课程文献中心 更多>>

关键词： 桃花心木   萜类成分   药理作用   研究进展  

摘要： 桃花心木[Swietenia mahagoni(L.)Jacq.]为楝科桃花心木属植物。在印度、马来西亚等国家传统上用于治疗糖尿病、疟疾、腹泻等疾病。通过CNKI、Pubmed等工具检索桃花心木的萜类成分和药理作用,并对其研究进展进行综述。共检索出94种萜类化合物,是其主要的化学成分,以柠檬苦素类化合物最多。主要药理作用有降血糖、抑菌、抗氧化、抑制血小板聚集、杀虫抗疟、抗炎镇痛、保肝、细胞毒性等。然而,桃花心木发挥药理活性的物质基础及其作用机制,还有待进一步研究和论证。本综述为桃花心木进一步药用价值的开发利用提供参考。

关键词： 五子降糖方   骨骼肌胰岛素抵抗   细胞自噬   网络药理学   分子机制  

摘要： 目的 运用网络药理学与实验相结合的方法,初步探讨五子降糖方抑制骨骼肌胰岛素抵抗的作用机制。方法 从TCMSP、HERB、PubChem、PharmMapper数据库筛选出五子降糖方中5味中药的有效活性成分及其作用靶点;搜集并筛选骨骼肌胰岛素抵抗(IR)及细胞自噬相关治疗靶点;取三者交集,进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络、成分-靶点-通路网络模型,筛选出核心靶点、关键成分及通路;运用AutoDuckTool、Vina、Pymol、Chem3D软件对药物关键成分及核心作用靶点进行分子对接。高脂高糖联合STZ构建糖尿病动物模型,通过ELISA法、HE染色以及Western blot检测验证网络药理学分析结果。结果 通过筛选分析共得到五子降糖方抑制骨骼肌IR和细胞自噬的作用靶点143个,GO和KEGG富集分析显示信号通路主要集中在磷脂酰肌醇-3-羟激酶-丝/苏氨酸蛋白激酶(PI3K-Akt)、肿瘤坏死因子(TNF)、糖基化终产物-晚期糖基化终末产物受体(AGERAGE)信号通路,涉及到的生物学过程主要有糖脂代谢、炎症反应、细胞自噬等。分子对接结果显示核心成分槲皮素、木犀草素、山奈酚、异鼠李素与关键靶点AKT1、肿瘤蛋白53(TP53)、TNF、白介素-6(IL-6)、PIK3CG对接良好。动物实验显示,与模型组比较,五子降糖方可降低胰岛素抵抗指数,升高PI3K、AKT蛋白表达及降低TNF-α蛋白表达。结论 本研究初步揭示了五子降糖方中的主要活性成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、异鼠李素等,其改善骨骼肌IR的作用可能与介导PI3K/Akt信号通路调控细胞自噬有关,为其基础研究及临床应用提供了依据。

关键词： 丹参酮IIA   药理作用   文献计量学   心血管疾病   神经保护  

摘要： 丹参酮IIA (Tanshinone IIA, TanIIA)是从中药丹参中提取的主要有效成分之一,研究表明其在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、心脏保护及神经系统保护方面具有显著的药理活性。本文采用文献计量学的方法,对国内外有关丹参酮IIA的研究进行分析,发现丹参酮IIA的研究是基于2000年至2024年间发表的13,681篇有关丹参酮IIA的文献的计量学分析;该领域发表研究论文最多的国家是中国,美国和澳大利亚,而发表论文最多的机构为中国医科大学,中国科学院和中山大学。丹参酮IIA在心血管疾病和神经系统疾病中的研究文献占比最高,研究类型主要以应用基础研究,临床研究和技术开发为主,出现频率最多的关键词为凋亡,表达,激活,氧化应激,炎症反应等,体现了其在这些领域的研究热度和临床应用价值。丹参酮IIA作为一种具有多重药理活性的中药成分,显示出广泛的临床应用前景,而当前研究的局限性和挑战需要我们在未来的研究中予以重视,通过多学科合作和创新研究方法,共同推动丹参酮IIA在疾病治疗中的进一步应用与发展。Tanshinone IIA (TanIIA) is one of the main active ingredients extracted from the traditional Chinese medicine Danshen, and studies have shown that it has significant pharmacological activities in anti-inflammatory, antioxidant, anti-tumor, cardioprotective and nervous system protection. In this paper, bibliometric methods were used to analyze the studies on tanshinone IIA at home and abroad, and found that the research on tanshinone IIA was based on quantitative analysis of 13,681 articles on tanshinone IIA published between 2000 and 2024. The countries with the most published research papers in this field are China, United States and Australia, while the institutions with the most published papers are China Medical University, Chinese Academy of Sciences and Sun Yat-sen University. Tanshinone IIA has the highest proportion of research literature in cardiovascular diseases and nervous system diseases, and the research types are mainly applied basic research, clinical research and technology development, and the most frequent keywords are apoptosis, expression, activation, oxidative stress, inflammatory response, etc., reflecting its research enthusiasm and clinical application value in these fields. As a traditional Chinese medicine ingredient with multiple pharmacological activities, tanshinone IIA has shown a wide range of clinical application prospects, but the limitations and challenges of current research need to be paid attention to in future research, and jointly promote the further application and development of tanshin

