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关键词： 两面针   氯化两面针碱   抗炎   抗肿瘤  

摘要： 两面针作为中国传统中药,常用于治疗跌打损伤,风湿痹痛,牙痛,胃痛等病症。两面针化学成分主要包括生物碱、香豆素、木脂素、黄酮等,具有抗炎镇痛、抗菌、抗肿瘤等药理活性。本文通过总结两面针化学成分、药理作用及质量控制的相关国内外文献,以期为两面针的临床研究和质量评价提供参考。

关键词： 通阳宽胸方   稳定型心绞痛   网络药理学   活性成分   靶点   信号通路  

摘要： 【目的】应用网络药理学探讨通阳宽胸方治疗稳定型心绞痛(SAP)的作用机制。【方法】利用TCMSP和HERB数据库筛选得到通阳宽胸方中的有效成分及其作用靶点,通过GeneCard数据库、TTD数据库、ETCM数据库、DrugBank数据库、PhamGkb数据库整理出稳定型心绞痛的治疗靶点,再将药物有效成分作用靶点和疾病靶点分别在Uniprot数据库中统一基因名。通过R软件分析,得到药物-疾病共同靶点和可视化Venn图,使用STRING数据库得到共同靶点的PPI网络并对共同靶点进行富集分析并可视化。【结果】筛选后得到了108个通阳宽胸方有效成分及其相应的915个作用靶点,得到了稳定型心绞痛相关治疗靶点2 648个,药物-疾病共同靶点548个。GO分析得到生物学过程4 357个,生物学过程(BP)3 772个、细胞组成(CC)203个、分子功能(MF)382个。KEGG分析所得通路共计199条,主要通过PI3K-AKT信号通路、cAMP信号通路、细胞凋亡、细胞衰老、流体剪切应力和动脉粥样硬化等信号通路对稳定型心绞痛进行干预。【结论】通阳宽胸方治疗SAP的潜在作用机制可能是通过β-谷甾醇、川芎咔啉碱、川陈皮素、柚皮素、槲皮素、橙皮素、山柰酚等有效成分作用于SRC、TP53、VEGFA、STAT3等关键靶点,参与调节PI3K-AKT信号通路、cAMP信号通路等途径,通过调节细胞的分裂、分化、凋亡等生物过程,提高心肌细胞对缺血缺氧的耐受,增强心肌细胞的抗损伤能力,在阻止脂质和动脉粥样硬化形成等方面发挥治疗稳定型心绞痛的作用。

关键词： 参蓉蛹草片   高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法   网络药理学   质量标志物   抗疲劳  

摘要： 目的:应用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS/MS)建立参蓉蛹草片化学成分的检测方法,并结合网络药理学和分子对接方法分析其抗疲劳的网络调控机制、预测参蓉蛹草片的质量标志物。方法:运用HPLC-Q-TOF-MS/MS对参蓉蛹草片物质基础进行分析鉴定。通过PubChem获取所选化合物的结构,利用TCMSP数据库及SwissTargetPrediction获取作用靶点;通过GeneCards、TTD、OMIM数据库筛选与疲劳相关的疾病靶点,获得药物和疲劳的交集靶点;运用UniProt数据库校准靶点名称;利用STRING数据库构建交集基因蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并运用Cytoscape 3.8. 0软件对PPI网络进行拓扑分析;最后借助Metascape在线分析核心交集基因,进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并对分析结果进行可视化。结果:通过HPLC-Q-TOF MS/MS共得到参蓉蛹草片124个化学成分,利用网络药理学对筛选出的23个化学成分进行生物信息学分析,发现其可作用于195个靶点干预33条信号通路。分子对接结果显示,活性化合物可进入受体靶点活性空腔,与其形成的对接构象合理。结论:参蓉蛹草片可通过多成分、多靶点、多途径发挥抗疲劳作用,基于HPLC-Q-TOF MS/MS,结合网络药理学和分子对接方法初步将人参皂苷类、苯乙醇苷类预测为参蓉蛹草片的质量标志物。

