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关键词： 食药同源   治未病   肠道菌群   化学基础   药理作用   标本兼治  

摘要： 随着社会快速发展以及“健康中国”战略的提出,人民群众对生活质量和健康水平的需求日益增长,“食药同源”的理念也逐渐受到人们重视。“食药同源”概念在我国历史悠久,是我国传统医学中食疗、药膳、养生及治未病等多种思想的凝练。“食药同源”具有坚实的科学基础,其活性物质成分具有多种类、多机制和多靶点等特点,经过口服吸收及代谢转化后,发挥其生物学效应,而且安全性好。本文从化合物、生物大分子及肠道菌群与肠道这三方面解析多种“食药同源”物质发挥药理活性的化学基础及生物学原理;并以肠道菌群为主要研究内容,重点分析了几个经典“食药同源”物质的生物学原理;论述了研究“食药同源”的科学意义。本文旨在从现代医药学的角度来理解和探索“食药同源”这一传统理念的科学内涵,为新药研发及人类健康发展提供理论参考。

关键词： 网络药理学   分子对接   淫羊藿   心力衰竭  

摘要： 目的:通过网络药理学及分子对接技术探讨淫羊藿治疗心力衰竭(HF)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选淫羊藿的有效活性成分,通过GeneCards数据库筛选HF的潜在治疗靶点,采用Cytoscape软件构建淫羊藿治疗HF的“药物-有效成分-靶点-疾病”网络,利用String和Metascape数据库进行蛋白互作分析以及靶点富集分析。依据AutoDock软件将关键活性成分与核心靶点进行分子对接。结果:获得淫羊藿治疗HF的潜在有效活性成分23个,潜在作用靶点70个。网络分析结果显示,淫羊藿可能通过缺氧诱导因子-1(HIF-1)、T细胞受体、p53、Ca^(2+)及PPAR信号通路参与炎症反应、创伤反应、活性氧代谢过程、细胞迁移正调控、细胞运动正调控等方面生物学过程。分子对接预测提示,淫羊藿主要活性成分有6种,结合能从低到高依次为8-(3-甲基丁-2-烯基)-2-苯基色酮、木犀草素、山奈酚、槲皮素、脱水淫羊藿素、8-异戊烯基黄酮,这些活性成分与PTGS2核心靶点稳定结合,从而发挥治疗HF的作用。结论:淫羊藿通过多成分、多靶点、多通路治疗HF。

关键词： 苦参   炮制   历史沿革   化学成分   药性   药理作用  

摘要： 苦参是临床常用的传统中药,应用广泛,具有很大的发展前景。但目前对于苦参炮制历史沿革及相关研究较少,为进一步开发和挖掘苦参炮制品,本研究通过对古今文献收载的苦参炮制内容归纳整理,发现记载苦参炮制方法的古籍大多集中在宋、清时期,其炮制方法多种多样,主要以醋煮、酒煮、米泔汁浸后蒸、炒黄、炒炭、酒炒等方法为主。而现今各种炮制方法基本已无沿用,临床上多以生品和炭品入药,尤以生品多用,部分地区炮制规范中尚缺乏苦参及其炮制品准确可控的质量标准;苦参炮制前后化学成分、药性、药理作用等现代科研成果的归整可为苦参的相关研究提供参考。

关键词： 药理学   混合式教学   课程思政  

摘要： 药理学是护理学专业开设的一门专业必修课,建设药理学混合式一流课程是培养高素质护理学专业人才的保障。教学团队从护理学人才培养的需求出发,基于“学生为主体,教师为主导”的教学理念,完善药理学课程建设体系,优化教学改革思路,整合教学内容,应用先进的教学方法,探索面向护理学专业的线上线下混合式教学创新模式,以提高教师素质和课程教学质量,提高学生的学习积极性,培养高素养的护理人才。

