课程文献中心 更多>>

关键词： 亚急性甲状腺炎   清热散结化痰方   网络药理学   分子机制  

摘要： 目的:基于网络药理学研究清热散结化痰方治疗亚急性甲状腺炎(SAT)的分子机制。方法:采用TCMSP、HIT 2.0数据库获取清热散结化痰方各中药的主要化学成分并筛选其活性成分,通过GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库获取SAT主要治疗靶点,采用String蛋白互作平台进行蛋白质间相互作用分析。采用Cytoscape 3.7.2软件构建“清热散结化痰方活性成分-SAT靶点-通路”网络,在微生信平台进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KECG)通路富集分析,通过分子对接验证有效成分与靶蛋白结合。结果:清热散结化痰方治疗SAT的有效活性成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚等,核心靶点有丝氨酸/苏氨酸激酶1、表皮生长因子受体、非受体酪氨酸激酶、信号转导子和转录激活子3、雌激素受体1、基质金属肽酶9等。清热散结化痰方治疗SAT的生物通路主要有氮代谢、类固醇激素生物合成、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、化学致癌-活性氧、卵巢类固醇生成、癌症中的蛋白聚糖等。结论:本研究初步揭示了清热散结化痰方通过多成分、多靶点、多通路治疗SAT的分子作用机制,为清热散结化痰方治疗SAT提供了理论依据。

摘要： 在当今快速发展的信息时代，教育方式正在经历前所未有的变革和创新。药理学作为医药类专业中的重要学科，其教学模式的改革尤为迫切和重要。传统的课堂教学往往难以满足学生个性化学习的需求，而“线上+线下”混合式教学模式则为此提供了新的解决方案。基于此，本文简单讨论药理学“线上+线下”混合式教学过程改革创新与实践价值，深入探讨药理学“线上+线下”混合式教学过程改革创新与实践难点和要点，以供参考。在“线上+线下”混合式教学的框架下，学生可以通过网络平台预习课程内容，随时随地进行学习和复习；而在面授课程中，

关键词： 金匮肾气丸   阿尔茨海默病   网络药理学  

摘要： 目的 采用网络药理学技术探究金匮肾气丸治疗阿尔茨海默病（AD）的潜在作用机制。方法 利用TCMSP数据库，以口服生物利用度OB≥30%和类药性指数DL≥0.18筛选金匮肾气丸治疗AD的相关活性化学成分，组方化学成分靶点，通过Genecards数据库获取与AD疾病相关的靶标，使用韦恩分析筛选化学成分靶点与疾病靶点二者治疗AD的潜在作用靶点；采用Cytoscape构建构建“活性成分-作用靶点”作用网络图，采用R软件中的“ClusterProfiler”软件包进行GO和KEGG通路富集分析。结果 共得到金匮肾气丸131个活性成分，216个化学成分靶点，如谷甾醇、玉兰脂素B、海风藤酮、汉辛酚、亚麻酸乙酯、泽泻醇B、黄连碱等；Genecards数据库获取到8718个AD相关蛋白基因；韦恩分析得到金匮肾气丸与AD的176个共同靶点，包括HSP90AA1、MAPK1、AKT1、JUN、RELA、FOS、ESR1、MAPK14、MYC等。GO分析显示共同靶点的生物功能主要涉及对氧化应激的反应、细胞对化学应激的反应、酰胺结合等过程；KEGG富集主要涉及体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等。结论 金匮肾气丸的主要活性成分为谷甾醇、玉兰脂素B、海风藤酮、汉辛酚、亚麻酸乙酯、泽泻醇B、黄连碱等，这些成分可通过HSP90AA1、MAPK1、AKT1、JUN、RELA、FOS、ESR1、MAPK14等关键靶点作用于体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路发挥治疗AD的作用。

关键词： 网络药理学   类风湿关节炎   川续断  

摘要： 目的 基于网络药理学探讨川续断治疗类风湿关节炎（RA）的有效成分及作用机制。方法 通过Herb、BATMAN-TCM数据库及文献报道对药物化合物进行筛选，使用SwissTargetPrediction数据库进行主要活性成分潜在靶点筛选，利用GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选疾病相关靶点。使用在线作图工具Venny获得川续断与RA的共同靶点；运用String构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，通过Cytoscape软件对关键靶蛋白进行筛选；将交集靶点导入到DAVID数据库中，进行GO功能及KEGG通路富集分析，并应用Cytoscape软件构建疾病-通路-靶点-药物相互作用网络。结果 筛选过后得到川续断11种成分及178个潜在靶点，1032个与RA疾病相关靶点，川续断-RA共同靶点52个，其中VEGFA、EGFR和IL-2是PPI网络中Betweenness最大的3个靶基因；GO功能分析显示，川续断对RA的治疗作用主要与平滑肌细胞增殖的正调控、细胞迁移的正调节、基因表达的负调控、细胞外间隙、细胞质、细胞质膜、内肽酶活性、酶结合、锌离子结合等相关；KEGG通路富集分析显示，涉及到癌症通路、钙离子信号通路、血脂和动脉粥样硬化通路、Ras信号通路、Rap1信号通路、化学致癌–受体激活通路等信号通路。结论 川续断可能是通过调节VEGFA、EGFR、IL-2等靶点，发挥抑制炎症反应、调节免疫功能等作用来治疗RA。

