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关键词： 冠心病   益气活血方   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学方法分析益气活血方治疗冠心病的分子作用机制,并通过分子对接进行验证。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子机制的生物信息学分析工具数据库(BATMAN-TCM)进行检索并筛选出益气活血方中的药物活性成分及作用靶点;在人类基因名片数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传在线数据库(OMIM)、药品数据与药物靶点数据库(DrugBank)、治疗靶点数据库(TTD)检索冠心病对应疾病靶点;通过R语言“Venn”插件得到药物有效活性成分和冠心病的共同靶点基因,应用STRING数据库,获得蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,利用Cytoscape 3.7.2软件中CytoNCA插件筛选候选核心靶点基因,并逆向获得相关有效成分;共同靶点通过R语言“ClusterProfile”等插件,完成基因本体(GO)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;Cytoscape 3.7.2软件绘制成分-靶点-通路,根据节点筛选核心靶点及成分;利用AutodockTool 4软件对所筛选的核心靶点及成分进行分子对接。结果:筛选得到益气活血方113个主要有效成分,经分子对接验证后,得到治疗冠心病的核心靶点有热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B1(AKT1)、雌激素受体1(ESR1)、核因子κB P65(RELA)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3),核心成分有槲皮素、山柰酚、木犀草素、异鼠李素和柚皮素。结论:益气活血方中的槲皮素、山柰酚、木犀草素、异鼠李素和柚皮素等有效化学成分,可能通过作用于HSP90AA1、AKT1、ESR1、RELA和CASP3等关键靶点,调节脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、晚期糖基化终末产物(AGE)/糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、前列腺癌和白细胞介素(IL)-17信号传导途径等多条信号通路,发挥治疗冠心病的作用。

关键词： 石豆兰属   化学成分   药理作用   昆虫传粉   细胞解剖   生物地理  

摘要： 综述总结近20年来国内外石豆兰属植物的研究进展。结果表明,石豆兰的化学成分主要包括菲类、联苄类、黄酮类、苯丙烷类和芪类,这些成分赋予其抗癌、抗炎镇痛、抗菌和抗氧化等生物活性。石豆兰唇瓣上的分泌组织释放甲基丁香酚、覆盆子酮、姜油酮等化学物质,以吸引雄性果蝇协助其授粉。此外,马达加斯加岛的石豆兰呈现出明显的历史进化痕迹。通过本综述,为石豆兰属植物的保护、开发和利用提供理论基础。

关键词： 手足综合征   卡培他滨   玉肤解毒膏   网络药理学   分子对接   神经炎症反应   尿素软膏   大鼠  

摘要： 目的:基于网络药理学与实验验证探讨玉肤解毒膏治疗卡培他滨所致手足综合征(HFS)的作用机制。方法:采用高效液相色谱仪鉴定玉肤解毒膏化学成分;通过TCMSP、PubChem、Swiss Target Prediction数据库筛选玉肤解毒膏活性成分及作用靶点;通过String平台进行蛋白互作网络分析;GeneCards数据库筛选HFS相关靶点;使用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集功能分析、京都基因与基因百科组全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDocktools软件对活性成分及核心靶点进行分子对接验证。构建HFS大鼠模型,通过蛋白免疫印迹法检测比较玉肤解毒膏和尿素软膏对HFS大鼠足跖部皮肤中组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)、Toll样受体4(TLR4)蛋白表达水平的影响。结果:共筛选得到玉肤解毒膏活性成分97个,成分作用靶点304个,与HFS交集靶点45个。关键靶点主要富集在Toll样受体信号通路、中性粒细胞胞外陷阱形成、Rap1通路等信号通路。活性成分龙血素A、漆黄素、乔松素、紫檀芪、芫花素与核心靶点HDAC6、组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、组织蛋白酶D(CTSD)具有较好的结合活性和稳定性。玉肤解毒膏可显著降低HFS大鼠足跖部皮肤中HDAC6、TLR4蛋白表达水平。结论:玉肤解毒膏可能通过调控HDAC6、TLR4表达而降低神经炎症反应,发挥治疗HFS的作用。

