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关键词： 短梗五加   药食兼用   药理作用   活性成分  

摘要： 短梗五加是五加科五加属常见的药食兼用型植物,其各部位均可入药,同时又是茶饮等保健食品的重要原料,具有较高的药用和食用价值。近年来,随着人们对短梗五加药用功效研究的不断深入,已取得了大量研究进展。该文对短梗五加药用价值相关研究进行了总结,为明确短梗五加药理作用机制及开发利用提供参考。

关键词： 泽泻   化学成分   药理作用  

摘要： 泽泻是我国的传统中药材,其药用历史悠久,临床应用十分广泛,具有利水渗湿、化浊降脂等作用。泽泻的化学成分主要包括三萜类、倍半萜类、苯丙素类、二萜类、糖类和挥发油等多种成分。泽泻的药理作用主要包括利尿、抗肿瘤、抗炎和调脂,对糖尿病、肝病及骨质疏松等疾病具有良好的治疗作用。本文对泽泻的主要化学成分和药理作用的相关研究进展进行综述,旨在为泽泻的深入研究开发和临床应用提供一定的参考。

关键词： 银杏叶   肥胖症   网络药理学   动物实验  

摘要： 目的 基于网络药理学及动物实验探讨银杏叶干预肥胖症的潜在作用机制。方法 运用TCMSP数据库检索银杏叶活性成分及其靶点,Gene Cards及TCMSP数据库获取肥胖症相关靶点,将活性成分作用靶点与肥胖症相关靶点进行映射,筛选出银杏叶与肥胖症的共同靶点,构建“中药-活性成分-靶点-疾病”网络。运用String数据库构建靶点蛋白之间相互作用网络(PPI),并进行GO功能和KEGG通路富集分析。最后通过分子对接、肥胖犬模型进行验证。结果 共得到27种活性成分,108个银杏叶与肥胖症相交靶点。槲皮素、木犀草素、山柰酚等核心活性成分与肥胖症关系密切。TNF、Akt1、IL-6、PPARG等53个靶点为银杏叶治疗肥胖症的潜在核心靶点,主要富集于GO生物过程(BP)和KEGG通路中的TNF、癌症等信号通路。槲皮素、木犀草素、山柰酚能与TNF、Akt1、IL-6、PPARG靶点稳定结合。银杏叶干预后,肥胖犬体质量、血脂及血清TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05),脂肪组织PPARγ、Akt1、TNF-α、IL-6 mRNA表达降低(P<0.05),PPARγ及Akt1磷酸化水平降低(P<0.05)。结论 银杏叶可能通过槲皮素、木犀草素、山柰酚等活性成分作用于PPARG、Akt1、TNF、IL-6等靶点,调节多条信号通路来治疗肥胖症。

关键词： 川楝子   网络药理学   肝癌   机制  

摘要： 基于网络药理学研究方法,利用SymMap数据库获得川楝子治疗肝癌的化学成分及靶点基因,从GeneCards数据库获取疾病靶点基因,将川楝子和肝癌的交集靶点导入GeneMANIA数据库获得靶点互作关系,并进行GO和KEGG通路富集分析,结合关键靶点基因在肝癌组织中的表达与预后的相关性分析,筛选到槲皮素等6种主要活性成分,TP53、AKT1、IGF2、CDKN2A等主要靶点,癌症通路、癌症中蛋白聚糖、PI3K-Akt信号通路、乙肝和大肠癌通路等主要调控路径,揭示了川楝子治疗肝癌的机制具有多成分、多靶点和多通路的性质,从整体上为川楝子治疗肝癌提供参考。

关键词： 四至丸   关键靶标   信号通路   膝骨关节炎   网络药理学  

摘要： 以网络药理学方法为基础,分析四至丸治疗膝骨关节炎(KOA)的潜在作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取药物的活性组分,利用PubChem数据库、Swiss Target Predictio数据库预测潜在靶标;用Genecards数据库、OMIM数据库、DisGeNET数据库搜寻“knee osteoarthritis”KOA靶标,绘制韦恩图,得到四至丸与KOA交汇靶标;基于STRING数据库构建药物与疾病共同靶标的蛋白互作(PPI)网络,获得关键靶标信息;利用Cytoscape软件构建“药物-成分-靶标”网络;利用DAVID数据库对药物及疾病靶标进行GO(gene ontology)分析、KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析。结果 通过TCMSP检索共获取药物活性成分42个,药物靶点538个,作用于KOA的潜在靶标162个,关键靶标有28个,GO功能富集分析显示四至丸参与炎症应答、胞质钙离子浓度的正调节、蛋白激酶B的正向调节等生物过程,涉及AGE-RAGE、细胞凋亡、HIF-1、破骨细胞的分化、TNF、PI3K-Akt等165条信号通路。结论 使用网络药理学研究方法,初步探明四至丸调控炎症、保护关节软骨从而治疗KOA的潜在机制。

