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关键词： 自拟参藤三黄汤   糖尿病肾病   网络药理学研究  

摘要： 目的:基于网络药理学研究方法,探究自拟参藤三黄汤治疗糖尿病肾病的可能作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台筛选自拟参藤三黄汤的生物活性成分,并预测其靶点,应用Genecards数据库分别收集糖尿病肾病的疾病靶点,利用在线韦恩图绘制平台对自拟参藤三黄汤与糖尿病肾病的靶点进行映射,运用STRING平台及Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络,筛选获得核心靶点;进一步进行京都基因与基因组百科全书通路富集和基因本体富集分析,探究可能的生物过程与信号通路;应用Cytoscape软件筛选自拟参藤三黄汤治疗糖尿病肾病的关键成分,并构建“药物-成分-靶点-通路”网络。结果:预测得到自拟参藤三黄汤治疗糖尿病肾病的关键成分是钙、酪氨酸、谷胱甘肽、丝氨酸、类黄酮类物质等;核心靶点是ESR1、TP53、SP1、STAT3等19个靶点。GO和KEGG富集分析结果显示,自拟参藤三黄汤治疗糖尿病肾病主要涉及蛋白质摄取、紫外线反应、细胞对氧化应激的反应、转录调节复合体、周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合体、磷酸酶绑定、蛋白磷酸酶结合、HIF1信号通路、甲状腺激素信号通路、HIF1信号通路等多个信号通路和靶点。结论:自拟参藤三黄汤治疗糖尿病肾病具有“多成分-多靶点-多途径”的特点与优势,本研究为进一步研究自拟参藤三黄汤治疗糖尿病肾病的物质基础与分子机制提供了理论依据。

关键词： 当飞利肝宁胶囊   慢性乙型肝炎   HBV DNA   肝脏硬度值   网络药理学  

摘要： 目的观察当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效,并预测其作用机制。方法收集2019年8月-2020年12月昆明市第三人民医院诊治的98例CHB患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例,对照组给予恩替卡韦进行治疗,观察组给予当飞利肝宁胶囊联合恩替卡韦治疗,疗程为24周。观察两组患者治疗前后肝功能指标如总胆红素(TBIL)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰基转移酶(GGT)、乙肝e抗原(HBeAg)转阴率、HBV DNA载量及肝脏硬度值(LSM)值的变化;再基于网络药理学的方法,对当飞利肝宁胶囊治疗CHB的作用进行理论论证。结果治疗后,对照组TBIL、ALT、AST和GGT分别为(20.61±10.17)μmol/L、(53.28±17.90)U/L、(49.32±15.24)U/L和(41.97±13.34)U/L,HBeAg转阴率为24.49%,HBV DNA载量为(3.34±1.25)log10copies/mL,LSM值为(8.95±1.14)k Pa;观察组TBIL、ALT、AST和GGT分别为(18.75±9.76)μmol/L、(49.74±18.25)U/L、(46.19±17.63)U/L和(39.28±14.11)U/L,HBeAg转阴率为30.61%,HBV DNA载量为(2.07±1.18)log10copies/mL,LSM值为(7.43±1.06)k Pa;与对照组比较,观察组肝功能指标TBIL、ALT、AST和GGT较对照组降低,但差异均无统计学意义(t=0.924、0.969、0.940、0.970,P均>0.05)。观察组HBV DNA载量和LSM值均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=5.172、6.835,P均<0.05)。当飞利肝宁胶囊筛选得到40个活性成分,可能通过作用于信号传导与转录激活因子3(STAT3)、转录因子JUN、促分裂素原活化蛋白激酶1(MAPK1)等靶点调控CHB相关通路而发挥临床疗效。结论当飞利肝宁胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者,可以有效改善患者肝功能,降低HBV DNA载量,还可以明显降低LSM值,改善肝脏纤维化程度,这可能是其起效的作用机制。

