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关键词： 跨校选修   药理学   精品视频公开课   课程建设  

摘要： 精品视频公开课程促进现代科技手段在高等院校专业课教学中的应用。辽宁中医药大学药理学精品视频公开课程是以药理学慕课为基础,在超星泛雅网络教学服务平台上线开课,可供本校学生线上学习,也可通过跨校选修的方式,满足其他高校学生学习的需求。本项目可以培养大学生的自主学习能力,也呼应国家建设学习型社会、推进精品视频公开课发展的政策,推动教育信息化的发展。

关键词： 消石利胆丸   胆石症   化学成分   超高效液相色谱-串联质谱   网络药理学  

摘要： 目的利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析消石利胆丸的化学成分,结合网络药理学和分子对接技术探讨消石利胆丸治疗胆石症的作用机制。方法通过UPLC-MS/MS分析和对照品比对,分析消石利胆丸的药效成分;通过检索中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)、中医百科全书(ETCM)数据库获得成分的潜在作用靶点,应用DisGeNET数据库挖掘胆石症相关疾病靶点,两者交集得到潜在作用靶点并导入String数据库,建立靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,应用Cytoscape3.9.1构建“药物-成分-靶点”网络;对核心靶标进行GO和KEGG富集分析,最后选取活性强度前5位的化合物作为配体与筛选后的疾病靶点基因进行分子对接,并通过RAW264.7细胞验证抗炎活性,RT-PCR法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎症因子mRNA表达情况。结果UPLC-MS/MS筛选出消石利胆丸中30个化合物,其中汉黄芩素、槲皮素、黄芩素、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、大黄素为消石利胆丸的关键成分。网络药理学筛选得到与胆石症相关靶点107个,其中血清白蛋白、细胞肿瘤抗原p53、雌激素受体、TNF、胰岛素为其核心靶点。GO分析表明作用于炎症反应、类固醇结合等,KEGG主要涉及脂质和动脉粥样硬化、TNF信号通路等。分子对接分析和体外抗炎活性筛选显示消石利胆丸通过黄芩素、槲皮素、大黄素等成分调控TNF等相关炎症因子抑制一氧化氮的生成,具有一定的抗炎活性。结论消石利胆丸通过黄芩素等成分调控TNF等相关通路抑制炎症反应,从而起到治疗胆石症的效果。

关键词： 苦参碱   皮肤病   免疫反应   炎症损伤   细胞自噬   细胞凋亡   镇痛止痒   皮肤纤维化  

摘要： 皮肤病可引起不同程度的瘙痒、疼痛,影响美观,还严重影响患者的生活质量。苦参碱是苦参中提取的生物碱,具有多种药理作用,可通过调节免疫反应、减轻炎症损伤、增强细胞自噬、促进细胞凋亡、镇痛止痒、抗皮肤纤维化等多途径、多靶点对多种皮肤病发挥治疗作用。总结了苦参碱治疗皮肤疾病的药理作用研究进展,为苦参碱的临床应用提供参考。