关键词： 延胡索乙素   生物碱   药理作用   研究进展  

摘要： 延胡索是一种常见的中药材,具有活血散瘀、理气止痛的功效。在临床治疗上,延胡索作为一种常见的镇痛药,具有镇痛及催眠作用,常用于内科病痛(如消化性溃疡痛)、产前阵痛、产后子宫缩痛、月经痛、头痛及失眠等症。延胡索的化学成分主要包括生物碱类、萜类、氨基酸类、多糖类、有机酸类及挥发油类等。延胡索乙素是延胡索的主要有效化学成分,对中枢神经系统、心血管系统以及消化系统具有显著作用,可用于止痛镇静、抗药物成瘾、抗心律失常、抗肿瘤、改善血流动力学及降血脂等。本文对延胡索乙素的药理进行总结,为进一步研究此药材提供参考。

关键词： 苦杏仁苷   网络药理学   分子对接   血管痉挛   细胞增殖   血管平滑肌细胞   血管紧张素Ⅱ  

摘要： 目的运用网络药理学和体外细胞实验探究杏仁活性成分治疗血管痉挛的潜在作用机制。方法检索TCMSP数据库、Genecards数据库、SwissTargetPrediction数据库、Drugbank数据库等,获得杏仁的活性成分、作用靶点及血管痉挛相应疾病靶点,并将其作用靶点与获得的疾病靶点的交集作为潜在靶点;利用String平台,对潜在靶点构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络;采用R语言软件包对潜在靶点进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,然后使用Cytoscape软件分析其网络拓扑结构,筛选其核心靶点,并进行分子对接验证。在此基础上,通过MTT法检测苦杏仁苷对血管紧张素Ⅱ所致血管平滑肌细胞增殖的影响。结果杏仁治疗血管痉挛的主要潜在活性成分有17个;药物-疾病核心靶点有68个;涉及的信号通路主要有钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、鞘脂信号通路、血管平滑肌收缩、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、松弛素信号通路等;关键核心靶点与活性成分苦杏仁苷、雌酚酮结合具有稳定构象。体外实验结果表明,苦杏仁苷能抑制血管紧张素Ⅱ所致血管平滑肌细胞增殖,其机制可能与其抑制MAPKs信号转导通路的活化有关。结论杏仁活性成分可能通过作用于基质金属肽酶9、雌酚酮等靶点治疗血管痉挛,为杏仁活性成分治疗血管痉挛的作用机制研究提供了参考。

关键词： 丹参   血管神经性头痛   网络药理学   靶点  

摘要： 目的此研究旨在通过网络药理学探讨丹参在治疗血管神经性头痛中的有效成分、作用靶点以及相关途径。方法对丹参主要成分和作用靶点进行检索,采用中药系统药理学数据库与SwissTargetPrediction网站筛选出丹参的活性成分及靶点,在人类基因数据库GeneCards中检索血管神经性头痛相关靶点,取药物与疾病的共同靶点绘制韦恩图,通过STRING在线分析平台分析药物与疾病共同靶点,进行蛋白质-蛋白质相互作用网络构建,利用Metascape数据库和微生信平台对药物与疾病共同靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。结果丹参筛选出21个有效化学成分及397个作用靶点,Venny图结合Cytoscape分析结果显示54个靶点与血管神经性头痛疾病靶点有交集,其中有11个核心靶点;GO分析和KEGG结果显示,核心靶点参与了多条功能富集及多条通路富集,其中主要为细胞膜及钙离子通路相关的富集结果。结论丹参对血管神经性头痛可能通过多成分、多靶点、多通路参与其治疗,主要机制可能为参与钙离子通路转运等。

关键词： 三黄石膏汤   流感   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:通过网络药理学与分子对接研究三黄石膏汤治疗流感的潜在作用机制,为后续研究提供理论基础。方法:通过TCMSP数据库筛选三黄石膏汤活性成分及活性靶点;在GeneCards数据库中以“Influenza”为关键词筛选流感相关的靶点,将这些靶点与三黄石膏汤的靶点映射,筛选出三黄石膏汤治疗流感的共同靶点;使用Cytoscape 3.9.1软件,构建“中药-化合物-靶点-疾病”网络图;将共同基因导入STRING数据库中,构建蛋白互作网络图;综合上述两个网络图筛选出三黄石膏汤治疗流感的核心靶点;使用DAVID数据库对这些靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析;利用AutoDockTools-1.5.7软件对核心靶点和三黄石膏汤活性成分进行分子对接。结果:筛选得到三黄石膏汤活性成分127个,对应靶点406个,三黄石膏汤与流感交集靶点176个。GO功能富集分析显示三黄石膏汤治疗流感可涉及594个生物学过程、72种分子功能、126种细胞学功能。KEGG富集分析得到168条相关信号通路。分子对接结果显示,槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇与AKT1、MAPK1、TNF、IL-6等靶点具有结合潜力。结论:三黄石膏汤可能通过槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚等活性成分作用于AKT1、MAPK1、TNF、IL-6等靶点,通过IL-17信号通路、TNF信号通路和甲型流感信号通路等发挥抗流感和抗病毒作用。

