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关键词： 艾叶   燃烧产物   化学成分   药理作用  

摘要： 艾为我国传统中药,主要含有挥发油类、黄酮类、苯丙素类及萜类等化学成分,具有平喘镇咳、抗肿瘤、抗炎、抗菌抗病毒、抗氧化等多种药理活性。艾叶晒干捣碎得艾绒,艾绒燃烧物艾烟中主要成分有呋喃类、芳香类、酯类、烷烃或含羟基类化合物,具有抗真菌及病毒、抗衰老和调节脂质代谢作用。综述了艾叶及艾烟的化学成分和药理作用的研究进展,为艾叶的开发利用提供依据。

关键词： 川芎   头痛   中医学   药理作用  

摘要： 目的分析川芎作为“头痛要药”的古今认识,为临床的应用提供参考。方法通过查阅近十年来的相关文献,从中医认识、临床分析及现代药理研究中提取重要信息,探讨川芎善治头痛的科学内涵。结果川芎的主要功能为活血行气,祛风止痛,临床配伍可用于治疗多种证型的头痛病症;现代药理研究证实川芎具有镇痛镇静、抗炎、神经系统保护作用,并能改善血液流变学指标,抗血栓。结论该研究较为全面地阐释了川芎善治头痛的科学内涵,可为该药临床治疗头痛提供理论依据。

关键词： 网络药理学   胃溃疡   康复新液   美洲大蠊  

摘要： 目的 利用网络药理学研究方法,探索康复新液治疗胃溃疡的机制。方法 通过文献检索收集康复新液的有效化学成分。基于PubChem、Super-PRED、OMIM、GeneCards等数据库,得到有效化学成分作用靶点及胃溃疡相关的疾病靶点,利用韦恩图得到康复新液治疗胃溃疡的相关靶点。利用蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)对靶点关系进行预测并通过Cytoscape软件中的“Cytohubba”插件进行关键基因的筛选。最后利用R语言“clusterprofiler”包对靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析预测康复新液治疗胃溃疡的作用机制。结果 通过文献检索共收集到12种康复新液的有效化学成分,基于各个数据库获得了134个康复新液治疗胃溃疡相关靶点,根据PPI网络分析及“Cytohubba”插件筛选出13个靶点,分别为:STAT3、HSP90AA1、MTOR、MMP9、EZH2、CXCR4、MMP2、PTGS2、TLR4、CDK2、PTPN11、GSK3B、PDGFRB。GO分析表明:靶基因在生物过程中主要集中在MAPK级联正调控、对氧气水平的反应、对氧化应激的反应、细胞对氧化应激的反应、细胞因子产生的正向调节等;KEGG分析表明:靶基因主要集中在JAK-STAT、PI3K-Akt、HIF-1、MAPK信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、T辅助细胞17细胞分化等。结论 康复新液对胃溃疡的治疗涉及多个靶点以及多种途径。主要以抗氧化应激及抗炎症反应为主。JAK-STAT、PI3K-Akt、MAPK信号通路可能是康复新液治疗胃溃疡的关键通路。

关键词： 网络药理学   分子对接   徐长卿-川芎   心房颤动   作用机制  

摘要： 目的:采用网络药理学和分子对接方法探讨祛风药对徐长卿-川芎治疗心房颤动的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台筛选徐长卿-川芎活性成分,通过Swiss target prediction数据库获得活性成分可能作用靶点,利用GeneCards数据库和OMIM数据库获得心房颤动作用靶点,药物靶点与疾病靶点,取交集得到治疗徐长卿-川芎治疗心房颤动的潜在作用靶点,利用STRING平台和构建潜在靶点蛋白-蛋白互作(protein proteininteraction,PPI)网络。运用Cytoscape 3.6.1软件构建“中药-成分-潜在靶点”网络和PPI网络进行网络拓扑分析获取核心靶点,通过基因注释工具Matescape对徐长卿-川芎治疗心房颤动的生物通路进行富集分析,使用CB-Dock平台进行分子对接。结果:筛选出徐长卿-川芎药对有效活性成分12种,预测靶点379个,与心房颤动相关靶点144个,PPI网络筛选出核心靶点34个。富集分析发现主要与细胞炎症、信号转导、水解酶调节等生物学过程有关。分子对接表明徐长卿中的有效化学成分与核心靶点有较好亲和力。结论:祛风药对徐长卿-川芎通过细胞炎症、信号转导、水解酶调节等机制对心房颤动发挥治疗作用。

关键词： 藏茵陈   质量标志物   质量标准   藏药  

摘要： 藏药历史悠久,是中华传统医学的重要组成部分。相较于中药质量标准,藏药质量标准中存在基原不清、有效成分不明、专属性不强、安全性和质量控制研究薄弱等问题,在一定程度上制约了藏药的发展。藏茵陈作为“藏药八珍”之一,是藏药中具有代表性的治疗肝胆疾病的药物。该研究首先对藏茵陈的化学成分和药理作用进行系统总结;其次对比中药和藏药在基础理论、药性、配伍、制剂等特点的异同,以质量标志物的核心内容“五要素”为基础,提出符合藏药的质量标志物的研究方法;最后结合藏茵陈传统功效、传统药性、生源途径、传递与溯源与可测性等研究对藏茵陈质量标志物进行预测分析,将龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、齐墩果酸作为藏茵陈的候选质量标志物。该文可为藏茵陈的质量评价及控制提供依据,并为质量标志物理论在藏药中的应用提供参考。

