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关键词： 野木瓜   化学成分   药理作用  

摘要： 野木瓜主要分布于我国贵州、江西等地,是在我国被广泛应用的野生中草药资源。野木瓜含有多种活性物质,包括三萜皂苷类、黄酮类、酚类、多糖类、氨基酸以及维生素等。具有镇痛抗炎、抗肿瘤、护肝、降血糖及降血脂、抗氧化、抗补体活性和促进神经细胞生长等药理作用。野木瓜是我国特有的一种药食两用资源,目前,随着对野木瓜的活性成分的深入研究,发现其品质优良,富有药用价值。在应用上,现已有片剂、注射液等剂型,它也被作为原料制作成野木瓜果汁、野木瓜果酒、野木瓜醋、野木瓜籽油等产品,临床运用于各种疼痛的治疗,效果显著,具有广阔前景。本文根据近年来的文献报道,对野木瓜的主要活性成分及其药理作用进行了综述。

关键词： 山茱萸   环烯醚萜类   鞣质类   黄酮类   降血糖   抗肿瘤   神经保护   抗炎   抗氧化  

摘要： 山茱萸Cornus officinalis作为中国传统重要中药品种之一,资源丰富,其成分、药理作用多样,具有极大药用价值。目前从山茱萸中分离鉴定出多种化学物质,包括环烯醚萜类及其苷、三萜类、有机酸类、黄酮类、多糖等;药理作用主要有抗肿瘤、降血糖、保护神经元、抗氧化和抗炎等。通过检索近20年国内外相关文献,对山茱萸的主要化学成分、药理作用进行综述,为探究山茱萸的现代临床作用的机制方面提供新的思路和方向。

关键词： 药理学   混合式教学   学生为中心   一流课程建设  

摘要： 教学团队基于问题导向和以学生为中心的教学理念,全面落实立德树人根本任务,通过构建多维课程目标、整合教学内容、实施混合式教学模式、改进教学方法和手段、丰富教学资源、运用多元化的考评体系,很好地解决了课程教学的痛点问题,增加了课程的趣味性的同时,激发了学生学习的兴趣,提高了学生的学习效果和教师的教学能力。

关键词： 柚皮苷   动脉粥样硬化   缺血/再灌注   心肌肥厚   心脏毒性  

摘要： 柚皮苷是一种黄酮类化合物,具有广泛的生物和药理活性,可用于治疗肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病、心血管疾病、代谢综合征等。其中,柚皮苷在心血管疾病方面的应用得到了众多研究者的关注,本文主要综述了柚皮苷对心血管疾病的作用(调血脂、抗动脉粥样硬化、降血压、抑制心肌肥厚、抗心肌梗死、减轻心肌缺血/再灌注损伤、改善肺动脉高压)、对心脏毒性的保护作用、在心血管疾病中的信号通路(PI3K-Akt-mTOR、p-eNOS/p-Akt/p-ERK、miR-126/GSK-3β/β-catenin)、临床试验等。希望通过综述柚皮苷在细胞、动物模型研究现状,以揭示其临床应用前景,也为其相关领域的进一步研究提供参考。

关键词： 白芷   黄褐斑   网络药理学   分子对接   靶点预测  

摘要： 目的本研究采用网络药理学和分子对接技术探究白芷治疗黄褐斑(chloasma)的潜在疗效机制。方法利用TCMSP数据库搜集白芷的主要活性成分及作用靶点,选定GeneCards数据库筛选黄褐斑有关基因,将选取的交集靶点导入String数据库构建蛋白互作网络,用Cytoscape 3.9.0将结果数据可视化。使用Metascape数据库对交集靶点进行GO分析和KEGG通路富集分析,最后运用分子对接技术进一步验证。结果筛选白芷中β-谷甾醇、豆甾醇、2-亚油酰甘油、油酸乙酯等22个有效成分,预测白芷治疗黄褐斑的相关靶点108个,基因文本(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)通路富集结果显示,白芷治疗黄褐斑的作用机制主要涉及对激素的反应、细胞对脂质的反应、蛋白质磷酸化等生物过程,并通过PI3K-Akt、NF-κB、PPAR等信号通路进行调控。分子对接结果显示,β-谷甾醇、豆甾醇、2-亚油酰甘油、油酸乙酯等潜在活性成分和MAPK3、EGFR、TNF、PTGS、BCL2等关键靶蛋白有较强亲和能力。结论白芷可能通过靶向MAPK3、EGFR、TNF、PTGS、BCL2等靶点,调控PI3K-Akt、NF-κB、PPAR等信号通路,发挥治疗黄褐斑的作用。

