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关键词： 毒蛇咬伤   火毒证   蛇伤膏   中药外敷   网络药理学  

摘要： 目的:观察蛇伤膏外敷治疗毒蛇咬伤火毒证患者的临床疗效,运用网络药理学方法及分子对接技术分析蛇伤膏治疗毒蛇咬伤潜在的作用机制。方法:选取安徽中医药大学第一附属医院入诊的毒蛇咬伤火毒证患者60例,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用常规中医适宜技术治疗,试验组在对照组治疗基础上采用蛇伤膏外敷治疗。观察两组患者临床疗效、症状与体征积分、疼痛与肿胀程度评分、中性粒细胞百分比(NEUT%)、凝血酶原时间(PT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平;基于药物与疾病数据库筛选蛇伤膏-毒蛇咬伤靶点及共有靶点,利用DAVID平台进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,运用Cytoscape构建蛋白相互作用网络(PPI)并筛选关键基因与靶点,利用AutoDockPools1.5.7进行分子对接及PyMol可视化。结果:两组患者临床疗效有效率均为100%,试验组治愈率(67%,20/30例)高于对照组(27%,8/30例),差异有统计学意义(P<0.01);与治疗前比较,试验组治疗后症状与体征积分、疼痛与肿胀程度评分、NEUT、PT、CRP、IL-6水平均下降,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后比较,试验组肿胀程度评分、NEUT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床疗效、疼痛评分、肢体症状与体征评分、PT、CRP、IL-6指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);网络药理学分析显示,蛇伤膏-毒蛇咬伤的核心靶点为表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)、纤连蛋白1(FN1)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子(TNF),核心成分包括槲皮素、黄芩素、木犀草素、汉黄芩素等,主要涉及MAP激酶活性的正调节、细胞外空间、蛋白酶结合、AGE/RAGE通路、TNF等生物功能与信号通路,分子对接结果良好。结论:蛇伤膏治疗毒蛇咬伤火毒证效果显著;网络药理学初步探究了蛇伤膏通过多靶点、多通路途径治疗毒蛇咬伤,与临床相关指标具有联系性,为后续研究提供理论与依据。

关键词： 蒙药   额尔敦-乌日勒   网络药理学   帕金森病   作用机制   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学方法挖掘蒙药额尔敦-乌日勒治疗帕金森病的主要活性成分和药物靶点,揭示其潜在的可能作用机制,并运用分子对接研究药物与靶点蛋白结合能力。方法:依据中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSCP)挖掘额尔敦-乌日勒的活性成分及对应靶点,以药动参数生物利用度(oral bioavailability,OB)≥30%、类药性(drug-likeness,DL)≥0.18:为条件进行筛选,运用GeneCards、OMIM和TTD数据库筛选出额尔敦-乌日勒活性成分治疗帕金森病的可能靶点,运用Cytoscape 3.9.1绘制Venn图,借助STRING数据库绘制蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络图;应用微生信在线软件及Metascape数据库查找蒙药额尔敦-乌日勒潜在的活性成分及治疗帕金森病的潜在作用靶点,并将靶点进行基因本体(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,并将药物小分子和靶点蛋白进行分子对接。结果:蒙药额尔敦-乌日勒中筛选出DL及OB值好的活性成分118种,预测治疗帕金森病的靶点207个,GO功能富集分析及KEGG富集分析显示,蒙药额尔敦-乌日勒治疗帕金森病的机制主要涉及RNA聚合酶启动子转录的正调控、正调控DNA模板转录和调控基因表达等生物过程,其涉及的通路包括AKT1、TP53、TNF、VEGFA、CASP3等。结论:蒙药额尔敦-乌日勒治疗帕金森病是多成分、多靶点、多通路的作用结果,为蒙药额尔敦-乌日勒治疗帕金森病的进一步研究提供了理论依据。

