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关键词： 白龙散   仔猪腹泻   网络药理学   信号通路  

摘要： 本研究旨在通过网络药理学探讨白龙散对仔猪腹泻的作用机制。运用网络药理学获得白龙散和仔猪腹泻的交集靶点,通过DAVID数据库进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。结果显示,从白龙散方中筛选到32个活性化合物及相关靶基因642个,与仔猪腹泻相关疾病基因352个,获得活性成分与仔猪腹泻交集靶点有95个,经可视化分析筛选得到13个核心靶点。KEGG富集分析得到通路144条,GO分析得到生物过程189条、细胞组分19条、分子功能43条。本研究初步揭示了白龙散治疗仔猪腹泻的可能作用靶点和其作用机制,并为下一步深入探究、验证白龙散的作用机制奠定了基础。

关键词： 整合药理学   中药方剂   证候生物内涵   安全性和有效性   质量控制   药效物质基础  

摘要： 中药方剂作为临床治疗的主要形式和手段,是中医理法方药的关键环节,是中医学理论和临床实践的桥梁,探索中药方剂的化学物质实体和机体生命活动的关系及其复杂交互规律,是中药现代研究的关键科学问题之一。然因本身组成的复杂性、生物效应表达的多样性,使其“化学成分群-体内过程-药效活性”之间缺乏“完整的证据链”,存在严重的“碎片化”现象。整合药理学的提出,是中药复杂系统分子作用解析的有效策略和方法,特别体现了以生物技术革命为代表的第四次浪潮的时代背景下,利用互联网、大数据、人工智能为代表的新技术驱动中药复杂体系发展的新趋势,为系统揭示多成分药物与机体相互作用及其整合规律和作用原理提供了一条切实可行的途径。该文试从中药整合药理学的形成和发展、研究思路、关键技术及应用等方面进行综述,为阐释中医药理论的科学内涵和中医原创思维的科学价值、总结与传承名医经验、中药质量控制、中药作用原理阐释和中药新药研发等提供强有力支持。

关键词： 肾衰泄浊汤   网络药理学   分子对接   慢性肾脏病   动脉粥样硬化  

摘要： 目的:检测肾衰泄浊汤主要活性成分,并预测肾衰泄浊汤治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)合并动脉粥样硬化(atherosclero sis,As)关键靶标与作用机制。方法:运用高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOFMSE)与中药系统药理学数据库与分析平台/中药分子机理的生物信息学分析工具(TCMSP/BATMAN-TCM)数据库分析肾衰泄浊汤主要活性成分与靶标名称、数量等信息。通过在线人类孟德尔遗传(OMIM)、基因疾病关联数据库(DisGeNET)、人类基因综合数据库(GeneCards)数据库筛选疾病靶标,与药物靶标取交集,构建“中药-活性成分-作用靶点”网络,应用蛋白质/基因互作数据库(String)构建蛋白互作网络(PPI),基因本体论(Go)生物学功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析潜在作用机制;分子对接初步验证网络药理学结果。结果:UPLC-Q-TOF-MSE鉴定出33个活性成分,数据库检索获得75个活性成分,药物成分靶标349个,疾病靶标4241个,得到249个交集靶标。获得槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素、异鼠李素等核心活性成分与蛋白激酶1(Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)等核心靶标;GO分析共获得1292条目;KEGG示潜在靶标主要富集在PI3K-AKT通路、脂质与动脉粥样硬化途径、糖尿病并发症相关AGE-RAGE信号通路等。分子对接表明核心成分与关键靶标结合良好。结论:肾衰泄浊汤活性成分可能通过干预MAPK3、Akt1、STAT3等靶标,调控炎症、氧化应激、脂质代谢等机制治疗CKD合并As,其中PI3K/Akt可能是重要的调节通路。

关键词： 广藿香   肝癌   网络药理学   分子对接   蛋白激酶B   肿瘤蛋白P53   白细胞介素-6   芫花素   尼泊尔鸢尾异黄酮   菲酮   广藿香酮  

摘要： 目的 基于网络药理学与分子对接技术探讨广藿香抗肝癌的作用靶点及信号通路,阐明其可能的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库检索广藿香的化学成分、作用靶点,运用Uniprot数据库对靶点名称进行规范,利用GeneCards数据库及OMIM数据库收集肝癌作用靶点,使用Venny 2.1网站将广藿香作用靶点与肝癌靶点取交集,通过STRING平台构建蛋白质相互作用(PPI)网络图,采用DAVID网站进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。通过Cytoscape 3.8.2软件用于构建“药物–活性成分–靶点–疾病”网络,筛选出核心靶点,并将活性成分与排名前5位的核心靶点进行分子对接。结果 筛选出10个广藿香主要活性成分及165个活性成分作用靶点,123个交集靶点。核心靶点为蛋白激酶B(Akt)、肿瘤蛋白P53(TP53)、白细胞介素-6(IL-6)、转录因子AP-1(JUN)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(CASP3)。GO分析表明广藿香对肝癌的治疗作用主要涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、转录的正调控和DNA模板化等283条生物过程,蛋白质结合、相同蛋白质结合和RNA聚合酶Ⅱ核心启动子近端区序列特异性DNA结合等57个分子功能,核和胞质溶胶等26个细胞组分;KEGG富集分析得到95条信号通路,主要包括癌症通路、乙型肝炎、人类T淋巴细胞病毒Ⅰ(HTLV-I)感染、肿瘤蛋白、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt等信号通路。分子对接结果显示,广藿香有效成分能够与核心靶点有效结合。结论 广藿香可通过作用于Akt1、TP53、IL-6、JUN、CASP3等靶点,调控乙型肝炎、HTLV-I感染、PI3K/Akt等信号通路发挥肝癌治疗作用。