关键词： 蒙药高尤   急性肾损伤   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学-分子对接及动物实验探讨蒙药高尤保护肾功能的作用机制。方法:运用中药相关数据库获取高尤作用于急性肾损伤(AKI)的有效活性成分和靶点、AKI疾病的相关靶点,把靶点和成分相互构建,作用于网络,富集分析药物及疾病的信号通路,并对网络中度值较高的药效成分与核心作用靶点进行分子对接验证研究。在此基础上通过建立急性肾损伤大鼠模型给予高尤干预后检测大鼠血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肾损伤分子-1(Kim-1)、胱抑素C(Cys-C)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)含量并HE染色观察肾组织切片验证蒙药高尤对急性肾损伤大鼠肾功能保护作用。通过蛋白免疫印迹法(Westernblot)验证预测信号通路。结果:网络药理学及分子对接分析得到关键靶点40个,并对关键靶点进行KEGG和GO富集分析,预测出ALB、AKT1、VEGFA、IL-6、CASP3等为关键靶点,癌症信号通路、TNF信号通路、PI3K/AKT信号通路等为关键通路。分子对接结果显示高尤主要的活性成分与相关作用靶点有较好的结合活性。动物实验结果表明高尤具有很好的肾功能保护作用,Cr、BUN明显低于模型组(P<0.05);TNF-α含量明显降低(P<0.05);急性肾损伤标志物Kim-1、Cys-C、NGAL均显著降低(P<0.05)。HE染色结果表明高尤能明显改善急性肾损伤的病理学状态。急性肾损伤模型大鼠肾组织中AKT1、p-AKT1、CASP3表达升高(P<0.05);与模型组比较,高尤组大鼠肾组织中AKT1、p-AKT1、CASP3表达显著降低(P<0.05)。结论:高尤可通过多组分、多靶点的特点,从抗炎、抗氧化、抗血栓,抗凋亡等多通路途径发挥保护肾损伤大鼠肾功能作用,干预PKA3/AKT信号通路与细胞凋亡因子可能是其主要作用机制之一。

关键词： 白术   挥发油   化学成分   药理作用  

摘要： 白术是一种药食同源的植物,具有补气健脾,燥湿利水的功效,挥发油是其主要的活性成分之一。通过查阅国内外相关文献,系统总结白术挥发油的化学成分、药理作用及某些标志性化合物,并比较了不同条件下白术挥发油成分差异。结果发现,白术挥发油的成分易受产地、采收期、药用部位、提取方法、储存条件和炮制工艺等因素影响,其挥发油中的108种化学成分可分为单萜、倍半萜、三萜、香豆素和苯丙素类及酯类。白术挥发油具有抗癌、抑菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、镇痛等药理活性,可用于药物制剂、临床治疗、保健食品、化妆品等领域。综述白术挥发油的化学成分和药理作用研究进展,旨在为促进白术挥发油的深度开发和应用提供重要的参考依据。

关键词： 岗位胜任力   麻醉药理学   临床案例教学  

摘要： 目的以提升岗位胜任力为导向,探讨临床案例教学模式在麻醉药理学教学中的应用效果。方法选择我校2020级麻醉学专业学生为教学对象。采用临床案例教学模式进行麻醉药理学课程教学。课程结束后结合学生考评成绩与问卷调查结果评价学生学习能力;同时收集学生对临床案例教学模式满意度及自身岗位胜任力的评价。结果学生在学科知识掌握方面表现良好,学习能力及岗位胜任力得到提升。学生对临床案例教学模式持肯定态度。结论临床案例教学模式能提高学生岗位胜任力,教学效果良好,值得推广。

关键词： 愈髋饮   创伤性股骨头坏死   网络药理学   BMP/Smad信号通路   miR-93-5p  

摘要： 目的:网络药理学方法预测愈髋饮防治创伤性股骨头坏死(ONFH)的作用机制并体外实验验证。方法:利用TCMSP数据库筛选愈髋饮成分及靶点,股骨头坏死为关键词使用DisGeNET、OMIM、GeneCards数据库筛选疾病靶点,并筛选潜在治疗靶点,以此靶点构建PPI网络得到核心治疗靶点后进行GO与KEGG富集分析并进行分子对接。依据网络药理学结果进行体外实验,体外实验采用BMSC细胞。结果:愈髋饮主要有效成分木犀草素、槲皮素,筛选出5个核心靶点BMP2、VEGFA、MAPK1、PTGS1、PTGS2。核心靶点的富集分析得出TGF-β信号通路参与愈髋饮治疗ONFH的过程。体外验证结果提示愈髋饮可调低miR-93-5p的转录水平并促进TGF-β通路及成骨分化相关蛋白的表达。结论:愈髋饮可通过调低miR-93-5p调控TGF-β相关通路促进BMSC成骨分化而防治创伤性ONFH。

关键词： 口腔鳞状细胞癌   口腔黏膜下纤维性变   槟榔   网络药理学   磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B通路  

