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关键词： 荆芥   有效成分   药理作用   综述  

摘要： 荆芥为临床常用中药之一,具有祛风解表、透疹止血之功,其主要化学成分为挥发油类、黄酮类、萜类、有机酸等,具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、止血等作用。目前关于荆芥有效成分的药理作用研究虽然取得了一定的成果,但其具体药理机制尚不够完善,且对于荆芥各活性成分对应的作用机制研究还不够深入,多只停留在水提物或醇提物等较宽层面。因此,后续可进一步结合分子生物学、细胞学等多学科知识进行深入研究。

关键词： 交泰调脉方   动脉粥样硬化   网络药理学  

摘要： 运用网络药理学挖掘交泰调脉方治疗动脉粥样硬化的潜在靶点及其相关机制及作用,为交泰调脉方临床应用提供理论参考依据。方法 利用TCMSP数据库筛选确定交泰调脉方药物成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测药物作用靶点并进行筛选,利用OMIM、GeneCards、DRUGBANK、DisGeNET数据库查找动脉粥样硬化疾病作用靶点,确定交集基因,通过STRING数据库构建PPI蛋白互作网络。使用Cytoscape3.9.0软件对“PPI”网络相互作用进行拓扑分析,并构建“药物-成分-靶点图”网络图,采用Network Analyzer对活性成分进一步分析。用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,利用Cytoscape3.9.0软件构建“相关靶点-通路关系”。用AutoDock Vina软件对接筛选后的药物成分和靶点,以验证网络分析结果的可靠性。结果 交泰调脉方活性成分靶点与动脉粥样硬化疾病靶点有112个共有靶点,其中筛选后得到主要活性成分14个。通过“PPI”网络图得到核心靶点AKT1、STAT3、EGFR、PPARG、PTGS2、MMP9、KDR、AR、PPARA、EZH2、MAPK14等。通过富集分析得到主要信号通路55条,其中包括内分泌抵抗通路、5-羟色胺能突触通路、PPAR信号通路等。对筛选后的药物成分和靶点做分子对接,亲和力<-4.0 kcal/mol显示交泰调脉方筛选的活性成分和获得的治疗动脉粥样硬化潜在靶点有较强的亲和能力。结论 交泰调脉方可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗动脉粥样硬化的作用。

关键词： 菊科   和尚菜属   化学成分   药理作用   研究进展  

摘要： 本文对和尚菜属植物的资源分布、化学成分及药理作用进行了综述。和尚菜属植物中含有乙炔苷、单萜苷和咖啡酸衍生物等化学成分。药理研究表明该属植物具有抗菌、抗氧化和抗肿瘤等作用。但是研究主要集中在和尚菜上,而该属其他植物几乎没有关于化学成分及药理作用的报道,缺乏数据表明该属的研究仍处于起步阶段,需要进一步为其基础研究和应用奠定坚实的基础。

关键词： 妇炎散   盆腔炎性疾病   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 利用网络药理学数据挖掘及分子对接技术探究妇炎散外敷治疗盆腔炎性疾病的作用机制。方法 借助中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)检索妇炎散的有效成分和靶点,使用MOIM、GeneCards、Disgenet等数据库获取盆腔炎性疾病的靶点,利用String数据库、DAVID数据库和Cytoscape软件对妇炎散治疗盆腔炎性疾病的共同靶点构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),并开展基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,最后采用SYBYLX-2.0进行分子对接验证。结果 筛选出妇炎散外敷治疗盆腔炎性疾病共涉及334个有效成分和142个共同靶点;GO功能富集提示治疗盆腔炎性疾病的生物学过程主要与药物的反应、对RNA聚合酶II启动子的转录进行正向调节、凋亡过程的负向调节、基因表达的正向调节、对一氧化氮生物合成过程的正向调节、对脂多糖的反应、对缺氧的反应、细胞增殖的正向调节等有关;KEGG通路主要涉及癌症通路、乙型肝炎、TNF信号传导途径、前列腺癌、HIF-1信号通路、癌症中的蛋白多糖、结直肠癌、弓形虫病、膀胱癌、T细胞受体信号传导途径、美洲锥虫病、胰腺癌、PI3K-Akt信号传导途径、结核病、利什曼病、百日咳、HTLV-I感染、Toll样受体信号传导途径、丙型肝炎、NF-kappa B信号传导途径等通路等;分子对接验证结果显示妇炎散能与“成分-疾病-靶点网络”中自由度排名前4个靶点IL6、TNF、AKT1、IL1B具有较好的亲和性。结论 通过网络药理学研究发现,妇炎散治疗盆腔炎性疾病具有多途径、多成分、多靶点、整体调节的作用特点,可能通过癌症通路、TNF信号传导通路、PI3K-Akt信号通路等发挥作用,并与IL6、TNF、AKT1等蛋白靶点密切相关。