关键词： 尿毒清颗粒   糖尿病肾病   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:探讨尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的潜在机制。方法:利用TCMSP数据库及文献收集筛选UCG活性成分及作用靶点,通过TTD、OMIM、GeneCards、drugbank及DisGeNET平台筛选DN相关靶点,并与UCG作用靶点取交集;通过STRING平台获得蛋白互作关系,借Cytoscape3.8.0可视化并分析提取UCG治疗DN的关键靶点;通过DAVID 6.8进行GO和KEGG富集分析;运用AutoDock Tools和Pymol对主要活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果:共获得UCG活性成分248个,其中主要活性成分有槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山奈酚等,DN潜在靶点1813个,二者交集靶点156个,网络拓扑分析获得17个关键靶点,选取JUN、SRC、MAPK1作为核心靶点。GO功能富集分析的生物过程主要涉及细胞对信号转导、活性氧的调控、凋亡过程的调控等;KEGG通路富集分析包括流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号转导通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路、MAPK信号通路等。分子对接结果显示,槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山奈酚与3个核心靶点均具有较好的结合活性。结论:UCG可能通过槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山奈酚等多种活性成分作用于多个靶点,参与调节多信号通路,发挥抗炎、抗氧化应激、抑制细胞凋亡等作用,发挥保护肾功能治疗DN的作用。

关键词： 全蝎   炮制历史沿革   化学成分   药理作用  

摘要： 全蝎为我国临床常用的名贵动物类中药,是历代医家治疗各种原因引起的肝风内动之要药,具有息风镇痉、通络止痛、攻毒散结的功效。全蝎有毒,常炮制后入药,早在宋代就有炒制的记载,其后出现了醋制、净制、炒制等15种炮制方法,炮制后可去腥矫味、降低毒性,利于临床应用。目前全蝎报道的成分主要有蛋白多肽类、生物碱类、类脂类等,具有抗癌、抗凝血、抗血栓、抗动脉粥样硬化、抗菌等多种药理作用。该文查阅历代本草、医药典籍和相关文献资料,从全蝎的炮制历史沿革、化学成分及药理作用等方面进行论述,以期为全蝎的相关研究提供参考。

关键词： 活性接骨胶囊   闭合性腰椎骨折   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的 基于网络药理学探讨活血接骨胶囊治疗闭合性腰椎骨折的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot等数据库并结合文献挖掘活血接骨胶囊的活性成分和作用靶点,运用OMIM、Genecards生物数据库筛选出闭合性腰椎骨折的相关靶点,将药物与疾病的作用靶点相互映射绘制韦恩图,筛选出交集靶点。将药物与疾病的交集靶点输入String数据库得到.tsv文件,导入cytoscape 3.8.2软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并计算拓扑参数筛选出核心靶点。将核心靶点导入David数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果 筛选出活血接骨胶囊117个活性成分和654个潜在靶点,2 662个闭合性腰椎骨折疾病相关靶点,药物与疾病共有264个交集靶点。活血接骨胶囊可通过调节STAT3、JUN、MAPK1、NR3C1、FOS、HDAC1、MAPK14、SP1、RELA、TP53等核心靶点,干预TNF信号通路、TOLL样受体信号通路、AGE-RAGE通路、MAPK信号通路、IL-17通路、癌症通路、乙肝通路、Th17细胞等相关信号通路,从而达到治疗闭合性腰椎骨折的作用。结论 该研究通过网络药理学方式预测了活血接骨胶囊治疗闭合性腰椎骨折的主要活性成分、靶点以及富集的通路,为其临床深入研究提供科学依据。

关键词： 西藏金丝桃   化学成分   缩酚酸环醚   黄酮   网络药理学   抗炎  

摘要： 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段对西藏金丝桃Hypericum himalaicum乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离,并运用现代波谱技术(NMR、MS、IR、UV)对所分离化合物进行结构鉴定,采用网络药理学及分子对接方法对其抗炎的潜在靶点和作用通路进行分析和预测。结果从西藏金丝桃中分离得到10个化合物,鉴定为5,9,11-trihydroxy-3,3-dimethyl-3H,8H-benzo[6,7][1,4]dioxepino[2,3-f]chromen-8-one(1)、白桦脂酸(2)、demethyltorosaflavone C(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、hyperwightin B(6)、toxyloxanthone B(7)、1,7-二羟基呫吨酮(8)、大黄素(9)、1,7-二羟基-4-甲氧基呫吨酮(10),其中化合物1为新化合物,化合物2~10为首次从该植物中分离得到。网络药理学筛选出抗炎关键作用靶点60个,通过作用于TNF、AKT1、CASP3等关键靶点,作用通路主要包括PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、VEGF信号通路、MAPK信号通路等,调控磷酸化、细胞迁移和运动、蛋白酪氨酸激酶等生物过程,达到抗炎的作用,分子对接结果显示,上述成分与核心靶点间均具有良好的结合性能。