关键词： 粉防己碱   黑色素瘤   上皮间质转化   增殖   迁移   侵袭   AKT/NF-κB/CREB通路   小鼠  

摘要： 目的观察粉防己碱对黑色素瘤细胞B16增殖、迁移、侵袭的影响,并探讨其对上皮间质转化(EMT)的作用及潜在调控机制。方法(1)以0、2、4、6、8、10μmol·L^(-1)粉防己碱干预B16细胞24、48 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况。1、2、4μmol·L^(-1)粉防己碱干预后,通过平板克隆形成实验检测B16细胞集落形成能力;通过细胞划痕实验及Transwell小室侵袭实验检测B16细胞的迁移、侵袭能力;采用Western Blot法检测B16细胞EMT相关的N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达情况。通过尾静脉注射B16细胞复制小鼠黑色素瘤肺转移模型,观察粉防己碱(50、100 mg·kg^(-1))灌胃给药对小鼠肺部转移肿瘤结节数的影响。(2)利用CTD、Swiss Target Prediction和Similarity Ensemble Approach数据库预测粉防己碱的作用靶点;通过Gene Cards数据库检索黑色素瘤疾病相关靶点;取二者的交集靶点,即为粉防己碱治疗黑色素瘤的潜在作用靶点。将交集靶点导入STRING数据库,构建蛋白互作(PPI)网络,筛选核心靶点;将交集靶点导入DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析。利用Auto Dock软件对粉防己碱与核心靶点进行分子对接验证。(3)体外实验验证:1、2、4μmol·L^(-1)粉防己碱干预后,采用Western Blot法检测关键通路AKT/NF-κB/CREB通路相关蛋白的表达;并利用AKT激动剂SC79进行回复实验验证。结果(1)粉防己碱干预B16细胞24、48 h的IC50分别为4.273、4.085μmol·L^(-1)。与对照组比较,1、2、4μmol·L^(-1)粉防己碱组的细胞集落形成能力、划痕愈合率及侵袭率均显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001);细胞Vimentin、N-cadherin蛋白表达显著下调(P<0.01,P<0.001),E-cadherin蛋白表达显著上调(P<0.01,P<0.001)。与模型对照组比较,粉防己碱高剂量组小鼠的黑色素瘤肺转移结节数量明显减少(P<0.05)。(2)共得到60个粉防己碱治疗黑色素瘤的潜在作用靶点;进一步筛选出AKT1、TNF、CCND1、RELA、CASP9、CHUK、CREBBP等核心靶点,其中AKT1为相互作用最强的靶点;主要涉及细胞凋亡、Fox O、TNF、PI3K-AKT、NF-κB等信号通路。分子对接显示,粉防己碱与AKT1、TNF、RELA等核心靶点均有较强的结合活性。(3)与对照组比较,粉防己碱1、2、4μmol·L^(-1)组细胞的p-AKT/AKT、p-NF-κB p65/NF-κB p65、p-CREB/CREB蛋白表达显著下调(P<0.05,P<0.01);SC79组细胞的p-AKT、p-NF-κB p65蛋白表达显著上调(P<0.001)。与SC79组比较,2μmol·L^(-1)粉防己碱+SC79组细胞的p-AKT、p-NF-κB p65、p-CREB蛋白表达显著下调(P<0.001)。结论粉防己碱可能通过调控AKT/NF-κB/CREB通路抑制小鼠黑色素瘤的增殖、迁移、侵袭及EMT,进而抑制小鼠黑色素瘤肺转移。

关键词： 苍降辟瘟香   苍术   沉香   大叶降真香   龙肝香   UPLC-QTRAP-MS/MS   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:对苍降辟瘟香四种主要配方成分(苍术、沉香、大叶降真香、龙肝香)防治新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分进行鉴别与筛选。方法:应用Thermo Scientiffc vanquish超高效液相色谱-Thermo Scientiffc Q-Exactive Orbitrap离子阱质谱联用鉴定苍降辟瘟香燃烧后空气中挥发物的主要化学物质和药材来源,通过TCMSP数据库获取苍降辟瘟香的活性成分与相关靶点;通过Genecards数据库获取COVID-19的相关靶点,String数据库绘制蛋白质相互作用网络(PPI),Cytoscape软件构建“化学成分/疾病-药物靶点-基因功能相互关系图”与“化学成分/疾病-药物靶点-代谢通路相互关系图”并使用Centiscape插件筛选核心靶点;David数据库对交集靶点进行GO与KEGG富集分析,Auto dock1.5.7软件与Sailvina beta 2.0插件将筛选得到的活性成分与核心靶点进行分子对接验证,Pymol软件将分子对接结果进行可视化分析。结果:苍降辟瘟香燃烧后空气中挥发物共分离出1107个不同保留时间的一级质荷比,结合质谱一二级数据库和人工鉴定确认了其中56种化合物结构,其类别主要为苯丙素、生物碱、黄酮、苷以及萜类;以OB值≥30%、DL值≥0.18为筛选条件,获得苍降辟瘟香中药物活性成分共21个,药物-疾病交集靶点共46个,核心靶点共10个;GO与KEGG富集分析预测了379个GO功能富集条目与124条KEGG代谢通路;分子对接结果证实苍降辟瘟香中主要活性成分与核心靶点具有较为稳定的结合活性。结论:苍降辟瘟香可能通过多成分、多靶点及多通路参与COVID-19的防治。

