课程文献中心 更多>>

关键词： 灵仙活络汤   膝骨关节炎   网络药理学   作用机制   信号通路  

摘要： 目的:使用网络药理学方法寻找及分析自拟方灵仙活络汤治疗膝骨关节炎(KOA)的主要化合物、靶点及有关通路。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取灵仙活络汤中君药及用量最大的两味臣药(威灵仙、乳香、没药)的主要成分及靶点,再用SwissTargetPrediction预测靶点,保留P>0.5的有关靶点,使用Uniprot网站规范两次获得的靶点名称。使用GeneCards、DrugBank、OMIM数据库获取KOA的主要疾病靶点,利用Venny2.1得到药物-疾病重合靶点,即关键靶点,然后使用Cytoscape 3.7.2构建“疾病-药物-化合物-有效靶点”网络。利用String对关键靶点进行蛋白质相互作用分析,使用Cytoscape 3.7.2构建PPI网络,使用Metascape进行KEGG通路富集分析及Go富集分析。结果:得到槲皮素、鞣花酸、β-谷甾醇、豆甾醇等32种化合物,涉及TNF、IL6、AKT1、IL1B、TP53等112个靶点。GO富集分析显示,灵仙活络汤治疗KOA可能与细胞因子受体结合、DNA结合转录因子结合、细胞因子活性、磷酸酶结合等分子功能相关,与细胞上膜筏、膜微域、膜侧等分子结构相关,可能与对脂多糖的反应、对细菌源性分子的反应、对受伤的反应等生物进程相关。KEGG通路富集分析显示,灵仙活络汤治疗KOA可能与糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、癌症通路、肿瘤坏死因子信号通路相关。结论:灵仙活络汤可通过多成分、多靶点、多通路治疗KOA。

关键词： 茯苓酸   病毒性心肌炎   CD4+T细胞   CD8+T细胞  

摘要： 目的:本实验研究了茯苓酸(pachymic acid PA)对小鼠病毒性心肌炎(Viral myocarditis VM)中外周血CD4+、CD8+T细胞的药理学作用.方法:实验选取雄性BALB/c小鼠32只,随机分为4组,每组8只,分别为实验组、对照组、阴性对照组和阳性对照组.实验组和对照组分别腹腔注射柯萨奇B3病毒m株(CVB3m)100 TCID50/0.1ml,建立VM动物模型.阳性对照组和实验组给予PA溶解DSMO溶液(10mg·kg-1-d-1),灌胃.阴性对照组和对照组给予相同体积的DSMO溶液灌胃.总共7天.实验第8天,处死动物,提取外周血淋巴细胞,流式细胞仪检测CD4+、CD8+T细胞的数量百分比和分布变化.结果:PA能增加未感染病毒情况下CD4+T细胞数量,而在感染CVB3m后,PA不能控制CD4+T细胞数量百分比的增加和分布.PA在未感染病毒条件下不能增加CD8+T细胞数量.而感染VM后,PA能显著降低其外周血CD8+T细胞数量和恢复分布,但总的CD8+T细胞数量仍高于未感染VM时的数量(P﹤0.05).结论:PA对外周血CD4+、CD8+T细胞具有不同的药理学作用:***能增加未感染病毒情况下外周血CD4+T细胞数量,对某些CD4+T细胞缺乏的疾病可能有一定治疗作用.***能抑制VM情况下外周血CD8+T细胞数量过度增加.

关键词： 肠易激综合征   慢性腹泻   结直肠肿瘤   炎症性肠病   药物性腹泻   代谢性疾病   肠道屏障   肠道微生态  

摘要： 腹泻系指每天3次以上稀便或稀便的异常排出和(或)粪便1天重量大于200g[1]。大便可伴有黏液、脓血或未消化的食物,病程超过4周被定义为慢性腹泻。我国人群中持续腹泻>4周发生率据估计为3%~5%,其发病机制与肠道感染、肠道微生态失稳、肠道屏障受损、胃肠动力异常、肠脑调控异常等有关,见于多种疾病,如肠易激综合征、胆源性腹泻、结直肠肿瘤、炎症性肠病、药物性腹泻、内分泌及代谢性疾病等。

