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关键词： 新安医学   消渴   数据挖掘   网络药理学   用药规律   作用机制  

摘要： 目的挖掘新安医家治疗消渴的用药规律,并分析核心处方中药物的作用机制。方法收集新安医学著作中治疗消渴的处方,使用SPSS Modeler 18.0软件进行配伍关联规则以及复杂网络分析,获得核心药物处方,并利用SPSS Statistics 25.0软件进行高频中药聚类分析。通过BATMAN-TCM数据库提取核心药物的有效活性成分及作用靶点;GeneCards数据库检索糖尿病基因靶点,获取交集靶点后,导入STRING在线平台构建蛋白互作网络,使用Cytoscape 3.9.1软件筛选核心基因;并导入DAVID数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共收录有效处方135条,涉及中药184味,药性以寒、平为主;药味以甘、苦、辛为主;主归肺、脾、肾、胃、心经。关联规则挖掘常用药对14对。聚类分析将前20味中药聚为5个聚类组。复杂网络可视化分析形成了由炙甘草、人参、知母、麦冬、茯苓组成的核心处方。筛选出核心处方药物的有效活性成分164个,作用靶点1498个,糖尿病基因靶点1995个,交集靶点404个,提取核心靶点10个,GO功能富集分析共得到涵盖生物过程(BP)1363条,涉及细胞组分(CC)129条,包含分子功能(MF)264条;涉及KEGG信号通路206条。结论新安医家治疗消渴的遣方用药体现了新安医家“标本兼治”的学术思想以及“善用甘寒、辛开苦降、培土生金、固本培元”的治疗思路,为现代中医临床提供了新的糖尿病诊疗思路和启示。

关键词： 扩张型心肌病   酒石酸美托洛尔   标准化治疗   心功能  

摘要： 目的:分析对扩张型心肌病患者提供酒石酸美托洛尔标准化治疗的意义。方法:选取2022年11月至2023年11月砀山县人民医院收治的60例扩张型心肌病患者,分为常规组和研究组,各30例,分别提供常规治疗及酒石酸美托洛尔标准化治疗,对比两组患者的差异性。结果:研究组患者的心功能更佳(P<0.05);研究组患者的心肌酶谱指标改善效果更佳(P<0.05)。结论:对于扩张型心肌病患者而言,给予其酒石酸美托洛尔标准化治疗,有助于提升患者的心功能,纠正患者的心肌酶谱指标水平。

关键词： 木犀草素   骨肉瘤   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的通过网络药理学与分子对接技术探究木犀草素治疗骨肉瘤的作用机制。方法运用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取木犀草素的作用靶点,在GeneCards数据库中寻找骨肉瘤的疾病相关靶点,再将作用靶点与疾病靶点相互取交集,得到关键靶点。利用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络图,在Cytoscape中筛选核心靶基因。利用DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。应用AutoDockTools软件对木犀草素和核心靶点进行分子对接。结果获得木犀草素靶点53个,骨肉瘤疾病靶点5347个,药物与疾病交集靶点49个,核心靶点10个,分别为肿瘤蛋白53(TP53)、蛋白激酶B1(Akt1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤坏死因子(TNF)、半胱天冬酶3(CASP3)、人表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体2(ERBB2)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)和B细胞淋巴瘤2样蛋白1(BCL2L1)。分子对接结果表明,木犀草素与PTGS2有一定结合能力,与其他核心靶点具有较好的结合活性。结论木犀草素可能通过靶向TP53、Akt1、VEGFA、TNF等关键靶点,调节磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)、白细胞介素-17(IL-17)及晚期糖基化终产物-晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)等信号通路,从而多靶点、多途径发挥治疗骨肉瘤的作用。

关键词： 健康受试者   药物试验   临床疗效   疗效与安全性   临床试验   不良反应   药理学   试验药物  

摘要： 受试者:“药物试验是在人身上做实验吗?”医生:“其实,‘临床试验’是以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,目的是发现或验证某种试验药物的临床疗效、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄规律,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。通常分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验。”

关键词： 慢性咳嗽   苓甘五味姜辛汤   数据挖掘   网络药理学   用药规律   作用机制  

摘要： 目的基于数据挖掘和网络药理学分析中药处方治疗慢性咳嗽的用药规律及核心处方药物的作用机制。方法通过筛选北京中医药大学第三附属医院2020年9月—2024年1月专家门诊诊断为慢性咳嗽的患者处方信息,建立数据库,使用Excel 2019、IBM SPSS Statistics 22.0和SPSS Molder 18.0软件对数据进行分析,采用频率统计、关联规则和聚类分析等数据挖掘技术,筛选出关键的中药组合。基于中药系统药理学数据库占分析平台(TCMSP)、OMIM、GeneCards等数据库和Cytoscape软件获得关键作用靶点,进行基因本体(genes ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果共纳入232首处方,包含97味药物,高频中药有干姜、五味子、枇杷叶、清半夏、苦杏仁等,聚类分析可归为4类。处方包含活性成分312个,筛选药物与疾病交集靶点235个,AKT1、IL-6、VEGFA、EGFR、IL-1、MMP-9等是药物作用的关键潜在靶点。涉及生物过程937个、分子功能196个、细胞组成111个和KEGG通路177个。结论该研究初步分析中药治疗慢性咳嗽的组方用药规律及核心处方有效成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、异鼠李素等可作用关键潜在靶点,通过IL-17、TNF、HIF-1、PI3K-Akt、EGFR、病毒感染、Toll样受体信号通路等发挥抗炎、抑菌、调控免疫、降低血管损害等作用,体现了中药复方治疗慢性咳嗽多成分、多位点、多通路的联合作用特点,为后续研究提供理论基础。