关键词： 乌黄骨外散   类风湿关节炎   网络药理学   配伍合理性  

摘要： 目的探索乌黄骨外散治疗类风湿关节炎的配伍合理性。方法采用网络药理学方法,分别对乌黄骨外散中祛风湿组(生川乌、生草乌)、解表组(桂枝、细辛、白芷、薄荷)和清热组(大黄、黄柏)作用于类风湿关节炎的靶点、功能和通路进行预测和筛选,通过数据整合分析解析乌黄骨外散治疗类风湿关节炎的作用特点及配伍规律。结果乌黄骨外散各拆方组共得到90个活性成分和360个靶点,富集得到237个KEGG通路;主要涉及炎症反应、病毒感染、内分泌调控、痛觉控制、血脂调控等相关过程。结论乌黄骨外散各拆方组在协同治疗类风湿关节炎的基础上,调控作用各有侧重。祛风湿组长于抗炎止痛和调节内分泌,解表组和清热组主要参与感染调控、炎症免疫反应和血脂调控。结果表明祛风湿组做为君药,在解表组和清热组的辅佐下协同发挥治疗作用,乌黄骨外散配伍合理。

关键词： 茵陈   良性前列腺增生症   网络药理学  

摘要： 目的:探索使用网络药理学方法和动物实验研究中药茵陈治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选出茵陈有效成分及其靶点,经uniprot统一靶点简写;GeneCards、OMIM及GisGeNET数据库在线检索BPH的疾病靶点。在venny 2.1网站筛选出交集靶点并将交集靶点在线做“蛋白-蛋白”网络分析和GO、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。使用Cytoscape制作“成分-靶点-通路”网络图。建立BPH大鼠模型,使用茵陈药液灌胃治疗,采用酶联免疫方法检测靶蛋白表达。结果:茵陈中有12个有效成分,这些有效成分通过干预67个靶点调节多个分子通路,从而治疗BPH。槲皮素、茵陈色酮、β-谷甾醇、芫花素、茵陈黄酮、异鼠李素等是核心成分,肿瘤蛋白p53(TP53)、丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、表皮生长因子受体(EGFR)、JUN、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)是核心靶点。GO分析结果显示,生物过程主要涉及细胞对激素反应和对脂质的反应等,细胞组分包含转录调节复合物、膜筏、质膜筏等,分子功能包含DNA结合转录因子结合、核受体活性和激酶调节活性等。KEGG分析结果显示磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-AKT、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、IL-17、TNF、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、EGFR、P53等信号通路与茵陈治疗BPH相关。动物实验结果显示,经茵陈治疗后前列腺重量减轻,血清TP53蛋白表达增加,血清AKT1、EGFR、JUN、IL-6、TNF、VEGFA等蛋白表达减少(均P<0.0001)。结论:茵陈作为治疗BPH的中药可以通过多种通路参与调控疾病靶点,具有良好的治疗效果和广泛的作用机制。

关键词： 卒中后抑郁   柴胡   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学探讨柴胡治疗卒中后抑郁(PSD)的潜在靶点及作用机制。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索柴胡的有效成分及对应靶点,采用在线人类孟德尔遗传(OMIM)、疗效药靶(TTD)、Drugbank、Genecards数据库检索PSD的疾病靶点,二者靶点取交集后获得柴胡治疗PSD的潜在作用靶点;采用Cytoscape 3.7.1软件绘制中药-成分-疾病-靶点调控网络图;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并分析其核心靶点;采用DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果柴胡治疗PSD的核心成分为异鼠李素、曲克芦丁、豆甾醇等,潜在靶点为蛋白激酶B(AKT1)、白细胞介素-6(IL-6)、内皮型一氧化氮合酶(NOS3)、肿瘤坏死因子(TNF)等,柴胡活性成分可以参与RNA聚合酶II启动子对转录的正调控、细胞间信号传递、对药物的反应、对凋亡过程的负调控、老化等生物过程,涉及的信号通路包括神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、癌症通路、磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、环磷酸鸟苷酸依赖的蛋白激酶(cGMP-PKG)信号通路等。结论柴胡可能通过异鼠李素、曲克芦丁、豆甾醇等活性成分作用于AKT1、IL-6、NOS3等靶点,从而影响内分泌、炎症、免疫、代谢等相关通路来发挥治疗PSD的作用。