关键词： 生成式AI   "中药药理学"   实验设计   实施过程  

摘要： 传统的教学方法在"中药药理学"实践教学中存在一定的局限性.为解决当前的技能人才培养痛点、难点,在中药药理的设计实验中引入了人工智能(AI)技术辅助教学.文章以大黄的创新性实验设计为例,从实施背景、实施过程、经验总结和可能的风险四个方面详细阐述了生成式AI技术在中药药理实验教学中的应用过程,展示了AI技术在中药药理多学科融合的创新性实验教学中的应用,也指出了AI技术的应用价值和案例实施的关键.基于AI技术的中药药理多学科融合创新性实验设计的实施,提高了实验教学的效率和激发了学生的学习热情,促进了学生的个性化学习和创新能力的培养,为中医药教育的现代化提供了有益的借鉴和启示.

关键词： 知母   化学成分   药理作用   综述  

摘要： 中药材知母,临床上常用于治疗外感热病,烦渴,肺热燥咳等。本文对近年来知母的化学成分、药理作用进行综述,发现知母的化学成分主要为糖苷类、黄酮类、皂苷类。并具有降血糖、降血脂、改善老年痴呆、解热、抗炎等作用。本文旨在为知母药理作用的进一步研究与临床应用提供理论依据。

关键词： 地中海贫血   生血宁   胎儿血红蛋白   MAPK信号通路   网络药理学  

摘要： 目的:探究生血宁治疗β-地中海贫血的机制。方法:根据文献数据,利用相应数据库检索生血宁主要成分蚕砂活性成分及相关靶点、β-地中海贫血相关的疾病靶点。对药物治疗靶点及疾病靶点进行交集分析,得核心交集靶点。利用核心交集靶点信息进行蛋白互作网络分析、KEGG及GO富集分析。使用不同浓度(100,200,400,800μg·mL^(-1))生血宁培养K562细胞。CCK-8法检测细胞活力,联合使用Elisa、Western blot检测K562细胞胎儿血红蛋白表达水平,使用实时荧光定量分析法(RealTime PCR)检测^(G)γ、^(A)γmRNA表达情况。使用P38、ERK、JNK特异性抑制剂与生血宁联合处理K562细胞。Elisa检测细胞HbF含量,Western blot检测细胞HbF、P-P38/P38、P-ERK/ERK、P-JNK/JNK表达水平,q-PCR法检测^(G)γ、^(A)γmRNA表达情况。结果:网络药理学确定生血宁可以通过MAPK信号通路治疗β-地中海贫血。分子实验确定生血宁有效给药剂量为400μg·mL^(-1),有效给药时间为48 h。生血宁通过激活P38 MAPK信号通路,促进^(G)γ、^(A)γmRNA表达,细胞内HbF含量增加。与对照组相比,实验组HbF含量及^(G)γ、^(A)γ水平均显著升高。结论:生血宁通过P38 MAPK信号通路,激活γ-珠蛋白基因,促进胎儿血红蛋白合成。

关键词： 数据挖掘   肉芽肿性小叶性乳腺炎   网络药理学   分子对接   乳腺炎  

摘要： 目的:探究中医治疗肉芽肿性小叶性乳腺炎(Granulomatous Lobular Mastitis,GLM)的用药规律及潜在作用机制,以期为后续实验研究、临床应用提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普数据库中收录的相关中文文献,建立处方数据库,运用Excel、SPSS、OriginPro、Cytoscape对处方数据库中相关中药进行频次统计、性味归经分析、关联规则及聚类分析。利用网络药理学方法检测核心药物的潜在作用靶点及通路,从TCMSP、Disgenet等数据库获取核心药物与疾病的相关靶点信息,筛选交集靶点利用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,导入Cytoscape3.9.1绘制蛋白质-蛋白质相互作用网络图,通过网络拓扑分析得到核心靶点。最后分子对接验证核心成分与核心靶点。结果:共纳入63篇符合条件的相关文献,涉及162味中药,其中皂角刺、甘草、柴胡、蒲公英、当归等使用频次最高;药物性味以温、寒及苦、甘、辛为主,主要归肝经、肺经、胃经、脾经。关联规则分析共获得10个药对,9个药组,其中当归-黄芪出现频率最高;聚类分析得到7个聚类方。核心药物组合“当归、黄芪、皂角刺、金银花、蒲公英”与GLM的交集靶点16个,经拓扑分析得到9个关键靶点,包括白蛋白(Albumin,ALB)、信号转导及转录激活蛋白3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3)、血清白细胞介素-6等。运用DAVID平台进行基因本体论(GO)和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析,主要涉及缺氧诱导因子1(Hypoxia Inducible Factor-1,HIF-1)信号通路、Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)信号通路。分子对接结果显示核心成分与靶点对接良好,其中木犀草素与ALB结合性最好。结论:治疗GLM以补气养血、托疮生肌为主要治法。方药以补虚药为主,辅以清热药,核心药组通过调控HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路、TNF信号通路等发挥治疗作用。

