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关键词： 龟甲胶   氨基酸   UHPLC-QTRAP-MS/MS   骨质疏松症   多元统计分析   网络药理学  

摘要： 比较市面上龟甲胶的质量差异,探索龟甲胶治疗骨质疏松症的潜在活性成分及靶点。我们选取市面上4个厂家共15批次的龟甲胶样品,采用UHPLC-QTRAP-MS/MS检测各龟甲胶中水解氨基酸的含量,多元统计分析各批次中水解氨基酸含量的差异性。采用网络药理学预测龟甲胶的活性成分及治疗骨质疏松症的核心靶点,通过GO与KEGG富集分析预测分子机制,并运用分子对接预测各氨基酸与Hub靶点的结合模式。结果显示,厂家A和D的样品聚类良好,其中A厂家的龟甲胶综合得分最高。17种水解氨基酸中谷氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、L-羟脯氨酸、赖氨酸、精氨酸、苏氨酸、蛋氨酸的含量差异对龟甲胶质量影响较大。筛选出17个水解氨基酸的175个潜在靶点,68个骨质疏松症核心靶点,其中甘氨酸、丙氨酸为关键成分。GO/KEGG分析核心靶点主要涉及α-氨基酸代谢过程、细胞氨基酸代谢过程、小分子分解代谢过程等生物进程,以及氨基酸合成、精氨酸和脯氨酸代谢、碳代谢等212条信号通路。分子对接则显示2个关键成分甘氨酸、丙氨酸与11个Hub靶点的活性口袋结合较好。综上,市面上不同厂家及批次间的龟甲胶水解氨基酸含量存在一定差异。龟甲胶抗骨质疏松的关键活性成分可能是甘氨酸、丙氨酸,其作用机理可能与CAT、NOS1、GATM等靶点相关,通过影响氨基酸生物合成、精氨酸和脯氨酸代谢、碳代谢等途径而起作用。

关键词： 熊胆   抗炎   抗凋亡   抗氧化应激   冠心病   中风  

摘要： 熊胆为熊科动物黑熊Selenarctos thibetanus或棕熊Ursus arctos经胆囊手术引流胆汁而得的干燥品,是我国珍稀动物药材之一,具有清热解毒,息风止痉,清肝明目等功效。研究发现熊胆还具有抗炎、抗凋亡和抗氧化应激等心脑血管疾病有关药理作用。近年来,大量研究证实心脑血管疾病与肠道菌群及肠道代谢物有着密切相关,熊胆中胆汁酸类成分与肠道菌群和肠道代谢物之间存在双向调节,这也可能是熊胆在心脑血管疾病方面的潜在治疗途径。该文全面总结了国内外相关文献报道,综述了熊胆抗心脑血管疾病药理作用的研究进展以及熊胆对肠道菌群和肠道代谢物的影响,以期为熊胆后续深入研究和临床应用提供参考。

关键词： 火炭母   凤尾草   溃疡性结肠炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 探索中药火炭母、凤尾草治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效成分及其作用机制。方法 通过检索文献收集火炭母、凤尾草的主要成分,通过TCMSP、SwissADME数据库对成分进行筛选,SwissTargetPrediction数据库获得活性成分的作用靶点;使用Cytoscape3.9.1构建“成分-靶点”网络,筛选核心成分。通过GeneCards、OMIM数据库筛选UC靶点;使用STRING数据库、Cytoscape3.9.1软件构建交集靶点蛋白相互作用网络;应用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。通过AutoDock软件对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果 得到火炭母、凤尾草23个活性成分,其中木犀草素、山柰酚、槲皮素、异鼠李素、芹菜素等为其抗UC核心成分。得到火炭母-凤尾草抗UC潜在靶点146个,核心靶点涉及MAPK3、SRC、MAPK1、AKT1、LCK等。GO功能及KEGG通路富集分析结果显示,火炭母-凤尾草抗UC作用机制主要与癌症通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂、PI3K-Akt通路、HIF-1通路、MAPK通路有关。分子对接显示,火炭母-凤尾草核心成分与核心靶点结合较好。结论 火炭母、凤尾草可通过MAPK3、SRC、MAPK1、AKT1、LCK等靶点作用于EGFR、癌症通路、PI3K-Akt、MAPK信号通路等,发挥抗炎作用。

