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关键词： 网络药理学   六味地黄丸   阿尔兹海默症  

摘要： 目的通过网络药理学的方式探究六味地黄丸佐治阿尔兹海默症的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台筛选出六味地黄丸各味中药的活性成分,筛选后通过Pharmmapper数据库选取出相关靶点,运用Cytoscape3.9.1构建6味中药的化学成分-靶点相互作用图,而后筛选出与AD的共有靶点。运用Cytoscape3.9.1构建六味地黄丸治疗阿尔兹海默症的相关网络图,构建PPI网络图。对共同靶点进行KEGG通路富集分析、GO富集分析。结果从六味地黄丸中筛选出118个活性成分、25个与阿尔兹海默症相关的靶点。靶点参与多个生物过程,通过多个信号通路对改善AD症状起作用。结论六味地黄丸与阿尔兹海默症有共同的作用靶点,为临床多途径治疗阿尔兹海默症奠定了基础。

关键词： 黄鳝肽   高脂血症   斑马鱼   网络药理学   作用机制  

摘要： 采用高血脂症斑马鱼模型和网络药理学的方法探讨黄鳝肽抗高脂血症的物质基础及作用机制。构建高血脂斑马鱼模型及测试甘油三酯染色信号强度、胆固醇荧光强度指标,分析黄鳝肽对高血脂症的改善作用;利用BIOPEP-UWM、SwissTargetPrediction、GeneCards、STRING等数据库筛选黄鳝肽及疾病靶点,使用DAVID软件进行靶点GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,并构建黄鳝肽-潜在靶点-信号通路网络和蛋白互作(PPI)网络。结果显示,质量浓度为62.5、125.0μg/mL的黄鳝肽可显著降低高脂血症斑马鱼血管中的甘油三酯染色信号强度(p<0.01)、胆固醇荧光强度(p<0.001)。网络药理学结果显示黄鳝肽中有35个潜在活性肽段序列,通过蛋白互作分析得到21个核心靶点,GO和KEGG富集分析表明黄鳝肽主要涉及脂质代谢过程的调节等生物过程,通过调节炎症、胰岛素抵抗及脂质和动脉粥样硬化等通路发挥抗高脂血症的作用。研究结果初步证实了黄鳝肽具有抗高血脂症功效,揭示了黄鳝肽降血脂生物过程中多活性肽段、多靶点、多通路的作用特点,为进一步深入研究黄鳝肽物质基础及抗高脂血症作用与应用提供理论依据及参考。

关键词： 小儿止哮平喘颗粒   支气管哮喘   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的运用网络药理学探讨小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的作用机制。方法通过TCMSP和SymMap数据库筛选小儿止哮平喘颗粒的活性成分及其作用靶点,通过NCBI Gene、GeneCards、TTD、KEGG、MalaCards、PharmGKB、OMIM等数据库筛选支气管哮喘的疾病相关靶点,获取活性成分作用靶点与疾病相关靶点的交集靶点(共同靶点),即小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的潜在作用靶点。运用Cytoscape3.2.1软件构建“中药-成分-靶点-疾病”网络,将上述共同靶点导入String数据库,获取数据后在Cytoscape3.2.1软件中构建“成分靶点-疾病靶点”(T-D)网络,利用Metascape数据库进行GO和KEGG通路富集分析。结果共筛选得到289个活性成分及470个潜在作用靶点;获得豆甾-4-烯-3-酮、白矢车菊素、丹参醌酚I、飞燕草素、(E)-(4-甲基亚苄基)-(4-苯基三唑-1-基)胺、油酸等核心活性成分;RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、p53蛋白(cellular tumor antigen p53,TP53)、黏着连接蛋白β1(cateninβ1,CTNNβ1)、转录因子激活蛋白-1(transcription factor AP-1,JUN)、Harvery鼠肉瘤病毒癌基因(GTPase HRas,HRAS)、生长因子受体结合蛋白2(growth factor receptor-bound protein 2,GRB2)、过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARG)等核心靶点;筛选得到AGE-RAGE信号通路、钙信号通路、cAMP信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路等关键信号通路。结论小儿止哮平喘颗粒可通过多成分、多靶点调控多种通路达到治疗小儿支气管哮喘的作用,为其分子机制研究奠定了一定的基础。