关键词： 鸡骨草   网络药理学   质量标志物   特征图谱  

摘要： 目的基于网络药理学与分子对接预测鸡骨草潜在质量标志物,并以此建立质量控制特征图谱。方法运用多种数据库通过网络药理学的方法构建“鸡骨草-成分-靶点-通路”网络关系结合分子对接,预测鸡骨草潜在的质量标志物,在此基础上采用高效液相色谱法建立鸡骨草特征图谱。结果通过网络药理学预测发现,鸡骨草中相思子碱、刺桐碱、夏佛塔苷等成分与AKT1、STAT3、HIF1A、GRB2、MMP9等主要靶点蛋白关联密切,可作用HIF-1、PI3K-Akt、JAK-STAT等信号通路,是鸡骨草潜在的质量标志物,以此为依据通过HPLC检测,根据保留时间建立鸡骨草特征图谱。结论通过网络药理学与分子对接预测结合HPLC检测,建立以相思子碱、刺桐碱及夏佛塔苷等成分为质量标志物的鸡骨草特征图谱,能够结合成分与药理活性控制鸡骨草的质量。

关键词： 消化道出血   夫诺拉生   质子泵抑制剂   上消化道出血   NASIDs相关性出血  

摘要： 消化道出血是一种严重的医疗紧急情况,影响到大量患者。传统的质子泵抑制剂(PPIs)在急性出血管理中存在起效延迟和副作用等局限性。伏诺拉生作为一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),通过快速抑制胃酸分泌,在短时间内显著降低胃内酸度,展示了在消化道出血管理中的重要性。研究表明,伏诺拉生在上消化道出血(UGIB)、非甾体抗炎药(NSAIDs)相关出血及胃食管反流病等多个领域具有良好的临床应用效果,显著降低再出血率并改善患者生活质量。此外,伏诺拉生在长期使用中表现出较低的副作用风险,尤其适合高风险患者。各国临床指南已将伏诺拉生推荐用于消化道出血的管理。未来的研究应着重于大规模随机对照试验和个体化治疗策略,以进一步验证其疗效和安全性。伏诺拉生在消化道疾病管理中的应用前景广阔,期待能为患者提供更安全有效的治疗选择。Gastrointestinal bleeding is a serious medical emergency affecting a significant number of patients. Traditional proton pump inhibitors (PPIs) have limitations in the management of acute bleeding, including delayed onset of action and various side effects. Vonoprazan, a novel potassium-competitive acid blocker (P-CAB), rapidly suppresses gastric acid secretion and significantly lowers intragastric acidity within a short time frame, demonstrating its importance in the management of gastrointestinal bleeding. Studies indicate that vonoprazan is effective in various conditions, including upper gastrointestinal bleeding (UGIB), NSAID-related bleeding, and gastroesophageal reflux disease (GERD), significantly reducing rebleeding rates and improving patients' quality of life. Additionally, vonoprazan exhibits a lower risk of side effects during long-term use, making it particularly suitable for high-risk patients. Clinical guidelines from multiple countries have recommended vonoprazan for the management of gastrointestinal bleeding. Future research should focus on large-scale randomized controlled trials and personalized treatment strategies to further validate its efficacy and safety. The application of vonoprazan in managing gastrointestinal diseases shows great promise, potentially offering safer and more effective treatment options for patients.

