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关键词： 黄芪   病毒性心肌炎   网络药理学   活性成分   作用靶点   信号通路   分子对接  

摘要： 基于网络药理学、分子对接方法探讨黄芪抗病毒性心肌炎可能的作用机制。方法 结合TCMSP和PubChem筛选核对黄芪中的活性成分,采用Swisstargetprediction预测其作用靶点;以“viral myocarditis”为关键词在GeneCards数据库中搜索疾病靶点,采用Cytoscape 3.6.1软件构建黄芪活性成分-抗病毒性心肌炎靶点网络;使用BisoGenet进行蛋白相互作用分析,筛选关键靶点并进行归属;使用DAVID数据库对黄芪抗病毒性心肌炎作用靶点进行GO和KEGG富集分析,通过P-Value筛选出关键通路。获得黄芪中毛蕊异黄酮(calycosin)、山萘酚(kaempferol)、槲皮素(quercetin)等六种关键活性成分,EGFR、MAPK8、BCL2等六个抗心肌炎作用预测靶点及弓形虫(Toxoplasmosis)关键通路。采用分子对接方法对六种关键活性成分与三个抗心肌炎作用预测靶点的亲和力做进一步分析评估,辅助验证网络筛选结果。结果 黄芪活性成分与病毒性心肌炎共有靶点33个,分析得到关键靶点6个,GO分析和KEGG分析得到GO 条目191个、KEGG 通路141条。分子对接获得了六种关键活性成分与六种抗心肌炎作用的预测靶点,结果显示化合物黄芪中属黄酮类的毛蕊异黄酮、山萘酚、槲皮素与EGFR、MAPK8蛋白结合稳定,7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇与BCL2蛋白结合较稳定,化合物与蛋白主要作用为氢键和疏水作用。结论 本研究基于网络药理学和分子对接研究初步明确了黄芪“多成分、多靶点”抗病毒性心肌炎的作用机制,发现黄芪的活性成分毛蕊异黄酮、山萘酚、槲皮素等主要通过调控EGFR、MAPK8、BCL2、MAPK14、STAT3、STAT1和弓形虫(Toxoplasmosis)通路途径,发挥抗病毒性心肌炎作用。

关键词： 肛周湿疹   数据挖掘   网络药理学   中药熏洗   用药规律   机制分析  

摘要： 目的:应用数据挖掘和网络药理学方法探讨中药熏洗方治疗肛周湿疹的用药规律及机制。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库2011年1月1日至2020年12月31日关于中药熏洗治疗肛周湿疹的文献;采用中医传承辅助平台V3.0软件对处方用药频次、药性、药味、归经、组方规律、药物核心组合进行分析。通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索用药规律所得苦参汤中8味药物的活性成分及其对应的药物靶点;运用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)获取肛周湿疹的疾病靶点;使用Venny 2.1.0作图工具映射药物与疾病交集靶点,并构建韦恩图;运用STRING数据库及Cytoscape 3.8.2软件构建靶点蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI),筛选核心作用靶点,构建“药物-活性成分-作用靶点”网络;应用R语言的clusterProfiler包进行基因本体论(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果:共筛选出符合标准的文献386篇,纳入中药处方360首,涉及中药188味;用药频次≥10次的药物共51味,四气分类以寒性为主,五味分类以苦味及辛味为主,药物归经以肝经、胃经及脾经为主;组方规律分析得到高频药对30对,最终演化得到核心组合4个,从用药规律得出苦参汤是治疗肛周湿疹的特效方。共筛选出苦参汤中137个活性成分和224个潜在靶点,与肛周湿疹相关作用靶点24个,经拓扑分析得到3个核心治疗靶点;筛选出槲皮素、木犀草素、山柰酚、金合欢素、苦参碱5个有效活性成分;GO富集分析得到1354个生物学过程、34个细胞组成及71个分子功能;KEGG通路富集分析得到97条信号通路。结论:苦参汤是治疗肛周湿疹的中药古方,苦参汤通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗肛周湿疹的作用。

关键词： 木犀草素   急性肺损伤   炎症反应   氧化应激反应   细胞凋亡   离子转运功能  

摘要： 急性肺损伤是一种急性炎症性肺部疾病,严重者可发生急性呼吸衰竭。临床治疗急性肺损伤主要控制炎症反应和改善临床症状。木犀草素是一种天然的黄酮类化合物,具有多种生物学作用,可通过降低炎症反应、降低氧化应激反应、抑制细胞凋亡、改善肺上皮离子转运功能发挥防治急性肺损伤的作用。总结了木犀草素防治急性肺损伤的药理作用研究进展,为木犀草素的临床应用提供参考。

