课程文献中心 更多>>

关键词： 葛根   抗肝癌活性成分   网络药理学   分子对接   GEO数据库  

摘要： 基于GEO(gene expression omnibus)数据库结合网络药理学及分子对接,从分子水平逆向挖掘具有抗肝癌活性的中药。通过GEO、GeneCards、OMIM和TTD等疾病靶点数据库获取肝癌的重要靶点。利用STRING平台获取核心靶点,结合TCMIP(integrative pharmacology-based research platform of traditonal Chinese medicine)和TCMID(traditional Chinese medicine integraive database)数据库筛选核心成分,采用TCMSP(traditonal Chinese medicine system pharmacology database and analysis platform)数据库筛选核心中药,通过分子对接和细胞实验验证筛选结果。从疾病靶点数据库得到398个肝癌的重要靶点,进一步筛选出8个核心靶点、11个核心成分和1味核心中药葛根;分子对接结果表明葛根的3个核心成分(槲皮素、黄岑素、豆甾醇)可以与部分核心靶点(CDK1、CDC20)自发地结合;细胞实验结果表明葛根提取物可以有效抑制肝癌细胞HepG2的增殖。该结果可以为葛根的研究与开发提供参考,为葛根抗肝癌活性成分的挖掘提供理论依据。

关键词： 金银花   肺纤维化   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨金银花抗肺纤维化的作用机制。方法:基于前期金银花代谢谱鉴定的活性成分和相关文献报道的成分,采用口服生物利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18为阈值,借助TCMSP和SwissTargetPrediction数据库检索成分靶点;以“pulmonary fibrosis”“lung paralysis”“lung flaccidity”为关键词,通过GeneCards、TTD等数据库检索与肺纤维化相关的疾病靶点,绘制药物—疾病共有靶点韦恩图。利用STRING构建蛋白互作PPI网络,拓扑分析筛选核心靶点。运用Metascape对核心靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析;并应用Cytoscape 3.7.1构建“金银花—成分—靶点—通路”网络;最后通过AutoDock_Vina将活性成分与核心靶点进行分子对接,验证结合力。结果:筛选得到24个潜在活性成分,挖掘436个成分靶点和364个疾病靶点,其中交集靶点93个,核心靶点有TP53、AKT1、MAPK1、STAT3等共17个。GO和KEGG分析发现金银花可能通过作用于病毒感染、癌症中的信号通路等关键信号通路来调控炎症反应和防御应答等。“金银花—成分—靶点—通路”网络图筛选核心化合物4个:木犀草素、槲皮素、山柰酚和金圣草素。分子对接进一步验证核心成分和关键靶点的相互作用,表明活性成分与其靶点有较好的对接活性。结论:网络药理学联用分子对接技术揭示金银花可以通过多成分、多通路、多靶点作用于肺纤维化,为其进一步的深入研究与临床应用提供了理论依据与新思路。

关键词： 药理学   课程思政   案例库   思维导图  

摘要： 建设政治素质硬、业务能力强、育人水平高的高素质教师队伍是高校建设的基础性工作。教师是思政教育的主导者,其思政教学水平直接关系到思政教学的成效。在“药理学”课程思政教学中,教师通过思政素材的收集,首先建立思政案例库,再利用思维导图进行思政素材的归类和整理,不仅使思政点更清晰明了,对促进药理教师的积极思考和思政教学能力具有积极的促进作用。在教学中使用思政案例引导学生思考和讨论,对扩展学生药理学习的主动思维亦具有重要意义。

关键词： 中医院校   药理学   课程思政   教学实践  

摘要： 新医科建设提出了培养“四有”新时代医学人才新目标,对药理学“课程思政”建设提出了新要求。文章以国家政策为理论依据,以药理学“课程思政”建设为实践依据,分析“课程思政”融入专业课教学的现实意义,探索药理学融入思想政治教育的具体路径,讨论在教学过程中“课程思政”建设存在的问题,并提出相应的解决办法,以期为中医院校教师进行“课程思政”教学实践提供借鉴,为培养新型中医药人才、助推新中医学科高质量发展起到促进作用。

关键词： 博落回   提取分离   药理作用   生产应用  

摘要： 随着国家“限抗禁抗”政策的全面实施,找寻安全、健康的抗生素替代物成为畜牧业未来发展的关键.中草药作为绿色健康的饲料添加剂现已成为研究的热点.博落回作为一种特殊的中草药,因其具有抗菌抗炎、抗氧化、增强免疫力、防病、促生长等作用,被作为饲料添加剂可替代抗生素药物用于动物生产,促进动物生长及减少动物疾病,因此关于博落回的研究空间巨大.论文对博落回及其活性成分的提取分离、药理作用进行了综述,并对其应用于动物生产中的效果进行讨论,以期为博落回活性成分的提取加工、进一步研究与应用提供参考.

