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关键词： 溃疡性结肠炎   蜂胶   药理  

摘要： 蜂胶是蜜蜂采集的植物树脂与其上颚腺、蜡腺等分泌物及少量花粉混合形成的胶状物质,化学成分复杂,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗菌等药理作用,对多种疾病的治疗具有疗效。溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种非特异性炎症性肠病,发生在结肠、直肠及其黏膜下层,临床以腹痛、腹泻为主要症状,里急后重、黏液便与便秘交替出现,该病特点为起病缓、反复发作,且有终身复发倾向^([1])。

关键词： 芒果皮   多酚   药理作用  

摘要： 芒果是一种具有特殊香味且营养丰富的水果,深受人们喜爱,是世界上消费量最大的热带水果之一。芒果皮中含有种类丰富的多酚类物质,包括花青素类、黄酮类、酚酸类等,具有较强的抗氧化、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。文章对近年来芒果皮多酚的药理作用研究进行综述,并对其应用前景进行展望,以期实现芒果加工副产物的高效利用,促进芒果产业的可持续发展。

关键词： 药理学教学   互联网+   以学生为中心   混合式教学  

摘要： 探讨互联网+背景下"以学生为中心"药理学混合式教学模式的应用效果.选取80名2020级临床专业学生为研究对象,以班级为单位将其分为对照组和试验组两组,每组各40名.对照组采用常规药理学教学,试验组以互联网+为背景实施"以学生为中心"药理学混合教学.对两组学生学习成果进行考核,比较考核成绩.对两组学生学习能力、教学质量、教学满意度等内容进行评估,评价不同教学模式的效果.结果显示,试验组学生阶段性测试、期中考试、期末考试得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组学生学习能力各方面评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组药理学教学质量各方面评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组学生对教学的满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究发现,互联网+背景下"以学生为中心"药理学混合教学应用效果显著,能够提高教学质量和学生的学习能力,有利于促进学生对药理学知识的吸收和理解,且学生的教学满意度较高,值得推广和应用.

关键词： 芦笋   抗肿瘤   网络药理学   分子对接   分子机制  

摘要： 运用网络药理学和分子对接方法研究芦笋抗肿瘤作用的潜在靶点和分子机制。通过中国知网(CNKI)、PubMed和Web of Science查阅文献,获得芦笋的成分并运用TCMSP、Pubchem和Swiss Target Prediction获取芦笋成分对应靶点,通过OMIM、GeneCards和DisGeNET获得肿瘤疾病相关靶点,并使用Cytoscape软件进行芦笋-成分-靶点网络图构建,再利用芦笋的靶基因与肿瘤的靶基因交集构建PPI网络。通过DAVID数据库进行GO功能分析与KEGG通路富集分析,最后采用AutoDock软件进行关键成分与核心靶点的分子对接验证。筛选出芦笋活性成分20个,潜在作用靶点172个。GO功能分析表明,芦笋发挥抗肿瘤作用的机制可能是通过调节信号传导、酶活性激活与蛋白结合等发挥抗肿瘤作用;KEGG通路富集分析表明,芦笋通过调节HIF-1信号通路、RAP1信号通路、PI3K-Akt信号通路和VEGF通路等起到抗肿瘤作用;分子对接结果表明,配体和受体的结合能均小于-20.93 kJ/mol,表明配体和受体有良好的结合性。本研究揭示芦笋中的槲皮素、山柰素、雅姆皂苷、赖氨酸、香叶木素、原儿茶酸和木犀草素等可能是发挥抗肿瘤作用的关键成分,涉及的主要靶点有AKT1、SRC、PIK3R1和MAPK1等,并遵循了中药多成分-多靶点-多途径的抗肿瘤作用特点,同时也阐明了芦笋发挥抗肿瘤作用的潜在靶点和分子机制。