关键词： 药理学   药理学实验   “双语 + 思政”教学  

摘要： 药理学是制药工程专业学生的一门核心课程,是医学类基础课程,通常由“理论课程”和“实验课程”构成。鉴于当今全球化发展趋势,发展品德兼优、专业素养高、双语能力扎实的人才,有助于提升我国医药领域的科研水平和国际竞争能力,推动医药产业的发展,为国家的健康事业贡献力量。本文介绍了我校制药工程专业“药理学实验”课程的“双语 + 思政”教学实践过程,并对参与的学生进行“双语 + 思政”教学模式接受度进行问卷调查,了解了学生对药理学实验课程“双语 + 思政”教学的直观感受并进行了反思,为“双语 + 思政”提供了参考。

关键词： 丹参素   心肌梗死   心肌纤维化   心肌细胞凋亡   心肌细胞代谢   炎症反应   氧化应激反应   血液流变学   新血管形成  

摘要： 心肌梗死已成为威胁人类生命健康的主要心血管疾病之一。及时挽救濒死心肌组织、减轻心肌细胞再缺血灌注损伤对改善心肌梗死患者预后具有重要临床意义。丹参素是丹参中提取的水溶性酚性芳香酸类化合物,可通过抑制心肌纤维化、降低心肌细胞凋亡、改善心肌细胞代谢、降低炎症反应、减轻氧化应激反应、改善血液流变学、促进新血管形成以治疗心肌梗死。综述了丹参素治疗心肌梗死的药理作用研究进展,归纳其作用机制,为丹参素治疗心肌梗死的临床应用提供参考。

关键词： 化铁丸   前列腺增生(BPH)   性激素   VEGF   PI3K/Akt信号通路   网络药理学   动物实验  

摘要： 目的探究化铁丸防治前列腺增生(BPH)的作用及其机制。方法通过皮下注射丙酸睾酮构建BPH大鼠模型,造模4周同时给药干预,检测前列腺、精囊、提肛肌、睾丸、附睾指数,并通过HE染色观察前列腺组织病理变化,ELISA试剂盒检测睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、雌二醇(E2)、前列腺特异性抗原(PSA)水平。借助TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction数据库筛选化铁丸有效成分及靶点,GeneCards、OMIM、TTD等数据库筛选BPH疾病靶点,交集靶点借助STRING数据库及Cytoscape3.9.0软件筛选靶点,并进行GO、KEGG富集分析,结合文献确认核心靶点,CB-Dock2对质谱-网络药理学交集成分与核心靶点进行对接验证,Westernblot和RT-qPCR法检测前列腺PCNA、α-SMA、AR、VEGF、PI3K、Akt、Bax、Bcl-2表达。结果与模型组比较,化铁丸高剂量组(2.7g/kg)前列腺指数降低(P<0.01),而精囊、提肛肌、睾丸、附睾指数无明显变化(P>0.05),前列腺组织病理状态得到改善;T、DHT、E2、E2/T、PSA水平降低(P<0.05,P<0.01)。TCMSP等数据库筛选出化铁丸活性成分20个、靶点377个,GeneCards等数据库筛选出BPH靶点497个、交集靶点65个。GO分析显示,生物途径包括内类固醇激素受体信号通路、细胞凋亡等,作用蛋白定位在细胞核、核浆、胞浆等上,分子功能包括雌激素反应元件结合、类固醇结合等。KEGG富集显示,相关信号通路有PI3K-Akt、VEGF、雌激素等,结合文献,确认核心靶点VEGF、BFGF、Akt、PI3K、Bax、Bcl-2。分子对接显示,质谱-网络药理学交集成分与核心靶点结合紧密。Westernblot和RT-qPCR显示,化铁丸高剂量组可下调PCNA、α-SMA、AR、VEGF、p-PI3K、p-Akt、Bcl-2表达,上调ERβ、Bax表达(P<0.05,P<0.01)。结论化铁丸通过调节BPH大鼠性激素水平紊乱及性激素受体表达,并激活PI3K-Akt通路促进细胞凋亡,从而抑制BPH。