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关键词： 川楝子   化学成分   药理作用   毒理  

摘要： 川楝子性味苦寒,有小毒,归肝经、小肠经和膀胱经,具有疏肝泻热、行气止痛、杀虫的功效,主要含有挥发油、木脂素、有机酸、黄酮、柠檬苦素等类成分。通过查阅国内外有关川楝子现代研究,详细综述川楝子化学成分研究现状,并就其在中枢神经系统、氧化应激和化学治疗方面的药理作用,毒性以及减毒研究方面的进展进行总结,以期为川楝子临床合理应用提供参考,为其质量控制、药理毒理作用机制、炮制减毒机理等现代研究奠定基础。

关键词： 高原肺水肿   小青龙汤   人参汤   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术分析小青龙汤合人参汤抗高原肺水肿的作用机制。方法:通过TCMSP获取小青龙汤合人参汤主要活性成分及其靶点;通过OMIM、Genecards和DisGeNET数据库获取高原肺水肿主要作用靶点;通过Venn Diagram得到小青龙汤合人参汤与高原肺水肿的共同靶点;利用String数据库获得数据,用Cytoscape3.9.1建立蛋白质互作(PPI)网络;采用David数据库分析生物过程及信号通路,采用Cytoscape3.9.1软件构建“活性成分–靶点”网络,并运用AutoDock及Pymol对关键靶点与相应活性成分进行分子对接验证。结果:从小青龙汤合人参汤中筛选得到159种活性成分及329个作用靶点,与887个高原肺水肿相关靶点取交集,得到62个共同靶点,GO功能富集分析中生物过程(BP)得到214条,分子功能(MF)得到25条,细胞成分(CC)得到13条;KEGG信号通路富集分析获得93条。结论:小青龙汤和人参汤防治高原肺水肿的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等,关键靶点为IL6、TNF、VEGFA等;小青龙汤合人参汤防治高原肺水肿主要涉及HIF-1信号传导途径、脂质和动脉硬化、Toll样受体信号通路、TNF信号传导途径等。

关键词： 小柴胡汤   网络药理学   分子对接   糖尿病胃轻瘫   作用机制  

摘要： 目的研究小柴胡汤治疗糖尿病胃轻瘫的作用机制。方法基于网络药理学和分子对接,通过检索中药系统筛选小柴胡汤的活性成分、靶点,在数据库中获得糖尿病胃轻瘫相关靶点,并筛选小柴胡汤活性成分与糖尿病胃轻瘫的共同靶点;构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,将筛选出的关键靶基因导入在线平台,建立蛋白与蛋白相互作用网络,并进行分析,以研究其作用机制。结果共发现小柴胡汤治疗糖尿病胃轻瘫有30个可能的重要靶点;GO富集分析得到与糖尿病胃轻瘫相关的53个细胞生物学过程(P<0.05);KEGG富集分析得到与糖尿病胃轻瘫相关的97条通路(P<0.05)。结论小柴胡汤对糖尿病胃轻瘫的治疗作用可能是多靶点、多途径、多机制的,本研究结果为小柴胡汤的临床应用提供了更多证据支持。

关键词： 高良姜   香附   原发性痛经   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的采用网络药理学、分子对接和实验验证研究高良姜-香附药对(简称“良附”)治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的作用机制。方法通过TCSMP及文献检索,获得高良姜和香附的活性成分,由TCSMP与Swiss Target Prediction平台获得相应成分及靶点;以“primary dysmenorrhea”“dysmenorrhea”为检索词,经GeneCard、DrugBank、DisGenet、TTD和OMIM数据库获取疾病靶点。利用STRING数据库进行PPI网络分析,由Metascape平台进行KEGG和GO富集分析,取高良姜-香附药对交集靶点、活性成分和相关通路构建“成分-靶点-通路”网络图。选取“成分-靶点-通路”网络和PPI网络的核心成分与靶点通过AutoDock进行对接。采用苯甲酸雌二醇和缩宫素联合制备小鼠原发性痛经模型,观察扭体反应;HE染色观察小鼠子宫病理变化;ELISA法检测PD小鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)和β-内啡肽(β-EP)的水平,Western blot法和RT-qPCR法验证蛋白和mRNA的表达。结果良附共获得29种主要活性成分,核心靶点为STAT3、PIK3CA、AKT1、ESR1、TP53、PTGS2等;分子对接结果显示,关键成分与核心靶点都有较强的结合能力。动物实验结果表明,良附组可缓解PD小鼠子宫组织水肿、充血和炎症,降低小鼠血清中PGF2α的水平,升高PGE2和β-EP的水平,抑制COX-2、p38、PI3K、和p-AKT的蛋白表达,mRNA的表达与蛋白表达趋势一致。结论良附能够缓解PD引起的疼痛,其机制可能是通过PI3K/AKT、MAPK和PTGS2等多途径发挥药效。

