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关键词： E7766   膀胱癌   网络药理学   生信分析  

摘要： 目的 本文旨在通过网络药理学和在线生物学分析，探究E7766治疗膀胱癌的作用靶点以及作用机制。方法 借助多个药物与疾病数据库，获得E7766和膀胱癌的相关靶点。利用Cytoscape软件，确定E7766治疗膀胱癌的核心靶点。通过David数据库对筛选出的靶点进行基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集通路分析。运用基因表达谱交互分析（GEPIA）数据库分析核心靶点在膀胱癌中的表达以及与患者预后的关系。用肿瘤免疫评估资源（TIMER）数据库对核心靶点基因进行免疫浸润分析。结果 获取了药物-疾病核心基因靶点：胱天蛋白酶3（CASP3）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、西罗莫司靶蛋白（mTOR）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）。KEGG富集分析结果表明细胞凋亡通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路等多个通路对膀胱癌产生治疗作用。GEPIA数据库分析发现MMP9在膀胱癌组织中高表达，PTGS2低表达，差异有统计学意义（P<0.05）;MAPK1表达水平与预后呈负相关，MAPK表达越低，患者的预后越好（P<0.05）。TIMER肿瘤免疫数据库发现了核心靶点与多种免疫细胞的浸润水平密切相关，在树突细胞和CD8+T细胞的浸润中起重要作用。结论 E7766通过CASP3、MMP9、mTOR、PTGS2、MAPK1等多个靶点及细胞凋亡、TNF信号通路等多条通路影响膀胱癌细胞的凋亡、炎症等生物学过程。

关键词： 药理学   新医科   课程思政   科教   融合育人   教学模式  

摘要： 新医科建设对医药学人才的培养提出了更高要求，学生不仅需掌握扎实的专业知识，还需具备良好的人文素养、创新思维和实践应用能力。药理学作为药学专业的核心课程，兼具人文和自然属性，具有实践研究和科研探索的特质，因此其教学改革与新医科教育理念高度契合。广西科技大学医学部在教学实践中，将课程思政元素融入合理用药和医药科技创新案例，探索了思政与科教融合的创新教学模式：课前，布置包含融合育人目标的预习内容，通过任务驱动的形式引导学生思考；课中，采用多元化的教学方法构建高效互动的课堂，融入医药前沿知识，培养学生的前瞻性思维和创新能力；课后，指导学生利用校内科教平台和校企合作资源，在实践中完成知识的复盘、应用与再创造。该教学模式的实施有助于实现思政与科教的协同育人，促进新时代药学专业学生综合素养和创新应用能力的培养。

摘要： 术后疼痛是手术后发生的急性疼痛，包括躯体痛、炎性痛与内脏痛等，通常持续不超过3～7天，术后疼痛管理是围手术期管理及加速康复外科的关键构成部分。近年来随着临床医学的进步，新的镇痛理念、镇痛药物、镇痛方法不断应用于临床，术后疼痛管理得以大力发展，但其现状仍不理想。2023年我国122家大型医院调查显示术后中重度疼痛的发生率高达48.7%。术后疼痛控制不佳严重影响患者术后康复、增加术后并发症、延迟出院时间、增加社会负担，此外，持续的疼痛刺激可引起中枢神经系统发生病理性重塑，使急性疼痛发展为难以控制的慢性疼痛，影响患者的远期生活质量。因此，如何做好术后疼痛管理仍然是一个亟待解决临床难题。

关键词： 脑安胶囊   缺血性脑卒中   基因表达综合数据库   网络药理学   分子机制  

摘要： 目的 基于网络药理学、基因表达综合数据库及分子对接技术，预测及初步验证脑安胶囊(NAC)治疗缺血性脑卒中(IS)的作用机制。方法 用中药系统药理学分析平台收集NAC中的活性成分，用基因表达综合数据库筛选疾病相关差异基因。筛选获得两者的共同靶标后，用Cytoscape 3.8.2软件构建化合物-疾病网络；同时创建蛋白质-蛋白质相互作用网络以确定NAC治疗IS的候选靶点，并且进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析。最后用分子对接技术对核心靶点进行初步验证。结果 共筛选出56个候选化合物和18 544个疾病相关差异基因，进一步通过化合物-疾病网络发现，槲皮素、山柰酚、木犀草素和黄芩素可能是NAC治疗IS的关键活性化合物。在PPI网络核心查找中，筛选到了NAC治疗IS的8个关键靶点，包括丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)等。NAS治疗IS的关键通路主要富集在脂质和动脉粥样硬化、糖基化终末产物与其受体系统(AGE-RAGE)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素17(IL-17)、C-型凝集素受体、凋亡、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、MAPK等信号通路。最后，分子对接结果表明关键活性化合物(槲皮素、山柰酚、木犀草素和黄芩素)与8个关键靶点均有较好的结合力，初步验证了网络药理学的结果。结论 NAC可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗IS的作用。

关键词： 信息化教学   高职院校   药理学  

摘要： 在信息化时代，高职药理学课程教学已经向信息化教学方向迈进，传统教学模式已不适用于当前药理学课程教学。因此，在信息化教学视域下探究高职药理学课程教学改革有一定的必要性。为了在信息化教学视域下进一步探究高职药理学课程教学改革的途径，首先，分析了高职药理学课程教学的现状。其次，从重难点知识理解、教学效率以及学习资源三个方面分析了高职院校药理学课程信息化教学的必要性。最后，从课程教学设计、课程教学形式以及课程教学考核三个方面论述高职院校药理学课程教学改革途径，以期将信息化教学有效融入药理学课程教学中，提升药理学课程教学质效。

