课程文献中心 更多>>

关键词： 陶瓷材料   药物载体设计   药理学研究  

摘要： 本文分析了陶瓷材料在药物载体设计中的应用及药理学研究。通过分析陶瓷材料的特性及其在药物递送系统中的应用优势,探讨了其在提升药物稳定性、实现控制释放以及提高生物相容性等方面的应用。陶瓷材料在药物载体设计中具有独特潜力,但仍需要深入研究以充分发挥其药理学性能。

关键词： 桂枝   冠心病   网络药理学   靶点   信号通路  

摘要： 文章旨在运用网络药理学方法,对桂枝的主要化学成分及其治疗冠心病的作用机制展开探讨。首先通过TCMSP数据库,筛选出桂枝的有效活性成分;然后通过Genecards数据库得到疾病基因靶点,在Venny中取交集,得到共同的交集靶点;再利用STRING数据库构建靶蛋白互作网络图(PPI);最后使用DAVID数据库和微生信对核心靶点进行GO/KEGG富集分析。结果显示,7个主要化学成分,对应靶点51个,与治疗冠心病疾病靶点有27个共同靶点,对应化学成分有5个。通过GO功能富集分析得到7个生物过程、3条细胞组分以及1条分子功能,包括对雌二醇的反应、肌肉收缩的负调节、细胞膜筏等。而通过KEGG富集分析得到15条信号通路,包括癌症通路,脂质和动脉粥样硬化通路等。文章采用网络药理学的方法建立起桂枝的活性成分与冠心病治疗之间的联系,并探讨了其复杂的药理机制,对靶点、生物学过程及信号通路的分析为其开发、研究与应用打下了坚实的基础。

关键词： 陈皮   非挥发性成分   挥发油   网络药理学   止咳   平喘   祛痰  

摘要： 目的通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)鉴定陈皮中的化学成分,结合网络药理学分析其治疗“痰、咳、喘”的药效物质基础及作用机制。方法建立UHPLC-Q-TOF/MS和GC-MS结合诊断特征滤过和标准谱库比较的分析方法,表征陈皮的化学成分。利用Swiss Target Prediction数据库获取陈皮主要成分的作用靶点信息;通过GeneCards数据库获取“痰、咳、喘”相关的靶点;将陈皮主要成分对应靶点与“痰、咳、喘”相关靶点取交集,借助String平台和Cytoscape 3.10.0软件绘制交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,通过微生信云平台对富集结果可视化。结果共鉴定了108个非挥发性成分和28个挥发性成分;陈皮的主要活性成分可能为乙酸香茅酯、乙酸香叶酯、(-)-紫苏醛、(1R,5S)-香芹醇、癸醛、(+)-α-松油醇、(-)-4-萜品醇、芳樟醇、壬醛、桔皮素、甜橙黄酮、异橙黄酮、香叶木素、枸橘苷、日当药黄素;陈皮可能通过热休克蛋白(HSP90AA1)、表皮生长因子受体(EGFR)、SCR蛋白激酶(SRC)、磷酸化蛋白激酶(AKT1)、磷酸肌醇激酶(PIK3CA)、信号传导转录激活因子(STAT1)等关键靶点,协同调控磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、Janus激酶-信号传导和转录激活蛋白(JAK-STAT)等信号通路发挥止咳平喘祛痰的治疗作用。结论分析获得了陈皮发挥止咳平喘祛痰功效可能的药效物质基础及作用机制,可为其质量标志物和质量标准的提升研究奠定基础。

关键词： 巴西人参   化学成分   药理作用   研究进展  

摘要： 巴西人参(Pfaffiapaniculata和Pfaffiaglomerata)因其药用价值成为科研焦点。中国已成功引种栽培巴西人参,本文综述了巴西人参化学成分(主要是三萜、皂苷和甾体)和药理作用(抗炎、抗癌、免疫调节),意在丰富本土药材资源,为新药材开发提供基础,促进巴西人参在中国医药和保健品领域的深度融合与创新。

