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关键词： 药理学   实验教学   创新实践能力  

摘要： 社会经济和医疗事业的不断发展，对各大高校培养医学人才综合素质提出了更高的要求，除了要引导学生系统全面掌握药理学知识之外，还要有较强的临床实践操作能力和创新能力。而培养学生的创新实践能力，需要通过药理学实验教学得以实现，因此，要加快实验教学改革步伐，促进学生获得更好发展。尝试从药理学实验教学加强学生创新实践能力培养的必要性入手，对现阶段药理学实验教学显露出的问题进行细致分析，并根据掌握的情况提出有效整合教学资源、设计不同实验项目、创新实验教学模式、注重学生创新实践等优化措施，以供参考。

关键词： 非小细胞肺癌   黄芩   网络药理学   分子机制  

摘要： 目的：利用网络药理学研究黄芩抗非小细胞肺癌的主要靶点，并探讨其可能的分子机制。方法：在中药数据库TCMSP中检索黄芩的活性成分和药物靶点。OMIM、Genecards和Drugbank数据库获取疾病靶点，并将其与药物作用靶点相映射。采用Cytoscape软件构建“黄芩-活性成分-靶点-非小细胞肺癌”网络图。采用String数据库和Cytoscape构建蛋白相互作用网络。以R软件为基础，使用Bioconductor对关键靶基因进行GO和KEGG功能富集分析。结果：获取到黄芩潜在活性成分36个，药物靶点442个，疾病靶点920个，二者交集靶点96个。主要靶点有ESR1、EGFR、STAT3、MAPK3、CASP3、AKT1、SRC、HSP90AA1、MTOR等。GO功能富集分别显示了1 733个生物过程条目、53个细胞成分条目、117个分子功能条目。KEGG通路富集共计153条信号通路，主要涉及PI3K-AKT、RAS、MAPK等信号通路、癌症中的蛋白聚糖、癌症中的microRNA、癌症中心碳代谢等。结论：黄芩可发挥抗非小细胞肺癌的作用机制，对黄芩的进一步实验研究和临床应用有着重要的意义。

关键词： 五味消毒饮   网络药理学   乳腺癌   中药名方  

摘要： 目的 探讨五味消毒饮治疗乳腺癌的潜在活性成分及作用机制。方法 利用TCMSP数据库和DrugBank数据库检索五味消毒饮的相关化学成分及作用靶点，通过GeneCards数据库和OMIM数据库查找与乳腺癌相关的靶点，在VENNY2.1在线平台筛选交集基因，运用String12.0构建蛋白互做网络（PPI），使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，并以Autodock Vina验证靶点结合能力。结果 数据库检索得到五味消毒饮40个潜在有效成分，374个目标靶点基因，799个乳腺癌相关靶点，分析得出137个潜在靶点基因，构建PPI网络图得出五味消毒饮治疗乳腺癌的9个关键基因和5个关键化学成分。GO富集结果显示其生物学过程主要为参与激酶活性调节、RNA聚合酶Ⅱ转录因子活性调节、转录激活因子的结合等，KEGG通路富集结果显示144条相关通路主要涉及内分泌抵抗信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、ErbB信号通路、催乳素信号通路、VEGF信号通路等。分子对接模拟结果表明关键活性成分与核心靶点蛋白均有较强的结合能力。结论 五味消毒饮治疗乳腺癌主要通过槲皮素、木犀草素、山奈酚、岩藻黄质和β-谷甾醇等活性成分影响了TP53、STAT3、AKT1、ESR1等乳腺癌靶基因和144条相关信号通路。该方在乳腺癌治疗过程中具有多成分、多途径、多靶点、多机制的特点，为后续开发利用提供了新的思路。

