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关键词： 甘草   美白抗炎   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 基于网络药理学和分子对接技术寻找甘草黄酮类化合物与皮肤炎症及黑色素相关靶点结合较好的活性成分,研究其美白抗炎的作用机制。通过TCMSP平台和UniProt数据库分别筛选甘草黄酮类成分和皮肤炎症及黑色素相关靶点,运用Autodock Vina软件进行分子对接,获得的成分与靶点关系构建“成分-靶点”网络,利用DAVID数据库进行功能和通路富集分析,并绘制“成分-靶点-通路”网络。最终收集甘草黄酮类成分87个,皮肤炎症及黑色素相关靶点253个,分子对接确定了150个核心靶点;在网络图中,度值较高的化合物为夏姆比奥纳(xambioona)、(E)-1-[2,4-二羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]-3-[4-羟基-3-(-3-甲基丁-2-基)苯基]丙-2-烯-1-酮(kanzonol C)和(2S)-2-[4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]-8,8-二甲基-2,3-二氢吡喃并[2,3-f]色烯-4-酮(shinflavanone)等,度值较高的靶点为CHUK、AKT1、PLCG2等;通路分析显示其富集在TRP通道的炎症介质调节、MAPK信号通路等。因此,甘草黄酮类成分是通过多成分、多靶点、多途径发挥美白抗炎的作用,为进一步研究甘草黄酮类成分及其作用机制提供了理论依据。

关键词： 网络药理学   四君子汤   慢性结直肠炎   实验验证   作用机制  

摘要： 目的通过网络药理学预测并利用动物实验验证四君子汤的核心靶点,探究四君子汤抑制慢性结直肠炎腺瘤发生的作用机制。方法基于TCMSP、GeneCards及OMIM数据库,筛选四君子汤活性成分潜在靶标以及疾病与免疫相关基因靶点,构建四君子汤活性成分潜在靶标调控网络,通过通路富集和蛋白互作网络分析相关通路和核心靶点,探究四君子汤抑制肠道疾病的潜在作用靶点。通过对DSS诱导的慢性结直肠炎小鼠模型进行四君子汤干预,观察各组小鼠肠道表型及病理染色的变化,证实四君子汤对慢性结直肠炎小鼠的保护作用。最后,通过qRT-PCR及Western blot验证了基于网络药理学预测的与四君子汤相关的核心靶点的转录水平和蛋白的表达水平,进一步验证四君子汤抑制慢性结直肠炎小鼠腺瘤发生的作用机制。结果网络药理学分析表明,四君子汤与炎症、免疫和肿瘤相关通路有关,并筛选预测出15个相关的核心靶点。四君子汤干预DSS慢性结直肠炎模型小鼠后,减缓了结直肠的炎症反应,对肠道肿瘤的数量和大小均有显著改善。qRT-PCR和Western blot则进一步验证了四君子汤的作用机制与网络药理学预测的核心靶点EGFR、MAPK8和CASP3有关。结论四君子汤能够抑制EGFR、MAPK8和CASP3的表达水平,抑制慢性结直肠炎腺瘤发生,为进一步深入探究四君子汤抑制慢性结直肠炎腺瘤发生的作用机制提供了新思路。

关键词： 遗传药理学   药物代谢酶   儿童   安全用药  

摘要： 遗传药理学主要研究遗传因素对于药物代谢的影响。大多数遗传药理学研究对象为成人,基于儿童的遗传药理学研究较少。儿童和成人的生理状态差异较大,基于成人的遗传药理学研究成果是否可以用于指导儿童用药尚存争议。本文对常见药物代谢酶CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5、NUDT15和TPMT基于儿童群体的遗传药理学研究进行综述,重点讨论成人和儿童的差异,为儿童安全用药提供参考。

关键词： 红芪黄酮类   抗氧化   改善肺纤维化   抗肿瘤   抗骨质疏松   毛蕊异黄酮   芒柄花苷  

摘要： 红芪Hedysari Radix是甘肃的特色药材,也是甘肃道地药材。现代药学研究表明红芪黄酮类是红芪的主要活性成分,包括黄酮、异黄酮、紫檀烷和黄酮醇等,具有抗氧化、改善肺纤维化、抗肿瘤、抗骨质疏松、降低骨骼肌损伤等药理作用,通过对红芪黄酮类成分药理作用的概述,阐明其药理作用的可能机制,为红芪黄酮类成分的进一步研究及临床应用提供理论依据。

