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关键词： 胰腺神经内分泌瘤   西黄丸   作用机制   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:采用网络药理学方法和分子对接技术研究西黄丸治疗胰腺神经内分泌瘤(pNET)的作用机制。方法:应用TCMSP、HERB等数据库及相关文献获取西黄丸的活性成分和作用靶点,通过GEO、GeneCards、OMIM等数据库获取pNET的疾病靶点,筛选出与西黄丸的共同靶点,通过R 4.1.2软件对共同靶点进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用STRING 11.5构建共同靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI),应用Cytoscape 3.9.0软件构建西黄丸活性成分-pNET疾病靶点交集网络及筛选核心靶点,通过分子对接对核心靶点与活性成分进行验证。结果:获得西黄丸治疗pNET的活性成分66种,主要有槲皮素、β-谷甾醇、鞣花酸、雌二醇、桑色素等;筛选得到西黄丸作用于pNET的靶点148个,核心靶点有转录因子AP-1(JUN)、肿瘤抑制蛋白53(TP53)、骨髓细胞瘤病毒癌(MYC)、雌激素受体1(ESR1)、缺氧诱导因子-1α(HIF1A)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等。GO功能主要富集在对外来刺激的反应、膜筏、DNA-结合转录因子结合等方面;KEGG通路主要富集在脂质与化学致癌-受体激活、肿瘤蛋白53(p53)等信号通路。分子对接结果显示,JUN与β-谷甾醇和槲皮素,TP53与槲皮素,MYC与槲皮素,ESR1与鞣花酸、雌二醇、桑色素和phellamurin_qt, HIF1A与槲皮素,MAPK1与槲皮素、muscol和胆固醇结合效果良好。结论:西黄丸治疗pNET通过多成分、多靶点、多通路的复杂网络起效,为后续相关实验研究提供了思路和理论依据。

关键词： 怀牛膝   牛膝甾酮   质量标志物   抗肿瘤   骨质疏松  

摘要： 怀牛膝主要含有三萜类、甾体类、生物碱类、有机酸类、黄酮类、多糖类等化合物,现代药理学研究表明怀牛膝具有抗骨质疏松、抗骨关节炎、抗肿瘤、抗衰老等作用。通过查阅文献与资料,对怀牛膝的化学成分、药理作用及其机制进行总结,并从植物亲缘、传统药性、传统功效等方面对怀牛膝质量标志物进行预测。β-蜕皮甾酮、牛膝甾酮、牛膝皂苷、竹节参皂苷Ⅳa作为怀牛膝潜在的质量标志物,为完善怀牛膝道地性质量评价标准及药物开发提供参考。

关键词： 车前子   药理作用   多糖  

摘要： 车前子为车前科植物车前(Plantago asiatica L.)或平车前(Plantago depressa Willd.)的干燥成熟种子,具有清热利尿通淋、渗湿止泻、明目、祛痰的功效。现代研究表明,车前子具有利尿、降尿酸、降血脂、降血压、降血糖、抗炎抗菌、抗氧化、抗肿瘤、止咳平喘等药理活性。本文对近年报道的车前子的药理作用及其物质基础的研究进行整理和总结,为车前子的进一步开发利用提供科学参考。

关键词： 大果木姜子   抑菌   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:旨在以网络药理学方法和分子对接技术为基础,对大果木姜子挥发油抑菌的主要有效成分和潜在作用机制进行探究。方法:通过TCMSP、CNKI等数据库检索大果木姜子挥发油的化学成分,并预测大果木姜子挥发油和抑菌有关靶点;构建“有效成分-目标靶点”网络;共有靶点被用于GO和KEGG富集分析以及分子对接,预测有效成分与重点目标靶点的结合度。结果:获得大果木姜子挥发油化学成分9个、相关靶点151个,与抑菌的共有靶点54个,参与癌症的途径、IL-17信号通路等信号通路;分子对接结果显示核心成分7,8-环氧-α-紫罗兰酮与PTGS2、Thymol与ALB有较高的结合活性。结论:大果木姜子挥发油可能通过7,8-环氧-α-紫罗兰酮、百里香酚等成分与靶点结合,参与癌症、炎症等相关信号通路起到抑菌作用。