关键词： 中风   中医药   网络药理学   中医传承辅助平台   BATMAN-TCM  

摘要： 目的:采用网络药理学结合中医传承辅助平台的方法,探讨中医药治疗中风方剂核心中药配伍的用药规律及潜在作用机制。方法:检索中国知网、万方、维普等数据库中运用中医方剂治疗中风的临床研究文献,运用中医传承辅助平台软件(V2.5)建立数据库,分析中医药治疗中风的用药规律及核心中药配伍,通过BATMAN-TCM在线分析工具对核心中药配伍进行KEGG通路分析,揭示核心中药配伍治疗中风的潜在作用信号通路。结果:共筛选符合条件的方剂共76种,包含中药161种,使用频次前6位中药分别是甘草、川芎、当归、茯苓、黄芪、半夏。采用关联规则挖掘方法,得到常用药物组合17组,包含中药15味,使用前三的组合分别是甘草-茯苓、川芎-当归、川芎-地龙。通过无监督的熵层次聚类算法得到8种新处方。临床治疗中风的核心中药配伍起作用的潜在信号通路为神经营养素信号转导通路和神经活性的配体-受体相互作用信号通路。结论:甘草-茯苓、川芎-当归、川芎-地龙为中医药治疗中风的常见用药组合,其作用机制与神经营养素信号转导通路、神经活性的配体-受体相互作用信号通路作用机制有关。

关键词： 苦白蹄   本草考证   维药   药理活性   化学成分  

摘要： 维吾尔族药材（简称维药）苦白蹄是一种常用的民族药材，主要源自多孔菌科拟层孔菌属中的苦白蹄Fomes officinalis (Vill. ex Fr.) Ames的子实体。详尽考证了维药苦白蹄的名称、基原、药性、功效及其复方制剂，系统整理了从苦白蹄中分离并鉴定出的三萜酸类、甾醇类、芳香类、倍半萜类及其他化学成分，并对维药苦白蹄进行了现代药理学分析。现有研究表明，维药苦白蹄具有抗肿瘤、抗氧化、调节免疫、止咳祛痰、抗阿尔兹海默病及抗菌、抗炎、抗衰老等多种药理作用。鉴于苦白蹄丰富的药用价值及其巨大的开发潜力，总结了其本草考证、化学成分及现代药理研究的进展，旨在为维药苦白蹄的临床应用与开发提供参考。

关键词： 芍药苷   网络药理学   糖尿病   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学与分子对接技术，探究芍药苷作用糖尿病的相关靶点及通路，初步探讨潜在作用机制。方法 用小分子靶点预测数据库对芍药苷的潜在靶点进行分析。在Genecards、OMIM数据库中收集糖尿病相关疾病基因。两者取交集后，用STRING、Cytoscape程序建立蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络系统，检索相关性强的关键基因，并完成基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析研究。用AutoDockTools、Pymol程序完成蛋白质分子对接验证。结果 通过网络药理学相关研究，得到芍药苷相关靶点63个，糖尿病相关基因4 758个，交集靶点50个，筛选出血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)、原癌基因酪氨酸蛋白(SRC)和热休克蛋白基因(HSP90AA1)5个关键基因。KEGG通路分析得到Ras相关蛋白1、Ras、钙等信号通路。分子对接结果显示，芍药苷与关键基因具有良好的结合能力。结论 芍药苷可通过多靶点、多通路治疗糖尿病，该机制可为芍药苷在抗糖尿病方面的应用及药物研发提供依据。

关键词： 丹红注射液   急性心肌梗死   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的 利用网络药理学和分子对接探讨丹红注射液治疗急性心肌梗死的分子机制。方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索丹红注射液的化学成分，借助Swiss Target Prediction数据库获取药物成分对应的相关靶点；在人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和基因疾病关联数据库(DisGeNET)中检索急性心肌梗死的相关靶点；利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点；由Cytoscape 3.8.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络；应用STRING数据库构建蛋白相互作用网络；借助注释、可视化和集成发现数据库(DAVID)进行基因本体论(GO)功能富集与京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析；运用AutoDock软件对关键的活性成分和作用靶点进行分子对接验证。结果 丹红注射液中63个有效成分通过调控137个靶点和132条通路对急性心肌梗死产生作用，紫丹参素C、木犀草素、黄芩素、香紫苏醇、山柰酚、槲皮万寿菊素等成分可以通过肿瘤坏死因子、外消旋-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、白细胞介素1β、类固醇受体共激活因子、丝裂原活化蛋白激酶3、信号转导和转录激活因子3等关键靶点介导C型凝集素受体、肿瘤坏死因子、内分泌抵抗、催乳素、磷脂酰肌醇-3-激酶-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、Janus激酶-信号传导和转录激活因子等信号通路来治疗急性心肌梗死。分子对接结果显示靶点蛋白与活性成分具有较好的结合能力。结论 丹红注射液可以通过多成分、多靶点、多途径参与急性心肌梗死的治疗，为其临床应用及其治疗急性心肌梗死的机制深入研究提供了理论依据。

