课程文献中心 更多>>

关键词： 颈椎病   桃仁-红花   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:探讨桃仁-红花药对治疗颈椎病的潜在作用机制。方法:通过TCMSP、PubChem等数据库筛选桃仁-红花的活性成分,使用Swiss Target Prediction数据库筛选药物成分作用靶点。通过OMIM、DrugBank和DisGeNET数据库获取颈椎病相关靶点,利用Venny软件筛选“药物-疾病”共同靶点,构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络及蛋白质相互作用网络,筛选核心成分与核心靶点。借助Metascape平台对核心靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,并对部分核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:筛选得到28个活性成分、499个药物靶点、5093个疾病靶点,获得312个“药物-疾病”共同靶点。GO功能富集分析结果显示,桃仁-红花药对主要调控外源性刺激反应、激酶活性等发挥治疗作用,KEGG通路富集分析表明,桃仁-红花药对通过调控PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化等来改善颈椎病相关症状。分子对接结果显示,木质素、木樨草素、槲皮素与TP53、SRC、PIK3CA结合能良好。结论:桃仁-红花药对通过多成分、多靶点、多通路机制有效改善颈椎病症状,PI3KAkt等信号通路可能是其主要作用途径,为后续实验研究提供了理论依据。

关键词： 栀子花   化学成分   药理作用   环烯醚萜类  

摘要： 通过综述栀子花中化学成分和药理作用研究进展,以期为栀子花的研究提供参考.通过查阅国内外相关文献和书籍,总结归纳栀子花的化学成分及药理作用研究.结果表明,栀子花主要含有环烯醚萜类、黄酮类、三萜类等化学成分,具有保护神经、保护肝脏、降糖、抗类风湿关节炎等作用,随着药理作用和相关靶点及通路的深入研究,栀子花的药理作用机制将不断被阐明.现将栀子花化学成分及药理作用的研究进展进行综述,以期为栀子花的进一步研究提供参考.

关键词： 附子理中汤   糖尿病胃轻瘫   网络药理学   分子对接   氧化应激  

摘要： 目的基于网络药理学与分子对接技术探讨附子理中汤治疗糖尿病胃轻瘫的作用机制。方法将附子理中汤组成附子、人参、白术、干姜、甘草为检索词在TCMSP数据库获取药物成分与相关靶点;通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库搜索DGP相关靶点;利用venny在线软件取疾病与药物的交集靶点;使用Cytoscape绘制药物-成分-靶点-疾病网络;导入STRING数据库获得蛋白互作网络;借助注释、可视化和集成发现数据库(DAVID)进行基因本体(GO)功能富集分析与KEGG通路富集分析;最终运用对关键的活性成分和作用靶点进行分子对接验证。结果附子理中汤药中143个活性成分通过调控222个靶点和147条通路,对糖尿病胃轻瘫产生作用。槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、美迪紫檀素等成分可以通过TNF、AKT1、IL6、PPARG、IL1B、FOS、PTGS2、IL10、HMOX1、NOS3等靶点以调节炎症自噬、改善平滑肌功能、减少活性氧生成等方式来治疗糖尿病胃轻瘫。分子对接结果显示,靶点蛋白与活性成分具有较好的结合能力,有效成分和靶蛋白间的亲和力均<-5 kJ/mol。结论附子理中汤可以通过多成分、多靶点、多途径参与糖尿病胃轻瘫的治疗,为其临床应用及治疗机制深入研究提供了依据与参考。

关键词： BOPPPS教学模式   案例教学   课程思政   “药理学”课程  

摘要： 为了创设高质量且高效的学习环境,促进思想政治教育与专业学科的融合,在“药理学”课程教学中可采用BOPPPS案例教学法。文章通过多个维度,如课堂氛围、思政效果、能力提升和考试成绩,全面评估了BOPPPS案例教学法的效果。结果显示,与传统讲授式教学相比,BOPPPS案例教学法激发了学生的学习兴趣和探索精神,促进了师生间和生生间的互动与团队合作,并将思政元素有效融入了教学内容中。该方法不仅提高了学生课堂参与的积极性和学习成效,也有助于学生身心的健康发展。

关键词： 姜黄素   骨肉瘤   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的通过网络药理学和分子对接技术探究姜黄素治疗骨肉瘤的作用机制。方法采用PharmMapper数据库筛选姜黄素的潜在作用靶点,采用GeneCards数据库获得骨肉瘤的相关靶点,通过韦恩图获得姜黄素和骨肉瘤的交集靶点。使用Cytoscape软件构建“化合物-靶点”网络图,应用R语言软件对靶点基因进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;筛选核心靶点与其对应的活性成分进行分子对接验证。结果共获得姜黄素在骨肉瘤治疗中可能作用的靶标基因102个。通过GO功能和KEGG通路富集分析,发现核心通路为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路。分子对接显示,姜黄素与核心通路中多个靶蛋白有较好的结合活性。结论姜黄素主要通过调节MAPK、PI3K/Akt信号通路来发挥抗骨肉瘤的作用,通过影响INSR、IGF1、KDR、RAC1、EGFR、FGFR1、FGFR2和MET等蛋白来展现其抗骨肉瘤的功效。

关键词： 黄芪配伍   药理作用   临床应用  

摘要： 黄芪是临床应用率较高的传统中药之一,具备良好的补中益气效果,尤其在补气方面的功效与人参较为相似,因此又被誉为“小人参”。黄芪不仅价格亲民,且富含的营养成分较多,又具备多种显著的药理效果,故多与其他中药配伍应用,并在疾病治疗,养生保健等领域发挥着重要作用。本文主要针对黄芪配伍在中医“气虚”病证治疗中的药理作用与临床应用展开综述,旨在为今后的临床合理应用提供有力依据。

