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关键词： 人工智能   中医药   机器学习   深度学习   大语言模型  

摘要： 人工智能(artificial intelligence,AI)技术在各领域的应用日益广泛,特别是在处理和解析海量数据方面,其强大的能力为许多科学研究带来了突破。在中医药研究中,AI通过其卓越的学习和数据处理能力,在提升研究的系统性、高效性和准确性方面展现出显著优势。中医药作为具有悠久历史和丰富理论体系的学科,其研究过程中需要整合大量复杂的信息,而AI的引入则为此提供了重要支持。AI技术尤其是机器学习(machine learning,ML)和深度学习(deep learning,DL)技术,可以解析复杂的生物和化学数据,推动中药药理学的新发现。通过这些技术,研究者能够系统分析中药成分的多靶点机制,并优化配方疗效。AI与多组学数据结合,以及在细胞表型分析中的应用,有助于精准识别药物靶点并探索新机制。此外,融合AI的网络药理学整合实验、计算和临床数据,解析药物多靶点机制,增强中药配方疗效。AI加速了活性化合物靶点识别及效果分析。大语言模型的发展也在中医药知识图谱构建和文献分析中发挥重要作用,利用自然语言处理技术,从海量文献中提取有价值信息,构建系统知识结构。AI技术的引入推动了中医药研究的现代化,还在国际化和精准医疗的发展中发挥着关键作用。AI技术不仅提升了中医药研究的整体水平,还为多学科的交叉合作与创新提供了坚实的基础。在未来的发展中,随着AI技术的不断进步,可以预见中医药将在全球范围内发挥更大的作用。这一过程不仅是中医药现代化的重要标志,更是科学与传统智慧结合的体现,必将推动整个医学领域的进步和发展。

关键词： 蒙药   山沉香   网络药理学   心肌缺血   作用机制  

摘要： 目的探讨特色蒙药山沉香治疗心肌缺血的分子作用机制。方法通过文献挖掘、数据库检索收集山沉香的化学成分,利用SWISS、Superpred等在线平台进行目标化合物的靶标预测。应用OMIM数据库检索并整理心肌缺血有关疾病及发病机制相关靶标,利用EVenn在线作图工具制作Venn图,获取山沉香活性成分靶标基因与心肌缺血相关靶标基因的交叉靶标,即关键靶标。经DAVID数据库对山沉香的关键靶标进行靶标功能富集分析,筛选与心肌缺血相关的信号通路,同时绘制生信图使结果可视化。并采用Cytoscape软件构建“化合物-关键靶标-信号通路”网络模型,应用Schrodinger程序对山沉香活性成分与关键靶标进行分子对接验证。结果共收集山沉香活性成分55个,预测化合物靶标1394个,心肌缺血疾病及发病机制靶标1022个,化合物与疾病交叉靶标132个。网络药理学结果显示,山沉香与心肌缺血疾病相关的生物学途径可能有炎性反应、应激反应、细胞凋亡、动脉粥样硬化、内分泌调节等。PI3K-Akt信号通路可能是山沉香发挥药效治疗心肌缺血的主要作用通路。结论山沉香可能是通过炎性反应、应激反应、细胞凋亡、动脉粥样硬化、内分泌调节等途径发挥治疗心肌缺血的作用。

关键词： 降尿酸方   尿酸性肾病   网络药理学   UPLC-Q-TOF/MS  

摘要： 目的探讨降尿酸方对尿酸性肾病的作用机制。方法6只健康SD雄性大鼠分为空白血清组(生理盐水)和含药血清组(72 g/kg降尿酸方浓缩液),给予相应药物,每天2次,连续3 d。采用UPLC-Q-TOF/MS法分析含药血清。通过PubChem和SciFinder数据库获取化合物结构,Swiss Target Prediction数据库以确定靶点,以”Uric acid nephropathy”为关键词在OMIM、DisGeNET、GeneCards数据库检索获得作用靶点,通过Venny2.1.0平台得到“药物-疾病”交集基因,上传至DAVID库进行GO和KEGG分析,并对结果进行分子对接验证。40只雄性SD大鼠随机分为正常组、正常+降尿酸方组、模型组、降尿酸方组、非布司他组,每组8只,除前2组外,后3组大鼠灌胃给予氧嗪酸钾(1500 mg/kg)和腺嘌呤(50 mg/kg)进行造模;6 h后,降尿酸方组、非布司他组分别灌胃给予360 mg/kg降尿酸方和3.6 mg/kg非布司他,正常组和模型组灌胃给予等量生理盐水,每天1次,连续6周,检测血清SUA、SCr、BUN水平,观察肾脏病理学改变,Western blot法检测靶蛋白表达。结果共得到22个原型成分、378个药物靶点、1587个疾病靶点、126个“药物-疾病”共同靶点,STAT3、SRC、VEGFA等是最可能的作用靶点。GO富集获取470条BP通路、68条CC表达过程、112条MF相关过程。KEGG富集获取信号通路124条。分子对接结果显示最可能的靶点和活性成分结合性良好。与模型组比较,非布司他组和降尿酸方组肾组织病理学改善,Scr、BUN、SUA水平降低(P<0.05,P<0.01),p-STAT3、p-SRC、VEGFA蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论降尿酸方可能通过多靶点、多通路降低尿酸性肾病大鼠模型SUA水平,减轻肾组织病理损伤,改善肾功能。