关键词： 网络药理学   分子对接   归芪益母汤   信号通路  

摘要： 试验旨在研究传统中兽药归芪益母汤防治牛气血两虚的物质作用基础和具体作用机制。试验通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出传统中兽药方剂归芪益母汤的有效活性成分及相应靶点,通过网络药理学获得药物-疾病交集靶点,建立靶点蛋白互作网络。根据度值筛选出核心靶点及主要活性成分,对核心靶点进行GO功能及KEGG信号通路富集分析,获得前10信号通路。试验应用Cytoscape 3.8.2软件建立归芪益母汤防治牛气血两虚的主要活性成分-核心靶点-前10信号通路网络,应用Autodock 1.5.7软件将有效成分与核心靶点进行分子对接。结果显示:共筛选得到归芪益母汤主要有效活性成分11个,核心靶点16个;通过GO功能分析,共获得117个GO条目,通过KEGG信号通路富集分析,共获得92条信号通路。在主要活性成分-核心靶点-前10信号通路网络图中,平均相邻节点数为5.78,网络中心度为0.18;主要有效活性成分与核心靶点的分子对接能均小于-7 kcal/mol。研究表明,传统中兽药归芪益母汤发挥防治牛气血两虚的作用具有良好的物质基础及多有效活性成分、多靶点、多通路的作用机制。

关键词： 雷公藤   白塞病   网络药理学   去甲黑蔓酮酯   雷公藤三萜酸A  

摘要： 目的 通过网络药理学方法及分子对接探讨雷公藤有效成分治疗白塞病作用机制。方法 应用中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取雷公藤活性成分;利用PubChem和SwissTargetPrediction数据库将活性成分转化为基因名;通过Disgenet、GeneCards数据库获取白塞病的疾病靶点;利用Venny 2.1软件绘制雷公藤主要成分基因与白塞病基因的共同靶点韦恩图;应用Cytoscape3.2.1软件构建“雷公藤–主要成分–白塞病”交集基因网络图;利用STRING数据库对其作用靶点构建蛋白相互作用(PPI)网络分析;通过DAVID数据库和微生信软件进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,筛选出潜在通路并分析其作用机制,并利用分子对接技术验证。结果 从雷公藤中共获得59个生物活性成分,对应的作用靶点561个;白塞病疾病基因984个;通过筛选雷公藤作用于白塞病的共同靶点,得到73个交集基因;其核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶B1(Akt1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、信号传导和转录激活蛋白3(STAT3);核心通路为脂质和动脉粥样硬化信号通路、乙型肝炎信号通路、Th17细胞分化信号通路、癌症信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路等。分子对接技术显示,去甲黑蔓酮酯与TNF、Akt1靶蛋白的结合能力较强,雷公藤三萜酸A与Akt1靶蛋白的结合能力较强。结论 雷公藤通过多靶点、多途径发挥其整体调节效应而治疗白塞病。

关键词： 黄连解毒汤   白念珠菌感染   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的运用网络药理学与分子对接探讨黄连解毒汤治疗白念珠菌感染的作用机制,为临床应用和基础研究提供理论依据。方法运用TCMSP和BATMAN-TCM数据库检索黄连解毒汤的有效成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库收集疾病相关靶点。运用Cytoscape 3.8.0软件构建“活性成分-靶点”网络,借助STRING平台构建交集蛋白互作网络,并使用Cytoscape对网络进行拓扑分析,获取核心靶点,通过R语言进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,最后将主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果黄连解毒汤治疗白念珠菌感染的活性成分有槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、黄芩新素等,核心靶点为HIF1A、MMP9、AKT1、FN1、PTGS2、IFNG、IL1B、STAT1、CASP8。富集得到IL-17信号通路、Th17细胞分化、Toll样受体信号通路等,主要通过调节炎症反应和细胞免疫等生物过程发挥治疗作用。分子对接结果表明,主要活性成分与核心靶点具有较强的结合能。结论黄连解毒汤能通过多成分-多靶点-多途径共同治疗白念珠菌感染,为临床应用及基础研究提供理论基础和参考依据。

