课程文献中心 更多>>

关键词： 苍术   溃疡性结肠炎   网络药理学   分子对接   PI3K/Akt  

摘要： 目的:基于网络药理学方法结合体内动物试验探究苍术抗溃疡性结肠炎的作用机制。方法:(1)通过TCMSP、BATMAN-TCM数据库筛选出苍术的活性成分及其可能的作用靶点;通过GeneCards数据库检索溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)疾病的相关靶点;将上述靶点导入Venny 2.1中对苍术活性成分的作用靶点与UC的疾病靶点取交集,获得苍术抗UC的交集靶点;采用Cytoscape 3.7.1构建苍术抗UC的“苍术-活性成分-交集靶点”网络,分析其关键活性成分;将交集靶点导入STRING数据库,构建蛋白-蛋白互作网络图,筛选出核心靶点;将交集靶点导入Matescape数据库对其进行GO功能及KEGG富集分析,最后使用Maestro 11.1软件对关键活性成分与核心靶点蛋白进行分子对接。(2)体内复制葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导UC小鼠模型,将BALB/c小鼠通过随机数字表法分为空白组、模型组、苍术醇提物组(1110 mg·kg^(-1)·d^(-1))及阳性药组(柳氮磺吡啶,SASP,250 mg·kg^(–1)·d^(–1)),每组6只;灌胃给药(10 mL·kg^(-1)),每天1次,连续给药7 d,末次给药1 h后处死,并进行相关指标检测。结果:(1)苍术抗UC的活性成分有26个,苍术-UC交集靶点273个;KEGG富集分析显示主要涉及的信号通路有MAPK通路及PI3K/Akt等炎症通路;分子对接结果显示其关键活性成分与核心靶点蛋白之间具有较强的结合活性。(2)动物实验数据表明,苍术醇提物可明显增加UC小鼠的结肠长度、降低疾病活动指数评分,减缓UC小鼠结肠组织病变程度、增加杯状细胞的个数,抑制结肠组织中IL-1β、MMP-2、MMP-9等炎性介质的高表达,调控PI3K/Akt通路的激活。结论:该研究结合网络药理学及动物实验初步证实苍术可能通过作用于IL-1β等靶点、参与PI3K/Akt信号通路的调控改善UC小鼠结肠损伤,为深入研究苍术及其活性成分抗溃疡性结肠炎的作用机制提供实验依据和理论参考。

关键词： 网络   大专院校   药理学   教学改革  

摘要： 随着互联网和信息技术的不断普及,在大专院校中,“药理学”科教学也应当立足于互联网环境优化课程设置,创新教学方法以适应网络时代发展的需要。从现阶段“药理学”教学的现状来看,学科教学中依然存在一系列问题。因此,要抓住网络带来的新机遇,应对“药理学”教学面对的挑战,这样才能够丰富“药理学”科教学资源,并提高教学的有效性。

关键词： 生姜   干姜   挥发油   提取方法   化学成分   药理作用  

摘要： 姜为药食两用中药,食用及药用历史悠久,生姜、干姜在食品、药品和护肤品等领域具有较好应用前景。研究表明,生姜与干姜均富含α-姜烯、β-倍半水芹烯、α-姜黄烯、蒎烯等挥发性成分,具有抗氧化、杀菌、抗炎、抗肿瘤等药理活性。生姜与干姜的活性成分具有一致性,但由于炮制等原因导致生姜和干姜在成分比例上存在一定差别,进而影响其药理活性。本文对国内外现有研究成果,对生姜、干姜挥发油的提取方法、化学成分及药理作用等文献进行分析,为生姜、干姜挥发油的进一步研究开发提供理论参考。