关键词： 黄芩   黄芩苷   黄芩素   汉黄芩素   药理作用  

摘要： 黄芩味厚气薄,可升可降,其化学成分丰富,药理作用广泛。综述近年国内外黄芩相关研究,发现黄芩的主要成分为黄酮类、多糖类、甾类、挥发油等,炮制方法可影响各类成分含量,且对黄芩的研究多集中在黄酮类成分的黄芩苷、黄芩素以及汉黄芩素。黄芩对呼吸系统、消化系统、心脑血管系统等多系统具有多方面的药理活性,发挥抗炎、抑菌、抗病毒、抗氧化应激、抗肿瘤、抗纤维化、调节免疫等作用。

关键词： 益气扶正方   Lewis肺癌   糖酵解   网络药理学   分子对接   PI3K/Akt信号通路   MAPK信号通路  

摘要： 目的基于网络药理学与实验验证探讨益气扶正方对肺癌细胞增殖的抑制作用。方法通过TCMSP数据库检索益气扶正方中人参、黄芪、茯苓、白术、陈皮的有效化学成分及作用靶点。通过UniProt数据库进行中药靶基因注释转换,运用Cytoscape 3.10.1软件构建“药物有效成分-疾病靶点”交互网络,通过DAVID数据库进行KEGG通路富集分析,使用AutodockVina 1.5.6软件分子对接验证核心靶点和中药活性成分的结合能力,预测中药复方对肺癌的作用机制。选取健康C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌瘤株进行造模,小鼠随机分为模型组、中药组、3-BP抑制剂组、中药+3-BP抑制剂组。各组药物干预后,检测荷瘤小鼠瘤质量、瘤体体积、体质量和血清乳酸水平,Western blot法检测小鼠mTOR、p-mTOR、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、HIF1α、INSR、AMPKα、p-AMPKα、HK2、PKM2、LDHA蛋白表达。结果共得到药物-疾病共同靶点221个;KEGG通路富集分析结果显示,益气扶正方与PI3K/Akt、MAPK等信号通路关系密切;分子对接结果显示,活性成分和关键靶点均有良好的结合能力。动物实验结果显示,与模型组比较,各给药组荷瘤小鼠瘤体生长得到抑制(P<0.05,P<0.01),血清乳酸水平降低(P<0.05,P<0.01),瘤体组织HK2、PKM2、LDHA蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论益气扶正方抑制Lewis荷瘤小鼠的皮下移植瘤生长,其机制可能与抑制肿瘤细胞糖酵解有关。

关键词： 5,4'-dihydroxyflavone   baicalein   gestational diabetes mellitus   liquiritigenin   neoliquiritin   Polygonati Rhizoma  

摘要： Objective To explore the components and mechanism of Polygonati Rhizoma in treatment of gestational diabetes mellitus by network pharmacology and molecular docking. Methods The active components of Polygonati Rhizoma were screened through the TCMSP, TCMIP, and BATMAN-TCM database, and the potential targets of the active components were screened through the Swiss Target Prediction database. The disease targets of gestational diabetes mellitus were retrieved through GeneCards, DisGeNET, and OMIM. The Venny 2.1 software was used to draw a Venn diagram to obtain the common targets. The STRING database was used to draw the PPI of the intersection targets, and the Cytoscape 3.10.0 software was used to screen the key targets. The Weishengxin online platform was used for GO function and KEGG enrichment analysis. The “drug–component–target–pathway–disease” network diagram was constructed using Cytoscape 3.10.0 and topological analysis was performed. Molecular docking was performed using AutoDock Vina software, and the results were visualized using Pymol 2.4 software. Results 22 Active components of Polygonati Rhizoma and 102 common targets of Polygonati Rhizoma and gestational diabetes mellitus were obtained. The main components of Polygonati Rhizoma in treatment of gestational diabetes mellitus were 5,4'-dihydroxyflavone, baicalein, neoliquiritin, and liquiritigenin, which act on the core targets EGFR, PPARG, ESR1, and PTGS2, regulated the PI3K/Akt signaling pathway, AMPK signaling pathway and other pathways plays a role in treatment of gestational diabetes mellitus. The molecular docking results showed that the active components of Polygonati Rhizoma, 5,4'-dihydroxyflavone, baicalein, neoliquiritin, and liquiritigenin had good binding ability with the key targets EGFR, PPARG, ESR1, and PTGS2. Conclusion Polygonati Rhizoma mainly treats gestational diabetes mellitus by acting on PTGS2, PPARG, ESR1, EGFR targets, and regulating PI3K/Akt signaling pathway, AMPK signaling path