关键词： 四逆散   重度抑郁症   广泛性焦虑症   乳腺纤维囊性疾病   网络药理学   槲皮素   木犀草素   川陈皮素  

摘要： 目的探讨四逆散对重度抑郁症、广泛性焦虑症和乳腺纤维囊性疾病“异病同治”的作用机制。方法筛选四逆散活性成分,并与治疗抑郁症、焦虑症和乳腺纤维囊性疾病的药物进行主成分分析判断类药性;利用多个数据库综合分析四逆散和3种疾病的作用靶点,使用DAVID数据库对共有靶点进行基因本体(GO)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,运用BioGPS数据库对关键靶点进行定位分析。采用皮质酮(CORT)诱导PC12细胞制备抑郁症、焦虑症模型,6.2500、3.1250、1.5625 mg·mL^(-1)四逆散干预处理,MTT检测细胞存活率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA表达。结果四逆散主要活性成分具有较好的类药性,四逆散“异病同治”共有靶点32个,关键靶点为IL6、肿瘤坏死因子(TNF)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)和IL1B等,关键活性成分包括槲皮素、木犀草素和川陈皮素等。四逆散主要通过调控HIF-1、癌症和PI3K-Akt等多条信号通路发挥“异病同治”功能,推测肝、胸腺是药物发挥作用的关键部位。实验结果显示四逆散可逆转CORT对PC12的细胞毒性,影响不同时间点IL-1β、IL-6 mRNA表达。结论四逆散具有“多成分、多靶点、多通路”协同作用的特点,通过调节炎症反应等发挥“异病同治”作用。

关键词： 大黄-积雪草   特发性膜性肾病   槲皮素   大黄酸   网络药理学  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨大黄-积雪草治疗特发性膜性肾病(Idiopathic membranous nephropathy,IMN)的作用机制。方法:采用中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)筛选大黄、积雪草活性成分,在Swiss Target Prediction数据库中获取对应靶点,通过GeneCards、OMIM及DisGeNET数据库获取IMN相关靶点,利用Venny作图工具筛选药对与疾病交集靶点。在STRING数据库中对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用网络构建。通过DAVID数据库对靶点进行基因本体论(GO)及京都基因与基因百科全书(KEGG)富集分析并构建“药物活性成分-靶点-通路图”。在AutoDock及Pymol软件中对主要活性成分及交集靶点进行分子对接和可视化分析。结果:得到大黄-积雪草药对有效活性成分6个,有效活性成分与疾病交集靶点121个。由GO富集分析得到生物过程205个、细胞组分33个、分子功能61个。由KEGG富集分析得到73条通路。分子对接结果表明药物主要活性成分与主要交集靶点有较强的结合能力。结论:“大黄-积雪草”治疗IMN的主要活性成分为槲皮素、泽兰黄醇素、大黄酸,其主要作用于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)、B细胞淋巴瘤-2基因(BCL2 Apoptosis Regulator,BCL2)等靶点,通过肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Product,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Receptor for Advanced Glycation End Product,RAGE)等信号通路调控炎症反应、细胞凋亡、自噬等降低炎症水平、抑制肾脏纤维化,保护IMN患者肾功能。

关键词： 恩替卡韦   乙肝   药理作用   抗乙肝病毒  

摘要： 分析恩替卡韦新药治疗乙肝的药理作用以及抗乙肝病毒效果。方法 按照研究需求,筛选130例乙肝患者作为观察对象,将入选患者纳入本次研究序列之中。患者均为某院2022年9月-2023年9月收治的患者,对所筛选的患者进行随机分组后实施不同的治疗,分组情况和治疗方案为:对照组(65例)和观察组(65例)分别实施阿德福韦酯治疗和恩替卡韦新药治疗。结果 不同治疗后,对两组患者的HBV DNA转阴情况进行PCR检测,比较两组转阴率,对照组明显低于观察组,(P<0.05)。综合评估发现,对照组与观察组中判定为无效的病例分别有9例和1例,总有效率观察组(98.46%)明显高于对照组(86.15%),(P<0.05)。对两组用药之后的临床情况进行观察后发现,观察组出现皮疹和乏力等情况,病例数共计4例,对照组出现上述情况者共计6例,总不良反应发生率观察组低于对照组,但卡方检验后证实组间差异不显著(P>0.05)。结论 恩替卡韦新药治疗乙肝效果确切,具备良好的抗乙肝病毒效果。

