNF)和核因子-κB(NF-κB)等信号通路,协同发挥抗糖尿病作用。结论通过整合入血成分鉴定、网络药理学与分子对接结果,预测了小檗皮治疗2型糖尿病的潜在药效成分和作用靶点,为揭示小檗皮的药效物质基础及其作用机制研究提供参考,也为小檗皮治疗2型糖尿病的深入研究提供靶向。

关键词： L-茶氨酸   细胞因子分泌   网络药理学   免疫调节   信号通路  

摘要： 目的利用网络药理学方法预测L-茶氨酸调节细胞因子分泌的可能机制。方法Swiss Target Prediction和TargetNet数据库预测L-茶氨酸的作用靶点,GeneCards数据库、TTD数据库和OMIM数据库预测免疫细胞因子分泌相关靶点,在线工具Venny 2.1求两者的交集靶点,对交集靶点进行PPI分析以及GO富集分析和KEGG富集分析。结果网络药理学结果显示,L-茶氨酸和免疫细胞因子分泌之间的共同靶点81个。其中,IL-1B、TLR4、NFκB1、MMP9、EGFR、JUN等核心靶点可能参与了L-茶氨酸的作用。KEGG富集分析进一步表明,L-茶氨酸的作用可能与雌激素信号通路、松弛素信号通路、cAMP信号通路和cGMP-PKG信号通路有关。结论L-茶氨酸调节细胞因子分泌的机制可能与L-茶氨酸作用于IL-1B、TLR4、NFκB1、MMP9、EGFR、JUN等靶点进而调节雌激素信号通路、松弛素信号通路、cAMP信号通路和cGMP-PKG信号通路有关。

关键词： 金水六君煎   化学成分   药理作用   临床应用   质量标志物  

摘要： 经典名方金水六君煎收载于明代《景岳全书》,主治肺肾虚寒证,是临床上用于治疗肺系疾病的经典方剂。本文主要通过查阅知网近五年来的文献,围绕经典名方金水六君煎的化学成分、药理作用、临床应用三个方面进行阐述,并结合“Q-marker五原则”对金水六君煎的质量标志物进行预测分析,提出金水六君煎中的阿魏酸、橙皮苷、地黄苷A、地黄苷D、猪苓酸C、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素可作为金水六君煎的质量标志物,为该方后续的质量标准体系建立及其拓展研究提供支持。

关键词： 当归多糖W-asp   药理作用   抗氧化   调节免疫   造血功能   保肝功能  

摘要： 本文研究了当归多糖W-asp的药理作用。方法 通过对其提取、分离和纯化,获取了高纯度样品,后采用相应的小鼠模型,分别评估了W-asp的抗氧化、免疫调节、造血及保肝功能。结果 研究结果显示,当归多糖W-asp能显著降低衰老模型小鼠血清中MDA水平,增加SOD、GSH-Px活性,表现出强抗氧化能力;在免疫调节方面,未显著影响免疫器官指数,但是任然表现出一定的促进作用;对失血性贫血模型小鼠,能提升红细胞数和血红蛋白浓度,促进造血功能;对于酒精性肝损伤模型,可减轻肝损伤,表现出保肝效果。结论 本研究证实了当归多糖W-asp具有多方面的药理活性,为其在医药、保健品领域的开发利用提供了科学依据,未来研究需进一步探讨其作用机制及临床应用潜力。