关键词： 蝉花   肺癌   网络药理学   潜在靶点   分子对接  

摘要： 目的探讨名贵中药蝉花的抗肺癌作用机制。方法通过检索TCMSP、Symmap、SwissTargetPrediction、GeneCards、PubChem等数据库,使用Cytoscape 3.7.2、AutoDock、Pymol等软件开展网络药理学和分子对接分析。结果筛选到4个重要成分和326个潜在靶点。京都基因与基因组百科全书富集靶点数较高的信号通路包括癌症通路、化学致癌-受体激活、神经活性配体-受体相互作用和炎症介质对瞬时受体电位通道的调节等。分子对接验证了4个重要成分和4个关键靶点可自发结合。结论蝉花作用于机体后通过过氧化物酶体增生激活受体、前列腺素内过氧化物合成酶2、淀粉样前体蛋白和蛋白激酶cAMP激活的催化亚基α等关键靶点对肺癌进行干预。

关键词： 通关藤   乳腺癌   网络药理学   分子对接   PI3K-AKT信号通路  

摘要： 目的 基于网络药理学和实验验证探讨通关藤治疗乳腺癌的作用机制。方法 通过文献检索获得通关藤的活性成分,并利用SwissTargetPrediction数据库获得活性成分对应的靶点,通过GeneCards、GEPIA2、 OMIM、 PharmGKB、 TTD数据库获得乳腺癌的靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集后,用Cytoscape3.9.0软件构建通关藤活性成分-乳腺癌-靶点网络,通过蛋白相互作用(PPI)网络筛选关键靶点,进行GO和KEGG通路富集分析,并筛选相关信号通路。对前10个关键靶点和主要活性成分进行分子对接验证。利用通关藤注射液体外干预人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,CCK-8法和集落形成实验检测细胞增殖能力,Calcein-AM/PI染色和流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移能力,Western blot对PI3K-AKT信号通路进行验证。结果 从通关藤中筛选出11α-O-苯甲酰-12β-O-乙酰通关藤苷元B、咖啡酸、苦绳苷元A、山柰酚等37个活性成分和治疗乳腺癌的276个潜在作用靶点,PPI网络筛选出AKT1、EGFR、TNF、CTNNB1、IL-6等25个关键靶点,主要影响雌激素信号通路、ErbB信号通路、HIF-1信号通路和PI3K-AKT信号通路等。分子对接结果显示,通关藤的主要活性成分与核心靶点AKT1、ALB、CASP3、ESR1和TNF均有较好的结合活性。体外实验结果显示,通关藤注射液可抑制MDA-MB-231细胞增殖和迁移能力(P<0.01,P<0.001),诱导细胞凋亡(P<0.001),同时抑制PI3K-AKT信号通路激活(P<0.05,P<0.01)。结论 通关藤可能通过多靶点和多途径发挥抗乳腺癌作用,其机制可能与抑制PI3K-AKT信号通路有关。

关键词： 渴络欣胶囊   糖尿病微血管并发症   异病同治   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学与分子对接探讨渴络欣胶囊“异病同治”治疗糖尿病微血管并发症的潜在机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM数据库检索药物的化合物成分及靶点,利用GeneCards、NCBI、OMIM和DisGeNET数据库筛选疾病靶点,绘制韦恩图并取药物-疾病交集靶点。采用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,使用Cytoscape 3.8.0软件构建“药物-成分-靶点-疾病-通路”网络。采用R 4.1.2软件及微生信平台进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Vina和Pymol软件对关键活性成分和核心靶点进行分子对接和可视化处理。结果:共获得药物靶点350个、糖尿病微血管并发症靶点2259个,两者的交集靶点为186个;拓扑分析结果表明,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素-6、磷酸甘油醛脱氢酶等靶点度值较大;GO富集分析共获得2973个条目,KEGG信号通路有180条;分子对接结果显示,关键活性成分与核心靶点具有良好的结合能力。结论:渴络欣胶囊可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿病微血管并发症,其机制可能与有效成分通过磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体、缺氧诱导因子-1和TNF等通路发挥抗炎、抗氧化应激、调控新生血管生成等“异病同治”作用有关。