关键词： 药理学   本科生   科研素质   创新能力  

摘要： 具备良好科学素质和创新能力的复合型医药学人才关乎国家医疗卫生事业发展和人民群众健康福祉。药理学是医药院校中一门重要的主干性基础学科,在医药学人才培养中占有重要地位。针对药理学教学现状,本文提出从转变教学观念,激发学习兴趣;强化科研能力,激发创新意识;培养人文素质,建立创新精神;突破领域界限,增强学科交融等方面入手,培养兼具扎实专业知识和高水平科研创新素质的新时代卓越医药学人才。

关键词： 大补阴丸   IgA肾病   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学探讨大补阴丸治疗IgA肾病(IgAN)的作用机制,结合动物实验加以验证。方法分别以“熟地黄”“知母”等为关键词,在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)中获取其活性成分和相应的靶点蛋白,在GeneCards数据库检索“IgAN”,筛选出大补阴丸和IgAN的交集靶点靶点;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;在微生信中进行基因本体(GO)分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)的富集分析;采用Cytoscape构建“药物-成分-靶点”网络图;运用AutoDockTools对蛋白激酶B1(Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤抑制蛋白(TP53)核心靶点进行分子对接。建立IgAN模型,造模后给予大补阴丸干预,取各组小鼠肾脏、尿液及血清,测定血清尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24h-UTP),制作并观察切片中IgA沉积程度。结果大补阴丸与IgAN交集靶点有180个;GO富集分析涉及生物过程923个条目、细胞组分81个条目和分子功能157个条目;KEGG分析筛选出前20条信号通路,白细胞介素-17(IL-17)通路、酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路等;分子对接结果显示大补阴丸中槲皮素与Akt1、MAPK1等关键靶点有较好的结合能力。给予IgAN小鼠大补阴丸治疗后,较模型组其24 h-UTP及血清BUN得到改善(P<0.01),肾组织系膜区IgA沉积明显减少。结论大补阴丸对IgAN具有一定的治疗作用,其机制可能与IL-17、PI3K/Akt通路有关。

关键词： 复方五凤草液   槲皮素   结核性溃疡   网络药理学   分子对接技术  

摘要： 目的基于网络药理学及分子对接方法探讨槲皮素治疗结核性溃疡的分子机制。方法通过PubChem、SwissTarget和TargetNet数据库检索槲皮素的药物靶点,结合课题组前期结核性溃疡基因测序结果,获得交集靶点。利用DAVID数据库完成交集靶点的基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析。交集靶点经STRING数据库与Cytoscape软件分析其相互作用关系并筛选枢纽节点,采用PyMOL与AutoDock Tolls软件完成槲皮素与枢纽节点的分子对接,筛选以槲皮素为核心的药物靶点,最后构建巨噬细胞模型,对上述核心基因进行验证。结果经筛选共得到54个药物靶点,富集分析结果显示,槲皮素治疗结核性溃疡可涉及的信号通路有代谢通路、脂质与动脉粥样硬化、MAPK信号通路等,另外,ALOX5、TNF、SRC、MMP9、EGFR等基因可能是槲皮素治疗结核性溃疡的关键基因,细胞实验结果表明槲皮素干预后,M1、M2巨噬细胞SRC、EGFR表达水平显著升高,MMP9表达水平显著下降。结论槲皮素可能通过影响SRC、EGFR及MMP9表达发挥其调控巨噬细胞极化的作用。

关键词： 甘露子   本草考证   化学成分   功效   药理作用  

摘要： 甘露子为食、药两用常见之品,作为蔬菜在宋代诗歌中已有记载,元代首次将其列为一种食疗本草。甘露子有“草石蚕”的别称,但“草石蚕”另有其物。李时珍《本草纲目》中将草石蚕与甘露子记载为同一味药后,出现异物同名情况,目前学界对甘露子的研究多指日常作为蔬菜的甘露子。甘露子所含化学成分丰富,含有氨基酸、多肽、蛋白质、多糖、皂苷、鞣质等有机成分,以及钾(K)、磷(P)、硫(S)、镁(Mg)、钙(Ca)等无机成分,且为水苏糖含量较高的植物。研究发现本品中多糖对肝癌细胞、膀胱癌细胞等肿瘤细胞有明显抑制作用,还有抗氧化、抗疲劳等药理作用。目前对甘露子的研究多集中在栽培种植与水苏糖提取方面,对其所含化学成分、药理作用研究较少,应用研究尚处于起步阶段。本文从甘露子的本草溯源、化学成分、传统功效、现代药理作用、应用等方面进行综述,以期为甘露子的进一步研究开发提供参考。

关键词： 大黄酸   结构修饰   衍生物   生物活性  

摘要： 近年来,研究人员为提高大黄酸的生物利用度及生物活性,对其结构进行修饰与改造得到许多大黄酸类衍生物如季铵盐类、季磷盐类、甲基化类、糖苷类、金属配合物类等。本文以大黄酸结构修饰位点为主线,围绕灭蚊活性、清除自由基、抗结核、抗骨质疏松、抗胆汁淤积性肝纤维化、抗炎、抗应激性和糖尿病性性腺功能减退、抗阿尔茨海默病、抗白血病等活性展开做一综述。该综述为大黄酸的构效关系研究及开发大黄酸类药物提供参考。