关键词： 类风湿关节炎   苗药   黑骨藤追风活络胶囊   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学探讨苗药黑骨藤追风活络胶囊治疗类风湿关节炎(RA)的多成分、多靶点、多途径的作用机制。方法运用相关药理学数据库、基因库和软件,结合相关文献,对黑骨藤追风活络胶囊的有效组分进行药效物质基础研究;基于GeneCards、OMIM等数据库,筛选RA相关的关键靶点,建立“药物—靶点—通路—疾病”研究模式,对药物发挥作用的成分及靶点构建蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络图,并对关键靶点进行PPI网络分析。结果获得黑骨藤追风活络胶囊用于治疗RA的有效成分11个,药物靶点603个,疾病靶点4157个,公共靶点352个,有效成分作用通路包括机体细胞增殖、凋亡、血小板激活等过程,还可能参与一氧化氮的合成,与体内多种激素的合成和信号传导有关联性。结论苗药黑骨藤追风活络胶囊对RA有明显的治疗效果,其作用机制与其参与机体细胞增殖、凋亡、信号传导,激素合成、分泌等的调控有关。

关键词： 五味沙棘散   慢性阻塞性肺疾病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:运用网络药理学与分子对接技术探讨蒙药五味沙棘散(WWSJP)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的潜在作用机制。方法:通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库筛选WWSJP潜在活性成分及其靶点,应用GeneCards、OMIM、DisGeNet等疾病数据库检索COPD相关靶点。通过绘制韦恩图得到药物-疾病共有靶点,并利用String平台和Cytoscape 3.9.0软件获得共有靶点蛋白互作网络(PPI)和中药-成分-靶点网络;利用DAVID数据库对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析寻找WWSJP治疗COPD的重要信号通路;经PDB数据库查找核心靶点蛋白结构,使用分子对接技术预测主要活性成分与核心靶点蛋白匹配程度。结果:通过筛选获得WWSJP有效活性成分124个,潜在靶点936个,COPD相关疾病靶点816个。筛选出药物-疾病交集靶点103个,主要涉及PI3K-AKT、AGE-RAGE、JAK-STAT、MAPK等信号通路。分子对接结果显示WWSJP主要活性成分与VEGFA、IL-6、EGFR、PIK3CA、JAK2均有较强的结合能力,其中槲皮素与EGFR结合能力最强。结论:本研究发现蒙药WWSJP可能通过槲皮素、山柰酚、豆甾醇、异鼠李素、7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮等多种活性成分作用于VEGFA、IL-6、EGFR、PIK3CA、JAK2等多个靶点,通过调控PI3K-Akt、AGE-RAGE、JAK-STAT、MAPK等多个信号通路,抑制COPD的炎症反应、氧化应激和细胞凋亡过程,从而发挥治疗COPD的作用。

关键词： 高校   生理学实验   药理学实验   课程整合  

摘要： 高校生理学与药理学实验课程存在一定契合点,为促进课程整合质量提升,培养出优质人才,本文首先分析生理学与药理学实验课程整合的必要性,从学科知识关联性、培养学生综合能力需求以及优化教学资源配置三个层面着手,进而明确在整合教学过程中的现状及问题,并给出高校生理学与药理学实验课程整合的有效策略,以此来推动人才培养目标的有效实现,为高校实验教学改革提供有力参考。

关键词： 中医药   抗肿瘤   卵巢癌   网络药理学   淫羊藿苷  

摘要： 目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对卵巢癌(ovarian cancer,OC)的作用及其可能机制。方法采用生物信息学分析方法,通过网络药理学鉴定ICA靶向基因和OC相关信号通路,检索2001年6月—2023年6月的PubMed、EMBASE和Web of Science中的细胞实验,以评估传统ICA与安慰剂对OC的影响,并确定了文章中涉及的途径和基因,对文献中的治疗靶点进行统计分析。结果共检索了76项研究,其中8项研究的数据符合纳入标准。对成功验证的14个靶基因进行分析,发现它们主要与细胞凋亡、抗肿瘤等相关途径有关。结论ICA治疗OC与细胞生长抑制能力和细胞凋亡诱导能力显著相关,参与治疗作用的途径可能与细胞凋亡和抗肿瘤有关。

关键词： 冠心病   加味瓜蒌薤白半夏汤   作用机制   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨加味瓜蒌薤白半夏汤(MGXBD)治疗冠心病(CHD)的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选MGXBD的作用靶点和有效成分,从PharmGkb、GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库中搜索CHD靶点。通过潜在靶点分析、蛋白-蛋白互作(PPI)网络构建、富集分析等网络药理学方法分析该汤剂的分子机制。利用分子对接技术对有效成分和靶标的结合进行验证。结果:MGXBD的有效成分共145个,与CHD有关的作用靶点163个。MGXBD的有效成分有木犀草素、槲皮素、丹参酮ⅡA等;核心靶点有丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)和热休克蛋白90α(HSP90AA1)等。结论:利用网络药理学和分子对接技术揭示了MGXBD治疗CHD的作用机制,MGXBD可能通过白细胞介素-17(IL-17)、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路发挥治疗CHD的作用。