关键词： 转录组学   网络药理学   高血压   勃起功能障碍   cGMP/PKG信号通路  

摘要： 目的:运用转录组学与网络药理学探讨高血压诱导勃起功能障碍(ED)的作用机制。方法:将自发性高血压大鼠随机分为模型组和L-精氨酸组(LA组),Wistar Kyoto大鼠为对照组。对照组和模型组大鼠腹腔注射400 mg/kg 9 g/L生理盐水。LA组大鼠腹腔注射400 mg/kg L-精氨酸,每天一次,连续7 d。然后评估所有大鼠的血压和勃起情况。使用ELISA、Western印迹和RT-qPCR评估通路蛋白和mRNA的表达。结果:转录组学联合网络药理学发现,cGMP/PKG信号通路是高血压诱导ED发生的关键信号通路,动物体内实验中,模型组的勃起次数明显低于对照组(P<0.05),Western印迹和RT-qPCR显示,模型组eNOS和PKG蛋白水平低于对照组;模型组sGC蛋白水平显著低于对照组(P<0.05);LA组eNOS、sGC和PKG蛋白水平高于模型组(P<0.05)。结论:高血压抑制了cGMP/PKG信号通路,降低了eNOS、NO、sGC、cGMP和PKG蛋白的表达以及睾酮水平,从而抑制了阴茎血管平滑肌松弛,降低了勃起功能。

关键词： 依拉环素   药理作用机制   临床研究   抗药性,细菌  

摘要： 依拉环素是一种新型全合成的含氟四环素类抗生素,具有广谱的抗菌活性。现有的临床试验表明,依拉环素在治疗各类复杂性感染中具有很好的有效性和安全性,尤其在针对多药耐药菌方面应用前景良好。本文从该药的化学结构、作用机制、抗菌谱、药动学/药效学、临床应用、耐药性等方面进行综述,为临床用药提供依据和参考。

关键词： 天麻   派立辛类化合物   药理学   化学成分  

摘要： 随着现代生活节奏加快和人口老龄化加剧,神经系统疾病特别是癫痫、阿尔茨海默病等发病率不断上升,对个体健康和社会构成了严重挑战。天麻及其主要活性成分派立辛类化合物在传统中医中用于治疗神经系统疾病已有数百年历史,现代药理研究亦逐渐揭示了其复杂的作用机制和广泛的治疗潜力。通过对天麻化学成分派立辛类化合物在药理研究方面的最新进展进行综述,探讨在这些领域内面临的挑战和未来的研究方向,为深入探索和利用这些天然化合物的医疗潜力提供参考。

关键词： 心血管疾病   中药注射液   中药   有效组分   药理作用  

摘要： 本文通过查阅中国知网(CNKI)、PubMed及相关参考书目,对目前心血管疾病常用中药注射液及其涉及中药有效组分的相关文献进行归纳及分析。文章所载中药注射液有川芎嗪注射液、丹参酮IIA磺酸钠注射液等5种中药注射液,其主要成分多数源自单味中药;中药中有效组分被提取作为中药注射液主要成分是趋势,占比80%;以上中药注射液不仅仅适用于某个中医证型,在相关心血管疾病中多有应用;涉及中药有丹参、川芎等,有效组分类型有皂苷和黄酮类等;多具有保护缺血再灌注损伤、抗炎、抗氧化、抗血栓形成等药理作用。本文为防治心血管疾病提供依据。China Knowledge Network (CNKI), PubMed and relevant bibliographies were consulted to summarize and analyze the current commonly-used traditional Chinese medicine injections (TCMIs) for cardiovascular diseases and their related literature involving the active components of traditional Chinese medicines. In this paper, there are 5 types of TCMIs, including ligustrazine injection, tanshinone IIA sodium sulfonate injection etc. The majority are derived from single-flavored Chinese medicines. It is a trend that the effective components of Chinese medicines are extracted to be the main ingredients of Chinese medicine injections, which accounts for 80% of the total. The above Chinese medicine injections are not only applicable to a certain TCM type, but also to the relevant cardiovascular diseases, in which they can be used in a variety of ways. Involving Chinese medicines such as Salvia miltiorrhiza and Rhizoma Ligustici Chuanxiong, etc., and the types of active components include saponins and flavonoids, etc. Most of them have the pharmacological effects of protection against ischemia-reperfusion injury, anti-inflammation, antioxidation and anti-thrombosis. This article can provide the basis of prevention and treatment of cardiovascular diseases.