关键词： 龙胆   药用资源   化学成分   药理作用   质量控制   综述  

摘要： 查阅相关文献,从本草考证、化学成分、药理作用及质量评价4个方面对龙胆药用资源进行概述,从而为进一步完善中药龙胆质量控制与评价体系提供参考,并为中药龙胆药用植物资源的进一步研究和开发利用提供依据,以保障龙胆临床用药的准确性和合理性。

关键词： 线粒体自噬   巨噬细胞   神经内分泌   神经肽FF   脂肪组织   炎症反应   药理学   自我更新  

摘要： 目的神经肽FF(NPFF)是一种调节各种细胞过程的八肽,尤其是疼痛感知。最近,人们越来越有兴趣了解NPFF在神经内分泌炎症中的调节作用。本综述旨在全面概述巨噬细胞介导的生物过程中NPFF的调控。方法深入研究NPFF对巨噬细胞极化、自我更新调节和线粒体自噬促进的影响,促进从产热脂肪向储脂脂肪组织的转变。此外,还探讨了巨噬细胞介导的炎症反应的NPFF依赖性调节,其对巨噬细胞分化的影响,以及其诱导巨噬细胞转录组改变的能力。还讨论了NPFF作为神经内分泌炎症领域治疗分子的潜力。结论这篇综述提供了对以前未探索的神经内分泌炎症领域以及NPFF在这种情况下的调节作用的见解。总体而言,本工作提供了NPFF对巨噬细胞影响的理解,有助于探索其在未来研究中的药理学意义。

关键词： 网络药理学   小承气汤   马肠梗阻  

摘要： 肠梗阻是马最常见的疾病之一,小承气汤是治疗肠梗阻的经典方剂。研究旨在通过网络药理学分析阐明小承气汤治疗马肠梗阻的作用机制。首先在中药系统药理学数据库中检索了小承气汤的全部化学成分和靶标,然后利用STRING、DAVID、NCBI数据库和Cytoscape软件构建化合物-靶点网络、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、靶点-通路网络,筛选小承气汤的活性化合物和靶标,建立治疗马肠梗阻的小承气汤网络图,研究分析小承气汤治疗马肠梗阻的GO、KEGG通路。结果表明,通过OB、DL和Caco-2筛选出16个有效化合物和32个对应靶标;小承气汤作用于马肠梗阻的PPI网络图包含45个靶点,主要关键靶点为TP53、ESR1、NCOA1、NCOA2、IGF1、MAPK14等,其中与马肠梗阻直接相关的靶点主要有TP53、ESR1、TGFB1、MMP9、HSP90AB1;共有24个基因本体(GO)条目和7条KEGG通路。说明小承气汤可能通过泽兰黄醇、决明内酯、胡萝卜苷_qt、β-谷甾醇、桉树醇、异橙黄酮等调控TP53、ESR1、NCOA1、NCOA2、IGF1、MAPK14等蛋白的表达。并通过肿瘤通路,MAPK信号通路,肿瘤蛋白聚糖,肿瘤坏死因子信号通路等治疗马肠梗阻。其作用机制有待进一步的生物学验证。

