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关键词： 五指毛桃   化学成分   药理作用   提取工艺  

摘要： 五指毛桃是华南地区知名的药用兼食用植物,其主要含有挥发油、黄酮类、香豆素类、萜类和酚类等化学成分。现代药理学研究表明五指毛桃具有抗衰老、保护胃黏膜、治疗重症肌无力、改善非酒精性脂肪肝等作用。该文综述近年来五指毛桃的活性成分及提取工艺,旨在对五指毛桃药材的深入研究和合理开发提供一定的参考。

关键词： 慢性疲劳综合征   虚劳   数据挖掘   用药规律   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:探究中医药防治慢性疲劳综合征(Chronic Fatigue Syndrome,CFS)的用药规律,研究核心中药组合防治CFS的物质基础及潜在作用机制,为后续体内外实验和临床运用提供有效理论依据。方法:筛选、整理《中医方剂大辞典》中关于防治虚劳的方剂并建立防治虚劳处方数据库,依托WPS软件对规范化数据进行使用频次统计,并对高频中药的功效分类、性味归经、关联规则、聚类及复杂网络进行统计分析。借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot、Genecard和OMIM等数据库分别获取核心中药组合有效成分及CFS相关靶基因,利用R语言venn数据包取交集靶点后导入Cytoscape软件,构建核心药组有效成分-CFS交集靶点网络,将交集靶点导入STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网路,利用Cytoscape软件中CytoNCA插件筛选出核心药组有效成分可能防治CFS的核心靶点。利用R语言“***”数据包对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后通过分子对接技术对核心药组有效成分-CFS核心作用靶点进行反向验证。结果:共筛选1259首处方,涉及505味中药,使用频次在40以上的有70种中药(高频中药),经统计发现高频中药药性以温、平为主;药味以甘、辛为主,归经主要为肾经、脾经、肺经。高频中药关联规则显示“黄芪-甘草-当归-人参-茯苓”是具有强链接性的5味药物组合。聚类分析可将高频中药聚为10类。复杂网络分析显示茯苓、人参、当归、甘草、黄芪居于核心地位。核心药物“黄芪-甘草-当归-人参-茯苓”与CFS的交集靶点有202个,其防治CFS的主要有效成分为槲皮素,山柰酚,柚皮素等,防治CFS的关键靶点有19个,包括丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)3、MAPK1、MAPK14、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等,主要作用通路涉及脂质与动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(Phosphatidylinositol3-kinase-Akt,PI3K-Akt)信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示受体(核心靶点)与配体(核心药组有效成分)间结合性较好,其中山柰酚与MAPK14、槲皮素与MAPK3、柚皮素与MAPK1的结合性最强。结论:运用数据挖掘、网络药理学及分子对接技术探究并初步验证防治虚劳核心药组治疗CFS的潜在作用靶点与机制,为后续体内外实验及临床应用奠定了有效理论依据,为中药复方“古方今用”“异病同治”多角度、多层次分析提供了新思路方法。

关键词： 异槲皮素   药理作用   研究进展  

摘要： 异槲皮素作为一种广泛存在于自然界的天然黄酮类化合物,目前已发现它具有多重生物活性,如抗病毒,抗菌,抗癌作用,在细胞和动物实验中可用来治疗消化、神经、呼吸、运动、代谢系统疾病。目前,关于异槲皮素的研究多而杂,因此,从异槲皮素的药理作用入手,归纳整理近年国内外发表的相关文章,以期为将来的研究提供帮助。

