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关键词： 芦丁   网络药理学   亚急性瘤胃酸中毒   反刍动物  

摘要： 研究基于网络药理学、分子对接方法研究芦丁在缓解反刍动物亚急性瘤胃酸中毒(SARA)中的潜在作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等筛选芦丁与SARA的作用靶点。使用微生信平台对芦丁与SARA作用靶点取交集后并绘制交集靶点的蛋白质相互作用(PPI)网络图,借助DAVID数据库对芦丁与SARA的交集作用靶点进行GO功能和KEGG富集分析。通过Autodock 1.5.7对芦丁与核心靶点进行分子对接。结果显示,芦丁有359个靶点基因,SARA有145个靶点基因,两者交集靶点基因有16个,PPI网络分析筛选出半胱天冬酶3 (CASP3)、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素G/H合酶(PTGS2)及胰岛素(INS) 6个核心靶点。GO功能富集分析得到63个细胞组分条目,4个生物学过程条目,9个分子功能条目。KEGG通路富集分析得到白细胞介素-17 (IL-17)、核因子-κB (NF-κB)、TNF、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Toll样受体信号通路等16条通路。分子对接结果显示,芦丁与6个核心靶点均具有较高的亲和力。研究表明,芦丁可通过作用于CASP3、IL-1β、IL-6、TNF、PTGS2和INS靶点基因,影响和调控IL-17、NF-κB、TNF、MAPK、Toll样受体等炎症通路,达到缓解SARA的效果。

关键词： 银丹心泰滴丸   心绞痛   网络药理学   分子对接   异银杏叶素   丹参酮I   绞股蓝素   龙脑  

摘要： 目的结合网络药理学和分子对接技术探究银丹心泰滴丸治疗心绞痛的活性成分和作用机制。方法运用TCMSP、ETCM、BATMA-TCM、HERB数据库收集银丹心泰滴丸中4味药材的成分和靶点,并从GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库获取心绞痛的靶点。通过Cytoscape软件构建银丹心泰滴丸治疗心绞痛的活性成分和交集靶点网络图;采用STRING数据库构建交集靶点的蛋白相互作用网络图;运用欧易云平台进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;采用分子对接技术验证银丹心泰滴丸治疗心绞痛的核心成分和靶点的结合强度。结果银丹心泰滴丸活性成分有33种,其中异银杏叶素、银杏新内酯、银杏内酯B、槲皮素、丹参酮I、隐丹参酮、绞股蓝皂苷XXVIII、绞股蓝素和(−)-龙脑等为其治疗心绞痛的核心成分;银丹心泰滴丸治疗心绞痛的交集靶点有53个,主要有免疫炎症因子白细胞介素(IL)-1B、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-8和细胞间黏附分子1(ICAM1),血管新生因子血管内皮生长因子(VEGF)、人纤溶酶原激活物抑制剂1(SERPINE1)、内皮素1(EDN1)、内皮型一氧化氮合酶(NOS)2和NOS3;银丹心泰滴丸治疗心绞痛参与IL-17、TNF、核因子-κB(NF-κB)和缺氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路。分子对接证实银丹心泰滴丸的核心活性成分与心绞痛靶点的结合力较强。结论挖掘了银丹心泰滴丸治疗心绞痛的活性成分、治疗靶点和调控机制,为后期银丹心泰滴丸的机制探索和个性化治疗提供参考。

关键词： 结直肠癌前病变   黄芪   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪经铁死亡途径治疗结直肠癌前病变的作用机制。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取黄芪的主要活性成分及靶点;通过在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库、疗效药靶数据库(TTD)、GeneCards和DrugBank数据库获取结直肠癌前病变、铁死亡的主要作用靶点;通过微生信网站得到黄芪与铁死亡、结直肠癌、结直肠癌前病变的共同靶点;用Metascape平台分析药物-成分-靶点及交集靶点参与的生物过程(BP),运用Cytoscape3.8.0软件构建活性成分-靶点-通路网络图,并使用AutoDock对关键靶点与相应活性成分进行分子对接验证。结果从黄芪中筛选得到13种主要活性成分,并得到黄芪与铁死亡、结直肠癌、结直肠癌前病变的共同靶点33个,与结直肠癌前病变有关的核心活性成分为槲皮素、山奈酚、芒柄花黄素、异鼠李素、7-O-甲基异木糖醇等,关键靶点为肿瘤蛋白53(TP53)、米克基因(MYC)、原癌基因(JUN)、磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)等;分子对接结果显示,筛选的主要活性成分与对应靶点具有良好的结合活性。结论黄芪可能通过槲皮素、山奈酚、芒柄花黄素、异鼠李素、7-O-甲基异木糖醇等主要活性成分作用于TP53、MYC、JUN、PTEN、HIF-1α等相关靶点,通过调控炎症、细胞凋亡、自噬等,经铁死亡途径发挥治疗结直肠癌前病变的作用。

