课程文献中心 更多>>

关键词： 青风藤   网络药理学   GEO芯片   特发性膜性肾病   细胞凋亡  

摘要： 目的利用GEO芯片联合网络药理学探讨青风藤治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的可能作用机制。方法通过TCMSP数据库获取青风藤的活性成分和有效靶点,利用GEO芯片提取IMN的差异表达基因。借助Venny 2.1.0获取药物与疾病的共同靶点,采用Cytoscape 3.9.0构建“活性成分-靶点”网络。使用STRING数据库构建核心靶蛋白互作网络图,通过DAVID平台对有效靶点进行GO富集和KEGG通路富集分析,对主要成分与核心靶点进行分子对接验证并进行可视化分析。结果筛选获取青风藤有效活性成分6个,作用靶点52个,获得IMN差异表达基因3983个,药物与疾病交集基因8个。富集分析显示,青风藤可以影响对脂多糖的反应、凋亡信号通路等生物学过程,通过调控MAPK和cAMP等凋亡相关通路发挥治疗IMN作用。分子对接结果显示青风藤主要活性成分β-谷甾醇、拉兹马宁碱等与核心靶点JUN、CASP3等均能实现自发结合。结论青风藤可能通过作用于JUN和CASP3等关键靶点调控MAPK等信号通路,从而发挥调节细胞调亡、抑制炎症因子和调节免疫功能等作用来治疗IMN。

关键词： 健心汤   慢性心力衰竭   网络药理学  

摘要： 分析健心汤对慢性心力衰竭作用机制的网络药理学。方法 用TCMSP法搜索薏仁,白术,丹参;本项目拟以桂枝和黄芪为主要研究对象,以中药复方为研究对象,从中药复方中提取有效组分(OB≥30%,DL≥0.18),获得有效组分及其作用的靶标(靶标),通过 uniprot数据库将其作用的靶标(蛋白质)转化为基因(mRNA),确定其作用靶标。之后,选择了2022年6月-2024年6月在本院收治的慢性心力衰竭患者100例,将其作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组各50例,对照组接受常规的西医治疗,研究组在对照组的基础上,使用中药健心汤进行治疗。对两组病人的临床症状积分,心功能和实验室指标进行了对比分析;两组患者的生活质量,副作用,疗效。结果 共获得184个病药交集靶点,为“药物改善慢性心力衰竭”潜在靶点(图1)。构建“药物-成分-靶点网络图”(图2),其中5个中药节点(六边形)、86个成分节点(圆形)、184个病药交集靶点(菱形)。且治疗后,研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗后,与对照组相比,研究组LVEF指标水平较高、LVEDD较低(P<0.05);两组患者的各项检查结果均有显著差异(P<0.05);结果 两组患者的生存质量均有显著差异(P<0.05);与实验组相比,对照组 ADR显著降低(P<0.05)。对照组的疗效比实验组差很多(P<0.05)。结论 于TCMIP、TCMSP数据库共获取成分:且采用健心汤药物对慢性心力衰竭患者进行治疗可以明显改善心功能,提升日常生活质量并且安全性较高。

关键词： 疏风解毒胶囊   急性肺损伤   网络药理学   分子对接   低氧诱导因子-1  

摘要： 目的通过网络药理学、生信分析及分子对接手段筛选疏风解毒胶囊的有效活性成分并探索其治疗急性肺损伤(ALI)的潜在机制.方法使用中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取疏风解毒胶囊活性成分;TCMSP联合Swiss Target Prediction网站获取药物靶点信息;通过DisGeNET、GeneCard、人类孟德尔遗传病数据库(OMIM)、药物靶点数据库(TTD)及美国国立生物技术信息中心(NCBI)5个数据库获取疾病相关靶点信息.以药物靶点与疾病靶点交集作为疏风解毒胶囊改善ALI的潜在治疗靶点.分析药物、活性成分与潜在治疗靶点之间的调控网络,使用Cytoscape 2.6.1软件对数据进行可视化,通过计算拓扑参数推算主要活性成分与核心治疗靶点.针对潜在治疗靶点进行京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)信号通路富集分析.采用AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接,采用PyMol软件将对接结果可视化.结果从TCMSP数据库中查找到170种药物活性成分,获得104个ALI的潜在治疗靶点.共有160种活性成分与潜在靶点之间存在调控关系.药物-活性成分-潜在治疗靶点网络图及拓扑参数分析提示,槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、山奈酚和刺槐素是疏风解毒胶囊的主要活性成分,前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)、一氧化氮合酶2(NOS2)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、PIM1激酶和过氧化酶增殖因子活化受体基因(PPARG)是疏风解毒胶囊治疗ALI的核心靶点.针对潜在治疗靶点的KEGG信号通路富集分析显示,低氧诱导因子-1(HIF-1)等为核心信号通路.分子对接显示,主要活性成分与核心靶点之间对接良好,提示网络药理学预测结果的准确性.结论疏风解毒胶囊治疗ALI的机制涉及多个活性成分、治疗靶标及信号通路,可为ALI的临床治疗提供新的思路.

