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关键词： 地耳草   网络药理学   分子对接   肝纤维化  

摘要： 目的基于网络药理学与分子对接技术探究传统壮药地耳草抗肝纤维化的作用机制。方法利用网络药理学技术搜集地耳草药物作用靶点和肝纤维化疾病靶点,绘制构建“地耳草核心成分-作用靶点”及蛋白-蛋白相互作用网络图,最后使用Discovery studio对分子对接结果进行可视化处理、分析并预测其作用机制。结果筛选得到地耳草有效活性成分7种,药物靶点227个。在药物作用通路中涉及到肝纤维化的主要有Ras-proximate-1信号通路、内分泌抵抗、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药性通路等;分子对接结果显示,地耳草活性成分与核心靶点蛋白均有较好的结合活性;在地耳草抗肝纤维化核心靶点中,非受体酪氨酸激酶能够竞争血管内皮生长因子结合靶点,或者在血管内皮生长因子的作用下抑制肝血管的再生,可起到阻断肝纤维化进展的作用。蛋白激酶B能够经过血管内皮生长因子诱导后非受体酪氨酸激酶激活其激活PKB/Akt细胞信号传导通路,抑制凋亡诱导基因的表达和蛋白水解酶的活性,减缓肝固有细胞的损伤。结论地耳草有效活性成分能够发挥抗肝纤维化作用,但地耳草在肝纤维化不同进程中具有不同的效果,其药物作用机制有待进一步研究。

关键词： 黄精   糖脂代谢   糖尿病   药理作用   研究进展  

摘要： 糖脂代谢紊乱是多种代谢性疾病的核心病理机制,其相关疾病的发病率逐年升高,严重威胁着人类的生命健康。黄精作为我国传统常用中药,具有养阴润肺、补脾益气、滋肾填精等功效。黄精的主要化学成分为多糖、皂苷和黄酮,可通过降低胰岛素抵抗、调节肠道菌群结构、增强免疫细胞活性、改善线粒体功能等多途径、多靶点地对糖脂代谢紊乱相关疾病起到防治作用。文章系统地对中药黄精治疗糖脂代谢紊乱相关疾病的药理作用及作用机制进行综述,以期为其功能性药物的研发提供理论依据。

关键词： 工程教育认证   制药工程   药理学   教学模式   课程改革  

摘要： 当前全国化工类专业所开展的工程教育专业认证通过设定专业标准和连接专业准入制度,对制药工程专业的人才培养提出更高的要求,同时在提升专业内涵,提高高校工程专业教学水平方面具有深远的意义。该文基于工程教育认证的核心理念和课程要求,针对兰州理工大学制药工程专业药理学教学实践现状,结合自身的教学体会,从课程的特点现状及今后的改革对策两个大的方面出发,对如何改善和提高药理学教学实践中学生的积极性和参与性,保证教学质量等方面进行思考探究,以期为新时期高质量应用型制药工程专业人才培养提供参考。

关键词： 地龙   中风   缺血性脑卒中   文献考证   网络药理学  

摘要： [目的]运用古今文献传统药效考证和现代网络药理学方法探析地龙治疗缺血性脑卒中的作用机制。[方法]首先检索各类中医古籍数据库考证地龙治疗中风的情况,再运用网络药理学及分子对接技术来探究地龙治疗缺血性脑卒中的核心成分和潜在的分子作用机制。[结果]历代本草对地龙治疗中风方面以宋明清等朝代记载偏多。网络药理学结果显示,地龙共有8个活性成分和6个关键靶点,通过谷氨酸能突触、雌激素信号通路、内分泌耐受等信号通路作用于热休克蛋白家族A(HSP70)成员8、雌激素受体2、雄激素受体等核心靶点,并通过类固醇激素受体信号通路、兴奋性突触后电位等生物过程发挥治疗作用。分子对接结果表明,雌激素受体2与胆甾1,4-二烯-3-酮-20羟基和麦角甾-7,22-二烯-3-醇具有最强的亲和力。[结论]通过古今文献考证可知地龙治疗中风具有较高的学术价值及临床价值,网络药理学和分子对接结果表明,雌激素受体2可能是地龙治疗缺血性脑卒中的作用靶点,为后续深入研究其临床作用提供理论依据。