关键词： 玫瑰痤疮   凉血五花汤   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨凉血五花汤加味治疗玫瑰痤疮的作用机制。方法:通过TCMSP获取凉血五花汤加味的有效活性成分及其对应靶点,从GeneCards、DrugBank、OMIM、TTD数据库检索玫瑰痤疮靶点,运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络图,借用STRING数据库构建药物和疾病交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过DAVID数据库与微生信在线生物信息学分析可视化云平台对核心靶点基因进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:从凉血五花汤加味中筛选出42个活性成分,关键成分包括槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-胡萝卜素、青蒿素等,预测靶点222个,药物疾病共同靶点45个,核心靶点为白细胞介素-6(IL-6)、表皮生长因子受体(EGFR)、肿瘤坏死因子(TNF)、半胱氨酸蛋白酶-3(CASP3)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等;GO功能和KEGG通路富集分析筛选出114条信号通路,主要涉及TNF、白细胞介素-17(IL-17)、高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)、NOD样受体(NLR)信号通路等。结论:凉血五花汤加味可能基于多成分、多靶点、多通路的特点,相互协同发挥对玫瑰痤疮的治疗作用。

关键词： 飞龙掌血   抗炎   网络药理学  

摘要： 本文利用网络药理学探索飞龙掌血分子的功能,重点关注其抗炎作用机制。研究方法的设计包括对SwissADME、SwissTargetPrediction、GeneCard以及OMIM等数据库进行综合利用,获取了飞龙掌血潜在的活性成药分子和抗炎靶标,随后,我们建立了药物活性成分-靶点网络图。利用Cytoscape 3.7.2和STRING数据库,我们构建了蛋白相互作用(PPI)网络。最终,通过进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,我们揭示了飞龙掌血抗炎的分子机制。研究结果表明,根据GO富集分析,涉及到多个生物学过程,如正向调控反应中的磷酸化、膜筏的参与,以及蛋白激酶活性的调控等。

关键词： 当归黄芪超滤物   放射性心肌纤维化   网络药理学   IL-6   VEGFA   MMP-9  

摘要： 目的:通过网络药理学联合实验验证探讨当归黄芪超滤物(RAS-AM)治疗放射性心肌纤维化(RIMF)可能的作用靶点和机制。方法:使用TC-MSP数据库、TCM@TAIWAN台湾中医药资料库和TCMID中医药数据库筛选RAS-AM的成分和靶点,并使用Swiss Target Prediction数据库进行靶点预测。从GeneCards和OMIM数据库获得RIMF疾病靶点,疾病和药物的交集靶点通过韦恩在线工具获得,交集靶点通过STRING数据库获得蛋白互作关系(PPI),使用Cytoscape3.9.1软件构建“药物-成分-靶点-疾病”的可视化网络拓扑关系图。通过David数据库对核心靶点进行GO和KEGG富集分析,利用微生信平台作图。实验验证:将60只Wi-star大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组(1.0mg/kg)、RAS-AM低剂量组(150mg/kg)、RAS-AM中剂量组(300 mg/kg)、RAS-AM高剂量组(600 mg/kg),采用38Gy剂量辐射诱导建立RIMF模型,灌胃给药4周,同时观察大鼠一般情况。大鼠取血和心脏后,HE染色观察心肌组织形态学改变,ELISA法和Western blot法检测网络药理学预测的关键靶点。结果:网络药理学分析得到RAS-AM活性成分34个,靶点705个,共有靶点154个,以IL-6、VEGFA、MMP-2、MMP-9、ACE为前五的核心靶点;GO富集分析共筛选出153个条目,KEGG富集有25条通路。实验部分:HE染色结果显示各用药组心肌细胞变性、坏死好转,心肌间质中炎症细胞浸润减轻,心肌间质纤维结缔组织增生减少。ELISA与Westernblot结果显示,与空白组比较,模型组IL-6、VEGFA、MMP-9表达均升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各用药组IL-6、VEGFA、MMP-9表达均不同程度降低(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:RAS-AM;可能通过下调IL-6、VEGFA蛋白、MMP-9蛋白等为代表的核心靶点和调控炎症通路、胶原分解等过程,多途径协同以抗RIMF。

