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关键词： 莪术   地上部分   化学成分   药理作用  

摘要： 莪术地上部分与莪术传统药用根茎部分化学成分上存在很大差异,虽然莪术地上部分活性成分含量少,但是莪术地上部分资源丰富,产量多;现代研究发现其在抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化等方面存在药理活性,目前对莪术地上部分的临床研究较少。本研究通过对莪术地上部分与莪术传统药用根茎部分化学成分进行对比分析,综述莪术地上部分的药理作用,拓增莪术非药用部位的药用价值,为临床治疗肿瘤和抗菌、抗病毒新药物的研究提供理论依据。

关键词： 补阳还五汤加减   脑小血管病   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接技术,探讨补阳还五汤加减有效成分治疗脑小血管病(CSVD)的潜在机制。方法 从中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)和中药系统药理学数据库与分析平台(TCNSP)筛选出补阳还五汤加减的活性成分和靶点,通过在线人类孟德尔遗传(OMIM)和GeneCards数据库收集脑小血管病的靶点,将两者靶点去重后利用Venny 2.1.0制作药物和疾病的靶点韦恩图,导出其交集靶点,使用STRING数据库构建蛋白质与蛋白质相互作用的PPI网络作用图,并通过Cytoscape 3.8.2软件中的插件CytoNCA筛选关键靶点,并将交集靶点导入David数据库,利用微生信程序进行基因本体(GO)和京都和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并通过Cytoscape3.8.2构建补阳还五汤加减药物-有效成分-靶点和补阳还五汤加减药物-成分-靶点-通路网络,最后用AutoDock vinna软件进行分子对接验证。结果 筛选得到补阳还五汤加减活性成分有80个,对应潜在241个靶点,网络图显示槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、豆甾醇、黄芩素为补阳还五汤加减治疗CSVD的关键成分,丝氨酸/苏氨酸蛋白应激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、肿瘤坏死因子(TNF)、核内磷酸化蛋白(TP53)、血管内皮生长因子A(VEGFA)为治疗CSVD的关键靶点,GO富集分析图可能通过对基因表达的负调控、老茧对缺氧的反应,细胞组主要涉及突触、RNA聚合酶Ⅱ转录因子复合物;分子功能包括递质门控离子通道活性参与突触后膜电位调控、类固醇激素受体活性等。KEGG富集分析显示主要与非小细胞肺癌、癌症中的蛋白多糖、IL-17等信号通路有关。分子对接结果表明补阳还五汤加减中的核心作用靶点和主要活性成分具备稳定性的结合活性。结论 研究初步揭示了补阳还五汤加减可通过多靶点、多成分、多通路的机制来治疗CSVD,为临床上运用五阳还五汤加减治疗脑小血管病提供了可靠的使用依据。

关键词： 黄芪多糖   新型冠状病毒感染   新型冠状病毒   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的采用网络药理学和分子对接法探讨黄芪多糖(APS)防治新型冠状病毒感染(COVID-19)的药理作用和机制。方法查阅文献和数据库,确定筛选APS中化合物的基本信息,并应用Swiss Target Prediction数据库预测靶点;通过Gene Cards、OMIM、Pharm GKB数据库检索并筛选COVID-19相关靶点,提炼药物-疾病相一致的交集靶点;基于String数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络;借助DAVID数据库进行GO功能分析和KEGG富集分析,通过Cytoscape 3.10.1绘制成中药-成分-靶点-疾病-通路图;运用Auto Dock和Pymol完成分子对接验证。结果共筛选到APS有效活性成分12个,核心靶点8个,分别为VDR、STAT3、LGALS3、VEGFA、HSP90AA1、PSEN1、CDK1和PTAFR;GO功能分析得到生物学过程(BP)条目27个,细胞组分(CC)条目10个,分子功能(MF)条目5个,富集KEGG通路获得9条。分子对接结果显示,APS的有效活性成分果糖、核糖、阿拉伯糖等与核心靶点结合良好。结论APS通过调控VDR、STAT3、LGALS3等靶点,借助化学致癌作用-受体激活通路、表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂耐药性通路、Th17细胞信号通路、HIF-1信号通路等发挥对COVID-19的防治作用。