关键词： 多囊卵巢综合征   苓桂术甘汤   网络药理学   分子对接技术   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接探究苓桂术甘汤治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的作用机制。方法采用中药系统药理学数据库TCMSP和已发表文献筛选苓桂术甘汤方有效活性成分,通过在线人类孟德尔遗传数据库(GeneMap)、DisGeNET数据库、人类基因数据库(Gencards)以及DrugBank数据库检索PCOS的靶点。利用Venny 2.1.0在线平台获取药物疾病交集靶点。运用Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-活性成分-潜在靶点”网络图。通过STRING数据库构建PPI网络图。依托DAVID数据库对药物疾病交集靶点进行KEGG富集分析和GO的生物功能分析。借助Chem 3D、AutoDock Tools、Vina 1.1.2以及Pymol软件对药物关键活性成分和疾病的重要靶点进行分子对接。结果共筛选出交集靶点348个,核心靶点11个,对应着4种中药的144个有效活性成分。通过GO分析得到1660条生物过程。KEGG富集分析得到187条信号通路。将药物关键活性成分及疾病关键靶点进行分子对接。结论苓桂术甘汤中的关键成分通过PI3K/Akt、HIF-1、FoxO、胰岛素抵抗等信号通路治疗PCOS及其引发的代谢紊乱性疾病。

关键词： 玉蝴蝶祛斑膏   网络药理学   黄褐斑   机制   化学成分   槲皮素  

摘要： 目的:采用网络药理学的分析方法,探讨玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑疾病的作用机制。方法:通过TCMSP数据库收集玉蝴蝶祛斑膏潜在有效活性化合物,并通过Swiss Target Prediction数据库筛查其潜在有效活性化合物的人类潜在有效靶点蛋白;在DisGeNET、GeneCards、TTD等数据库筛查黄褐斑的疾病靶点蛋白;通过STRING数据库构建蛋白–蛋白互作网络数据,并利用Cytoscape软件进行可视化拓扑结构分析,将关键靶点蛋白通过DAVID数据库进行基因功能和通路富集分析。结果:筛选得到玉蝴蝶祛斑膏中潜在有效活性成分66个,所对应潜在靶点蛋白478个,与黄褐斑疾病相关疾病靶点蛋白120个。“成分–靶点”网络图提示槲皮素、黄芩素等是玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑疾病的关键成分。GO富集分析结果显示,共有225个条目与生物过程相关,共有40个条目与细胞组成相关,共有63个条目与分子功能相关;富集分析显示,参与治疗黄褐斑疾病的关键靶点蛋白主要与131条通路相关联,其主要涉及癌症通路、癌症蛋白聚糖通路等。其中癌症通路的P值最高。结论:文章利用网络药理学多成分、多靶点、多维度、多途径的分析方法,较为全面地阐明了玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑疾病的作用特点,初步揭示了玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑疾病的有效基础物质和作用机制,为后续研究提供思路与依据。

关键词： 伤寒杂病论   甘草   化学成分   药理作用   免疫调节   抗原微生物  

摘要： 甘草属于中医治疗中的常用药物类型,而自身属于豆科植物,在祖国医学典籍中,最早记录在《神农本草经》中,兼具清热解毒、润肺化痰、补脾益气等功效,而其调和诸药的作用,让其在多味中药方剂中均有广泛应用。我国甘肃、新疆、宁夏及内蒙古等地区是甘草主要产地,其中光果甘草在新疆西部等地广泛分布,而胀果甘草则在新疆南疆地区广泛分布。甘草含有多种化学成分,比如香豆素类、氨基酸类、生物碱、皂苷类、黄酮类及多糖类等,经甘草分离提取的活性成分,有多种药理作用,比如镇痛、抗抑郁、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、免疫调节等。纵观古代医学典籍看出,甘草主要在《伤寒杂病论》中应用较多,证实在多种疾病中均有应用。为了进一步探讨甘草在《伤寒杂病论》中的应用情况,本文进行了综述,希望对甘草临床应用有所借鉴。