关键词： 湿痒洗剂   克霉唑阴道片   复发性霉菌性阴道炎  

摘要： 目的:观察复发性霉菌性阴道炎使用湿痒洗剂结合克霉唑阴道片的治疗效果.方法:选择60例复发性霉菌性阴道炎患者(2020年10月至2022年9月),按随机数字表法分为两组,对照组行湿痒洗剂治疗(30例);观察组湿痒洗剂+克霉唑阴道片治疗(30例),对比中医证候评分、疗效、症状消退时间及不良反应.结果:观察组的中医证候评分、症状消退时间(低于/短于)对照组(P<0.05);两组不良反应率无统计学意义(3.00％<10.00％,P>0.05);观察组疗效高于对照组(100.00％>80.00％,P<0.05).结论:复发性霉菌性阴道炎采用湿痒洗剂+克霉唑阴道片,疗效显著,不良反应少,可改善临床症状.

关键词： 当归—熟地黄   女性不孕症   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:本研究旨在通过网络药理学和分子对接技术,探索"当归—熟地黄"(Angelicae Sinensis Radix-Rehmanniae Radix Praeparata,ASR-RRP)在治疗女性不孕症(Female infertility,FI)中的活性成分和作用机制.方法:通过检索TCMSP数据库获取ASR-RRP的活性成分;利用SwissTargetPrediction数据库预测活性成分相关靶点;检索GeneCards数据库获取女性不孕症相关靶点;利用Venny2.1平台提取ASR-RRP治疗FI的作用靶点;利用STRING网络平台和Cytoscape软件进行蛋白质相互作用(PPI)网络和核心靶点分析;运用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析;采用分子对接方法确认ASR-RRP活性成分与靶点之间的高亲和力.结果:ASR-RRP用于治疗FI的潜在靶点有114个;GO分析表明,关键靶点主要涉及到正向调节RNA聚合酶II启动子转录、对药物的反应和信号转导等生物过程;KEGG分析显示,关键靶点主要富集在代谢通路、MAPK信号通路和cAMP信号通路;分子对接结果提示MAPK3和大豆甾醇、MAPK3和大豆甾醇-β-D-葡萄糖苷、TNF和大豆甾醇、ALB和大豆甾醇之间具有较强的结合能力.结论:ASR-RRP的核心活性成分包括腺苷、肉冠烯酸、大豆甾醇和大豆甾醇-β-D-葡萄糖苷.这些成分通过调节INS、MAPK3、PPARG、TNF和GAPDH等分子靶点,以及MAPK和cAMP等信号通路,发挥抗炎、抗氧化和激素调节作用,从而对FI产生治疗作用.

关键词： 藤梨根   结直肠癌   中药药理   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学的研究方法探讨中药藤梨根治疗结直肠癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)以及中医药整合药理学研究平台(TCMIP)获取藤梨根的主要活性成分和药物作用靶点,通过GeneCards数据库和OMIM数据库获取结直肠癌的疾病靶点,再通过R语言及VennDiagram作图数据包映射筛选得出药物与疾病的交集靶点,即为藤梨根治疗结直肠癌的潜在治疗靶点。利用Cytoscape 3.7.1软件、String数据库分别构建藤梨根治疗结直肠癌的潜在治疗靶点的“药物-成分-疾病-靶点”网络图和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图。最后通过David数据库对潜在治疗靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并将富集结果可视化。结果筛选到藤梨根药物主要活性成分6个,药物作用靶点154个,结直肠癌相关疾病靶点10622个,两者取交集得到藤梨根治疗结直肠癌的潜在治疗靶点145个;藤梨根的6种活性成分芦荟大黄素(aloe-emodin)、ent-表儿茶素(ent-Epicatechin)、(+)-儿茶素[(+)-catechin]、槲皮素(quercetin)、谷甾醇(sitosterol)及β-谷甾醇(beta-sitosterol)均为治疗结直肠癌的关键核心成分,关键靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、JUN、胱天蛋白酶3(CASP3)、IL-1β、表皮生长因子受体(EGFR)、ESR1等;GO功能富集分析结果共得到生物过程(BP)条目141个,主要涉及DNA结合转录因子活性、转录因子活性、细胞因子活性、血红素结合抗氧化活性等生物过程,KEGG通路富集分析结果显示主要涉及晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、IL-17信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等。结论基于网络药理学的角度初步探讨并验证了藤梨根治疗结直肠癌的多成分、多靶点、多通路的整体调节作用特点,预测了藤梨根治疗结直肠癌的潜在作用机制,为其活性成分研究与实验研究提供科学依据。