关键词： 药物性肝损伤   抗结核药物   铁死亡   中药   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接分析识别抗结核药物诱导的药物性肝损伤与铁死亡相关的关键基因,并预测相关作用的中药及有效成分。方法:利用PubChem、Swiss Target Prediction平台获得抗结核药物的药物靶点;基于Gene Cards数据库收集药物性肝损伤的疾病靶点,取“疾病-药物”交集靶点,运用Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络关系图,结合CytoHubba插件获得核心靶点。应用DAVID数据库进行基因本体功能(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。通过FerrDb数据库筛选出铁死亡相关的关键基因,利用HERB数据库、TCMSP数据库和对关键基因进行中药及有效成分预测,结合Lipinski五倍率法则和ADMETlab 2.0对有效成分进行成药性及人肝毒性筛选,最后筛选出的有效成分进行分子对接。结果:得到抗结核药物与药物性肝损伤共同作用靶点14个,构建蛋白相互作用网络筛选出GPT、CYP2E1、CYP1A2、NR1H4、ABCB11、SLC10A1、CYP7A1、ABCC2、HIF1A和CASP3等关键靶点。通过FerrDb数据库筛选关键基因HIF1A,以HIF1A为靶点筛选并经筛除后得到具有成药性且无人肝毒性的有效成分血根碱、黄芩甙元和槲皮素,且这3种成分与HIF1A均能稳定结合。结论:血根碱、黄芩甙元和槲皮素可能通过调控HIF1A的表达,影响肝脏细胞的铁死亡达到治疗抗结核药物诱导的药物性肝损伤作用。

关键词： 温肺降浊方   血管性痴呆   学习认知能力   炎症反应   EGFR   MAPK3   IL-17   网络药理学  

摘要： 目的基于网络药理学、分子对接技术及动物实验验证温肺降浊方对血管性痴呆(VaD)的作用。方法在公开数据库中检索温肺降浊方的有效成分和靶点信息,通过GeneCards、DisGeNet基因数据库筛选VaD相关疾病基因,构建蛋白互作网络,进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,运用Autodock软件对核心靶点和药物主要活性成分进行分子对接,最后通过永久性双侧颈总动脉闭塞构建VaD大鼠模型,采用Morris水迷宫评估VaD大鼠学习认知能力,Nissl染色检测海马区神经元损伤情况,Western blot法检测EGFR、MAPK3、IL-17蛋白表达。结果网络药理学结果显示,获得温肺降浊方活性成分作用靶点237个,疾病成分靶点3969个,交集靶点共183个;分析得到治疗关键靶点包括TP53、MAPK14、IL-17、AKT1、MAPK3、MYC、CASP3、STAT1、STAT3、TNF、EGFR;富集分析表明温肺降浊方发挥治疗VaD的潜在作用靶点与氧化应激、对外来生物刺激的反应等生物过程相关,主要涉及IL-17、PI3K/Akt、肿瘤坏死因子TNF信号通路等;分子对接结果显示配体和受体有良好的结合性。动物实验结果显示,温肺降浊方高剂量组可改善VaD大鼠的空间学习记忆能力及海马神经元的病理损伤,降低炎症相关蛋白MAPK3、IL-17蛋白表达,升高EGFR蛋白表达(P<0.05)。结论温肺降浊方可能通过多种化学成分、多靶点途径延缓VaD疾病的发展,其机制可能与抑制炎症反应,增加神经前体细胞的增殖和存活,改善海马神经元损伤,增强认知水平有关。

关键词： 临床药理学   微课   案例教学法   问题导学法   教学效果  

摘要： 目的:明确微课—案例教学法—问题导学法多元化教学模式在临床药理学教学中提升教学效果的作用。方法:选择2018级临床医学专业60名本科生为研究对象,将研究对象随机分为实验组和对照组两组,每组30名。实验组实行多元化教学模式,对照组则实行传统课堂教学模式。通过理论考试测评两种教学模式的教学效果,通过问卷调查学生满意度。结果:实验组理论考试成绩为(80.30±6.73)分,高于对照组的(72.90±8.17)分,实验组在记忆性试题、理解性试题、分析性试题上得分均高于对照组。问卷调查结果显示,实验组对知识点理解掌握程度、提升自主学习能力程度、激发学习兴趣程度及解决实际问题能力评分均高于对照组。结论:微课—案例教学法—问题导学法多元教学模式能够提升临床药理学教学效果,学生对该模式满意度较高。

关键词： 藤梨根   三萜   苯丙素   生物活性   抗肿瘤  

摘要： 藤梨根为猕猴桃科猕猴桃属植物中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)的干燥根,是一种传统的中药材,具有广泛的药用价值。藤梨根中含有多种活性成分,目前鉴定的有178种,其结构类型多样,包括三萜类、苯丙素类、黄酮类、甾体类、蒽醌类、生物碱类等,三萜类为其主要成分(75种)。这些成分具有抗肿瘤、保肝、抗炎、抗病毒、抗血管生成、抗诱变等多种药理活性。对藤梨根的化学成分及药理作用研究现状进行了综述,以期为藤梨根的深入研究及临床应用提供参考。