关键词： 思政教育   药理学   教学手段   思政元素  

摘要： 为了实现全过程育人和全方位育人的高校思政教育目标，近年来各个高校积极推进课程思政建设。药理学是医学和药学专业学生必修的一门基础课程，其中含有丰富的思政元素。本文旨在设立药理学课程的总体建设目标和思政目标，并深入挖掘其中的思政元素和素材。同时，探索将思政元素融入药理学课程教学的方法，使其相互融合、相互促进。通过提高学生的专业技能，帮助他们树立正确的世界观、人生观和价值观，实现知识、能力和素养的“三位一体”教学目标，并不断提高人才培养的质量。

关键词： zilucoplan   补体C5抑制剂   重症肌无力   临床评价   安全性  

摘要： Zilucoplan是一种自行皮下给药的大环肽类补体C5新型抑制药，2023年10月被FDA批准上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成年患者。本文就zilucoplan的药理作用、药代动力学、临床研究及安全性等进行介绍。

关键词： 抗血小板药物   网络药理学   急性肺损伤   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学的策略来探究抗血小板药物治疗急性肺损伤的机制。方法 通过SwissTargetPrediction平台预测抗血小板药物的靶点，用GeneCards和OMIM数据库获取急性肺损伤的相关靶点。通过STRING平台构建蛋白互作网络，用Cytoscape软件中CytoHubba和MCODE插件，筛选出治疗急性肺损伤的核心靶点和高度连接的靶点簇，使用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)、京都基因与基因百科全书(KEGG)基因富集分析，最后利用AutoDockTools软件进行分子对接验证。结果 总共筛选出20个抗血小板药物治疗急性肺损伤的核心靶点，其中度值排名前3位的核心靶点是原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC),磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1(PIK3R1)和信号转导与转录激活因子3(STAT3)。抗血小板药物可能通过调控表皮生长因子受体(ErbB)信号通路、程序性死亡受体-1 (PD-1)/程序性死亡受体配体-1 (PD-L1)信号通路、酪氨酸蛋白激酶信号转导与转录激活因子(JAK-STAT)来发挥治疗急性肺损伤的作用，分子对接结果进一步表明，抗血小板药物可以与核心靶点很好地结合。结论 本研究从系统和整体的角度阐明了抗血小板药物治疗急性肺损伤的可能机制，为进一步研究抗血小板药物治疗急性肺损伤的药理机制提供新的思路。

关键词： 依诺肝素   大黄   高脂血症性重症急性胰腺炎   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的 通过网络药理学预测依诺肝素联合大黄治疗高脂血症性重症急性胰腺炎（hyperlipidemic severe acute pancreatitis,HLSAP）的作用机制。方法 大黄和依诺肝素钠的主要活性成分、靶点通过中药系统药理学（TCMSP）、SwissTargetPrediction、PubChem、Drugbank、UniProt等数据库检索，HLSAP疾病靶标从GeneCards、OMIM数据库中获得。“药物-成分-靶点-疾病网络”通过Cytoscape软件构建、蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络利用String绘制、基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）利用DAVID数据库富集和微生信平台作图，根据得到结果分析可能的作用机制。结果 筛选出了多种活性成分，其中eupatin、rhein、beta-sitosterol、palmidin A、aloe-emodin及Enoxaparin sodium等为主要药效物质，可与45个潜在靶点作用。从PPI网络得到TNF、AKT1、PPARG等10个关键靶点，富集分析发现大黄-依诺肝素钠治疗HLSAP的相关过程主要包括干预调控基因表达过程、凋亡过程、脂质代谢、蛋白质水解、细胞外外泌体、细胞膜等，主要通过影响TNF信号通路、AMPK信号通路、IL-17信号通路、乙型肝炎及甲型流感等进程发挥疗效。结论 大黄联合依诺肝素钠可通过TNF、AMPK、IL-17等信号通路影响HLSAP相关的基因表达、细胞凋亡、脂质代谢、细胞外外泌体、蛋白质水解等治疗或缓解HLSAP。

关键词： 中医中药   淫羊藿   骨质疏松骨折   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的 利用网络药理学原理探讨淫羊藿治疗骨质疏松骨折的分子作用机制。方法 利用中药系统药理学分析平台（TCMSP数据库）筛选淫羊藿的主要活性成分和作用靶点，应用GeneCards数据库、OMIM数据库、PharmGkb数据库、TTD数据库、DrugBank数据库预测骨质疏松骨折的相关靶点，制作维恩图获取淫羊藿与骨质疏松骨折的共同靶点，运用Cytoscape软件绘制中药-成分-疾病-靶点调控网络，利用STRING数据库进行蛋白相互作用网络的构建与分析。最后，使用R语言和Bioconductor平台进行基因本体富集分析（GO）和基因相互作用通路分析（KEGG）。结果淫羊藿主要是通过23种活性成分、121个作用靶点及155个生物学通路发挥作用治疗骨质疏松骨折。其中主要活性成分为槲皮素、山奈酚和木犀草素；主要核心靶点有AKT1、TP53、Jun、HSP90AA1和CASP3等；关键通路为脂质和动脉粥样硬化信号通路。结论 通过网络药理学揭示了淫羊藿通过多成分、多靶点、多通路治疗骨质疏松骨折的作用特点，为进一步的研究和实验工作提供了基础。