摘要： 目的探讨槟榔诱导口腔黏膜下纤维性变(OSF)转变为口腔鳞癌(OSCC)的生物学过程,为进一步验证潜在的精准生物标记物和靶点奠定基础。方法应用生物信息学的分析方法,从GeneCards、OMI、DisGENET数据库获得发病基因,从TCMSP和Batman-TCM数据库获得槟榔活性成分相关作用靶点,在活性成分靶点的互作网络基础上筛选出核心靶点进行富集分析,探究靶点的潜在生物学功能并依据蛋白靶点序列相似性获得同源功能注释。通过苏木精伊红染色法观察OSCC和OSF组织病理改变并进行Western blotting验证。结果本研究筛选出槟榔24个活性成分参与促进OSF进展为OSCC的101个关键靶点。富集分析显示,细胞周期、血管生成和上皮间质转换等具有统计学意义的通路28个,蛋白聚类簇注释到17个功能分类。对功能富集分析显著性的通路结合文献报道,选取磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路进行验证,OSCC/OSF+组织的PI3K和Akt表达量高于OSCC/OSF-组织(P<0.05)。结论本研究初步筛选出槟榔活性成分在OSF向OSCC进展中的关键分子和靶点,OSCC发病机制众多且复杂,PI3K/Akt通路在OSF转变为OSCC病理过程中具有重要作用,可能成为早期干预或治疗的新靶点。

关键词： 白芷   网络药理学   分子对接   成分-靶点-疾病网络   核心靶点  

摘要： 目的:运用网络药理学和分子对接技术预测白芷抗色素沉积的有效成分、靶点及通路。方法:在TCMSP数据库中筛选白芷的主要成分和靶点;利用GeneCards数据库获取疾病靶点,使用STRING构建PPI网络实现蛋白交互作用分析;在DAVID平台解析白芷抗色素沉积所涉及的生物过程和通路;最后在Auto dock Tools1.5.7软件中进行分子对照试验。结果:白芷抗色素沉积的成分主要有豆甾醇、β-谷甾醇、别欧前胡素等;分子对接证明,β-谷甾醇与TGFB1、别欧前胡素与CDK1的结合活性最强。结论:本研究初步确定了白芷改善色素沉着的多个分子靶点和途径。

关键词： 支气管哮喘慢性持续期   中药   网络药理学   中医传承辅助平台   数据挖掘  

摘要： 目的以中医传承辅助平台和网络药理学为基础,探究宋康教授治疗支气管哮喘慢性持续期的临床用药规律,预测核心药物的潜在作用机制。方法收集2017年8月1日—2022年7月31日于浙江中医药大学第一附属医院宋康教授门诊就诊的支气管哮喘患者的病案资料,并建立处方数据库,应用中医传承辅助平台进行频次统计、聚类和关联规则分析等,利用网络药理学技术预测核心处方药物潜在作用机制。结果共纳入134首有效处方,包括127味中药。核心处方为“蝉蜕、款冬花、枇杷叶、前胡、紫苏子、苦杏仁”。核心处方药物经筛选后治疗支气管哮喘慢性持续期的主要活性成分为槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、异鼠李素等;关键靶点为IL1B、IL6、TNF、EDN1、PTGS2、ESR1等。KEGG富集分析结果主要涉及AGE-RAGE信号通路、钙信号通路、NF-κB信号通路等多种信号通路。结论宋康教授治疗支气管哮喘慢性持续期,常辛开苦降以开宣肺气,调畅一身之气机,寒温并用以祛除顽固之伏痰,肺脾同治,标本兼顾。其核心处方“蝉蜕、款冬花、枇杷叶、前胡、紫苏子、苦杏仁”治疗支气管哮喘慢性持续期的潜在靶点主要通过多途径来调节降低炎症反应、免疫反应,抑制嗜酸性粒细胞浸润,减少肺纤维细胞生成等生物学过程。本研究为中医药治疗支气管哮喘慢性持续期提供了参考依据,并为进一步通过动物实验及临床观察研究来挖掘其作用机制提供了方向。