关键词： 小承气汤   慢性肾脏病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接探讨小承气汤治疗慢性肾脏病的有效成分和作用机制。方法 Herb数据库挖掘小承气汤的药物组分，Swiss ADME筛选潜在活性成分，Swiss Target Predidtion得到药物靶点基因，利用Cytoscape 3.9.0软件绘制“药物-活性成分-靶点”网络图以筛选核心成分。DrugBank数据库找到慢性肾脏病的靶点基因，运用Venny2.1.0作“药物-疾病”靶点图，String数据库得到PPI网络，Cytoscape3.9.0软件对该网络进行可视化处理以筛选核心靶点。DAVID数据库进行KEGG通路富集分析、GO功能分析，预测其可能的作用机制。最后，通过分子对接验证受体和配体的结合活性及位点。结果 筛选活性成分大黄57种、枳实48种、厚朴62种，药物靶点共704个，慢性肾脏病靶点基因1074个，药物与疾病交集靶点169个。PPI提示AKT1、TNF、VEGFA、MAPK3、HIF1A、STAT3、CTNNB1、EGFR、PPARG、CASP3等靶点可能与小承气汤治疗慢性肾脏病有关。KEGG分析显示，脂质与动脉粥样硬化、PI3-Akt信号通路、NF-κB信号通路等可能参与了小承气汤治疗慢性肾脏病的过程。核心成分为magnolignan a, magnosalicin, 3,4,5-trihydroxybenzoic acid。分子对接证明了核心靶点与核心成分之间存在较好的对接活性。结论 通过网络药理学发现小承气汤治疗慢性肾脏病具有多成分、多靶点、多通路的特点，为小承气汤治疗慢性肾脏病提供了理论基础。

关键词： 综述   鲜竹沥   药理作用   化学成分   质量标志物预测  

摘要： 鲜竹沥是由竹子加热后的沥出液体制成,具有较高的药用和食用价值,其价格适中且不良反应少,是治疗肺热咳嗽的传统药物,主要功效是清热化痰。目前鲜竹沥的质量控制方法包含色谱法和性状鉴别法等,但由于质量标准较低且缺乏安全性指标,这些方法无法有效提高鲜竹沥的质量,从而影响其临床用药的有效性。因此,建立一个具有高专属性和高敏感度的质量评价体系对于确保鲜竹沥的临床用药安全性和有效性至关重要。本文对鲜竹沥发热药理作用和化学成分进行综述,并结合质量标志物概念,从成分可测性、化学成分特有性以及传统功效等方面进行预测分析,以为鲜竹沥质量控制标志物的确定提供科学依据。

关键词： 网络药理学   分子对接   陈皮   非小细胞肺癌  

摘要： 目的利用网络药理学方法研究陈皮治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制。方法从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中获得陈皮的有效活性成分和其可能靶向靶点。使用GeneCards、OMIM、Therapeutic Target数据库和GEO数据库对筛选出来的靶点进行功能分析。使用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析。然后用Cytoscape3.9.1将构建的"药物-成分-靶点"网络以及基因本体(GO)富集分析结果和KEGG通路进行可视化, 构建陈皮成分-NSCLC靶点-通路网络, 筛选出关键靶点并使用分子对接进行验证。最后使用细胞实验验证陈皮的有效成分柚皮素在体外是否可以抑制NSCLC的分裂。结果共获得陈皮5个有效成分的96个靶点, 45个交集靶点, 其中BCL2、TP53、AKT1、JUN、CASP3等为核心靶点。GO富集分析共得到423个显著富集的词条(P<0.01), KEGG通路富集分析筛选得到152条信号通路(P<0.01)。陈皮可能以GSK3B、CASP9、JUN、PTGS2、PPARG等为关键靶点调控雌激素信号通路、IL17信号通路、脂质与动脉粥样硬化和TNF信号通路等发挥作用。分子对接结果提示, 结合能均<-1.2 Kcal/mol, 对接结果良好。细胞实验验证陈皮的有效成分柚皮素在体外可以抑制NSCLC细胞的增殖。结论初步从活性成分、基因靶点和信号通路等方面验证了陈皮对NSCLC的作用机制, 为临床用药提供依据。

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管，中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊，幅面尺寸：280 mm×205 mm,120页，CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学（包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等）、临床药理学（包括药物基因组学及药物蛋白组学等）、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。

关键词： 慢性阻塞性肺疾病   升陷汤   整合药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的 基于整合药理学和分子对接，研究升陷汤治疗COPD作用机制。方法 通过TCMIP筛选升陷汤有效成分及潜在靶点，构建中药成分靶点网络图；筛选COPD靶点，与中药靶点绘制Venny图；将交集靶点导入String构建PPI,Metascape进行功能分析并预测作用机制。构建出成分-靶点-通路图，利用AutoDock对核心成分及关键靶点进行分子对接。结果 共获得升陷汤31种有效成分和342个靶点，升陷汤治疗COPD核心成分：Cimigenol、Caprylic Acid,核心靶点：ACTB、GAPDH。功能分析BP:cellular response to nitrogen compound、cellular response to organonitrogen compound; MF:nuclear receptor activity、ligand-activated transcription factor activity; CC:cell leading edge、secretory granule lumen; KEGG:NF-κB、IL-17、HIF-1 Signaling Pathway。分子对接：升陷汤的5个治疗COPD有效成分与5个核心基因结合活性较高。结论 升陷汤有效成分作用于多靶点、多通路进而对COPD产生治疗作用，为临床研究提供依据。

关键词： zilucoplan   重症肌无力   补体抑制剂   药理学   疲劳  

摘要： 重症肌无力是一种由抗体介导的免疫性疾病，常表现为骨骼肌无力及易疲劳性，通常使用传统治疗药物即可取得较好疗效，然而仍有部分患者症状并未得到良好改善，因此新药研发至关重要。zilucoplan注射液(商品名：Zilbrysq)为补体抑制剂，是治疗重症肌无力的新药，美国FDA于2023年10月17日批准zilucoplan注射液上市。本文对zilucoplan的药理作用、作用机制、药动学及用法用量等简要介绍，旨在为临床用药提供参考。