关键词： 健脾渗湿方   高尿酸血症   网络药理学   分子对接   代谢   免疫   炎症  

摘要： 目的运用网络药理学方法和和分子对接技术探讨健脾渗湿方(Jianpi Shenshi Formula)治疗高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的潜在作用机制。方法通过TCMSP、BATMAN以及TCM-ID结合文献检索,筛选健脾渗湿方的活性成分,再通过SwissTargetPrediction获取成分对应的靶点。使用Cytoscape 3.8.0软件构建“药物-成分”网络,分析获取健脾渗湿方的主要活性成分。通过GeneCards、OMIM以及disgenet数据库获取高尿酸血症的相关靶点。将健脾渗湿方和高尿酸血症的交集靶点导入STRING数据库中进行蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络分析,通过CytoHubba插件筛选网络hub靶点;同时使用R4.2.2软件对交集靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析。运用CB-DOCK 2对hub靶点和主要成分进行分子对接。结果共筛选得到健脾渗湿方90个活性成分,其中槲皮素、山柰酚、木犀草素、豆甾醇、亚油酸乙酯等是主要活性成分,成分对应的837个靶点中有64个靶点与疾病相关靶点相交,其中CASP3、IL1B、IL6、PPARG、SIRT1、MAPK3、TNF、STAT3、TGFβ1、PTGS2、XDH等是hub靶点。潜在作用靶点主要富集在炎症、代谢、环境、细胞过程、生物系统及疾病等相关信号通路。结论健脾渗湿方可能通过槲皮素、山柰酚、木犀草素、豆甾醇、亚油酸乙酯等多种活性成分,对高尿酸血症相关的疾病信号通路(包括肿瘤、感染性疾病、代谢性疾病、心血管疾病等)以及代谢、免疫、炎症等生物学通路进行调节,发挥抑制尿酸生成和/或增加尿酸排泄、抗炎以及改善相关并发症的作用。

关键词： 芋儿七   化学成分   药理活性  

摘要： 芋儿七为百合科植物延龄草的干燥根和根茎,作为“太白七药”之一,其具有良好的安神、祛风止痛的功效,在民间被广泛应用,主要用于治疗头痛、失眠、跌打损伤、外伤出血等症,疗效显著,且毒副作用小。研究表明,芋儿七中的活性成分包括甾体皂苷类、黄酮类、倍半萜苷类、甾醇类等。现代药理学实验证实,芋儿七具有良好的镇静止血、改善心肌功能、促进凝血、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等药理活性,其中甾体皂苷是发挥这些药理活性最重要的物质基础。本文整理了近几年芋儿七的国内外研究文献,对其化学成分及药理作用的研究现状进行总结,旨在为后续探索新的活性成分及开发利用本植物资源提供参考。

关键词： 网络药理学   蟾蜍灵   胃癌   增殖   迁移   凋亡  

摘要： 本研究基于网络药理学、分子对接和细胞实验探究蟾蜍灵治疗胃癌的作用机制。利用PubChem和PharmMapper数据库检索蟾蜍灵的药物靶点;GeneCards数据库收集胃癌的相关靶点,运用Venny软件和STRING数据库构建药物与疾病共同靶点的PPI网络图,通过DAVID数据库进行GO富集和KEGG通路分析。利用Cytoscape3.9.0软件进行可视化并筛选核心靶点,通过GIEPA数据库、Kaplan-Meier方法、AutoDock和PyMOL软件分析核心靶点分别与胃癌和蟾蜍灵之间的关系。最后通过细胞实验对网络药理学预测的靶点和信号通路进行实验验证。网络药理学筛选到蟾蜍灵的药物靶点285个,胃癌相关的疾病靶点909个,蟾蜍灵与胃癌的交集靶点91个,结合PPI网络度值排名、胃癌患者中表达水平以及患者生存预后相关性筛选2个核心靶点为HSP90AA1和SRC。KEGG富集分析蟾蜍灵治疗胃癌可能与PI3K-Akt、FoxO、Ras和MAPK信号通路有关。生存分析结果显示,HSP90AA1和SRC mRNA在胃癌组织中表达显著上调,且其高表达的患者总生存期显著低于低表达组。分子对接结果显示,蟾蜍灵与核心靶点具有较好的结合力。细胞实验结果表明,与对照组相比,蟾蜍灵处理胃癌细胞MGC-803后,细胞的增殖、迁移能力均下降,而细胞凋亡数增加。MGC-803细胞中HSP90AA1、SRC、Bcl-2、p-AKT和FoxO1蛋白表达水平显著下调,Bax蛋白的表达显著上调。综上所述,蟾蜍灵可能通过调控HSP90AA1和SRC核心蛋白及Akt/FoxO1信号通路发挥治疗胃癌的作用。