关键词： 化湿败毒方   严重急性呼吸综合征   中东呼吸综合征   新型冠状病毒感染   β-谷固醇   黄芩素  

摘要： 目的:采用网络药理学和分子对接技术探讨化湿败毒方发挥对新型冠状病毒感染(COVID-19)和中东呼吸综合征(MERS)、严重急性呼吸综合征(SARS)治疗作用的主要成分、作用靶点和信号通路,阐释其共性作用机制。方法:采用TCMSP数据库和UniProt数据库筛选化湿败毒方的主要成分及其作用靶点,使用Cytoscape 3.8.2构建“化合物-靶点(基因)”网络图;在GeneCards数据库中搜集“COVID-19”和“MERS”“SARS”相关靶点,通过Venny 2.1.0数据库映射筛选出COVID-19和MERS、SARS的共有靶点;将上述共有靶点与化湿败毒方中的化合物靶点取交集筛选出共同靶点作为研究靶点;将共同靶点导入STRING数据库获取数据后,使用Cytoscape 3.8.2构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;采用R语言进行GO生物学功能富集分析及KEGG信号通路富集分析,绘制柱状图及气泡图进行可视化分析,并构建“药物-成分-靶点-通路”网络图;选取“药物-成分-靶点-通路”网络中的关键化合物及阳性对照药分别与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶、血管紧张素转化酶II(ACE2)进行分子对接。结果:通过对化湿败毒方进行筛选得到120个活性化合物,125个作用靶点;COVID-19相关靶点4585个,MERS相关靶点2145个,SARS相关靶点4556个,三者共有靶点1210个,与化湿败毒方的共同靶点27个,其中10个核心靶点为AKT1、VEGFA、HIF1A、STAT3、CASP8、JUN、TP53、CASP3、AR、IL1B。GO功能富集分析得到生物进程(BP)1864个,分子功能(MF)113种,细胞组分(CC)32种;KEGG富集分析共得到137条信号通路(P<0.05),主要有甲型流感(Influenza A)、人巨细胞病毒感染(Human cytomegalovirus infection)、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染(Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection)等病毒感染通路以及核苷酸寡聚结构域样受体(NOD-like receptor signaling pathway)、白介素-17(IL-17 signaling pathway)、肿瘤坏死因子(TNF signaling pathway)等炎症信号通路。分子对接结果显示化湿败毒方中β-谷固醇、黄芩素、汉黄芩素、芒柄花黄素4种核心活性化合物与SARS-CoV-23CL水解酶及ACE2具有较好的结合活性,并且结合体构象稳定。结论:化湿败毒方对SARS、MERS和COVID-19具有潜在共性作用,该作用可能与活性化合物β-谷固醇、黄芩素、汉黄芩素、芒柄花黄素等作用于AKT1、CASP8、JUN、TP53、CASP3、IL1B等靶点,调节AGE-RAGE、IL-17、TNF、NOD-样受体等多种信号通路发挥抑制炎症风暴、调节免疫功能、抗病毒等作用。

关键词： 小檗碱   抗肿瘤作用   食管癌   肉瘤   作用机制  

摘要： 小檗碱是一种具有广泛药理作用的生物活性物质,除了抗炎、抗菌、抗病毒、抗腹泻、抗高血压、抗缺氧、降血糖、降血脂等作用外,还具有抗肿瘤作用。既往已有小檗碱抗胃癌、结直肠癌、皮肤癌、胰腺癌等的相关报道,该文主要就小檗碱抗食管癌和肉瘤的药理作用及其机制进行了综述,并做了相关点评和分析。

关键词： 痢泻灵片   质量标志物   网络药理学   主成分分析  

摘要： 目的:预测评价痢泻灵片的质量标志物。方法:采用UPLC-QE-Orbitrap-MS技术,对痢泻灵片化学成分进行鉴定。通过SwissADME平台对化学成分进行ADME预测,结合化合物药理作用、对照品的可集性以及成分可测性综合分析得到先导成分;采用PharmMapper数据库预测先导成分作用靶点;利用GeneCards、OMIM、CTD和DisGenet数据库获取疾病靶点;构建韦恩图获取交集靶点作为痢泻灵片治疗的潜在作用靶点;利用Metascape平台将潜在作用靶点导入进行富集分析,得到痢泻灵片干预疾病的潜在作用通路;采用Cytoscape构建“成分-靶点-通路”网络图,判断核心靶点及主要活性成分。通过主成分分析对活性成分组合物和痢泻灵片的等效性在正常动物中进行评价。结果:网络药理学预测得出痢泻灵片的10个活性成分,包括穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、儿茶素、绿原酸、氧化槐果碱、氧化苦参碱、槐果碱、苦参碱、槐定碱和没食子酸。主成分分析结果显示活性成分组合物与痢泻灵片对正常动物具有相似的代谢调控作用。结论:通过网络药理学和主成分分析预测评价痢泻灵片的质量标志物,由10个活性成分组成的组合物在一定程度上与原制剂具有等效性。