关键词： 柴胡清肝汤   肉芽肿性乳腺炎   网络药理学   分子对接   巨噬细胞功能  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨柴胡清肝汤治疗肉芽肿性乳腺炎的作用机制。方法利用TCMSP数据库和Uniprot数据库筛选柴胡清肝汤的有效活性成分和作用靶点信息,利用GeneCards数据库获取肉芽肿性乳腺炎的相关靶点,并利用Cytoscape 3.9.1软件构建药物-成分-共同靶点关系网络。通过Venny 2.1.0构建韦恩图获取药物和疾病的共同靶点,利用STRING数据库获取核心蛋白的相互作用网络,运用DAVID数据库对关键靶点进行GO富集和KEGG通路富集分析,运用AutoDock及Pymol对关键靶点与相应活性成分进行分子对接验证,分析柴胡清肝汤治疗肉芽肿性乳腺炎的潜在作用机制。结果共获得柴胡清肝汤有效活性成分199个,药物-疾病作用靶点23个,其中槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、黄芩素等关键有效活性成分与IL-6、TNF、ALB、IL-1β、CXCL8、STAT3、CCL2、IL-4等靶点相互作用,调控IL-17、Toll样受体、细胞因子受体相互作用、NF-κB、TNF等信号通路,分子对接结果显示筛选的主要活性成分与其对应靶蛋白具有较好的结合活性。结论柴胡清肝汤通过多组分、多靶点、多通路的效应特点发挥治疗肉芽肿性乳腺炎的作用,可能与调控巨噬细胞功能相关。

关键词： 心血管药理学   整合医学   课程思政   混合教学模式  

摘要： 心血管药理是药理学的重要内容,存在知识点繁杂、重点和难点多等特点,传统的教学方法存在不足。以整合医学为导向并融入课程思政的混合教学模式有利于提升心血管药理学的教学效果、增强学生的学习兴趣、思想道德素质和医学人文素质。

关键词： 盐地碱蓬   活性成分   网络药理学   乳腺癌   分子对接  

摘要： 目的应用网络药理学方法和分子对接技术探讨盐地碱蓬的活性成分对于乳腺癌辅助治疗的潜在机制。方法通过文献研究结合中药系统药理学数据库和分析平台(traditional chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)筛选出盐地碱蓬的主要药效成分,通过SwissTargetPrediction数据库对药效成分的靶标进行预测。同时,通过查询GeneCards网站和DisGeNet数据库得到乳腺癌的相关靶点。将药物和疾病的靶点进行匹配,得到共同靶点列表,之后将列表导入STRING在线分析平台,构建分子靶点蛋白之间的互作网络,利用cytoscape3.8.0软件进行可视化并筛选核心靶点。通过R软件进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析,运用AutoDock Vina和Pymol将有效成分与核心靶标进行分子对接。结果盐地碱蓬主要的药效成分有3种,与乳腺癌相关的靶点有179个。GO分析显示靶点主要集中在上皮细胞增殖的调控、氧化应激反应、ERK1和ERK2下游信号通路等。KEGG分析得到富集通路主要是与肿瘤发生发展相关的通路,如MAPK信号通路、内分泌抵抗信号通路、乳腺癌信号通路等。分子对接显示3种活性成分与关键靶点具有较好结和力。结论盐地碱蓬的主要活性成分可能通过多靶点调节多条信号通路辅助干预乳腺癌。本研究可为后期抗肿瘤药物开发提供参考。

关键词： 小白鼠   抗抑郁药   行为学测试   药理作用   副作用  

摘要： 主要探讨小白鼠作为抗抑郁药物研究模型的选择及其行为学测试方法。小白鼠作为常用实验动物模型,与人类在遗传、生理、药理等方面相似,被广泛应用于抗抑郁药物研究。行为学测试方法包括强迫游泳实验、悬挂试验、社交互动实验等。药物的药理作用机制涉及神经递质调节,如5-羟色胺、多巴胺等。抗抑郁药物的副作用可能对小白鼠的行为产生影响,如活动减少、焦虑、社交行为改变等。深入了解抗抑郁药物的药理机制和副作用对小白鼠行为的影响,有助于更好地理解抗抑郁药物的作用机制和药效评估。