关键词： 丹参   三七   膝骨关节炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 利用网络药理学和分子对接技术研究丹参-三七药对治疗膝骨关节炎(Knee osteoarthritis,KOA)的分子机制,为其临床应用提供理论支持。首先通过TCMSP数据库检索丹参-三七药对的主要活性成分和作用靶点;再利用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库检索KOA的相关靶点,使用维恩图得到丹参-三七药对和KOA的交集靶点;随后通过STRING数据库结合Cytoscape软件构建成分-靶点-疾病网络和PPI网络,筛选丹参-三七药对治疗KOA的核心成分和靶点;再通过DAVID数据库对交集靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,并使用AutoDock软件对核心成分和靶点进行分子对接。共筛选得到丹参、三七活性成分66个和相关靶点232个,药物和疾病交集靶点130个。槲皮素、木犀草素和丹参酮ⅡA为药物作用核心化合物,PTGS2、ADRB2和OPRM1为核心靶点。GO功能分析得到794个条目,KEGG分析得到相关通路141条。分子对接结果显示,丹参酮ⅡA与ADRB2有较好的亲和力。药对治疗KOA的机制主要涉及癌症途径、AGE-RAGE信号通路、脂质代谢和流体剪切力信号通路等,丹参酮IIA与ADRB2可能是关键作用成分和靶点。

关键词： 中医药   支气管扩张症   数据挖掘   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的运用数据挖掘和网络药理学方法探讨中医药治疗支气管扩张症(支扩)的用药规律及作用机制。方法检索中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中收集运用中药复方治疗支扩的临床研究文献,提取方药信息并构建数据库,分析组方规律;运用网络药理学分析高频药物组合的作用机制并通过分子对接进行反向验证。结果纳入文献252篇,收集处方284首,涉及中药242味,使用频率较高的中物有甘草、黄芩、桔梗、桑白皮、薏苡仁、鱼腥草,具有强关联性的药物组合是薏苡仁、冬瓜子;薏苡仁、冬瓜子主要成分有谷甾醇、豆甾醇、扁桃醇、奥马因、亚麻酸等,治疗支扩的靶点86个,蛋白激酶1(AKT1)、白介素-6(IL-6)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)为其核心靶点,通过细胞对化学压力、氧化应激、细菌分子的反应和炎症细胞的迁移、黏附等生物过程发挥作用,涉及糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、核转录因子-κB(NF-κB)等信号通路。分子对接结果表明核心靶点与主要活性成分对接良好,具有稳定的结合能。结论初步阐明了中药复方治疗支扩多以清肺解毒、化痰消痈为主,从分子水平揭示了核心药物组合薏苡仁-冬瓜子治疗支扩的机制,为临床应用和药物开发提供理论基础。

关键词： 金钱草   化学成分   药理作用   临床应用   成方制剂  

摘要： 金钱草为传统利水渗湿药,用于治疗肝炎、尿路感染和高尿酸血症等。现对金钱草的化学成分、药理作用、临床应用及相关成方制剂进行了详细的分析和总结,以期为金钱草药材资源的开发和利用提供参考。

关键词： 网络药理学   川芎   赤芍   冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学理念和技术研究川芎-赤芍药对治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的主要活性成分、靶点及生物学过程和通路。方法:通过TCMSP数据库检索出川芎和赤芍的主要活性成分、靶点信息,再通过GeneCards、OMIM、TTD数据库获取冠心病心绞痛的相关靶点信息,继而得到川芎-赤芍与冠心病心绞痛的交集靶点,采用Cytoscape 3.10.0软件构建中药-成分-靶点-疾病靶点网络,将获取的交集靶点信息通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选出核心靶点。利用David数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:从川芎和赤芍中共筛选得到36个主要活性成分,其中川芎7个、赤芍29个,相关作用靶点共166个,筛选去重后得到76个,冠心病心绞痛的相关作用靶点共1213个,川芎和赤芍与冠心病心绞痛交集靶点共35个,核心靶点18个。GO功能富集分析结果显示主要涉及对外源刺激的反应、凋亡过程的负调控、细胞外区域、质膜、酶绑定、相同蛋白结合等生物过程,KEGG通路富集分析结果显示主要涉及癌症通路、流体剪切力与动脉粥样硬化、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、癌症中的蛋白聚糖类、化学致癌作用-受体活化、血脂与动脉粥样硬化等信号通路。结论:本研究初步揭示了川芎-赤芍药对治疗冠心病心绞痛疾病的主要活性成分、靶点、生物学过程和通路,为进一步研究其药理学作用及临床应用提供参考依据。