关键词： 黑根   超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱   网络药理学   分子对接   类风湿性关节炎  

摘要： 目的:探讨彝药黑根治疗类风湿性关节炎潜在的作用机制以及主要活性成分。方法:运用UPLC-Q-Orbitrap HRMS及GC-MS技术分析黑根的化学成分,利用Swiss Target进行活性成分的靶点筛选和预测,同时在Genecard、OMIM、Dis Ge NET等数据库中筛选类风湿性关节炎相关靶点,利用Cytoscape3.9.0软件构建“活性成分-靶点”网络模型,运用String数据分析平台进行蛋白互作网络分析,并且利用基因富集分析在线工具对核心靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后使用分子对接对网络药理学内容进行初步验证。结果:共鉴定出黑根化学成分78个,筛选后活性成分50个,237个潜在作用靶点与类风湿性关节炎相关,包括STAT3、AKT1、EGFR等关键靶点。通路富集分析PI3K-Akt通路、JAK-STAT等信号通路可能是黑根发挥抗类风湿性关节炎的主要途径。通过分子对接技术得出主要活性成分(异绿原酸B、异绿原酸C)与关键靶点有较好结合力。结论:研究初步表明黑根通过多成分、多靶点、多途径治疗类风湿性关节炎的作用,为后续黑根物质基础研究提供了理论依据。

关键词： 特应性皮炎   马齿苋   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探寻马齿苋治疗特应性皮炎的分子机制。方法从TCMSP数据库中检索马齿苋的药物化学成分。从PubChem数据库和SwissTargetPredicton数据库检索马齿苋化学成分的作用靶点,从GeneCards数据库中检索特应性皮炎及相关的过敏性疾病的靶点,通过计算得到上述两者的共同靶点,进行一系列计算包括GO和KEGG富集等,并用Discovery Studio进行分子对接预测。选择特应性皮炎实验常用的HaCaT细胞和RAW264.7细胞进行实验。结果马齿苋的有效化学成分有48种;马齿苋与特应性皮炎共有靶点20个;GO富集结果显示,生物学功能相关有101项,细胞成分相关有18项,分子功能相关28项。KEGG信号通路富集的有75项。分子对接预测图显示药物成分与靶点蛋白分子对接效果良好。结论马齿苋可以通过多个靶点的通路来治疗特应性皮炎。

关键词： 复发性口腔溃疡   网络药理学   甘露饮   活性成分   作用机制  

摘要： 目的:运用网络药理学的方法探索甘露饮药方治疗复发性口腔溃疡(Recurrent Oral Ulcer, ROU)的活性成分及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM获取甘露饮药方单味中药有效成分及相关靶点,利用PubChem、NovoPro等数据库进行活性成分靶点预测并用UniProt数据库矫正靶点,利用人类基因数据库GeneCards筛选复发性口腔溃疡的疾病靶点,采用Venny 2.1工具将药物靶点和疾病靶点做交集,通过STRING数据库和Cytoscape 3.10.0软件绘制中药–成分–靶点网络以及蛋白相互作用(PPI)网络,使用Metascape数据库进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果:共筛选出166个活性成分,与疾病交集靶点278个。主要活性成分包括光甘草定、苏荠黄酮、黄芩新素、黄芩黄酮、去甲汉黄芩素、槲皮素、异鼠李素、山奈酚等;PPI靶点预测出的核心靶点共10个,包括STAT3,SRC,PIK3CA,PIK3R1,PIK3CD,AKT1,EGFR,HSP90AA1,ESR1,PTPN11;KEGG富集分析显示,与甘露饮治疗复发性口腔溃疡有关的通路包括化学致癌–受体激活通路、癌症中的蛋白聚糖、催乳素信号通路、幽门螺杆菌感染中的上皮细胞信号传导、脂肪细胞因子信号通路等。结论:初步验证了甘露饮治疗复发性口腔溃疡药效基础,可为复发性口腔溃疡治疗提供理论基础。