关键词： 红花   网络药理学   心肌损伤   冷保存   PI3K-Akt  

摘要： 目的探索红花对低温冷保存的小鼠心脏的保护机制,分析红花潜在的作用靶点,为中药红花改善离体心肌损伤提供参考。方法借助TCMSP、TCMID、Swiss Target Prediction等数据库检索红花的化学成分和作用靶点。通过OMIM、TTD、Genecards等数据库筛选出缺血性心肌病(Ischemic cardiomyopathy,ICM)的疾病靶点。使用Cytoscape构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,富集分析红花作用机制。构建小鼠离体心脏冷保存模型,采用ELISA检测、qPCR、Western blot等技术手段验证网络药理学的预测靶点。结果共获得红花活性成分22个、药物靶点421个;ICM 1812个疾病靶点,得到药物-疾病共同靶点117个,GO富集分析共得到条目1906个,KEGG通路富集筛选出包括Akt信号通路在内的共计137条信号通路。实验验证红花可能通过调节PI3K-Akt通路调控细胞凋亡过程、炎症进程从而减轻小鼠心脏在低温冷保存过程中受到的损伤。结论运用网络药理学揭示了红花对小鼠低温冷保存心脏的保护作用靶点和通路,并进行了相关实验验证,为深入探讨红花减轻低温冷保存心脏心肌损伤的作用机制提供了依据,为红花的临床应用和药理研究提供理论基础。

关键词： OBE理念   中职卫校   “药理学”课程   项目式教学  

摘要： 在当今教育环境下,基于成果的教育理念已经成为教育改革的重要方向之一。中职卫校“药理学”课程作为医学类专业的重要组成部分,其教学模式的改革和创新对于培养具有实践能力和综合素质的医学人才具有重要意义。本文旨在探讨基于OBE理念的中职卫校“药理学”课程项目式教学的设计与实施。在介绍相关概念、中职卫校“药理学”课程现状和问题分析的基础上,重点分析了项目式教学在“药理学”课程中的设计与实施过程,并结合学生学习成绩、问卷调查、教师观察记录等多种评价方法,对项目式教学的效果进行评估与分析。结果表明,项目式教学能够有效提升学生的学习成绩、学习兴趣和团队合作能力,相关结论可为中职卫校“药理学”课程教学改革和提升提供有益的借鉴和参考。

关键词： 酸枣仁汤   网络药理学   分子对接   失眠   抑郁  

摘要： 目的:运用网络药理学方法和分子对接技术探讨酸枣仁汤治疗失眠伴抑郁“异病同治”的作用机制。方法:运用TCMSP数据库筛选酸枣仁汤的活性成分,通过Pubchem及SEA数据库获得对应靶点,Uniprot数据库校正靶点名称。从DisGNET、GeneCards数据库获取失眠和抑郁相关靶点,取交集靶点,构建“药物—活性成分—靶点”网络。运用STRING及Cytoscape建立蛋白间相互作用网络并筛选关键靶点,利用David数据库进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。通过AutoDockTools进行分子对接预测。结果:筛选后得到酸枣仁汤活性成分138个,作用靶点872个;与失眠及抑郁相关且排序靠前的通路有血清素突触通路、神经活性配体—受体相互作用、多巴胺能神经突触的信号通路等,主要与炎症反应、化学突触传递等生物学过程相关。本方中主要活性成分Cis-N-阿魏酰酪胺、灰绿曲霉酰胺、甘草黄酮与白细胞介素-1β、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ结合较好。结论:基于网络药理学的方法发现酸枣仁汤通过多靶点、多途径治疗失眠与抑郁,且多个成分与靶点的对接表现出良好活性;可能通过抗炎、抑制神经元凋亡、调节化学突触递质传递等发挥“异病同治”作用。

关键词： 小儿感冒舒颗粒   鼻病毒   分子机制   生物信息学   网络药理学  

摘要： 目的利用生物信息学及网络药理学预测分析小儿感冒舒颗粒治疗儿童鼻病毒(RV)感染的分子机制。方法从GEO数据库中下载RV感染的基因表达数据集,使用NetworkAnalyst数据库获得差异表达基因(DEGs)。在TCMSP及BATMAN-TCM数据库中筛选小儿感冒舒颗粒的活性成分和作用靶点,将药物靶点与疾病DEGs取交集以获得小儿感冒舒颗粒治疗儿童RV感染的潜在靶点,并通过STRING数据库构建蛋白互作网络。利用DAVID数据库进行富集分析。最后,使用AutoDock软件进行分子对接验证。结果共获得RV相关DEGs 619个。小儿感冒舒颗粒有效活性成分275种,作用靶点1847个。小儿感冒舒颗粒治疗儿童RV感染的潜在靶点88个,主要涉及钙信号通路和丝裂原活化蛋白激酶(MEK-ERK)信号通路。分子对接结果表明,小儿感冒舒颗粒中多个成分可与关键靶点电压门控钙离子通道亚基α1a(CACNA1A)、基质金属蛋白酶9(MMP9)及MEK-ERK通路上关键蛋白丝裂原活化蛋白1(MEK1)、丝裂原活化蛋白激酶2(MEK2)、细胞外调节蛋白激酶1(ERK1)、细胞外调节蛋白激酶2(ERK2)形成稳定的构象。其中,延胡索乙素、槲皮素和18β-甘草次酸与6个靶蛋白的结合力最强。结论恢复细胞内钙离子平衡、抑制MEK-ERK信号通路,进而抑制炎症反应、保护气道上皮细胞、预防并发症可能是小儿感冒舒颗粒抗RV的主要机制。延胡索乙素、槲皮素和18β-甘草次酸可能是小儿感冒舒颗粒发挥作用的主要活性成分。