关键词： 下肢动脉硬化闭塞症   网络药理学   土茯苓  

摘要： 目的:基于网络药理学分析土茯苓治疗下肢动脉硬化闭塞症的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库分析平台(The Traditional Chinese Medicine Database Analysis Platform, TCMSP)获取土茯苓的主要活性成分。以TCMSP预测的活性成分为基础,通过UniProt数据库转换获取作用靶点;从GeneCards、OMIM、TTD、DisGeNET以及DrugBank数据库检索获得ASO相关疾病靶点;取交集获得土茯苓与ASO的共同靶点;STRING数据库对共同靶点进行蛋白–蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction Network, PPI)分析、Cytoscape 3.9.1软件构建PPI网络;采用Metascape平台对核心靶点进行GO富集分析与KEGG信号通路富集分析,并利用微生信在线绘图平台进行可视化处理。结果:从土茯苓中筛选得到15种活性成分及194个作用靶点,与相关靶点取交集,得到124个共同靶点;土茯苓治疗的有效活性成分有β-谷甾醇、柚皮素、豆甾醇、花旗松素、槲皮素、薯蓣皂素、新落新妇苷等。糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化、TNF信号通路等通路可能为下肢动脉硬化闭塞症的潜在核心信号通路。结论:土茯苓治疗ASO具有多成分、多靶点、多通路的特点,这为其后续实验和临床研究提供了理论基础。

关键词： 骨质疏松症   中药   药理作用   有效成分   临床疗效   机制研究  

摘要： 骨质疏松症是一种常见的骨骼系统疾病,其主要特征是骨密度减少和骨质破坏,易导致骨折和功能障碍。传统中药具有广泛应用于骨质疏松症治疗的悠久历史,具备独特的优势。本综述旨在总结近年来中药治疗骨质疏松症的研究进展,包括中药的药理作用、有效成分、临床疗效和机制研究等方面的内容,以期为中药治疗骨质疏松症提供理论和实践依据。

关键词： 金水宝胶囊   糖尿病肾病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的本研究以网络药理学与分子对接技术初步推测用于补益肺肾的金水宝胶囊对糖尿病肾病治疗的关键靶点及其药理作用机制,并通过体外实验验证部分关键靶点及其通路。方法本研究通过数据库预测其活性成分和相关靶点,对收集的成分和靶点进行标准化,然后绘制韦恩图。运用STRING数据库绘制PPI网络图,使用Cytoscape 3.9.1软件建立成分-靶点和PPI网络关系图,并进行GO和KEGG通路富集分析。通过AutoDockTool软件进行分子对接。然后通过体外细胞实验观察了金水宝胶囊含药血清对糖基化终产物修饰的牛血清白蛋白诱导的人肾小管上皮细胞凋亡的影响。结果获得金水宝胶囊有效活性成分15个,靶点为543个,关键靶点为GAPDH和TNF,富集程度较高的为cAMP信号通路和AGE-RAGE信号通路等。分子对接显示主要活性成分腺苷、鸟苷和啤酒甾醇与主要靶点GAPDH和TNF结合能良好。体外实验表明与空白组比较,10%金水宝胶囊含药血清组可显著升高AGE-BSA组HK-2细胞的活力。结论本研究探讨了金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的药理机制,可能与其有效成分通过作用于GAPDH和TNF等靶点,调控AGE-RAGE信号通路来改善糖尿病肾病,本研究初步预测金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的相关活性成分与靶点,旨在探讨其药理及作用机制,为后续研究提供了科学依据,为金水宝胶囊治疗糖尿病肾病提供了可靠的数据支撑。

关键词： 沙棘果实   化学成分   药理作用   生物活性  

摘要： 沙棘在我国西北地区广泛种植,果实中含有丰富的酚类化合物、糖类、维生素等,具有抗氧化和抗衰老、免疫调节、抗炎和抗肿瘤、皮肤保健等作用。作为药食同源类植物,沙棘果实被应用于食品、医药、农、牧等行业。文章概述了沙棘果实的化学成分及其药理作用,旨在为沙棘果实资源的进一步挖掘和利用奠定基础。