关键词： 甘西鼠尾草   化学成分   药理作用   质量标志物  

摘要： 甘西鼠尾草是一味药用价值较高的中药材,为丹参替代品广泛应用于临床。其含有萜类、酚酸类、挥发油、氨基酸和苷类等化学成分,具有抗炎、抑菌、抗氧化、抗心脑血管疾病等药理作用。通过查阅国内外相关文献,对甘西鼠尾草的化学成分和药理作用进行归纳总结,并对其质量标志物进行预测,以期为甘西鼠尾草进一步深入开发研究和临床应用提供参考。

关键词： 天仙子   化学成分   药理作用  

摘要： 天仙子是茄科植物莨菪HyoscyamusnigerL.干燥成熟的种子,为毒性中药,具有解痉、平喘、镇痛、安神之功效。据报道,天仙子中有一百多种化学成分,主要包括生物碱类、苯丙素类、木脂素酰胺类、甾体类、黄酮类、挥发油、脂肪酸、酚酸等。现代研究表明,天仙子提取物具有解痉、抗中枢神经退行、保护心血管、抗炎、镇痛、抗菌等多种药理活性,莨菪烷类生物碱是天仙子解痉和镇痛作用的主要活性成分,也是其产生毒性的主要原因。本文对天仙子的化学成分及药理作用进行系统综述,以期为其进一步开发利用提供借鉴。

关键词： 清热益气汤   2型糖尿病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:应用网络药理学和分子对接探索清热益气汤干预2型糖尿病(T2DM)的潜在机制,为其临床使用提供理论基础。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM数据库获得清热益气汤方的化学成分,设置阈值筛选出相应活性物质;在GeneCards、OMIM、PharmGkb等数据库中搜集T2DM的相关靶点,去重后提取二者交集靶点;运用Cytoscape软件和String数据库绘制“药物-成分-作用靶点-疾病”可视化网络,筛选出核心成分和关键靶点;将药物-交集基因上传至String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用网络构建,经网络拓扑计算选出核心基因进行GO分析和KEGG分析;并运用分子对接软件Autodock、PyMOL将核心成分与靶点进行分子对接验证,结合相关研究分析预测清热益气汤干预2型糖尿病的作用机制。结果:共获得清热益气汤的主要活性成分310个,预测靶点6746个,与T2DM交集靶点508个,其中TP53、AKT1、STAT3、TNF、SRC等蛋白可能是其干预T2DM的关键靶点,对关键靶点及对应的活性成分进行分子对接,结果显示清热益气汤的活性成分和对应靶点具有强烈的结合能力。结论:清热益气汤干预T2DM涉及多靶点、多过程、多通路。

关键词： 新医科   药理学   临床思维   教学模式  

摘要： “医学+”创新型、复合型医学人才的培养成为新医科建设的主要目标,因此药理学教学必须进行创新和改革。基于现状之不足,在“临床牵引”的视域下,开展“一线二思三课四维”教学模式的探索和实践:通过重组教学团队,重构“多学科交叉”教学内容,重设“疾病—病理生理—药物—药理—应用”教学流程,打造PBL课堂、翻转课堂、拓展课堂三课融合课堂,依托信息技术构建四维评价体系。以期为推动药理学一流课程建设,培养新型医学人才提供一些有益的借鉴。

关键词： 肝舒胶囊   砷中毒   网络药理学  

摘要： 目的:通过网络药理学方法分析肝舒胶囊治疗砷中毒的潜在机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)、化源网等数据库,结合相关文献研究筛选和预测肝舒胶囊有效活性成分和作用靶点,利用Cytoscape 3.9.1软件绘制药物-有效化合物-潜在作用靶点网络图。通过GeneCards、OMIM、PharmGkb、Drugbank数据库和相关文献筛选砷中毒的相关靶点,使用STRING数据库和Cytoscape软件对交集靶点构建蛋白质-蛋白质互作网络,并绘制韦恩图。通过基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)方法进行基因功能注释和信号通路分析,将结果进行可视化。结果:本研究共筛选得到肝舒胶囊相关活性成分131个、药物靶点454个,砷中毒相关靶点786个,交集靶点170个。进一步对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析,得到肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、信号传导与转录激活因子3(Signal Transducer and Acctivator of Transcription 3,STAT3)、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)和白细胞介素(Interleukin,IL)-6等核心靶点。GO富集分析发现肝舒胶囊可参与调控砷中毒进展中的激素反应、蛋白质磷酸化和氮化合物反应等生物进程。KEGG富集分析发现肝舒胶囊可通过磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)等信号通路调控砷中毒进展。结论:文章通过网络药理学方法探讨肝舒胶囊治疗砷中毒的现代医学机制,为肝舒胶囊对砷中毒药效靶点的发现和分子作用机制的阐明提供参考依据。

关键词： BOPPPS教学模式   课程教改   药理学  

摘要： “药理学”是连接基础医学和临床医学的桥梁学科,目的是让学生掌握临床常用药物的药理作用,以指导临床合理用药。然而,传统的教学模式重理论而轻应用,导致学生临床实践应用能力不足。BOPPPS教学模式以学生为中心,以教学目标为导向,重视实践技能的培养,通过教师适当地引导、组织课堂讨论,改变传统沉闷的课堂氛围,不仅能够促进学生对教学内容的记忆理解,还能提高学生分析解决问题和将理论知识运用于实际临床的能力。本文以“药理学”中利尿药一节的案例分析为例,探讨BOPPPS教学模式在“药理学”教学中的应用,并对教学过程中存在的问题进行分析,以达到更好的教学效果。