关键词： 齐达巴坦   头孢吡肟   作用机制   药理学   药代学  

摘要： 齐达巴坦(zidebactam),别名WCK5107,是印度沃克哈特(Wockhardt)公司开发的新型β-内酰胺酶抑制剂,具有双重作用机制。2022年,沃克哈特公司向中国提交了WCK-5222临床申报,治疗用于治疗成人复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎),同年获得批准临床。作者从现有文献中,提取齐达巴坦最新临床前和临床研究进展,从药物作用机制、临床前药理学、药代动力学等方面作一综述,为医药工作者提供参考。

关键词： 芍药甘草汤   颈椎病   网络药理学  

摘要： 目的:探究颈椎病中医常用方芍药甘草汤的网络药理学机制。方法:依据BATMAN-TCM数据库和文献查询选出芍药甘草汤(芍药、甘草)的主要活性成分并经Uniprot蛋白质数据库对照后获得其靶点,同时从疾病数据库OMIM、GeneCards等和相关文献获得颈椎病靶点。整理收集芍药甘草汤和颈椎病交集,获得共有靶点。通过蛋白质相互作用网络数据库STRING构建已获得的共有靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络图,再用生物信息数据库DAVID平台进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集通路分析芍药甘草汤治疗颈椎病过程中可能相关的生物过程和信号通路。结果:(1)筛选出芍药甘草汤的活性成分79个,潜在作用靶点442个;疾病靶点765个,药物、疾病共有靶点45个;(2) GO分析显示芍药甘草汤治疗颈椎病可能是通过调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)等靶点,并与蛋白质和DNA结合酶相关,还涉及脂多糖反应、细胞凋亡和分化的负调节、细胞对有机环状化合物的反应等多个生物过程;(3) KEGG富集分析显示芍药甘草汤治疗颈椎病主要与丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)、核因子-κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等多条信号通路相关。结论:推测芍药甘草汤主要通过调节调节AKT1、IL-6、EGFR、ESR1等靶点以调控MAPK、NF-κB、TNF等信号通路,进而干预颈椎病抗凋亡、黏附、髓核细胞外基质降解、血管的生长、炎症和分解代谢介质水平。

关键词： 颠倒泻心汤   慢性萎缩性胃炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 运用网络药理学和分子对接探讨颠倒泻心汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法 用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选颠倒泻心汤药物靶点基因;GeneCards、OMIM数据库查找CAG靶点;韦恩在线绘图工具获得共同靶点。利用Cytoscape3.9.0软件以及String数据库构建药物-活性成分-潜在靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图。利用Bioconductor软件进行基因本体(GO)生物过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。选取度值排名前3的靶点蛋白和活性成分使用Autodock程序进行分子对接。结果 共筛选得到141种药物活性成分,101个潜在靶点,232条信号通路。关键靶点STAT3、JUN、AKT1与活性成分槲皮素(Quercetin)、黄芩素(baicalein)和β-胡萝卜素(beta-carotene)的亲和力较好。结论 颠倒泻心汤通过调节细胞增殖与凋亡、免疫炎症反应、脂质代谢、致癌因子等多途径治疗CAG。尤以脂质和动脉粥样硬化信号通路为主,这与CAG“微癥瘕”理论相对应,证实颠倒泻心汤是通过调节胃内癥瘕对CAG起到治疗作用。