关键词： 金线莲苷   提取   检测   人工合成   药理作用  

摘要： 金线莲苷(kinsenoside),一种从药用植物金线莲中提取的天然生物活性糖苷,已被证明具有显著的药理功效。本文通过收集金线莲苷的相关研究文章,尤其针对近几年更新发表的研究成果,整理分析后将金线莲苷的研究现状主要分为3方面,即:金线莲苷的基本信息,包括化学结构、来源物种及影响积累的因素;金线莲苷的分离提取、定性定量检测、人工合成方法总结;金线莲苷的药理作用,包括降血糖、降血脂、保肝作用及缓解骨病变等。鉴于金线莲苷的原材料资源匮乏,人工种植成本昂贵导致的市场应用受限,我们认为通过提高开唇兰属植物中金线莲苷的提取效率,开发更多含有金线莲苷的植物,或以栽培效率和人工合成技术的进步等方式解决生产实践问题。而在药理研究方面,我们支持通过在大型灵长类动物上进行剂量毒性试验,开发靶向治疗策略提高治疗准确性,以及精确金线莲苷使用的干预时间点等试验为金线莲苷在未来临床实践中的转化应用奠定基础。

关键词： 心力衰竭   中药   黄芪   治疗   药理作用  

摘要： 目的:探讨中药黄芪在心力衰竭临床治疗中的疗效,并分析其药理作用。方法:选取我院2019年2月~2020年10月收治的92例心力衰竭患者作为研究对象,分为观察组(中药黄芪+常规治疗)和对照组(常规治疗),各46例,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率(97.83%>82.61%,χ^(2)=4.434)以及治疗4周后的左室射血分数(LVEF)水平[(48.26±6.74)%>(42.57±5.85)%]、6分钟步行距离[(359.52±25.95)m>(302.67±22.63)m]均高于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应发生率(4.35%<17.39%)以及治疗4周后的血清B型脑钠肽(BNP)水平[(611.92±39.41)ng/L<(810.61±45.89)ng/L]、水肿评分[(1.02±0.26)分<(1.77±0.39)分]、胸闷评分[(1.36±0.31)分<(2.25±0.45)分]均低于对照组(P<0.05)。结论:中药黄芪在心力衰竭患者中,可以利用药物在抑制血小板黏附、清除自由基、调节血压等药理作用,产生保护心肌功能的功效,进而有效治疗疾病,效果较好。

关键词： 蛋鸡   肠道炎症   博普总碱散   网络药理学   转录组学   PI3K-Akt  

摘要： 为探究博普总碱散改善蛋鸡肠道炎症的作用机制,将试验鸡分为对照(Control)组和博普总碱散(BP)组,结合qRT-PCR检测十二指肠、空肠和回肠的TNF-α、IL-1β、NF-κB、IL-8和IL-10基因相对表达量,并结合网络药理学和转录组学联合分析。试验发现:BP组产蛋率显著升高(P<0.05),料蛋比显著下降(P<0.05);BP组十二指肠IL-8相对表达量显著下降(P<0.05),TNF-α、IL-1β、和NF-κB基因相对表达量极显著下降(P<0.01),IL-10基因相对表达量显著升高(P<0.05),空肠NF-κB基因相对表达量显著下降(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-8基因相对表达量极显著下降(P<0.01),回肠IL-1β基因相对表达量显著下降(P<0.05),TNF-α、IL-8基因相对表达量极显著下降(P<0.01);十二指肠网络药理学和转录组学的KEGG通路富集结果均包含PI3K-Akt信号通路。结果表明:博普总碱散可通过抑制PI3K-Akt信号通路,改变肠道炎症因子的表达量从而改善蛋鸡肠道炎症。该研究可为博普总碱散在畜禽业的应用提供指导。

关键词： 半夏   化学成分   药理作用   质量标志物   左旋麻黄碱   葫芦巴碱   苷类   β-谷甾醇   有机酸  

摘要： 利用CNKI、PubMed、万方等数据库,对半夏Pinelliae Rhizoma的化学成分及药理作用进行整理,发现左旋麻黄碱、葫芦巴碱、腺苷、胸苷、尿苷、鸟苷、β-谷甾醇、亚油酸、棕榈酸、琥珀酸、苹果酸、天冬氨酸等成分可作为其主要质量标志物,可为半夏的质量控制研究提供基础。