关键词： 华蟾酥毒基   胃癌   TCGA数据库   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学结合生物信息学、分子对接技术,探究华蟾酥毒基(cinobufagin, CBG)治疗胃癌的作用机制。方法 利用PubChem数据库、TCMSP数据库和SwissTargetPrediction数据库,收集CBG治疗胃癌活性成分的结构及其潜在靶点。从TGGA数据库获取胃癌样本转录组数据,通过差异基因分析获取胃癌相关靶点。取CBG靶点和胃癌疾病靶点的交集,进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。使用STRING数据库对共同靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,通过Cytoscape软件筛选核心靶点,SYBYL-X 2.1.1软件将筛选得到的核心靶点和CBG进行分子对接,进一步筛选出得分排名前10的靶点,利用Kaplan-Meier plotter数据库筛选出与胃癌患者生存期密切相关的靶点。结果 CBG治疗胃癌涉及59个靶点,关键核心靶点19个,其中关键靶点极光激酶A (AURKA)、肝细胞生长因子受体细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、增强子同源物2(EZH2)、肝细胞生长因子受体(MET)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)、孕酮受体(PGR)、前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)和胸苷酸合成酶(TYMS)与CBG具有较好的结合活性,且与胃癌预后密切相关。结论 CBG可能通过多靶点、多途径来发挥抗胃癌作用。

关键词： 山豆根   鼻咽癌   网络药理学   分子对接   作用机制   物质基础  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术探索山豆根抗鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)的作用机制与物质基础。方法:前期研究获取山豆根的活性成分。通过Swiss Target Prediction数据库筛选出山豆根化学成分的潜在作用靶点;GeneCards、OMIM、CTD等数据库检索鼻咽癌的潜在基因靶点;使用Venny 2.0.1平台筛选药物与疾病作用的交集靶点;将药物与疾病的交集靶点导入至String平台构建蛋白互作(PPI)网络,将PPI网络导入Cytoscape软件筛选核心靶点,在Cytoscape软件中制作“中药–活性成分–靶点–疾病”网络图筛选核心活性成分。应用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,预测涉及的生物过程与代谢通路。使用CB-DOCK2对山豆根抗鼻咽癌的核心活性成分及核心靶点进行分子对接。结果:本研究共筛选山豆根抗鼻咽癌的31个有效活性成分以及51个交集靶点,其中核心活性成分主要包括葛根素、大豆苷、白蜡树素等;核心靶点主要包括MMP9、肿瘤坏死因子(TNF-α)、MMP1、MMP2、IL2等。GO分析主要涉及单碳代谢过程、兴奋性突触后电位、单原子离子跨膜转运等生物过程,KEGG分析主要富集在氮代谢信号通路、炎症性肠病信号通路、膀胱癌信号通路等信号通路。分子对接结果显示核心靶点与对应的活性成分具有良好的结合能力。结论:应用网络药理学和分子对接技术预测山豆根抗鼻咽癌的作用机制以及物质基础,为其进一步研究提供新的思路与线索。Objective: To explore the mechanism of action and material basis of Sophora tonkinensis Gagnep in the treatment of nasopharyngeal carcinoma based on network pharmacology and molecular docking technology. Method: Preliminary research was conducted to identify the active components of Sophora tonkinensis Gagnep. The Swiss Target Prediction database was utilized to screen for potential targets of the chemical constituents of Sophora tonkinensis Gagnep. GeneCards, OMIM, CTD, and other databases were searched to identify potential gene targets for nasopharyngeal carcinoma. The Venny 2.0.1 platform was employed to filter the intersection of drug and disease targets. The intersection targets were imported into the String platform to construct a protein-protein interaction (PPI) network, which was then imported into Cytoscape software to identify core targets and create a “Chinese medicine-active ingredient-targets-disease” network to filter core active ingredients. The DAVID database was applied for GO and KEGG enrichment analysis to predict the biological processes and metabolic pathways involved. CB-DOCK2 was used for molecular docking of the core active ingredients and core targets of Sophora tonkinensis Gagnep against nasopharyngeal carcinoma. Result: This study screened 31 effective active ingredients and 51 intersecting targets of S