关键词： 莪术奥酮二醇   动脉粥样硬化跨内皮迁移   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学与分子对接技术探讨莪术奥酮二醇(Zedoarondiol)治疗动脉粥样硬化跨内皮迁移(transendothelial migration of atherosclerosis,TEMA)的作用机制。方法:采用OMIM和GeneCards数据库检索TEMA的靶点。通过PharmMapper和Swiss Target Prediction数据库检索Zedoarondiol的作用靶点。利用Venny 2.1软件获取TEMA与Zedoarondiol的交集靶点,通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络。借助Network Analyzer插件对PPI网络进行拓扑分析,并根据Degree值筛选核心靶点。利用DAVID数据库进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析。最后,通过PyRx AutoDock Vina软件进行分子对接验证。结果:通过检索得到TEMA靶点1340个,Zedoarondiol靶点215个,两者的交集靶点58个。Zedoarondiol治疗TEMA的核心靶点包括原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(SRC)、磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1(phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)、蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型11(protein tyrosine phosphatase nonreceptor 11,PTPN11)等。GO分析结果主要包括肽基酪氨酸磷酸化、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶的正向调节等。KEGG分析结果主要包括Ras信号通路、血脂和动脉粥样硬化、VEGF信号通路、PI3K-Akt信号通路等。分子对接结果显示,Zedoarondiol与核心靶点(PIK3R1、SRC、PTPN11)的结合能均小于-5 kcal·mol^(-1)。结论:Zedoarondiol可能通过调节Ras、VEGF、PI3K-Akt等信号通路,以及SRC、PIK3R1、PTPN11等靶点,从而发挥治疗TEMA的作用。

关键词： 虎贯茵黄清肝饮   乙型病毒性肝炎   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:应用网络药理学及分子对接技术对虎贯茵黄清肝饮治疗乙型病毒性肝炎的活性成分、靶点和作用通路进行分析。方法:通过多个公共数据库获得虎贯茵黄清肝饮中活性成分的潜在靶点和乙型病毒性肝炎的疾病靶点,获得二者的交集靶点,对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并将关键靶点与重要活性成分进行分子对接。结果:通过网络药理学分析获得有效活性成分206个、有效活性成分靶点405个、疾病靶点1431个、有效活性成分-疾病交集靶点120个、关键靶点12个。富集的KEGG通路有磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路、癌症通路、缺氧诱导因子-1信号通路等。分子对接显示,核心成分与关键靶点能有效结合。结论:虎贯茵黄清肝饮可能通过细胞凋亡过程的负调节、对异生刺激的反应、基因表达的正向调控、信号转导等作用机制,达到治疗乙型病毒性肝炎的作用。

关键词： 慢性支气管炎   黄芩-虎杖   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的网络药理学预测黄芩-虎杖抗慢性支气管炎(CB)潜在有效成分及作用机制。方法在中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)以黄芩、虎杖为关键词检索潜在的生物活性成分,筛选标准为口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18。以“慢性阻塞性肺疾病”“慢性支气管炎”为检索词从OMIM和GeneCards数据库中收集经人工确认的CB疾病靶点,检索时限从建库到2024年4月。利用STRING数据库获取蛋白互作(PPI)网络;David数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Cytoscape 3.8.0软件绘制药物-成分-靶点图、成分-靶点-通路图。结果通过TCMSP数据筛选及补充关键化合物,共获得黄芩-虎杖活性成分23个,作用靶点258个;在GeneCards和OMIM数据库检索疾病靶点,删除重复值后得到668个靶点,得到交集靶点80个;PPI网络分析确定TNF、IL-6、JUN、IL-1β、AKT1、VEGFA、TP53、CASP3、IL-10、CXCL8等为核心靶点;GO功能富集分析发现黄芩-虎杖抗CB的生物过程主要涉及炎症反应、氧化应激、细胞凋亡、血管生成和细胞自噬;KEGG通路富集分析发现黄芩-虎杖抗CB的通路可能涉及PI3K-AKT、TNF、IL-17和凋亡信号通路等。反向筛选有效成分结果显示,黄芩中野黄芩苷、汉黄芩素、黄芩苷和虎杖中槲皮素、虎杖苷、大黄素有效成分度值均较高。结论黄芩-虎杖抗CB潜在活性成分涉及野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩素、虎杖苷和大黄素等,作用机制可能通过调控PI3K-AKT、TNF、IL-17和凋亡信号通路,进而减轻炎症反应、改善细胞凋亡,促进细胞自噬发挥治疗作用。

关键词： 工科院校   生物制药   药理学   课程思政  

摘要： 专业课程融入思政内容是实现价值塑造、知识传授和能力培养"三位一体"育人目标的重要举措.药理学是生物制药专业的核心课程之一,在"四药"课程中具有重要地位.笔者结合药理学课程特点,在药理学课程思政教学目标的制定、思政元素的挖掘、课程思政第二课堂的开展、课程思政教学评价体系以及教师课程思政执教能力提升等方面进行了教学实践,并取得了一定的成效.期望这些教学实践能为课程思政教学工作者提供借鉴和参考.