关键词： COPD   网络药理学   小青龙汤   作用机制  

摘要： 基于网络药理学角度分析慢阻肺的作用及中药治疗因素,提取中药药理学系统中的小青龙汤药物成分及机制,分析治疗慢阻肺的关键药物,探索小青龙汤治疗慢阻肺的可行性及有效性。研究结果显示小青龙汤中的山柰酚、β谷固醇、槲皮素、豆甾醇、(+)儿茶素、柚皮苷相关成分,均是调控应激反应及血小板α颗粒的生物学过程,并参与到氧化应激反应过程中,发挥抑制炎性反应及抵抗氧化应激反应的效果。网络药理学研究的成分、过程、靶点、结果机制均体现小青龙汤的作用效果,对改善慢阻肺具有重要意义。

关键词： 还阳参   化学成分   药理作用   研究进展   质量标志物  

摘要： 还阳参为山西特色的中药材,主要用于治疗咳嗽、气喘等疾病。现代药理研究表明,还阳参具有止咳、平喘、抗炎、降糖等药理作用,其药效物质主要包含有机酸类、多糖类、萜类、苯丙素类等化学成分。为进一步探讨其在预防和治疗人体疾病方面发挥的功效,本文拟对还阳参化学成分、现代药理研究进行综述,并依据中药质量标志物(Q-Marker)理论从植物亲缘学、药材功效和化学成分三个方面对还阳参的Q-Marker进行分析与讨论,结果表明绿原酸、咖啡酸等有机酸类及还阳参酯素Ⅰ等萜类、还阳参多糖等多糖类等成分可作为还阳参的主要Q-Marker,为还阳参质量评价体系的规范与完善提供参考。

关键词： 椎间盘退变   金匮肾气丸   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接探究金匮肾气丸治疗椎间盘退变的作用机制。方法:通过中医药百科全书(ETCM)检索金匮肾气丸所含药物,得到活性成分和药物作用靶点。通过GeneCards数据库检索“椎间盘退变”相关靶点,取药物和疾病靶点的交集,绘制药物成分-靶点-通路网络图。利用STRING绘制蛋白质-蛋白质相互作用网络图,筛选核心靶点。通过基因本体论(GO)及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析分析核心靶点富集信息及潜在通路。使用MOE软件对药物活性成分及核心靶点进行分子对接预测。结果:(1)获得金匮肾气丸有效活性成分共125种,包括水苏糖、β-谷甾醇、泽泻醇A等;(2)金匮肾气丸与椎间盘退变的共同靶点共97个,关键靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,CASP3)、白细胞介素(Interleukin,IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等;(3)金匮肾气丸治疗椎间盘退变主要涉及营养水平反应、胞外模拟反应、细菌来源分子的反应等生物学过程,膜筏、细胞质的囊泡腔、分泌颗粒腔等细胞组分,氧化还原反应、有机酸结合、羧基酸结合等分子功能,以及结核、美洲锥虫病、缺氧诱导因子-1等信号通路;(4)分子对接显示核心成分与关键靶点的结合能力稳定。结论:金匮肾气丸中的活性成分水苏糖、β-谷甾醇、泽泻醇A等,通过关键靶点AKT1、IL-6、IL-1β、TNF等参与结核、美洲锥虫病、缺氧诱导因子-1等信号通路的调控,从而治疗椎间盘退变。