关键词： 类风湿关节炎   痹证   龙运光   中医传承辅助平台   网络药理学   用药规律  

摘要： 目的 借助中医传承辅助平台(V3.0)联合网络药理学,分析龙运光治疗类风湿关节炎(RA)的用药规律。方法 收集龙运光于2021年1月至2022年10月期间门诊治疗RA的有效处方,通过中医传承辅助平台对收集的有效处方进行药物的频次统计、组方规律及新方组合分析,进一步筛选核心药物,对核心药物治疗RA进行网络药理学分析,获得潜在靶点、GO富集分析及信号通路。结果 共纳入处方115例,得出龙运光治疗RA的药物主要为祛风湿、补虚、活血化瘀类等,高频药物有鸡血藤、蜈蚣、路路通等,药物归经分析得出龙运光使用的药物中归肝、脾、肾经的最多,获得5首新方组合。结论 龙运光认为RA的重要发病因素为湿邪,用药上多选用祛风湿类药物,且肝肾脾三脏与RA密切相关,故治疗上多采用具有疏肝、健脾、行气、补肾功效的中药,可为中医药治疗RA提供参考。

关键词： 竹根七属   化学成分   药理作用  

摘要： 目的总结竹根七属植物化学成分及药理作用的研究进展,为该属植物的进一步开发利用提供参考。方法检索竹根七属植物的国内外相关文献,并进行归类、分析和总结。结果竹根七属植物包括4个种,该属植物主要含有挥发油、甾体类、黄酮类、酚酸类等化学成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化等药理活性。结论竹根七属植物的化学成分及药理作用研究已取得一定进展,可为该属植物进一步的药效物质基础、质量控制、临床应用及产品研究提供参考,但该属植物的“成分-药效-代谢-靶点”多维度关系仍需深入研究。

关键词： 竹叶花椒挥发油   网络药理学   气相色谱-质谱联用   高脂血症  

摘要： 目的基于气相色谱-质谱联用结合网络药理学方法,探讨竹叶花椒挥发油干预高脂血症的活性成分及作用机制,为竹叶花椒挥发油中功能性成分研究及其干预高脂血症的作用机制提供理论基础。方法首先通过GC-MS鉴定竹叶花椒挥发油的化学成分,再借助数据库获取化学成分对应靶点和高脂血症疾病靶点。又通过Venn图、蛋白-蛋白相互作用分析、GO分析、KEGG代谢通路富集分析和构建“靶点-通路-活性成分”网络得到竹叶花椒挥发油干预高脂血症的关键靶点。最后采用分子对接软件AutoDock对竹叶花椒挥发油主要活性化合物与关键靶点进行半柔性对接验证。结果在竹叶花椒挥发油中鉴定出29个化学成分,得到37个干预高脂血症的核心靶点,该核心靶点涉及细胞对脂质的反应、脂质的定位调节和对脂多糖的反应等方面。KEGG富集分析与“靶点-通路-活性成分”网络进一步得到PPARA、RXRA、TNF、NR1H3、PPARG和IL-6等28个关键靶点,也得到金合欢醇、亚油酸和α-石竹烯等7个主要活性成分。分子对接结果表明关键靶点与主要活性成分有较好的结合能力,结合能均小于-7.0 kJ/mol。结论竹叶花椒挥发油中的多种功能性成分可能通过作用关键靶点PPARA、RXRA、TNF、NR1H3、PPARG和IL-6以起到干预高脂血症的作用。本研究探讨了竹叶花椒挥发油干预高脂血症的作用机制,期望为竹叶花椒挥发油中功能性成分的进一步研究提供理论支撑。