关键词： 新医科   生理药理学   教学质量  

摘要： 生理药理课重点针对没有生理学基础知识的制药工程类学生开设的课程,强调以生理知识辅助药理学知识学习,在授课过程中同时讲解生理学知识和药理学知识。在新一轮科技革命和产业变革要求下,新医科建设要求生理药理学课程注重预防治疗,综合新理念、新结构、新模式创新教学模式,取得良好的教学效果。文章从新医科建设角度出发,思考生理药理学课程教学质量的措施,充分运用多种教学方法调动学生学习积极性,保证教学有效性。

关键词： 蒙药学   实验课   教学改革  

摘要： 蒙药学专业主要培养学生掌握蒙药药材鉴定、加工炮制、制剂和配伍等基本技能,认识和了解蒙药的应用原则、方法、药物的作用机理、药理作用,培养学生综合素质及较强的实际应用能力。蒙药药理学实验课程是蒙药学专业课程的重要组成部分,蒙药药理学实验教学改革是一个值得探讨和研究的课题,分析蒙药学实验课程教学中存在的问题,在教学内容、教学模式、考核体系等方面进行了改革与探索,提出了一些教学改革方法和措施,以期为蒙药学专业蒙药药理学实验课程建设与改革提供参考。

关键词： 甲状腺癌   益气养阴汤   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨益气养阴汤治疗甲状腺癌术后的作用机制。方法:通过本草组鉴(HERB)数据库检索益气养阴汤10味药物化学成分,通过PubChem、SwissADNE筛选药物活性成分,Swiss target prediction预测活性成分作用靶点。在Gene Cards、OMIM、DisGeNET、Drug Bank数据库检索获得甲状腺癌术后的疾病靶点。Venny2.1.0平台获得药物与疾病的交集靶点,使用String数据库构建交集靶点蛋白互作网络,并导入Cytoscape3.9.1筛选得到核心靶点蛋白;借助Cytoscape3.9.1构建药物-活性成分-靶点网络图,并获取关键活性成分;使用Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析;对关键靶点和关键成分进行分子对接验证。结果:得到益气养阴汤活性成分157种,预测活性成分作用靶点507个,甲状腺癌术后相关疾病靶点1817个,药物活性成分—疾病交集靶点154个。PPI分析得到SRC、HSP90AA1、PIK3R1、PIK3CA、AKT1为关键靶点基因,槲皮素、山柰酚、木犀草素为关键活性成分,分子对接显示关键靶点和关键活性成分具有良好的亲和力。KEGG富集分析提示癌症通路、PI3K-Akt通路、HIF-1通路等是药物作用的关键通路。结论:益气养阴汤可以多成分、多靶点、多通路参与抗炎、抗肿瘤、改善组织微环境,在甲状腺癌术后发挥治疗作用。

关键词： 老年   黄芪   原发性肌肉减少症   网络药理学  

摘要： 目的原发性肌肉减少症,是一种与年龄相关的骨骼肌疾病。本文旨在探讨黄芪对原发性肌肉减少症的有效活性成分和治疗靶点。方法本研究采用网络药理学方法探究黄芪治疗肌肉减少症的作用机制。首先,在中药系统药理学数据库(TCMSP)和蛋白质数据库(Uniprot)中,筛选黄芪的有效活性成分及其对应基因靶点。接着,通过GeneCard、OMIM、PharmGkb、TTD这4个数据库,收集原发性肌肉减少症相关的基因靶点。然后,将药物基因靶点和疾病相关基因取交集,以构建黄芪-有效成分-肌少症-靶基因调控网络。在String平台绘制交集基因靶点的蛋白互作(Protein-protein interaction,PPI)关系图,通过基因本体(Gene ontology,GO)富集分析黄芪-原发性肌肉减少症交集靶点的特征生物学性质,并进行京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析。结果从数据库中获得黄芪的20个有效活性成分,181个黄芪作用靶点,498个原发性肌肉减少症相关基因靶点,取交集后共获得16个关键靶点,对这16个靶点进行GO和KEGG通路富集分析发现,黄芪可能通过抗氧化、抗炎和调节免疫功能,以介导细胞对氧化应激的反应、细胞对化学应激的反应等信号通路发挥治疗作用。结论黄芪可能通过其多种有效成分作用于多个基因靶点,从而改善老年性肌肉减少症的症状。这为黄芪在临床治疗老年性肌肉减少症中的应用提供了理论支持。