关键词： 网络药理学   八珍汤   结直肠癌   作用机制   PI3K/AKT信号通路   MAPK信号通路  

摘要： 目的:采用网络药理学的研究方法来探究八珍汤治疗结直肠癌的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库和TCMSP分析平台搜索八珍汤各味中药来获取所有活性成分,预测其靶点;用在线人类孟德尔遗传数据库或人类基因综合数据库筛选结直肠癌相关靶点,用Venny平台将二者交集进行整合;用STRING平台构建共有靶点的蛋白质相互作用(PPI)网络,用Cytoscape 3.7.1构建中药-活性成分-靶点-疾病网络,对PPI结果进行可视化分析,构建化合物-靶点-通路网络;用Metascape平台对基因本体及京都基因与基因组百科全书通路进行富集分析,筛选前20条富集结果通过微生物在线工具制作气泡图。结果:从八珍汤中筛选出160种活性成分;在11 334个潜在的结直肠癌靶点中,有209个靶点与八珍汤靶点重叠,核心活性成分为槲皮素和山柰酚等。PPI分析结果表明,核心靶点10个,包括AKT1、TP53等。209个候选治疗靶点共富集到46条KEGG信号通路和2 377个GO细胞生物学过程(P<0.01),其主要涉及的信号通路包括PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路等。结论:八珍汤治疗结直肠癌具有多组分、多靶点、多路径的特点,主要通过中药有效成分(槲皮素、山柰酚等)作用于AKT1、TP53等核心靶点发挥治疗结直肠癌的作用,其机制可能与调控PI3K-AKT及MAPK信号通路密切相关。

关键词： Pharmacology  

ISBN: (数字)9780443219344 ISBN: (纸本)9780443219337

摘要： Pharmacological Advances in Central Nervous System Stimulants, Volume 99 in the Mechanisms, Therapeutic Uses, and Abuse of Stimulants series, showcases recent pharmacological progress investigating both therapeutic (ADHD, binge-eating and narcolepsy) and abuse aspects of a number of stimulants, some of which are long-standing (amphetamines, cocaine and nicotine) while others are emerging (cathinones). Specific chapters in this new release include Transgenerational Epigenetic Inheritance of Phenotypes Associated with Parental Exposure to Drugs of Abuse, Dysregulation Of Brain Cholesterol Homeostasis by Psychostimulants, Modeling Methamphetamine Use Disorder in Mammals: Sex Differences in Behavioral Consequences and Gene Expression, and much *** sections focus on Second Generation Stimulants – Pharmacological and Clinical Advances in The Treatment of ADHD And Binge-eating disorder, Pharmacology Of Stimulant – Opioid Co-Use, Role Of Age and Sex in Determining the Risk For Adverse Consequences Following Exposure To Amphetamines, Modafinil, An Atypical CNS Stimulant, Modulators Of Nicotine Reward-Related and Reinforcement-Related Behaviors, Methamphetamine Effects on Peripheral Immune System, Post-Translational Mechanisms in Neurotransmitter Efflux, The Many Enigmas of Nicotine, Genetic Variation in The Neuregulin-Erbb Signaling Pathway And Substance Use Disorders, Pharmacology And Neurotoxicology of Synthetic Cathinones, and *** a diverse variety of stimulants, having different mechanisms of action and physiological effectsIncludes both therapeutic uses and abuse aspects of stimulantsCovers both molecular mechanisms and behavioral effects of stimulants

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