关键词： 临床效果   奥扎格雷钠联合阿司匹林   药理作用   脑梗塞  

摘要： 本研究旨在评估奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗塞的临床效果.通过对相关文献的综合分析和临床实验的观察,发现奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗塞在改善患者症状、预防再发以及降低死亡率方面具有显著的临床效果.同时,我们还对奥扎格雷钠和阿司匹林的药理作用进行了详细的解析,探讨了其联合应用的机制.研究结果表明,联合治疗能够显著减少血小板聚集,改善脑血流灌注,减轻脑梗塞的损伤.此外,我们还对奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗塞的不良反应进行了分析,结果显示该联合治疗方案在安全性方面表现良好.综上所述,奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗塞是一种有效且安全的治疗方案,值得在临床实践中推广应用.

关键词： 芪芝口服液   免疫功能   网络药理学   分子对接   家禽  

摘要： 试验旨在探究芪芝口服液提高家禽免疫功能的作用机制。采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集该复方中黄芪和灵芝2味药材的活性成分及其作用靶点,并与OMIM、TTD和GeneCards数据库收集免疫的靶点进行交集,获得芪芝口服液作用于家禽免疫的潜在靶点。运用Cytoscape 3.9.1软件构建中药-成分-靶点-通路-疾病网络图和蛋白质相互作用(PPI)网络,并对靶点进行GO富集和KEGG通路分析。使用分子对接技术进行活性成分和核心靶点的分子对接验证。结果显示,芪芝口服液30个成分对应66个靶点,家禽免疫329个靶点,其中交集靶点17个,PPI核心靶点包括核因子κB抑制因子α(NFKBIA)、白细胞介素-6(IL-6)和干扰素-γ(IFNG)等。GO功能富集共有38条结果,包括33个生物过程条目、4个分子功能条目和1个细胞成分条目;KEGG通路分析显示交集基因主要富集于C型凝集素受体信号通路、FoxO信号通路和Toll样受体等信号通路。分子对接结果显示,关键成分与核心蛋白靶点有较好的结合活性,证明了网络药理学预测结果的可靠性。研究表明,芪芝口服液可通过多成分、多靶点、多通路提升家禽的免疫功能。

关键词： 膝骨关节炎   清热祛湿汤   网络药理学   分子对接   作用靶点   信号通路  

摘要： 目的:采用网络药理学方法及分子对接技术研究清热祛湿汤治疗膝骨关节炎的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库检索清热祛湿汤药物成分靶点;通过TTD、Genecards、OMIM数据库检索膝骨关节炎靶点;制作韦恩图获取药物-疾病交集靶点;通过Cytoscape3.9.0软件绘制药物有效成分-疾病-共同靶点网络图;利用String数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络;使用R语言软件对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;使用AutoDockTools1.5.6等软件对药物主要有效成分与疾病核心靶蛋白进行分子对接验证。结果:清热祛湿汤的有效成分为槲皮素、木犀草素等;PPI网络构建获得的核心靶蛋白是蛋白激酶B抗体(AKT1)、纤溶酶原激活物抑制物1(SERPINE1)等;GO富集分析获得1902条GO条目;KEGG富集分析获得105条信号通路;将5种药物有效成分与5种核心靶蛋白进行分子对接,均具有较好的结合活性。结论:清热祛湿汤治疗膝骨关节炎具有多成分、多靶点、多途径的特点,具体通过发挥调控炎症反应、软骨基质降解、软骨细胞的凋亡和增殖等作用,延缓膝骨关节炎的进展。

关键词： 地菍总黄酮   2型糖尿病   网络药理学   验证   槲皮素   芹菜素   柚皮素   磷脂酰肌醇-3-激酶   蛋白激酶B   固醇调节元件结合蛋白-1C  

