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关键词： 景天三七   化学成分   药理作用   黄酮类   萜类   酚类  

摘要： 景天三七为景天科植物,其全草可入药,曾为1977年版中国药典收载品种,是“太白七药”之一。研究表明,景天三七对于治疗各种出血、心脑血管疾病、急性关节扭伤等疾病具有一定的治疗效果。现查阅国内外的相关文献,对景天三七的化学成分如黄酮类、萜类、酚类等及药理作用如止血、抗菌、抗炎、抗氧化进行综述,为后续对该药材的进一步深入研究与开发提供参考。

关键词： 血府逐瘀胶囊   网络药理学   质量标志物   芍药苷   阿魏酸   甘草苷   甘草酸   苦杏仁苷  

摘要： 血府逐瘀胶囊(Xuefu Zhuyu Capsule,XZC)是一种传统中药制剂,具有活血化瘀、舒筋活络的作用。在临床实践中被广泛用于治疗瘀血相关疾病。此外XZC还具有一定的抗炎和抗氧化活性。通过对近年来XZC中所含化学成分及其药理作用进行总结,基于中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)核心理论,应用网络药理学方法分析预测XZC的Q-Marker。结果表明芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸、苦杏仁苷可作为XZC的Q-Marker,为XZC的后续研究提供质量控制参考。

关键词： 刺五加   急性痛风性关节炎的治疗方法   网络药理学研究   作用机制  

摘要： 本研究旨在利用网络药理学方法探讨刺五加治疗急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)的作用机制。方法 首先通过文献检索获得刺五加的主要化学成分,然后利用Pubchem有机小分子数据库检索这些化学成分的SMILES结构式和2D结构,并通过SwissADME数据库进行筛选以确定符合标准的化学成分。接着,将这些化学成分上传至Swiss Target Prediction数据库,预测药物活性靶点。通过Gencards和OMIM获取AGA疾病相关的靶点,然后利用R软件绘制韦恩图,确定刺五加活性成分与AGA的共同靶点。在此基础上,利用String平台构建药物疾病共同靶点的蛋白互作网络,并使用R软件对PPI网络中的关键蛋白进行可视化、GO生物功能分析和KEGG通路富集分析。最后,采用Cytoscape3.7.2软件构建了“药物-活性成分-靶点-AGA”网络。结果 通过文献检索,获得了4个刺五加活性成分及238个相关靶点;通过GeneCards和OMIM数据库,获取了1091个AGA潜在靶点。将药物成分作用靶点与AGA相关靶点映射后,得到了刺五加治疗AGA的靶点共计54个。GO生物功能富集分析得到76个条目,KEGG通路富集分析获得114个信号通路。结论 本研究结果表明,刺五加可能通过Pluviatolide、刺五加苷C、槲皮素、芝麻素等活性成分调控AKT1、SRC、EGFR、VEGFA、HSP90AA1等靶点基因的表达,进而调控蛋白聚糖、PI3K-Akt信号通路、前列腺癌、黏着斑等生物学通路,从而发挥治疗AGA的作用。这为进一步开展刺五加治疗急性痛风性关节炎作用机制研究提供了新的思路和方法。 。

关键词： 百芦御感汤   新型冠状病毒感染   作用机制   网络药理学   信号通路  

摘要： 目的探讨百芦御感汤调控新型冠状病毒感染的作用机制。方法通过相关数据库分别获取百芦御感汤药物作用靶点及新型冠状病毒感染对应靶点;运用Venny2.1.0在线分析工具获得二者的共有靶点,并将其导入String数据库,进行蛋白相互作用(PPI)分析。使用Cytoscape 3.7.2软件建立百芦御感汤调控新型冠状病毒感染的可视化网络;同时使用DAVID数据库对上述共有靶点进行功能富集分析,并通过分子对接技术对网络预测结果进行验证。结果共获得作用靶点305个,其中IL-6,JAK1,MAPK3,STAT3等为关键调控基因。富集分析结果显示,百芦御感汤干预新型冠状病毒感染作用靶点主要涉及PI3K-Akt,JAK-STAT等信号通路。分子对接结果显示,百芦御感汤君药中多种成分与3CL蛋白酶及BCL-2分子均有良好的结合性能。结论百芦御感汤能对多个经典的炎症相关信号通路进行调控,并能与冠状病毒主蛋白酶(3CL)产生直接作用,推测百芦御感汤可能通过抑制病毒复制及介导炎症免疫途径共同发挥干预新型冠状病毒感染的作用。

关键词： 肾脏病   麻黄   药理作用   机制   综述  

摘要： 麻黄具有多种有效成分及药理作用,在肾脏病领域可发挥利水消肿、调节免疫、抗凝血、抗外感、调节血压及调节代谢的作用。麻黄对于肾脏病的治疗是多效及协同的,具有很大的肾脏保护优势。文章通过阅读文献,综述了麻黄在肾脏病中的临床疗效及机制,可拓宽麻黄的运用领域,以期为肾脏病的治疗提供新思路。

关键词： 天山雪莲   化学成分   黄酮类   香豆素类   有机酸类   鞘脂类   药理活性   综述  

摘要： 天山雪莲化学成分包括黄酮、香豆素、倍半萜内酯、苯丙素、有机酸、甾体、鞘脂、挥发油等多种类型。天山雪莲丰富的化学成分也决定了其广泛的药理作用,如抗炎镇痛、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、降血脂等。本文通过查阅大量国内外文献资料,总结和阐述了天山雪莲国内外的研究状况、化学成分和药理作用,以期为全面了解并合理开发天山雪莲资源提供参考。