关键词： 布地奈德   肾小球肾炎,IgA   IgA肾病   网络药理学   信号通路  

摘要： 背景IgA肾病是我国及世界范围最常见的原发性肾小球肾炎,25%~30%的患者在确诊后20年内会进展至终末期肾病。目前尚无针对IgA肾病有效且安全的治疗方案。近年来针对IgA肾病治疗的新药研究进展迅速,其中靶向迟释布地奈德胶囊是全球首个IgA肾病对因治疗药物。目的基于网络药理学探究皮质类固醇布地奈德肠溶胶囊治疗IgA肾病的作用机制。方法通过Chemical Book平台筛选布地奈德的作用靶点;并利用GeneCards和CTD数据库获取IgA肾病的相关靶点。通过韦恩图取交集获得布地奈德-IgAN共同靶点。构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果筛选出布地奈德作用靶点242个,IgA肾病候选靶点1443个,交集靶点146个。PPI网络核心靶点15个:白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素10(IL-10)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、白介素1B(IL-1B)、白介素4(IL-4)、白介素8(CXCL8)、1号染色体的基因(JUN)、白介素13(IL-13)、白介素2(IL-2)、趋化因子2(CCL2)、TOLL样受体4(TLR4)、集落刺激因子2(CSF2)、白蛋白(ALB)。富集分析共获得1646个GO富集结果,174条KEGG信号通路,其中生物过程(BP)主要涉及磷酸化的正向调节、炎症反应、细胞运动的正向调节等,细胞组成(CC)主要涉及细胞质囊泡腔、囊腔、分泌颗粒腔等,分子过程(MF)主要涉及信号受体激活活性、信号受体调节活性、受体配体活性等。KEGG信号通路主要涉及白介素17信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用、癌症中的通路、肿瘤坏死因子信号通路等。结论本研究初步验证布地奈德可通过IL-6、TNF、IL-10、VEGFA、EGFR等靶点作用于细胞因子-细胞因子受体相互作用通路、白介素17信号通路、癌症中的通路、肿瘤坏死因子信号通路等多条信号通路治疗IgA肾病,为布地奈德的进一步研究及临床实践提供理论依据。

关键词： 甘草   糖皮质激素耐药性   慢性阻塞性肺疾病   支气管哮喘   网络药理学   分子对接  

摘要： 以慢性阻塞性肺病(COPD)和支气管哮喘为示范,运用网络药理学和分子对接技术探究甘草抗糖皮质激素耐药的分子机制.通过TCMSP数据库检索甘草潜在有效成分和作用靶点,利用Uniprot数据库查询靶点对应基因,并利用Cytoscape3.9.1软件构建成分-靶点(基因)可视化网络.应用GeneCards、OMIM、NCBI-gene数据库检索糖皮质激素耐药靶点或不敏感靶点(glucocorticoid resistance target or insensitive target,GROI)、COPD靶点、哮喘靶点,在String数据库构建交集靶点的蛋白互作(PPI)网络,并通过Centiscape2.2计算得到核心靶点,利用Metascape数据库对核心靶点进行富集分析,采用分子对接技术对潜在有效成分和目标蛋白进行验证.共获得甘草成分87个及其对应靶点230个、GROI靶点基因3992个、COPD靶点基因791个、哮喘作用靶点基因1988个.核心靶点基因为IL6、TP53、VEGFA、MMP9和JUN等.甘草发挥作用的潜在有效成分为槲皮素、山奈酚、柚皮素和芒柄花素等.GO分析结果表明,甘草抗糖皮质激素耐药机制主要涉及氧化应激、生长因子刺激、细胞增殖、迁移、死亡、分化、DNA结合转录因子活性的调节等生物学过程.KEGG通路富集分析表明,甘草通过调节脂质及动脉粥样硬化通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路和FoxO信号通路等发挥增效减毒作用.分子对接技术验证了槲皮素、山奈酚、柚皮素和芒柄花素与核心靶点蛋白IL6、TP53、VEGFA、MMP9和JUN具有较高的亲和力.