摘要： 目的 利用网络药理学方法研究地菍总黄酮抗2型糖尿病的作用机制,通过动物实验对靶点进行验证。方法 通过文献检索收集地菍总黄酮的化学成分,并在Swiss Target Prediction平台进行筛选;依据Swiss Target Prediction、GeneCards、TTD、DrugBank数据库预测和筛选地菍总黄酮成分治疗2型糖尿病的作用靶点;由Cytoscape3.7.1构建“成分–疾病–靶点”网络;String数据库构建靶点蛋白相互作用(PPI)网络;R语言对靶点基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。以高脂饮食诱导和ip链脲佐菌素(STZ)方法构建2型糖尿病模型大鼠,将2型糖尿病模型造模成功的40只大鼠随机分成模型组,二甲双胍组(0.2 g/kg)组,地菍总黄酮(0.34、0.45、0.60 g/kg)组,每组8只,继续提供高脂饲料喂养,另设对照组。各组每天ig相应药物,1次/d,对照组和模型组ig 0.5%CMC-Na溶液,连续给药5周。记录大鼠体质量、饮水量和摄食量,检测大鼠血糖及血脂的相关指标,运用q PCR法检测地菍总黄酮对2型糖尿病大鼠肝组织中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)作用靶点的调控作用。Western blotting法检测各组大鼠肝脏中Akt、AMPK、固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1C)的蛋白相对表达量。结果 从地菍总黄酮成分中筛选得到槲皮素、芹菜素、柚皮素等8种活性成分,作用于98个2型糖尿病靶点,GO功能与KEGG富集分析表明,地菍总黄酮抗糖尿病主要通过调节PI3K/Akt信号通路、AMPK相关信号通路等来发挥抗2型糖尿病的作用。动物实验证实,地菍总黄酮可降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖(FBG),抑制血脂升高,上调2型糖尿病大鼠肝脏PI3K、Akt、AMPK m RNA表达,显著增加Akt、AMPK蛋白表达含量,降低SREBP-1C蛋白表达含量(P<0.01、0.05),对糖、脂代谢紊乱均具有改善作用,具有良好的抗2型糖尿病作用。结论 验证了地菍总黄酮多成分、多靶点、多途径治疗2型糖尿病的特点,其抗糖尿病的作用机制可能与调节PI3K、Akt、AMPK、SREBP-1C靶点的表达水平,从而改善糖脂代谢紊乱有关,为后续更进一步研究作用机制提供参考。

关键词： 溃疡性结肠炎   透脓散   网络药理学  

摘要： 依据网络药理学相关理论,对透脓散在治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用过程进行研究。方法 借助TCMSP数据库之中的相关数据信息,对透脓散这一药物在治疗溃疡性结肠炎的过程之中,发挥作用的有效成分以及靶点进行采集。借助GeneCard等数据库收集UC疾病自身的靶点,再将透脓散与UC的靶点进行匹配,进而明确两者存在的共同靶点。采用Cytoscape3.8.2软件构建了“活性成分-关键靶点-疾病”为一体的可视化网络拓扑结构图。将溃疡性结肠炎(UC)以及透脓散存在交叉的靶点收集到String数据库之中,然后创建PPI网络图,采用Metascape数据库,对各个靶点的基因本体展开系统的分析,然后对各个基因的通路进行富集分析。结果 获取透脓散有效活性化合物40个,作用靶点778个,UC靶点1323个,透脓散与UC交集靶点114个。透脓散治疗UC主要活性成分包括杨梅酮、洋川芎内脂、豆甾醇、槲皮素、山奈酚等,核心靶点包括TNF、IL-6、AKT1、TP53、VEGFA、CASP3等,GO功能主要包括炎症反应、丝氨酸蛋白激酶、脂多糖、蛋白结合等,KECG通路主要有NF-κB信号通路、癌症通路、TNF信号通路等。结论 透脓散可以通过多靶点、多通路等对于UC治疗发挥作用。