关键词： 槲皮素   哮喘   网络药理学   信号通路   分子机制  

摘要： 目的通过网络药理学技术研究槲皮素(quercetin,QU)治疗哮喘潜在靶点和作用机制。方法利用OMIM、Disgenet、Genecards数据库以“asthma”为关键词进行检索,获得哮喘相关靶点。利用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-活性成分-作用靶点”的网络;采用STRING数据平台构建PPI网络并使用Cytoscape软件对其进行拓扑学分析;确定关键基因和进行富集分析。结果筛选64个共同靶点,其中ALB、AKT1、MMP9、EGFR和CASP3等被确定为关键基因。关键基因GO富集到BP共计1170条,与炎症反应的调节、平滑肌细胞增殖、细胞对化学应激的反应等方面。KEEG富集到108条通路,关键靶点主要集中在IL-17信号通路和PI3K-Akt信号通路等。结论QU通过调节炎症反应和细胞增殖等发挥防治作用,体现出其多靶点和多通路特点,为进一步揭示其抗哮喘作用机制提供新思路。

关键词： 黄芩   化学成分   药理活性   质量控制  

摘要： 黄芩为我国临床常用的传统中药材,具有清热燥湿、泻火解毒的功效,临床常用于治疗湿温、暑湿、泻痢、黄疸、肺热咳嗽、血热吐衄等多种病证。现代药理学实验结果表明,黄芩提取物具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、保护神经元等多种生物活性,可用于治疗消化系统、心血管系统、神经系统的相关疾病。现今市场上流通的黄芩商品覆盖了不同产地、不同规格、不同年限的药材,此外,在我国部分区域,存在黄芩属同属不同种植物被视为黄芩代用品的情况,如甘肃黄芩与滇黄芩。鉴于黄芩复杂的使用现状,文章对近年来黄芩化学成分、药理活性及质量控制研究结果进行了总结归纳,以期为黄芩的进一步研究提供参考。

关键词： 麝香保心丸   2型糖尿病   冠心病   异病同治   网络药理学  

摘要： 目的 基于网络药理学方法研究麝香保心丸“异病同治”2型糖尿病(T2DM)和冠心病(CHD)的作用机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药成分数据库(TCMID)、中医药百科全书数据库(ETCM)和BATMAN-TCM数据库筛选麝香保心丸中七味中药的化学成分和作用靶点,利用DisGeNET和GeneCards数据库获取与CHD和T2DM相关的疾病靶点。运用Cytoscape3.8.2软件构建“药物-成分-靶点”网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络图,利用DAVID在线数据库对麝香保心丸治疗T2DM和CHD的共同作用靶点进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析。结果 共筛选出麝香保心丸治疗T2DM和CHD的潜在活性成分101个,对应229个靶点。网络分析结果表明,麝香保心丸治疗T2DM和CHD的共同主要成分可能是鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、肉桂醛、胆汁酸、肉桂酸及人参皂苷类成分。通路富集分析结果显示,麝香保心丸“异病同治”T2DM和CHD的作用机制可能与抑制炎症反应和氧化应激有关。结论 麝香保心丸可通过多成分、多靶点、多途径发挥“异病同治”T2DM和CHD的作用,为麝香保心丸的临床应用及进一步研究提供理论基础。

关键词： 钟氏蓝叶清瘟1号方   新型冠状病毒肺炎   LC-QE-MS/MS技术   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:采用网络药理学方法探讨宁波钟氏内科传人钟一棠老先生所创制的钟氏蓝叶清瘟1号方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分、靶点、信号通路。方法:采用LC-QE-MS/MS技术对钟氏蓝叶清瘟1号方进行成分鉴定,借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取药物的活性成分及作用靶点,结合Drugbank、Therapeutic Target Database、GeneCards、DisGeNET等数据库查询COVID-19的作用靶点。运用Cytoscape软件构建化合物-靶点网络,通过DAVID将交集靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析,并进行分子对接验证。结果:从钟氏蓝叶清瘟1号方的水煎剂中分析鉴定出57个成分,其中6个成分可能与作用靶点联系较密切,药物-疾病交集靶点162个,关键靶点为AKT1、IL6、TNF、TP53、JUN、CASP3、IL1β、STAT3、EGFR等。富集分析得到主要GO功能条目10个,KEGG信号通路20条。将AKT1、ACE2、SARS-CoV-23CL与主要活性进行分子对接,结果显示活性成分与预测的作用靶点结合良好。结论:研究表明钟氏蓝叶清瘟1号对COVID-19有一定疗效,可为后续的活性作用机制研究提供一定的参考依据。

关键词： 沙棘   肝损伤   免疫调节   网络药理学   分子对接  

摘要： 运用网络药理学和分子对接的分析方法,预测沙棘治疗肝损伤的有效化合物、作用靶点、信号通路和免疫相关作用机制。先用TCMSP和GeneCards等数据库对沙棘的有效活性成分作用靶点以及肝损伤相关疾病靶点进行筛选,找到两者交集靶点,再建立药材-化合物-靶点-疾病的网络图。然后利用R语言进行交集靶点的GO功能和KEGG信号通路富集分析,最后通过AutoDock Vina进行分子对接验证。结果表明:共筛选出沙棘22个活性成分,药物与疾病共同靶点有95个,沙棘治疗肝损伤的免疫相关作用机制可能是由槲皮素、山柰酚、异鼠李素等多个成分作用于IL-1β、PTGS2、和NFκBIA等关键靶点,对接结果显示核心成分与免疫相关靶点结合活性较强。沙棘可通过多成分、多靶点、多通路的共同作用,在免疫方面降低机体炎症水平和改善氧化应激状态从而缓解肝损伤。