关键词： 紫龙金片   结直肠癌   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的 探讨紫龙金片诱导结直肠癌细胞铁死亡的作用机理。方法 在TCMSP、SwissTargetPrediction数据库收集紫龙金片的活性成分及作用靶点,在GeneCards、OMIM数据库中收集CRC疾病靶点,通过在线工具Venny 2.1.0获取二者交集靶点。使用Cytoscape 3.9.1软件绘制“中药-活性成分-交集靶点”网络图,以内置插件CytoNCA筛选核心成分,使用STRING数据库绘制交集靶点的蛋白-蛋白互作网络(PPI)筛选出关键靶点,然后使用R软件对关键靶点进行GO功能、KEGG通路富集分析。通过铁死亡数据库FerrDb V2搜索铁死亡相关靶点,与筛选出的药物疾病的交集靶点取交集获得核心靶点,对核心靶点进行PPI作图,初步确定紫龙金片通过调控铁死亡治疗结直肠癌的作用靶点。采用Discovery Studio、PyMol和GROMACS 2020.6软件进行分子对接、分子动力学虚拟验证核心成分和核心靶点的结合能力。结果 紫龙金片的核心成分有隐丹参酮、野蔷薇苷,GO功能富集分析显示紫龙金片主要通过影响细胞增殖和转录等来发挥功能,KEGG通路富集分析到PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路,核心靶点PPI分析确定STAT3为紫龙金片通过调控铁死亡治疗结直肠癌的作用靶点,分子对接、分子动力学结果提示核心成分隐丹参酮、野蔷薇苷与STAT3有较好的结合活性。结论 紫龙金片可能通过调控STAT3诱导结直肠癌细胞铁死亡以治疗CRC。

关键词： 糖尿病牙周炎   组方规律   补虚   牡丹皮-山茱萸-熟地黄   作用机制   数据挖掘   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的挖掘中医药治疗糖尿病牙周炎(diabetic periodontitis,DP)的组方规律,并探讨核心药物组合的作用机制。方法以中国知网、万方数据库、维普中文期刊、中国生物医学文献服务系统收录的中医药治疗DP文献为资料来源,建立DP处方信息数据库,运用Excel 2021、SPSS Modeler 18.0和SPSS Statistics 26.0,对纳入中药进行频次、功效分类、性味归经统计,并进行关联规则分析和聚类分析,筛选出核心药物组合;通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、HERB获取核心药物组合的活性成分,预测药物作用靶点;运用GeneCards预测疾病相关靶点;运用Venny平台得到疾病与药物的交集靶点;运用Cytoscape建立“活性成分-靶点”网络,筛选出关键成分;以STRING平台数据为基础,利用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选核心靶点;通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;采用AutoDockVina对关键成分与核心靶点进行分子对接。结果共纳入中医药治疗DP文献36篇,提取方剂50首,涉及药物100味;最常见的药物有泽泻、熟地黄、黄芪等,使用最多的药物类别为补虚药,药性以寒、温为主,药味以甘、苦味为主,归经以肾、肝经居多,系统聚类分析可归为6大类;筛选出牡丹皮-山茱萸-熟地黄为核心药物组合,涉及18个活性成分、164个作用靶点,与DP有104个交集靶点;槲皮素、豆甾醇、山奈酚、β-谷甾醇、四氢鸭脚木碱、谷甾醇等为核心成分,AKT1、IL-6、TNF、IL-1B、PTGS2、JUN、TP53、ESR1、MMP9等为关键靶点;GO分析得到生物过程3724项、细胞组成228项、分子功能404项;KEGG分析显示主要涉及235条信号通路;分子对接显示关键靶点与核心成分具有良好亲和力。结论DP的中医治法主要以补虚为主,兼以清热利湿、活血化瘀、益气养阴,核心药物组合牡丹皮-山茱萸-熟地黄可通过多成分、多靶点、多通路治疗DP,为临床诊疗提供参考。

关键词： 白鲜皮   化学成分   药理作用   毒性   研究进展   生物碱   倍半萜类   柠檬苦素   脂肪酸  

摘要： 白鲜皮是芸香科植物白鲜的根皮,是主要的入药部位,为“诸黄风痹之要药”,具有清热解毒、祛风燥湿、止痒的功效。白鲜皮中主要含有生物碱、倍半萜类、柠檬苦素、脂肪酸、挥发油、黄酮及甾体类等228个化学成分。其体内外药理活性包括抗菌活性、抗炎活性、护肝活性、保护心血管活性、杀虫活性、抗癌活性、抗过敏活性、改善胃肠活动等。有相关文献报道白鲜皮还具有潜在的肝毒性,其中白鲜碱、梣酮、柠檬苦素类化合物为潜在肝毒性成分。本文通过查阅国内外文献,从化学成分、药理作用及毒性方面对白鲜皮进行综述,以期为白鲜皮临床合理应用及相关产品开发提供理论依据。