关键词： 红花   化学成分   药理作用   综述  

摘要： 目的:红花为菊科一年生草本植物红花(Carthamu stinctorius L.)的干燥花。作为传统的民族药材,具有很高的开发利用价值,本研究旨在为红花的现代研究提供科学依据,为其新药开发和质量评价提供理论支撑。方法:以“红花”“化学成分”“药理作用”“生物活性”“临床应用”“质量标准”等作为关键词,在中国知网、维普、万方、Pubmed等数据库进行相关检索,对其化学成分、药理作用、临床应用等进行归纳总结。结果:共检索到相关文献200余篇,其中有效文献90余篇。红花中的化学成分主要有黄酮类、生物碱、醌氏查耳酮类、炔类、亚精胺类成分和一些其他类别的化合物;具有抗氧、抗纤维化、保护血管内皮功能、抗凝血等药理作用。在蒙医临床中,红花主要被用于预防和治疗血热病、妇科病、肝病、清热解毒等。结论:当前对于红花的化学成分研究已相对全面,而其药理研究则主要围绕治疗冠心病、心绞痛等方面进行。在蒙医临床治疗中,红花通常与清热解毒类药物联合使用,但目前尚未出现关于其毒副作用的明确报道。

关键词： 花椒   网络药理学   分子对接   结直肠癌  

摘要： 目的基于网络药理学及分子对接探究花椒治疗结直肠癌(CRC)的作用机制。方法在TCMSP、PubChem、SwissTargetPridiction数据库中获取花椒的有效成分和作用靶点;在GeneCards、OMIM、TTD数据库获取疾病靶点;利用STRING数据库进行蛋白质相互作用(PPI)分析;利用Cytoscape软件进行拓扑分析,筛选出关键靶点;使用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(GO)和基因组京都百科全书(KEGG)富集分析;最后通过AutoDock Vina 1.2.0软件对花椒主要活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果花椒抗CRC有5个核心成分,即香草木宁、茵芋碱、香叶木素、槲皮素、异鼠李素;关键靶点涉及AKT1、PIK3R1、EGFR等;主要通路有癌症、PI3K-Akt等;分子对接结果显示花椒抗CRC的主要核心成分和核心靶点之间有较好的结合活性。结论花椒抗CRC的作用机制可能是其有效成分作用于AKT1、PIK3R1等关键靶点及癌症相关信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。

关键词： 当归鸡血藤汤   再生障碍性贫血   液相色谱-质谱联用   网络药理学   质量标志物   隐丹参酮   白芍苷R1   染料木苷   芍药内酯苷  

摘要： 目的基于液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析当归鸡血藤汤(DJD)的化学成分,通过网络药理学探讨DJD治疗再生障碍性贫血(AA)的作用机制,并预测其潜在的质量标志物(Q-Marker)。方法通过LC-MS分析DJD化学成分,利用Swiss Target Prediction预测化学成分对应靶点,再通过GeneCards、OMIM、PharmGKB和TTD等数据库查询AA靶点,利用Cytoscape 3.9.1绘制“成分-靶点”及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。基于R语言与微生信得到基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析可视化图,最后使用分子对接对网络药理学预测结果进行初步验证。结果经LC-MS鉴定出DJD中38个化合物,通过Swiss Target Prediction预测得到536个成分靶点,药物与疾病共有靶点196个,运用Cytoscape 3.9.1筛选出主要活性成分为白芍苷R1、芍药内酯苷、striatisporolide A、紫铆花素、黄芩素、高车前素、柚皮素、染料木苷、东莨菪内酯和隐丹参酮;经PPI分析得出前10名核心蛋白分别为磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、蛋白激酶B(Akt1)、白细胞介素-6(IL6)、肿瘤坏死因子(TNF)、Caspase-3、表皮生长因子受体(EGFR)、信号传导子及转录激活子3(STAT3)、热休克蛋白90A(HSP90AA1)、非受体酪氨酸激酶(SRC)和B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(BCL2);经GO富集分析得2718条目,KEGG富集分析得到包含磷脂酰肌醇-3/蛋白激酶B(PI3K/Akt)等161条通路;分子对接结果显示关键靶点与活性成分结合效能较低,具较好的亲和力。结论基于DJD化学成分识别,结合网络药理学与分子对接验证,预测隐丹参酮、白芍苷R1、染料木苷及芍药内酯苷可以作为DJD治疗AA的候选Q-Markers。