关键词： 复发性阿弗他溃疡   数据挖掘   网络药理学   核心处方   用药规律   李佃贵  

摘要： 目的:通过数据挖掘技术和网络药理学分析国医大师李佃贵教授治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的用药规律,筛选核心处方并对其潜在机制进行分析,以期为临床治疗RAU提供思路及理论依据。方法:收集2021年1月至2023年7月李佃贵教授治疗RAU患者的门诊处方,运用SPSS Statistics 26.0、SPSS Modeler 18.0分析软件对筛选出的中药处方用药规律进行研究,并运用Cytoscape 3.9.1进行复杂网络的可视化,确定核心处方并通过网络药理学分析其治疗RAU的成分、靶点、作用通路等。结果:共纳入医案156则,录入有效中药处方103份,共计164味中药,总频数为2121。药物频数较高的是黄连、生地黄、黄芩、柴胡、清半夏、川牛膝、淡竹叶、蒲公英等,药性以寒、温居多,药味以苦、甘、辛为主,归经主要为肺、肝、胃经。核心处方为黄连、生地黄、黄芩、柴胡、清半夏,其重要活性成分有槲皮素、豆甾醇、山柰酚和生物素酰基-4-氨基丁酸等,关键靶点包括肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、γ干扰素(IFN-γ)等,关键通路有PI3K-Akt信号通路、ACE-RACE信号通路等。结论:李佃贵教授认为浊毒内蕴是RAU的核心病机,并以清热化湿、泄浊解毒法治疗RAU。核心处方可能通过PI3K-Akt信号通路、ACE-RACE信号通路起到治疗RAU的作用。

关键词： 类风湿关节炎   润僵五味汤   网络药理学  

摘要： 目的采用网络药理学方法探讨润僵五味汤治疗类风湿关节炎(RA)的分子作用机制。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和现有文献搜集获取润僵五味汤的有效成分,并借助TCMSP数据库对得到的有效成分作用靶点进行筛选;在人类基因综合数据库(GeneCards)、人类疾病相关基因与突变位点信息数据库(DisGeNET)、药物靶标数据库(TTD)、药物遗传学和药物基因组学数据库(PharmGKB)中搜索RA相关基因靶点;将疾病靶点与润僵五味汤筛选后的有效成分作用基因靶点进行映射交集,采用Cytoscape3.9.1软件建立药物-成分-靶点-疾病网络;借助STRING数据库构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络;采用Cytoscape3.9.1软件进行基因本体(GO)功能分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用AutoDockVina软件进行分子对接。结果共获得润僵五味汤有效成分132个,其中关键成分为槲皮素、木犀草素、山萘酚、熊果酸和芦丁;润僵五味汤治疗RA的作用基因靶点64个;核心作用靶点为基质金属蛋白酶(MMP)9、前列腺素内过氧化物合酶(PTGS)2、细胞间黏附分子(ICAM)1、核因子(NF)-κB抑制蛋白alpha(NFKBIA)、血管细胞黏附分子(VCAM)1等。KEGG信号通路主要涉及Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、细胞凋亡、NF-κB信号通路、白细胞介素(IL)-17信号通路。结论润僵五味汤治疗RA具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,可通过调控相关信号通路调节机体免疫功能、影响细胞凋亡、抑制炎症反应。

关键词： 黄芪   质量标志物   指纹图谱   网络药理学   分子对接   药效学  

摘要： 目的 基于HPLC-ELSD指纹图谱、网络药理学和分子对接技术预测黄芪“补气升阳”相关功效的质量标志物(Q-marker)。方法 针对黄芪“补气升阳”的功效进行药效学实验。应用HPLC-ELSD技术建立不同黄芪样品的指纹图谱,获取黄芪完整的化学成分信息。借助网络药理学研究技术手段,对多种数据库筛选得到的黄芪化学成分作用靶点与相关通路进行预测分析,构建蛋白互作网络、“成分-靶点-通路-疾病”图。使用分子对接技术将质量标志物与核心靶点进行对接验证,预测黄芪发挥“补气升阳”功效的成分。结果 药效学实验证明黄芪水煎液可下调机体丙二醛(MDA)、乳酸(LD)积累、肌酸激酶(CK)活力、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;上调三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、脾脏指数、胸腺指数以达到补气、延缓疲劳、抗炎抗肿瘤等“补气升阳”类作用;黄芪指纹图谱指认了10个共有峰,结合网络药理学方法对候选化学成分进行分析,筛选获得14个核心靶点,20条代谢通路。分子对接结果显示,预测的质量标志物与靶标分子结合良好。结论 从质量标志物可测性和有效性的原则出发,结合药效学实验、指纹图谱、网络药理学、分子对接技术,将黄芪传统功效与现代疾病紧密联系对应,初步预测黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、异黄芪皂苷Ⅰ这5种成分为黄芪发挥“补气升阳”功效的质量标志物。