关键词： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征   茯苓   半夏   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学及分子对接技术探究“茯苓-半夏”药对治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的作用机制。方法:通过TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM数据库获取“茯苓-半夏”药对的主要活性成分并利用Uniprot获取药对主要活性成分的作用靶点;通过PharmGKB、Gene‐Cards、OMIM及DurgBank数据库获取OSAHS疾病靶点并筛选出与“茯苓-半夏”药对的共同靶点;通过Cytoscape 3.9.0构建“药对-主要活性成分-作用靶点”网络、“药对-主要活性成分-OSAHS-治疗靶点”网络;通过String数据库构建“茯苓-半夏”药对与OSAHS共同靶点的PPI网络并筛选出核心靶点;通过DAVID数据库对共同靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;最后将药对主要活性成分与核心靶点运用AutoDock Vina进行分子对接验证并通过Pymol 2.5可视化。结果:筛选得到“茯苓-半夏”药对主要活性成分27个,作用靶点561个,药对靶点与OSAHS的5419个疾病靶点交集得到共同靶点124个;治疗OSAHS的主要活性成分包括酒酵母甾醇、卡文定碱及β-谷甾醇等;治疗OSAHS的核心靶点包括AKT1、IL6、TP53等;主要涉及癌症相关途径通路、PI3K-AKT通路、神经活性配体-受体相互作用通路等信号通路。分子对接结果显示酒酵母甾醇、卡文定碱及β-谷甾醇等主要活性成分与核心靶点能有效结合。结论:“茯苓-半夏”药对中的酒酵母甾醇、卡文定碱及β-谷甾醇等主要活性成分能通过作用于AKT1、IL6、TP53等核心靶点,调控癌症相关途径通路、PI3K-AKT通路、神经活性配体-受体相互作用通路等信号通路,发挥治疗OSAHS的疗效。

关键词： 温胆汤   慢性阻塞性肺疾病   网络药理学   代谢组学   分子对接   炎症因子  

摘要： 目的探讨温胆汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的作用机制。方法首先,基于网络药理学方法,利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss Target Prediction和Metascape等数据库,揭示温胆汤治疗COPD的潜在机制;其次,采用代谢组学方法,研究温胆汤对COPD诱发内源性代谢物紊乱的干预作用;最后,借助MetScape算法,整合网络药理学与代谢组学研究结果,并采用分子模拟对接和分子生物学方法,深入研究温胆汤治疗COPD的作用机制。结果网络药理学结果揭示温胆汤的102个潜在活性成分及其治疗COPD的98个潜在靶点。进一步分析显示温胆汤的11个潜在药效物质,包括3-叔丁基己二酸、6-甲基姜辣二醇双乙酸酯和甘草异黄烷酮等可能通过调节脂质与动脉粥样硬化、环磷腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(phosphoinositide 3-kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路和白介素17(interleukin-17,IL-17)信号通路等发挥疗效。另一方面代谢组学研究显示,丙二醇、N-乙酰神经氨酸、苏氨酸、原胆酸、2-氧异戊酸酯、乙酰磷酸、柠檬酸盐和异丁酸等9种内源性物质,可能是温胆汤治疗COPD的关键代谢物。最后整合分析显示,脂质代谢与氨基酸代谢可能是温胆汤治疗COPD的关键过程,黄嘌呤脱氢酶(xanthine dehydrogenase,XDH)、激酶插入区受体(kinase insert domain receptor,KDR)、磷酸二酯酶5A(phosphodiesterase 5A,PDE5A)、细胞色素P450家族2亚家族C成员9(cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9,CYP2C9)和成员19(cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19,CYP2C19)等同氧化和炎症相关的基因可能是温胆汤发挥治疗作用的关键靶点;并且结果显示温胆汤可有效改善COPD大鼠肺部充血、水肿和炎性细胞浸润等多种病理状态,显著降低COPD大鼠肺组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量和丙二醛(malonaldehyde,MDA)活性,提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;而且分子对接结果也揭示了潜在药效物质与核心靶点基因之间的关联性。结论基于代谢组学、网络药理学和分子对接的整合药理学研究表明温胆汤可能通过调控炎症反应、氧化应激、脂质代谢和氨基酸代谢等途径实现治疗COPD的作用。

关键词： 木姜叶柯   三叶苷   药理作用   研究进展  

摘要： 木姜叶柯Lithocarpus litseifolius(Hance)Chun.又名多穗石柯Lithocarpus polystachyus Rehd.,俗称甜茶,属于药食同源中药,集药、茶、食、糖多种用途于一体。木姜叶柯富含三叶苷、根皮苷、根皮素等二氢查尔酮类成分。本文综述了木姜叶柯及其主要成分三叶苷在调节糖脂代谢、抗炎、抗衰老与抗氧化应激、神经保护和保肝等药理作用方面的国内外研究进展,以期为甜茶木姜叶柯的后续研究与综合开发利用提供依据。