关键词： 山芝麻薏仁合剂   抗炎镇痛   止咳化痰   药效学研究  

摘要： 目的:研究山芝麻薏仁合剂抗炎镇痛、止咳化痰的药理作用。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验及小鼠腹腔毛细血管通透性试验,观察山芝麻薏仁合剂的抗炎作用;通过小鼠热板实验及小鼠扭体实验,观察山芝麻薏仁合剂的镇痛作用;通过氨水引咳试验以及气管段酚红排泌试验,观察山芝麻薏仁合剂的止咳和化痰作用。结果:与模型对照组比较,山芝麻薏仁合剂高、低剂量组能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度(P<0.05),高剂量组给药后120 min能显著升高小鼠热板疼痛模型的痛阈值(P<0.01),高、中、低剂量组均能减少醋酸致疼痛模型小鼠的扭体次数(P<0.05或P<0.01),高剂量组能显著延长小鼠的咳嗽潜伏期和减少小鼠的咳嗽次数(P<0.01);但山芝麻薏仁合剂高、中、低剂量组对于醋酸所致毛细血管通透性增加及小鼠气管段酚红排泌量均无明显影响(P>0.05)。结论:山芝麻薏仁合剂具有较好的抗炎镇痛和止咳作用。

关键词： 柴胡   乳腺癌   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:利用网络药理学探讨柴胡治疗乳腺癌的作用机制。方法:采用TCMSP数据库获取柴胡的化学成分,使用Pubchem数据库获得成分的SMILES信息,将成分SMILES信息输入SwissTargetPrediction数据库获得成分靶点;使用Genecards、OMIM等数据库获得乳腺癌疾病靶点,绘制Venn图获得柴胡成分靶点与乳腺癌靶点的交集靶点;采用String网站构建蛋白互作网络(PPI)图,得到的结果用Cytoscape软件处理,筛选靶点degree值;使用DAVID数据库进行GO和KEGG通路分析;使用Autodock软件进行分子对接,验证网络药理学结果。结果:柴胡中14个活性成分,调控乳腺癌的381个靶点,前4关键活性成分为槲皮素、矮千牛素、山奈酚、异鼠李素,前5核心靶点为SRC、HSP90AA1、EGFR、AKT1和TNF,作用机制涉及neuroactive ligand-receptor interaction,cancer pathway,cAMP signaling pathway,PI3K-Akt signaling pathway,prolactin signaling pathway等。分子对接结果发现4种成分与5个核心靶点具有较好的亲和作用。结论:柴胡治疗乳腺癌具有多通路、多靶点的特点,黄酮类成分可能是其发挥作用的核心成分。

关键词： 慢性萎缩性胃炎   苗药   金荞麦   网络药理学   分子对接   “炎—癌”转化  

摘要： 目的通过网络药理学联合分子对接技术探讨金荞麦主要活性成分治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法利用TCMSP数据库获取金荞麦的有效成分和靶点,以“Chronic Atrophic Gastritis”为关键词检索OMIM、DisGeNET、GeneCards数据库以获取CAG疾病靶点,将金荞麦有效成分靶点与CAG疾病靶点导入R 4.2.0软件制作韦恩图,得到金荞麦-CAG交集靶点。将金荞麦-CAG交集基因输入STRING 11.0数据库进行PPI分析,基于“连接度”“亲和中心性”“间性中心性”参数对PPI网络进行拓扑分析,根据网络拓扑学参数判断CAG核心靶点。将“金荞麦-CAG共同靶点”导入R 4.2.0软件,使用ClsuterProfiler程序包进行GO生物功能富集分析和KEGG通路富集分析。将金荞麦有效成分、关键靶点和KEGG信号通路导入Cytoscape 3.8.2软件,绘制“有效成分—关键靶点—通路”网络图。将金荞麦有效成分与筛选出的CAG疾病核心靶点进行分子对接验证。结果获得金荞麦-CAG交集靶点68个。使用Cytoscape 3.8.2软件中“Analysis Network”工具得出连接度、亲和中心性、间性中心性排前5的核心靶点分别为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、抑癌基因p53(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)。GO生物功能富集分析结果显示,生物学过程主要涉及外源性凋亡信号通路、氧化应激反应、脂多糖反应、细菌来源分子反应、细胞对化学应激的反应等;细胞组分主要涉及囊泡腔、分泌颗粒腔、细胞质囊泡腔、膜筏等;分子功能主要涉及细胞因子受体结合、细胞因子活性、受体配体活性、信号受体激活活性、激酶调节活性等。KEGG通路富集分析共得到138条与CAG相关通路,将主要涉及PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化、人类巨细胞病毒感染、流体剪切力与动脉粥样硬化、TNF信号通路、白介素-17信号通路等。“有效成分—关键靶点—通路”网络图结果显示,金荞麦的13个药物成分可调控多个关键靶蛋白,作用于多条通路而发挥治疗CAG的作用。结论通过网络药理学和分子对接表明苗药金荞麦的活性化合物与CAG疾病靶点间存在密切的联系,且具有良好的结合活性,金荞麦治疗CAG具有多成分、多靶点效应,可能通过AKT1、IL-6、TNF、TP53、VEGFA等靶点调控炎性反应、血管新生、细胞增殖等而抑制“炎—癌”转化机制,这为苗药金荞麦治疗CAG提供了新思路。