关键词： 鲜地黄   功效考证   药效物质   临床应用  

摘要： 考据历代本草记载的鲜地黄功效,并通过检索知网、万方数据库、维普数据库来了解鲜地黄的现代临床应用情况和药效物质研究进展。结果发现,除中国药典2020年版记载的清热生津、凉血止血功效外,鲜地黄还可用于活血生新、散瘀止痛、养阴生津。鲜地黄及其相关复方广泛用于外伤出血、瘀血、痛经、产伤内损、伤寒心悸、中医神志病(狂症、百合病)、消渴、热毒疮疡、热病阴伤、瘟疫病等治疗。现代药理学研究显示,鲜地黄的主要活性成分有梓醇、麦角甾苷等,它们具有抗氧化、抗炎、神经保护、胰岛素抵抗改善作用。鲜地黄及其相关复方对慢性肝炎、鼻咽癌放疗相关的口腔黏膜不良反应、麦粒肿、霰粒肿、抑郁症、失眠、焦虑症等的临床治疗效果较好。

关键词： 网络药理学   肝损伤   靶点   通路   机制  

摘要： 目的:通过网络药理学的技术和方法,筛选何首乌相关化学成分映射肝损伤作用靶点,构建何首乌成分-靶点-肝损伤网络图,探讨何首乌致肝损伤的作用机制。方法:通过TCMID、TCMGenDIT数据库及综合已报道文献检索何首乌化学成分,从中药系统药理学分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM数据库筛选并获取成分对应靶点;通过DrugBank、DisGeNET、GeneCards多数据库联合检索肝损伤靶点,整合分析交集靶点建立STRING蛋白交互关系,利用Cytoscape 3.7.1软件构建成分-靶点-肝损伤可视化网络;通过DAVID数据库对交集靶点基因功能(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共筛选收集何首乌化学成分38个,成分靶点307个,肝损伤靶点6140个,成分与肝损伤交集靶点252个,GO生物功能富集分析共涉及838个,KEGG通路富集分析为111条,预测其涉及肝损伤作用机制通路主要包括cAMP信号通路、MAPK信号通路、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、HIF-1信号通路、药物代谢-细胞色素P450、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、NOD样受体信号通路、Toll样受体信号通路、Wnt信号通路。结论:进一步阐释了何首乌多成分、多靶点、多通路共同作用的特点,为解析何首乌致肝损伤作用机制研究提供新思路和新方向。

关键词： 鱼腥草   前列腺癌   网络药理学   分子对接技术   信号通路   HRAS  

摘要： 目的:探究鱼腥草抗前列腺癌的作用机制、关键靶点及关键活性成分。方法:采用网络药理学方法,通过中药系统药理学分析平台、UniProt数据平台、GeneCards数据库、OMIM数据库、Drug Bank数据库、微生信息数据处理平台、String数据库、Cytoscape3.9.1软件、DAVID数据库等,筛选出鱼腥草的活性成分、对应靶点及相关信号通路,并运用Autodock Vina软件、Pymol软件对关键活性成分及核心靶点进行分子对接。结果:鱼腥草治疗前列腺癌的共同靶点有98个,PPI网络分析显示EGFR、AKT1、ESR1、HRAS等为关键靶点,KEGG富集分析显示癌症通路、前列腺癌通路、PI3K-Akt信号通路是鱼腥草作用于前列腺癌的关键通路。分子对接结果显示,鱼腥草治疗前列腺癌的主要活性成分菠菜甾醇、山奈酚、鱼腥草素等与核心蛋白AKT1、ESR1等存在较好的结合性。结论:鱼腥草可能通过作用于PI3K-Akt信号通路,影响下游HRAS相关蛋白表达,影响前列腺癌生长的效果,为后续探究鱼腥草治疗前列腺癌提供研究思路。