关键词： 阳和汤   膝骨关节炎   网络药理学   凋亡  

摘要： 目的通过网络药理学分析阳和汤治疗(Knee osteoarthritis,KOA)的作用机制研究。方法选择TCMSP数据库和Batman数据库获取阳和汤的活性成分和靶点。网络药理学方法涉及“药物-成分-靶点”网络图的构建和靶点预测。使用京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)数据库确定阳和汤和膝骨关节炎集群网络的重要信号通路。体外细胞实验验证阳和汤对LPS诱导的大鼠原代软骨细胞的凋亡与相关蛋白表达的影响。结果筛选出槲皮素(Quercetin)、油酸(Oleic acid)、山奈酚(Kaempferol)、β-谷甾醇(Beta-sitosterol)、柚皮素(Naringenin)等139个有效成分,对应于阳和汤的276个靶点。此外,2092个基因与阳和汤密切相关,其中有127个与阳和汤的靶点重叠,被认为与治疗相关。功能富集分析表明,阳和汤主要通过调节AMPK信号通路发挥其在膝骨关节炎中的药理作用,并且与AMPK/SIRT3通路相关。体外细胞实验验证提示,与对照组比较,阳和汤含药血清组软骨细胞活性增强,差异有统计学意义(P<0.05)、凋亡水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)以及软骨细胞Caspase 3明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)、p-AMPK、SIRT3蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论阳和汤可能通调节AMPK/SIRT3信号通路与线粒体凋亡途径治疗KOA。

关键词： 昆明山海棠   口腔扁平苔藓   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:联合采用网络药理学和分子对接技术,探究昆明山海棠治疗口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的潜在靶点和分子机制。方法:筛选昆明山海棠有效成分及靶点,预测OLP相关靶点,构建昆明山海棠和OLP交集靶点的蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,建立“OLP-靶点-分子-昆明山海棠”网络并进行可视化分析,筛选出的交集基因进行基因本体论(gene ontology,GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,分子对接分析及可视化。结果:获得昆明山海棠有效成分15个,靶点78个,筛选得到与OLP相关靶点9109个,昆明山海棠与OLP交集基因54个,从构建的PPI网络筛选获得前10个核心靶点,从构建的“OLP-作用靶点-有效成分-昆明山海棠”网络筛选获得昆明山海棠前10个有效成分,对54个交集靶点的GO分析和KEGG分析结果表明,昆明山海棠可能通过调节一碳叶酸循环、肿瘤信号通路等途径发挥治疗作用,分子对接分析结果表明,二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)、磷酸核糖甘氨酰胺转甲酰酶(phosphoribosylglycinamide formyltransferase,GART)、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)等是昆明山海棠治疗OLP的关键靶点。结论:本研究获得昆明山海棠治疗OLP的潜在靶点及分子机制,为促进靶向药物的研发及临床应用提供理论基础。

关键词： 临床药理学   药学   教学改革   因材施教   专业差异  

摘要： 临床药理学是一门覆盖学科广、涉及内容多且理论性强的课程。为了促进学生将知识点内化于心,做到融会贯通,南方医科大学药学院根据实际教学情况,结合药学专业和临床药学专业的培养目标、专业需求的差异,针对这两个专业背景结合实际应如何开展临床药理学课程教学进行了探讨,从药学专业和临床药学专业的教学内容、课时、案例和教学方法等方面进行了相应的改革,以期做到因材施教,最大化启发学生学习能动性,提高临床药理学课程的教学质量。

关键词： 黄精   酒蒸   炮制工艺   化学成分   药理作用  

摘要： 目的:综述黄精酒蒸前后化学成分、炮制工艺及药理作用研究进展,为酒黄精的进一步研究提供方向。方法:通过阅读近10年大量学者研究,主要对黄精酒蒸前后的化学成分与药理作用进行归纳论述,并整理了相关炮制工艺、化学成分和药理研究。结果:发现黄精酒蒸处理以后相应化学成分发生了改变,主要集中在黄精多糖、薯蓣皂苷、氨基酸、5-HMF等化学成分,药理作用方面酒黄精增强免疫力、抗氧化能力明显增加。结论:建议酒黄精质量评价应全面考虑多成分指标,提出选择炮制工艺时控制好润制时间、蒸制时间、干燥温度、蒸制方式等关键因素。增加黑色素物质基础与功效的相关性研究,加强炮制前后多糖结构表征的比较研究,为酒制黄精的炮制机理提供科学依据。

关键词： 胃癌   山药   网络药理学  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接探讨山药治疗胃癌的潜在靶点及作用机制。方法通过网络公开数据库筛选出山药的有效成分和潜在靶点及胃癌的相关基因,并绘制二者的交集基因,在Cytoscape 3.8.0中完成山药有效成分-靶点-胃癌的可视化分析,运用药物与疾病的交集基因构建蛋白质-蛋白质互作网络图(protein-protein interaction,PPI),并采用拓扑分析得到核心靶点,使用Rx644.1.2进行基因本体(gene ontology,GO)生物学过程富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,利用AutoDock 1.5.7软件和PyMOL软件完成中药成分和疾病靶点间的分子对接。结果共筛选出山药的有效成分12个及潜在靶点119个,与胃癌的共同靶点56个。拓扑分析筛选出TP53、HSP90AA1、AKT1可能为山药治疗胃癌的关键靶点。GO富集分析一共得到1417个条目,KEGG富集分析共筛选出112条通路。分子对接结果显示AKT1与豆甾醇结合活性最强。结论初步揭示了山药通过多项成分、多个靶点及多条通路发挥对抗胃癌的作用,其药物成分和靶点可有效结合。

关键词： 胆南星   炮制   成分分析   质量评价   药理作用  

摘要： 胆南星是我国常用的传统中药,具有清热化痰、息风定惊的功效。本文通过查阅历代本草著作及相关文献资料,将历版《中国药典》与各地炮制规范进行深入比较,对胆南星的炮制历史沿革、现代炮制规范、主要成分及物质基础、炮制工艺、质量分析技术和药理作用进行梳理和归纳,为胆南星的进一步研究提供参考。