关键词： 网络药理学   分子对接   阿尔茨海默病   熟地黄   黄精  

摘要： 目的 整合网络药理学、分子对接技术探究熟地黄—黄精治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的作用机制。方法 在中药系统药理数据库(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology, TCMSP)数据库中收集熟地黄、黄精化学成分和潜在作用靶点,在在线人类孟德尔遗传(online mendelian inheritance in man, OMIM)、治疗靶点(therapeutic target database, TTD)、GeneCards、Drug Bank数据库收集AD疾病靶点基因,运用Cytoscape3.9.1构建“中药—成分—靶点”网络;将熟地黄、黄精与AD的交集靶点基因上传至STRING数据库中分析核心靶点基因;将交集靶点上传至DAVID数据库中进行GO和KEGG富集分析,并通过分子对接检测核心化学成分和核心靶点基因的结合能力。结果 在熟地黄、黄精中共筛选出13个化学成分,其中薯蓣皂苷、3′-甲氧基黄豆苷、豆甾醇、黄芩苷、β-谷甾醇为核心化学成分;AD相关靶点共筛选出2471个,熟地黄、黄精与AD的交集靶点共有68个;PPI分析显示,蛋白激酶B(protein kinase B,Akt1)、前列腺素G/H合成酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、凋亡相关蛋白Caspase-3等为核心交集靶点基因;GO分析显示,生物过程主要涉及对含氧化合物、对化学物质的反应等,细胞组成主要涉及神经元投射、神经元部分、躯体树突间室等,分子功能主要涉及酶结合、G蛋白偶联胺受体活性、相同蛋白质结合等;KEGG分析结果显示,核心靶点基因涉及的通路主要为内分泌抵抗、麻疹、雌激素信号通路、凋亡、流体剪切应力与动脉粥样硬化等;分子对接结果显示,核心化学成分黄芩苷、β-谷甾醇、3′-甲氧基黄豆苷与核心靶点结合效能高。结论 熟地黄、黄精防治AD的成分主要为黄芩苷、β-谷甾醇、3′-甲氧基黄豆苷等,这些成分可通过调节10个核心靶点基因发挥防治AD的作用,其机制可能与凋亡、雌激素通路等5个途径有关。

关键词： 金氏鼻渊方   鼻窦炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学结合分子对接探究金氏鼻渊方治疗鼻窦炎的作用机制。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM和Uniprot数据库筛选金氏鼻渊方的有效成分及其作用靶点。随后,利用Genecards、OMIM和TTD数据库获取与鼻窦炎相关的疾病靶点。将药物靶点与疾病靶点的交集输入Cytoscape 3.8.2软件,构建药物-靶点-疾病的可视化网络图,并进行PPI网络分析、基因本体功能分析及KEGG通路分析。最后,对关键靶点进行分子对接研究。结果 金氏鼻渊方与鼻窦炎之间共发现75个共同靶点。PPI网络分析表明,这75个靶点之间存在密切的相互作用,其中排名前10的核心靶点分别为TP53、TNF、AKT1、IL-6、IL-1β、CASP3、CXCL8、CCL2、MAPK1和BCL2。富集分析显示,这些关键靶点与基因表达的正向调控、凋亡过程的负向调控以及炎症反应等生物学过程密切相关。分子对接分析发现,TP53、TNF、AKT1、IL-1β、IL-6、CCL2、MAPK1、BCL2、CASP3和CXCL8与小分子化合物具有较高的结合能,并显示出多样的生物功能。结论 金氏鼻渊方可能通过调节TP53、TNF、AKT1、IL-1β、IL-6、CCL2、MAPK1、BCL2、CASP3和CXCL8等靶点,发挥抗炎、抗凋亡、增强免疫反应及促进血管生成的作用,从而实现对鼻窦炎的治疗效果。

关键词： 肝脏炎性损伤   双环醇   多学科   临床应用   药理作用   治疗  

摘要： 肝脏炎性损伤是许多慢性肝病的始动因素。肝脏炎性损伤可累及全身,反之,全身疾病也会导致肝损伤。肝病的诊治既要考虑肝脏病变本身,又需了解全身各系统疾病与肝脏炎性损伤之间相互影响及其病理生理发生机制。因此,针对肝损伤的诊治,常需多学科讨论,共同决策。肝病治疗的重要环节之一是保护和维持肝功能的稳定,其中如何进行抗炎护肝是制定治疗策略的重要考量因素之一。双环醇是由我国自主研发、用于治疗肝脏炎性损伤的一类化学药物,对各种原因所致的肝脏炎性损伤均具有较好的防治作用,已于“一带一路”沿线九国注册并上市。为此,我们组织了国内相关学科专家,根据肝病诊疗相关指南/共识/临床路径和循证医学证据,结合我国临床实践,总结双环醇在防治肝脏炎性损伤多学科临床应用方面的进展,旨在形成共识,提高双环醇临床使用的科学性和规范性,提升各学科对肝脏炎性损伤的防治水平。

关键词： 藏药   洪连   基原   化学成分   药理作用  

摘要： 目的:对藏药洪连进行本草考证以明确其传统基原及药用情况并综述化学成分、药理作用研究进展。方法:通过查阅《四部医典》《晶珠本草》等藏医药经典著作,对藏药洪连的基原、性味功效及其在复方制剂中的应用情况进行本草考证,并梳理对比与其相似植物的异同点,结合文献报道介绍洪连主要基原植物的化学成分及药理作用。结果:藏药洪连为兔耳草属多种植物,主流品种为短筒兔耳草Lagotis brevituba Maxim.与全缘兔耳草Lagotis integra ***,具有清热解毒、行血调经、降血压等功效,此外,洪连主要含有黄酮类、苯丙素苷类等化学成分,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、保肝等多种药理作用。结论:洪连具有较好的药用价值,应加强资源物种的药效物质基础及生物活性研究,促进相关药品开发和临床应用。