关键词： 槲皮素   抑郁   网络药理学   靶点   作用机制   分子对接  

摘要： 应用网络药理学及分子对接技术探究槲皮素治疗抑郁的潜在机制。从SwissTargetPrediction、Superpred数据库中筛选出“槲皮素”相关靶点;从OMIM、Genecards数据库中筛选出“抑郁”的相关靶点。通过Jvenn获得二者的共同蛋白质靶点信息后,使用Cytoscape软件构建蛋白质互作网络,并对hub基因进行筛选。使用David平台对相同靶点进行GO、KEGG等富集分析。最后采用分子对接技术进行准确性检验。PPI网络中共有103个节点,536条边,其中SRC、MTOR、EGFR、AKT1、PTK2等靶点度值排名较高。GO、KEGG富集分析结果表明,槲皮素对抑郁的作用主要涉及凋亡过程的负向调节、信号转导、蛋白磷酸化反应等生物学过程。信号通路主要包括HIF-1、ErbB、磷脂酶D信号传导、神经营养素信号传导等。分子对接结果显示SRC、MTOR、AKT1等靶点与槲皮素结合程度较好,且在KEGG通路中富集。揭示了槲皮素作用于抑郁的潜在靶点及机制,以期望研制出治疗抑郁症新药物。

关键词： 辛夷   挥发油   提取   化学成分   药理作用  

摘要： 辛夷具有多种药用功效,如散风寒、宣通鼻窍等,常用来治疗风寒头痛、鼻塞、鼻渊等病症,其主要作用物质为其挥发油。辛夷主要含有挥发油类、木脂素类、水溶性成分等。辛夷挥发油提取方法有水蒸气蒸馏法、溶剂提取法、微波萃取法、超临界流体萃取法等。现对辛夷挥发油的提取方法、辛夷化学成分及药理作用进行综述,以期为辛夷进一步开发利用和研究提供有效的理论支持。

关键词： 尿血   IgA肾病   防己黄芪汤   网络药理学  

摘要： 目的运用网络药理学和分子对接,探讨防己黄芪汤治IgA肾病(Immunoglobulin A nephropathy,IgAN)的作用机制。方法在TCMSP数据库获取防己黄芪汤药物成分及靶点,在OMIM、GeneCards和CTD数据库获取疾病靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-疾病和蛋白质-蛋白质互作网络(PPI),并对核心靶点进行基因本体(GO)、京都基因组百科全书(KEGG)分析及分子对接。结果得到124个活性成分和116个交集靶点,筛选得到5个核心成分和10个关键靶点。防己黄芪汤可能通过作用于细胞增殖正调控、一氧化氮生物合成正调控、胞外空间等生物功能及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、钙离子信号通路等治疗IgAN。分子对接显示,核心成分与疾病靶点JUN具有较好的结合能力。结论研究认为防己黄芪汤治疗IgAN具有多成分、多靶点、多途径的特点。

关键词： 汉黄芩素   骨关节炎   研究进展   药理作用  

摘要： 骨关节炎是一种常见的关节疾病,具有不同程度的炎症和持续的氧化应激。天然黄酮类化合物汉黄芩素通过抑制软骨或者软骨细胞的氧化应激、炎症、基质降解等关键分子学效应来发挥对关节软骨的保护作用,从而延缓骨关节炎的病情进展。汉黄芩素在骨关节炎软骨细胞中诱导低水平的ROS,通过激活ROS/ERK/Nrf2/HO-1-SOD2-NQO1信号轴调节氧化还原介导的Nrf2/ARE通路,从而调节软骨细胞的代谢。氧化还原调节剂具有抗炎和软骨保护剂的潜力,汉黄芩素作为一种有希望的候选药物,具有巨大的开发利用前景,不断明确汉黄芩素对骨关节炎的多途径、多靶点的调控机制,将为开发汉黄芩素的衍生物或类似化合物提供有利的条件。