关键词： 引火汤   围绝经期抑郁症   网络药理学   神经炎症   小胶质细胞活化   TNF-α   IL-1β   NF-κB  

摘要： 目的 基于网络药理学探讨引火汤(Yinhuo decoction,YHD)治疗围绝经期抑郁症(perimenopausal depression,PMD)的潜在机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药综合数据库(TCM-ID)筛选YHD的活性成分及作用靶点,通过GeneCards数据库和Drugbank数据库筛选PMD疾病相关靶点,使用蛋白质相互作用数据库(STRING)得到疾病靶点和成分靶点的交集基因,利用Cytoscape软件筛选出核心靶点,并构建活性成分-核心靶点-疾病网络。小鼠分为假手术组(sham组)、模型组(PMD组)、引火汤组(YHD组)和雌二醇组(E_(2)组),每组12只。采用卵巢切除法结合慢性不可预见性温和刺激方法建立PMD模型。sham组摘取同样大小脂肪团代替卵巢;YHD组和E_(2)组造模结束后分别给予引火汤和戊酸雌二醇溶液21 d。通过糖水偏好实验和旷场实验检测各组小鼠行为学变化;免疫荧光染色小胶质细胞标志蛋白Iba-1观察各组小鼠海马区小胶质细胞活化水平;ELISA法检测各组小鼠海马中TNF-α和IL-1β水平。结果 共筛选出YHD活性成分对应靶点620个,疾病靶点994个,成分靶点与疾病靶点的交集靶点253个,核心靶点47个,包括TNF-α、IL-1β、NF-κB等。通过Cytoscape3.7.1软件构建“引火汤活性成分-核心靶点-疾病”网络,并得到引火汤的核心成分为戈米辛R、5-羟甲基糠醛、二氢高异黄酮B、12-羟甲基糠醛、麦冬二氢高异黄酮A等。动物实验结果表明,与sham组比较,E_(2)组和YHD组小鼠糖水偏好率、中央区域活动路程比值、直立次数和中央区域活动路程明显增加(P<0.01);与PMD组相比,E_(2)组和YHD组小鼠活化的小胶质细胞形态趋于正常生理状态,Iba-1表达减少(P<0.01),海马区TNF-α和IL-1β含量降低(P<0.01)。结论 YHD可以通过降低PMD小鼠海马区Iba-1、TNF-α、IL-1β表达水平,抑制小胶质细胞过度活化而发挥抗抑郁作用。

关键词： 蚕茸柱天胶囊   早泄   网络药理学   分子对接模拟  

摘要： 目的通过网络药理学以及分子对接技术对蚕茸柱天胶囊治疗阳痿(erectile dysfunction,ED)的作用机制进行研究。方法通过TCMSP收集蚕茸柱天胶囊中的活性成分及相应靶点蛋白,在GeneCards中检索ED的相关疾病靶点。通过Venny 2.1将活性成分及疾病靶点取交集。通过Cytoscape 3.9.1建立交集靶点-活性成分蛋白互作网络。应用Metascape对交集靶点进行KEGG富集处理及GO分析。最终采用Pymol和Autodocktool进行分子对接,以验证网络药理学结果。结果在TCMSP中收集了11种中药成分及相应靶点蛋白。通过GeneCards检索到1973个疾病靶点,通过Venny2.1获得交集靶点161个。通过Cytoscape 3.9.1建立PPI网络。分子对接结果表明活性成分与疾病靶点间有良好的结合能力,说明网络药理学结果具有一定可靠性。结论蚕茸柱天胶囊中多种活性成分可通过多途径、多靶点对ED发挥治疗作用。

关键词： 瓦草皂苷   肿瘤   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学、分子对接和体外实验分析瓦草皂苷抗肿瘤的活性成分及其与肿瘤相关的疾病靶点和路径,探究瓦草皂苷抗肿瘤作用机制。方法采用网络药理学预测瓦草皂苷抗肿瘤的关键成分及潜在靶点,并用分子对接技术进行验证。之后通过体外细胞实验验证瓦草中活性皂苷类成分对多种肿瘤细胞的抑制作用。结果基于网络药理学筛选得到瓦草皂苷8种活性成分,16个药物-疾病共同作用靶点。GO富集分析得到肿瘤相关的11个细胞组分(CC),35个生物学过程(BP)及16个分子功能(MF),KEGG富集分析得到与肿瘤相关的7条通路(P<0.05),包含氮代谢信号通路、癌症通路等。分子对接显示sinocrassulosideⅨ与关键靶点具有良好结合活性。体外实验表明,瓦草的皂苷类化合物具有显著的抑制肿瘤生长的作用。结论瓦草皂苷类成分具有显著的体外抗肿瘤作用,其可能通过氮代谢信号通路、癌症通路等通路及相关靶点发挥作用。本研究结果为瓦草抗肿瘤机制研究及临床应用提供了一定理论依据。