关键词： 药理学   育人资源   课程思政   混合式教学  

摘要： 线上线下混合式教学模式为课程思政育人提供了双渠道,除了在课堂开展思政教学外,推动专业课程线上教学育人资源建设和有效实施意义重大。齐齐哈尔医学院药理学课程线上教学育人资源基本建成,但缺乏思政元素的融入,线上育人渠道未充分利用。本研究利用“四载体-四映射”模式,以教学视频、临床案例、科研论文、测试习题为载体,通过开展线上线下混合式教学,映射家国情怀、社会责任、科研精神、辩证思维,以实现线上线下协同育人。

关键词： 桂皮醛   宫颈癌   凋亡   RPS16  

摘要： 目的探究桂皮醛(CA)抗宫颈癌(CVC)的潜在靶点,并对相关通路及靶点进行验证。方法采用Swiss Target Prediction数据库预测CA的作用靶点,利用STRING数据库对筛选后的50个预测靶点进行富集分析;通过Auto Dock Tools软件进行分子对接;通过生物信息学数据分析RPS16蛋白临床预后信息;采用CCK-8法检测CA对Hela细胞的抑制作用;采用Hoechst 33342荧光染色法测定细胞凋亡情况;采用蛋白质印迹(WB)法测定CA对磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路以及RPS16的蛋白表达的影响。结果筛选得到50个CA的潜在靶点,主要聚集于PI3K/Akt通路,WB实验结果证实CA抑制了Akt、PI3K和Stat3的磷酸化。此外,CA能与RPS16结合并抑制其表达。结论RPS16可能是CA抗CVC的潜在靶点。

关键词： 抑郁症   丹参   有效成分   丹参类制剂   丹酚酸B   迷迭香酸   咖啡酸   丹参素钠   丹参酮   丹参酮ⅡA   隐丹参酮   注射用丹参多酚酸   复方丹参滴丸  

摘要： 抑郁症作为一种常见的心理疾病,给患者的身心健康带来了巨大的负担,为社会卫生服务体系带来巨大挑战。临床上常用的抗抑郁化学药物主要是5-羟色胺再摄取抑制剂,疗效确切,但存在靶点单一、不良反应大、服药周期长、患者依从性差等缺点。中医药具有多靶点、多层次、多途径等特点,且不良反应小,在改善抑郁症患者症状、降低复发率等方面具有独到的优势。作为一种药用历史悠久的中药材,丹参在心脑血管疾病的防治中应用广泛,其针对抑郁症状的治疗近年来也被频繁使用,在抗抑郁领域展现出潜在治疗效果。对丹参有效成分水溶性成分(丹酚酸B、迷迭香酸、咖啡酸、丹参素钠)、脂溶性成分(丹参酮、丹参酮ⅡA、隐丹参酮)及丹参类制剂(注射用丹参多酚酸、复方丹参滴丸等)在抗抑郁药理作用及机制的研究进展进行系统总结,旨在为丹参进一步开发和临床应用提供科学依据,为抑郁症治疗提供新思路。

关键词： 牛大力   药理作用   免疫调节   抗疲劳   抗抑郁  

摘要： 综述牛大力的保健、药理及毒理作用,旨在探讨其在免疫调节、抗疲劳、治疗呼吸和血液系统疾病、护肝、抗炎以及抗抑郁等方面的应用及潜在机制。通过检索和分析关于牛大力的研究文献,总结其主要保健、药理及毒理作用,重点讨论其中黄酮类和多糖成分的功能,并分析相关实验和临床研究结果。牛大力中的黄酮类和多糖成分显著提高了机体免疫功能,表现出较强抗疲劳效果,并能通过多种途径镇咳平喘、降低血糖、保护肝脏、减轻炎症和抑郁症状等。具体表现为增强免疫细胞活性、提高抗病能力、延长耐力时间、抑制酶活性、减少炎症反应和改善情绪状态等。毒理学研究表明,牛大力在正常剂量下具有较高的安全性。牛大力作为一种药食同源植物,具有多种药理作用和较高的安全性,深入开发和应用前景广阔。未来研究应进一步解析其有效成分和药理机制,促进其在保健食品和中药临床领域的应用开发。