关键词： 补肺活血(BFHX)胶囊   矽肺   网络药理学   分子对接   槲皮素   表皮生长因子受体(EGFR)  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨补肺活血(Bufeihuoxue,BFHX)胶囊治疗矽肺的作用机制。方法通过中药系统药理学(TCMSP)数据库与分析平台、SymMap、Swiss Target Prediction数据库及文献研究获取BFHX活性成分及靶点,利用GeneCards、DisGeNET和CTD数据库筛选矽肺作用靶点,并与BFHX靶点进行交集获取重叠靶点,通过String数据库、Cytoscape 3.10.0软件构建重叠靶点蛋白互作网络及“药物—活性成分—靶点—疾病”网络,筛选BFHX胶囊治疗矽肺的Hub靶点和关键活性成分;利用David平台对重叠靶点进行基因本体论(GO)生物学功能分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,进一步构建活性成分—靶点—通路网络,最后运用Meastro软件对关键活性成分与对应Hub靶点进行分子对接验证。结果分析共获得62个BFHX活性成分、1537个矽肺靶点、745个药物作用靶点,交集后得到127个重叠靶点;网络拓扑分析筛选出槲皮素、山奈酚、异鼠李素、黄芩素4个关键活性成分,Myc原癌基因蛋白(MYC)、表皮生长因子受体(EGFR)、核因子Kappa B亚基1(NF-κB1)、转录因子Jun(JUN)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、热休克蛋白HSP 90β(HSP90AB1)、NF-Kappa-B抑制剂α(NF-κBIA)、蛋白c-Fos(FOS)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等12个Hub靶点;KEGG通路涉及白细胞介素-17(IL-17)/松弛素/C型凝集素受体/Th17细胞分化/肿瘤坏死因子(TNF)信号通路;分子对接显示,关键活性成分与对应Hub靶点均具有较好结合稳定性,其中槲皮素与EGFR对接活性最好,提示槲皮素可能是治疗矽肺的重要活性成分。结论BFHX胶囊治疗矽肺的活性成分有槲皮素、山奈酚、异鼠李素、黄芩素;可能通过作用于EGFR、MMP9、PTGS2等靶点参与IL-17等信号通路,发挥抗感染、抗菌机制,达到缓解矽肺纤维化的作用。

关键词： 黄芪   化学成分   药理作用   治疗应用  

摘要： 黄芪自古以来作为一种重要的中药资源具有很高的药用价值。黄芪的化学成分主要包括黄酮类化合物、多糖类、皂苷类、氨基酸、微量元素等,药理作用和治疗应用主要体现在提高免疫力、保护脑和心脏、降血脂、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗衰老、抗溃疡以及保护肝脏和肾脏等方面。

关键词： 中国药理学会   弋矶山医院   皖南医学院   定量药理学   治疗学   中国临床药理学   特聘教授  

摘要： 《中国临床药理学与治疗学》是由中国科学技术协会主管、中国药理学会主办、皖南医学院弋矶山医院承办的国家级学术性月刊(ISSN 1009-2501,CN 34-1026/R),创刊于1996年6月,创刊人是全国著名定量药理学家孙瑞元教授,现任主编为国家杰出青年基金获得者复旦大学特聘教授黄志力。

关键词： 半夏   炮制品   差异性物质基础   多变量统计分析   网络药理学  

摘要： 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)和多变量统计分析,筛选并鉴定半夏及其不同炮制品的差异性物质基础,并针对共有及差异性物质基础进行网络药理学分析,挖掘半夏炮制前后物质基础与功效变化的关系。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS检测半夏及其炮制品共42批样品的主要物质基础并筛选差异性成分,运用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),以VIP>1.5、P<0.01、FC>2或<0.5为筛选标准,通过数据库配对、文献比对鉴定得到差异性成分。进一步通过TCMIP数据库对差异性物质基础检索靶点,对靶点进行蛋白互作分析,最后通过GO富集和KEGG富集分析其代谢通路。结果生半夏与法半夏有14个差异性成分,与生半夏相比,法半夏含量升高的成分主要有甘草酸、甘草次酸、甘草素等,含量降低的成分主要为酰胺类。生半夏与姜半夏有18个差异性成分,主要为核苷类、黄酮类、氨基酸类。鸟苷、黄嘌呤及酪氨酸等含量降低,磷酸腺苷含量升高。生半夏与清半夏有18个差异性成分,清半夏中多种成分相对含量均降低,如鞘氨醇。得到生半夏67个核心靶点,法半夏45个核心靶点,姜半夏38个核心靶点。结论建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能够较好地分离鉴定半夏中的化学成分,结合多变量统计分析和网络药理学,分析半夏及其炮制品的物质基础及潜在作用机制,可为研究作用靶点提供思路,为半夏及其炮制品的临床合理应用提供数据支持。