关键词： 大头茶属   化学成分   三萜类   黄酮类   抗肿瘤   降血糖  

摘要： 为充分挖掘大头茶属植物的潜在应用价值,对近年来该属植物在化学成分和药理作用方面的研究成果进行全面系统的综述与分析。结果显示:(1)大头茶属植物富含多类化合物,包括三萜类、二萜类、黄酮类、木脂素类、酚苷类、糖苷类、鞣质类、甾体类和有机酸等,其中三萜类化合物达133种,二萜类5种,黄酮类7种,木脂素类4种,其他类化合物26种,展现出其化学成分的多样性。(2)不同大头茶物种间化学成分含量和种类存在显著差异,部分单体化合物的结构和不同物种不同部位所含化学成分的差异仍需深入研究。(3)药理作用的研究揭示,部分化合物具有抗菌、抗肿瘤、抗HIV病毒、降血糖和保肝等广泛的药理活性,但目前的药理活性研究主要停留在细胞层面,对活性显著化合物的具体作用机制和构效关系的研究尚不明确。基于以上研究结果,对未来大头茶属植物的研究方向提出了建议和展望,以期为促进大头茶属植物资源保护、特色林木资源的发掘与定向培育提供理论依据。

关键词： 中药   网络药理学   分子对接   犊牛腹泻   作用机制  

摘要： 该文通过TCMSP数据库对附子的主要化学成分进行筛选并确定其主要成分的潜在靶点,于GeneCard和Dis-GeNET查找犊牛腹泻的相关靶点取交集,得到附子防治奶牛子宫内膜炎的关键靶点,并构建蛋白互作(PPI)网络;通过DAVDE数据库对核心靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析;通过AutoDock软件对分子和靶点对接,并运用Py MOL对分子结果进行可视化处理。结果表明:从该中药复方中筛选出有效活性成分主要包括石防风素、苯甲酰萘普林、新糖尿酸B、 11,14-二十碳二烯酸等,这些药物成分主要作用靶点426个,犊牛腹泻的相关靶点1330个。附子防治奶牛乳房炎有136个预测靶点,主要包括白细胞介素6、胱天蛋白酶3、表皮生长因子受体、核激素受体、基质金属蛋白激酶9等。对上述136个靶点进行富集分析,发现与炎症反应、血管内皮生长因子、 ERK1和ERK2级联的正调控等生物过程;一氧化氮合酶活性、类固醇的结合、锌离子结合等细胞组分;细胞外基质、胞浆和细胞核等分子功能,以及PI3K-Akt信号通路、内分泌失调、 TNF信号通路、 IL-17信号通路和癌症等通路相关。分子对接结果表明复方双黄连主要活性成分Deltoin和Benzoylnapelline均与关键靶点IL-6、CASP3具有良好的连接活性。可见,附子可通过多成分、多靶点和多通路共同来防治大肠杆菌引起的犊牛腹泻。

关键词： 白英   风湿性关节炎   靶点   网络药理   分子对接  

摘要： 以网络药理学和分子对接相结合的综合策略为基础,阐明白英治疗风湿性关节炎的有效成分及其可能的作用机制。首先从文献中提取白英中的相关化合物,通过Gene Cards、Dis Ge NET和OMIM数据库获得RA相关靶标,构建中药-化合物-靶标网络和蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,以预测白英可能存在的关键药物靶点并确定药物靶点与化合物之间的主要结合位点及相互作用力,然后利用对接技术对预测的候选靶点进行了分析,最后用白英乙酸乙酯萃取物干预人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞模型(MH7A)进行体外验证。最终筛选出41个潜在活性化合物和126个交叉药理靶标;GO富集分析显示,基因表达的阳性调节、对缺氧的反应和凋亡过程与白英治疗RA机制密切相关;KEGG通路分析表明TNF信号通路、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路与白英干预RA有关,其作用的关键靶点可能是AKT1、TP53、VEGR、CASP3、TNF和IL6等;分子对接分析表明,白英中薯蓣皂苷元、士的宁、澳洲边茄碱、苦茄碱、澳洲茄胺和熊果酸等活性成分与STAT3、JUN、MAPK1、TNF、TP53、IL6、MAPK8、IL1B、MMP1和MMP3等靶点具有良好的结合能力,提示白英中可通过调节多种信号通路和靶点从而对RA起到干预和治疗作用。体外实验表明白英乙酸乙酯萃取物可以抑制MH7A细胞增殖,并显著降低MH7A细胞炎症因子TNF-α,IL-17,IL-1β和IL-6的分泌。该研究增加了中药白英及其有效成分抗RA药理作用的新认识,也为相关研究提供了新方向和新思路的参考。

关键词： 增液汤   药效组分   2型糖尿病   降糖作用  

摘要： 目的研究增液汤及其药效组分对2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)大鼠血糖、血脂、血清胰岛素及T2DM疾病关键靶点的影响。方法采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素构建T2DM模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、增液汤药效组分等剂量组、增液汤药效组分高剂量组和增液汤组。检测血糖血脂水平和FGF1、VEGFA等T2DM疾病关键靶点表达;采用苏木精-伊红染色法观察大鼠胰腺组织病理形态学。结果增液汤组和增液汤药效组分等剂量组T2DM大鼠摄食量显著降低,空腹血糖值、糖化血清蛋白水平、血脂水平和胰岛素抵抗指数显著降低,血清胰岛素和胰岛素敏感指数显著升高;其中,增液汤药效组分等剂量组糖口服耐量显著降低。增液汤组和增液汤药效组分等剂量组、高剂量组外分泌腺腺泡病变减轻,且血清FGF1、VEGFA水平显著提高,增液汤组血清Galectin-3水平显著降低。结论增液汤及其药效组分对T2DM大鼠均具有降血糖作用,其作用机制可能与降低血糖水平、调节血脂代谢、提高胰岛素敏感性及修复胰腺组织相关。