关键词： 丹参   特发性耳鸣   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学及分子对接研究丹参治疗特发性耳鸣的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选丹参的药物成分,使用Swiss Target Prediction预测药物成分的作用靶点;运用人类基因组数据库(GeneCards)及人类孟德尔遗传疾病在线数据库(OMIM)获取特发性耳鸣的疾病靶点,利用venny 2.1获取交集靶点。使用String进行蛋白质互作(PPI)网络分析并使用Cytoscape构建网络图,利用DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。使用Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”网络图。利用化学数据库(PubChem)、生物大分子结构数据库(PDB)及分子可视化软件(PyMoL)、AutoDockTools1.5.7软件进行分子对接。结果:研究发现丹参中的31个有效成分通过多条通路直接作用于13个疾病靶点以治疗特发性耳鸣,其中黄体素、毛地黄黄酮、诺坦申酮、隐丹参酮等是核心成分,PTPT11、TERT、STAT3、MMP9、AKT1蛋白是至关重要的靶点。基因功能注释分析结果显示,交集基因最可能相关的生物过程主要涉及对紫外线-A的细胞反应、内在凋亡信号通路的负调控、细胞对脂多糖的反应、对凋亡过程的负调控等,细胞组分主要涉及细胞外空间、细胞外泌体、细胞外基质、核质和等离子膜等,分子功能主要涉及丝氨酸型内肽酶活性、肽链内切酶活性、肽酶活性、金属内肽酶活性和ATP结合等。通路富集分析结果提示,丹参主要参与脂质和动脉粥样硬化、松弛素、脂肪细胞因子、催乳素(PRL)、白细胞介素(IL)-17、内分泌抗性、肿瘤坏死因子(TNF)、雌激素等信号通路。分子对接显示黄体素和MMP9、TERT、AKT1靶点具有较好的结合力。结论:丹参主要通过调节脂质和动脉粥样硬化、松弛素、脂肪细胞因子、PRL、IL-17、内分泌抗性、TNF、雌激素等信号通路的PTPT11、TERT、STAT3、MMP9、AKT1等靶点治疗特发性耳鸣。

关键词： 旋覆代赭汤   指纹图谱   化学模式识别   网络药理学   质量标志物  

摘要： 目的通过指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选旋覆代赭汤的质量标志物。方法用不同方法制备15批旋覆代赭汤供试品,建立UPLC指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。运用聚类分析及正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法对指纹图谱进行研究,寻找造成差异的标志性成分,再运用网络药理学预测标志性成分的作用靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络图,并进行细胞实验验证,从而筛选出旋覆代赭汤的质量标志物。结果15批旋覆代赭汤中共有23个共有峰,指认出其中16个成分并对其进行归属,化学模式识别分析寻找出4个差异标志性成分。通过网络药理学筛选出这4个成分的20个关键靶点和20条关键信号通路,通过细胞实验,发现旋覆代赭汤可显著抑制脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型中STAT3和JAK2磷酸化,结果表明绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、1-O-乙酰旋覆花内酯、人参皂苷Rb1这4个成分可作为旋覆代赭汤潜在的质量标志物。结论该方法筛选出4个可作为旋覆代赭汤潜在质量标志物的化学成分,为旋覆代赭汤质量标准的建立提供了基础和借鉴,同时也为旋覆代赭汤相关制剂的开发提供参考。

关键词： 药理学   化学知识   教学改革   学科交叉   教学融合  

摘要： 随着药物研发和临床应用的不断深入,药理学作为一门重要的医学基础课程,其教学内容日益丰富和复杂。由于药物的化学结构决定了其药理学特性,将化学知识融入药理学教学中具有重要的意义。文章首先分析了药理学教学中化学知识的重要性和融合的必要性。其次,探讨了如何将化学知识与药理学知识相结合,通过案例教学和实验教学等方式,加深学生对药物的化学结构和药理学特性的理解。最后,提出了在药理学教学中化学知识融合与创新的几点建议:教师应该加强跨学科的合作,将化学知识和药理学知识有机结合,打破学科之间的壁垒,并采用多样化的教学方法,激发学生的学习兴趣和创新能力。