关键词： 车前草   肝癌   网络药理学   木犀草素   体外试验  

摘要： 目的采用网络药理学结合分子对接及体外试验验证,探究车前草治疗肝癌的活性成分、关键作用靶点及潜在的分子机制。方法通过TCMSP和SwissTarget Prediction数据库获取车前草主要活性成分及潜在靶点,构建“成分-靶点”网络。检索DisGeNET和GeneCards数据库获取肝癌相关的疾病靶点,运用String数据库结合Cytoscape软件对交集靶点进行PPI网络分析,选取车前草主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。进一步通过体外肝癌Hep3B细胞试验验证车前草活性成分抗肿瘤活性,采用CCK-8试验、平板克隆形成试验及软琼脂克隆形成试验检测增殖抑制作用,采用K-LISAAKT活性试剂盒检测AKT活性水平,采用qRT-PCR检测mRNA的表达。结果车前草的活性成分有山萝花苷、6羟基木犀草素、豆甾醇、黄芩苷、豆甾醇棕榈酸酯、谷甾醇、木犀草素、黄芩素、高车前素和β-谷醇棕榈酸酯;获得车前草和肝癌交集基因168个,PPI网络图表明交集基因之间关系密切,其中潜在靶标为AKT1、TNF、ESR1、EGFR等;富集分析得到GO功能316个,以及相关通路94条,相关的通路主要有PI3K-AKT信号通路等;分子对接结果显示,主要活性成分木犀草素与核心靶点(AKT1、EGFR、TNF、ESR1、SRC、MAPK3)结合稳定。体外试验结果显示,木犀草素对肝癌细胞具有抑制增殖作用,干预肝癌细胞克隆形成以及降低AKT信号通路的活性,且BCL2、FASL等凋亡相关基因mRNA表达升高。结论车前草能够通过多靶点、多通路治疗肝癌,其主要活性成分为木犀草素。木犀草素可能通过抑制AKT1等关键靶点从而抑制PI3K-AKT信号通路,进而达到抑制肝癌细胞增殖、促进凋亡的作用,具有潜在的抗肝癌活性。

关键词： 中药鲜药   药理作用   现代研究特点   鲜药制剂  

摘要： 目的 归纳总结主题为“中药鲜药”的现代文献,分析鲜药的现代研究特点,为拓展中药鲜药的发展提供方向与思路。方法 对中国知网收录的主题为“中药鲜药”的文章进行逐一筛选,总结各文献中记载的鲜药研究内容,包括“药理作用”“化学成分”“临床应用”以及“研究进展”等,分析现代关于鲜药研究的特点。结果 已有文献对于鲜药的研究仅存在单个方向的研究,对于鲜药的系统性研究十分匮乏。结论 现代对于鲜药的研究都是在已知领域上进行进一步的研究,并未涉猎未知领域,利用现代技术完整发展鲜药及其现代产物是未来新的焦点。

关键词： 特发性肺间质纤维化   人参   虎杖   网络药理学  

摘要： 目的:基于网络药理学方法,对人参-虎杖药对治疗特发性肺间质纤维化的有效成分及关键靶点进行系统性探索。方法:在TCMSP数据库中对人参、虎杖的活性成分与作用靶点进行挖掘与筛选;利用Uniprot、Pubchem及Swiss Target Prediction简化基因全称;查找GeneCards、OMIM、Therapeutic Target Database和DrugBank疾病数据库得到特发性肺间质纤维化相关靶点;基于STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,筛选出核心靶点;利用Cytoscape3.9.0软件,构建中药-成分-疾病相关靶点网络图;利用微生信数据库对药物-疾病交集靶点进行GO和KEGG的富集分析。结果:通过筛选得到AKT1、TNF、CASP3、BCL2等20个核心靶点。富集的通路有肿瘤通路、钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、PI3K-Akt信号通路等178条。结论:人参-虎杖药对中人参皂苷、山柰酚、大黄酸、槲皮素等活性成分可能通过肿瘤通路、钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、PI3K-Akt信号通路等信号通路发挥抗炎、抗氧化、抑制自噬等作用治疗特发性肺间质纤维化。