关键词： 小檗碱   抗菌作用   假单胞菌   单胞菌   芽孢杆菌  

摘要： 小檗碱具有较为广谱的抗菌作用,其抗菌谱涵盖沙门菌、志贺菌、弧菌、分枝杆菌、克雷伯菌、幽门螺杆菌、大肠埃希菌、假单胞菌、单胞菌、芽孢杆菌等。而该文将对此前关注较少的小檗碱的抗假单胞菌、单胞菌、芽孢杆菌及其他杆菌药理作用进行综述和分析,为今后小檗碱的进一步临床应用开发提供理论支撑。

关键词： 生脉散   糖尿病   作用机制   网络药理学   分子对接  

摘要： 通过网络药理学和分子对接技术探究生脉散治疗糖尿病及其并发症的作用机制。利用TCMSP、BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction和Pubchem等数据库,结合文献检索筛选生脉散中所含有的活性成分和作用靶点,通过Uniprot数据库对靶点名称进行统一规范并找到靶点对应的基因;通过OMIM、Genecards和Drugbank数据库检索糖尿病疾病相关靶点。采用Venny2.1得到生脉散和糖尿病的交集靶点,利用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,再利用Cytoscape 3.7.2软件建立“生脉散成分-靶点”网络筛选得到生脉散活性成分治疗糖尿病的核心靶点,并对其进行拓扑学数据分析;再利用David数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析最后采用AutoDock Tools1.5.6、AutoDock vina 1.1.2软件进行分子对接结果验证。筛选出生脉散48个有效成分和352个预测靶点,糖尿病靶点1269个,韦恩图得到生脉散和糖尿病交集靶点97个,关键靶点4个,潜在作用通路3条。生脉散中治疗糖尿病的核心活性成分为豆甾醇、β-谷甾醇、尿苷和山柰酚,关键靶点是AKT1、TNF、CASP3和PTGS2。生脉散治疗糖尿病的生物学通路主要作用于TNF信号通路、HIF-1信号通路和细胞凋亡信号通路。分子对接结果显示,生脉散中的核心成分豆甾醇、β-谷甾醇、尿苷和山柰酚等与主要靶点(AKT1、JUN、TNF和CASP3)的结合活性较强。因此,本研究系统性证明了生脉散通过多成分、多靶点和多通路治疗糖尿病的分子机制,为进一步探究生脉散治疗糖尿病的提供理论依据和新方向。

关键词： 扁平疣   红花平疣颗粒   网络药理学   羟基红花黄色素A   质量标准  

摘要： 目的以网络药理学系统分析红花平疣颗粒治疗扁平疣的主要活性成分、潜在治疗靶点及作用机制,并以此为基础建立红花平疣颗粒的质量控制指标。方法借助中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库、SwissTargetPrediction数据库、中医药证候关联数据库(SymMap数据库),筛选出红花平疣颗粒的主要活性成分及其作用靶点;借助人类基因综合数据库(Genecards数据库)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM数据库)检索出扁平疣的相关靶点;借助蛋白质-蛋白质相互作用数据库(STRING数据库)构建潜在靶点的蛋白质互作网络(PPI)图,并利用Cytoscape 3.7.2软件构建“红花平疣颗粒-活性成分-作用靶点”网络图;借助基因功能注释分析数据库Matascape进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并利用Cytoscape软件构建“活性成分-核心靶点-信号通路”网络图;最后采用高效液相色谱(HPLC)法对红花平疣颗粒中主要指标成分羟基红花黄色素A进行含量测定。结果通过网络药理学筛选出157个活性成分,94个核心靶点。此外,红花平疣颗粒可能通过调控白细胞介素-17(IL-17)和缺氧诱导因子1(HIF-1)等信号通路发挥治疗扁平疣的作用。HPLC结果显示,羟基红花黄色素A在6~120 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9996),精密度、重复性、稳定性试验的相对标准偏差(RSD)值均<3%,平均回收率为96.17%~101.85%,RSD为2.19%(n=6),其平均含量为0.0576 mg/g。结论通过网络药理学初步探讨红花平疣颗粒治疗扁平疣的作用机制,并对筛选出来的质控指标成分羟基红花黄色素A进行了定量研究,该研究为红花平疣颗粒治疗扁平疣的药效学及质量标准提升研究提供一定的依据。