关键词： 壮骨止痛方   绝经后骨质疏松症   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:探究壮骨止痛方治疗绝经后骨质疏松症的潜在作用靶点与机制。方法:利用STRING数据库建立基于BATMAN-TCM数据库筛选出的药物作用靶点与GeneCards、TTD和OMIM数据库中PMOP疾病靶点交集的PPI网络,并借助Cytoscape软件,将该网络可视化处理,得到“药物-活性成分-靶点-疾病”网络,同时,分子对接验证核心活性成分与关键靶点间的结合能力。实验建立绝经后骨质疏松的动物模型,采用mirco-CT和HE染色技术研究壮骨止痛方对绝经后骨质疏松症的治疗作用,并通过RT-PCR技术评估关键靶点mRNA的表达情况。结果:获得壮骨止痛方活性成分与疾病共同靶点69个。其中关键靶点为PPARG、PTGS2、ESR1等。药物-活性成分-靶点-疾病网络揭示核心活性成分为豆甾醇、异补骨脂素、熊果酸、齐墩果酸等。分子对接结果显示两者有较强结合能力。GO功能分析得到主要生物功能为对激素的反应等。KEGG富集主要相关通路为癌症的发病途径、雌激素信号通路等。CT扫描、HE染色可得壮骨止痛方能有效缓解绝经后骨质疏松症,RT-PCR显示壮骨止痛方组PTGS2mRNA表达显著升高,PPARG表达明显降低(P<0.05)。结论:壮骨止痛方通过多成分、多靶点、多通路治疗PMOP,其成分主要为豆甾醇、异补骨脂素、熊果酸、齐墩果酸,并通过代谢途径、雌激素信号通路等作用于人体INS、AKT1、PPARG、PTGS2、ESR1发挥疗效。

关键词： 肝癌   黄芩汤   含药血清   网络药理学   分子对接   体外实验   HepG2细胞  

摘要： 目的:采用网络药理学、分子对接技术及体外实验研究黄芩汤治疗肝癌的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索黄芩汤中黄芩、芍药、大枣、甘草的活性成分及靶点,以口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18为条件进行筛选,使用Uniprot数据库进行靶点预测。以“liver cancer”为检索词,利用GeneCards、OMIM、DrugBank数据库获取疾病靶点,将药物的作用靶点与疾病的靶点通过韦恩图取交集,利用String数据库构建PPI蛋白互作网络图,将导出tsv数据文件导入Cytoscape 3.8.2软件,进一步筛选出核心靶点;将疾病、药物靶点导入Cytoscape软件,构建药物PPI与疾病PPI蛋白互作网络拓扑图,筛选出核心靶点。利用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-靶点”网络图;利用DAVID数据库对共同靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用Python脚本和AutoDuck Vina 1.2.0软件对黄芩汤的核心成分与关键靶点进行分子对接,计算结合力值。体外实验通过CCK-8检测HepG2增殖,TUNEL染色检测凋亡,q-PCR检测核心靶点mRNA的水平,Western blotting实验对预测通路进行验证。结果:从黄芩汤中筛选出有效成分160个,对应的活性靶点为238个。疾病对应靶点筛选去重后为1 474个,利用韦恩图将药物有效成分与疾病靶点取交集,交集数目为120个;KEGG通路富集分析得到PI3K-AKT信号通路、癌症信号通路、乙型肝炎信号通路、AGE-RAGE信号通路、丙型肝炎信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等信号通路。生物过程(BP)主要包括对基因表达的正向调节、基因表达的负向调节、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正向调控、凋亡过程的负调控、凋亡过程的正向调控、细胞对肿瘤坏死因子的反应等。分子对接结果表明,槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、黄芩素与TP53、AKT1、CASP3、JUN、VEGFA等关键靶点蛋白的分子对接结合力值均较稳定。细胞实验表明,黄芩汤含药血清能抑制HepG2细胞的增殖和抗凋亡能力,上调TP53 mRNA、CASP3 mRNA、PTEN mRNA表达,下调AKT1 mRNA表达,降低p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平。结论:黄芩汤治疗肝癌的作用机制主要是通过增强抑癌基因PTEN的表达活性,下调p-PI3K、p-AKT表达,从而抑制PI3K/AKT信号通路,诱导肝癌细胞凋亡来减弱HepG2细胞增殖能力。