关键词： 黄芪甲苷   慢性萎缩性胃炎   药食同源   网络药理学   分子对接  

摘要： 该研究依托网络药理学预测分析黄芪甲苷(astragalosideⅣ)对调节慢性萎缩性胃炎的功效,为其在功能性食品中的应用提供依据。该实验从Swiss Target Prediction、PharmMapper、OMIM等数据库中获取黄芪甲苷调节慢性萎缩性胃炎的目标基因,取交集确定靶点基因。在STRING数据库上构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络。PPI网络依据介数中心性用Cytoscape软件进行拓扑分析,并通过Autodock Vina软件模拟可能的分子对接结果。在微生信在线平台进行GO和KEGG富集分析,筛选出相关信号通路。体外实验通过1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine,MNNG)诱导人胃黏膜上皮细胞并用黄芪甲苷干预,来检测细胞活力及炎症因子分泌水平进行验证。最终筛选得到黄芪甲苷调节慢性萎缩性胃炎的潜在靶点53个,其中关键基因8个。GO富集分析显示,囊泡腔是生物过程发生的主要场所。KEGG结果表明,肿瘤中的蛋白聚糖是黄芪甲苷调节慢性萎缩性胃炎的关键信号通路。体外实验发现,黄芪甲苷对MNNG诱导的细胞损伤具有预防治疗作用,且可以下调IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α等炎症因子的分泌(P<0.05)。该研究表明黄芪甲苷可以通过多个靶点和途径发挥抗慢性萎缩性胃炎作用,可作为功能因子用于防治慢性萎缩性胃炎。

关键词： 桑树   药用部位   桑源药材   本草考证   化学成分   药理作用  

摘要： 桑树是一种重要的药用植物,其不同药用部位药理活性多样,极具药用价值。桑源药材桑叶、桑枝、桑白皮及桑椹中富含黄酮类、生物碱类、多糖类、酚酸类、香豆素类、萜类、芪类、氨基酸等诸多化学成分;且桑类中药具有降血糖、降血脂、抗炎、抗氧化、保护肝脏、抗肿瘤、抗微生物、免疫调节、抗肥胖、保护心脏、保护神经等多种药理活性。本文通过查阅历代本草及现代文献,对桑树不同药用部位的本草考证、化学成分和药理作用的研究进行梳理概述,以期为桑源药材的功效特点、物质基础和作用机制的深入探究,及桑树资源综合开发利用提供参考。

关键词： 霍山石斛   中药材   免疫调节   野生植物   协同作用   药理作用   抗肿瘤   二级保护  

摘要： 霍山石斛是中国国家重点二级保护野生植物,具有极高的价值。其主要活性成分包括多糖、生物碱、氨基酸等,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用。随着对霍山石斛研究的不断深入,人们发现霍山石斛与其他中药材联合使用时,往往能够产生协同作用,增强治疗效果。因此,研究霍山石斛与其他中药材的协同作用具有重要的理论和实际意义。

关键词： 网络药理学   二参芍麦汤   分子对接   慢性萎缩性胃炎   作用机制  

摘要： 基于网络药理学及分子对接法探讨了二参芍麦汤治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的可能作用机制。通过数据库获取二参芍麦汤的活性成分及CAG的相关靶点,将两者取交集,得到二参芍麦汤干预治疗CAG的相关作用靶点,构建了“中药-活性成分-交集靶点-疾病”网络图并进行了通路富集分析。研究结果发现,二参芍麦汤治疗CAG具有多成分、多靶点、多途径的特点,通过进一步靶点分析、GO富集分析、KEGG通路富集分析、蛋白相互作用网络及分子对接法分析,发现二参芍麦汤的主要活性成分木犀草素、山奈酚、槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、异鼠李素等可能通过AKT1、TP53、IL-6、TNF、BCL2、CASP3、IL-1B等靶点,作用于癌症途径、NF-κB、JAK-STAT等信号通路来治疗CAG。

关键词： 2   3-吲哚醌   网络药理学   少弱精症   分子对接  

摘要： 为研究2,3-吲哚醌(isatin, ISA)治疗少弱精症的可能作用靶点和作用机制,基于公共数据库分别获取ISA作用靶点和少弱精症相关疾病靶点,确定交集靶点,采用Cytoscape软件获取核心靶点。通过GO功能富集和KEGG通路分析交集靶点,采用分子对接预测ISA与靶点蛋白的结合能力。研究结果显示,ISA干预少弱精症主要涉及氧化应激、细胞凋亡和炎症等生物学过程,并与p53信号通路、细胞衰老通路和IL-17信号通路密切相关;经筛选确定8个核心靶点,ISA与其中6个核心靶点稳定结合。这表明,ISA可能通过作用于核心靶点CASP3、TP53、ESR1、PTGS2、TNF和ANXA5,调控p53信号通路和IL-17信号通路发挥抗少弱精症作用。

关键词： 网络药理学   分子对接技术   人参皂苷Rh2   肺纤维化  

摘要： 为了考察人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用机制,采用网络药理学和分子对接技术探究了人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用靶点及其作用机制.网络药理学分析显示:人参皂苷Rh2的靶点共有70个,肺纤维化的靶点共有2963个,药物和肺纤维化病的交集基因共有50个,药物治疗肺纤维化的核心靶点共有10个.人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的生物学通路和功能分析分别有122条和361条.分子对接结果显示,人参皂苷Rh2与9个核心靶点具有较为稳定的结合活性.研究结果可为后续探究人参皂苷Rh2治疗肺纤维化提供参考.