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关键词： 芍药汤   溃疡性结肠炎   网络药理学   动物实验   5-羟色胺(5-HT)  

摘要： 目的:采用网络药理学探讨芍药汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制,并进行实验验证。方法:基于网络药理学预测芍药汤的核心成分、靶基因和主要通路;对其中UC相关成分、靶基因、通路进行筛选;利用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导UC小鼠模型,观察芍药汤对UC小鼠的作用,并进一步验证其机制。结果:网络药理学提示,芍药汤筛选出有效成分为174个,对应的作用靶基因为159个,相关的作用通路集中于5-羟色胺(5-HT)降解及5-HT 3型受体介导的信号通路。动物实验结果表明,与模型组比较,芍药汤组的小鼠的体质量显著升高(P<0.01),结肠长度显著增长(P<0.01),疾病活动指数(DAI)评分降低(P<0.01),且能有效改善UC模型小鼠的组织病理学表现,降低结肠及血清中5-HT水平(P<0.05,P<0.01),升高结肠中5-HT代谢相关的单胺氧化酶A(MAOA)、单胺氧化酶B(MAOB)、钠依赖性血清素转运体(SLC6A4)、5-HT受体3A(5-HTR3A)mRNA水平(P<0.01)。结论:芍药汤可能通过调控5-HT降解通路改善UC肠道局部的炎症反应。

关键词： 清胆胶囊   胆囊结石   网络药理学   分子对接技术   血脂代谢   胆囊收缩素  

摘要： 目的探讨基于网络药理学和分子对接技术研究清胆胶囊对胆囊结石患者血脂代谢和胆囊收缩素的影响机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)获得清胆胶囊所含中药的主要化学成分,收集其相应的靶点,借助Draw Venn Diagrams工具完成交集基因的绘制,利用Gytoscape 3.7.1软件进一步确定交集基因,完成核心靶蛋白相互作用(PPI)、基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路的富集分析。采用Auto Dock tools 1.5.6、Auto Dock cina1.1.2完成分子对接。结果清胆胶囊主要由虎杖、陈皮、大黄中药共同组成,共收集药物有效化学成分23种,预计清胆胶囊靶点461个;通过UniProt数据库将蛋白转换为基因名,通过R软件获得32个共有靶点;GO富集分析获得条目1332个;KEGG通路富集分析提示主要参与血脂代谢和胆囊收缩素等,并伴有相关信号通路异常;借助Auto Dock tools 1.5.6、Auto Dock cina1.1.2对核心蛋白与活性成分完成分子对接。结论清胆胶囊用于胆囊结石患者中效果理想,能改善患者血脂代谢和胆囊收缩素水平,具有多成分、多靶点、多通路特点,药物中有效成分能直接作用于关键靶点,且具有良好的对接。

关键词： 糖尿病肾病   糖肾安方   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨糖肾安方治疗糖尿病肾病的物质基础和作用机制。方法 运用TCMSP检索糖肾安方组方药物的活性成分及对应靶点,检索OMIM、GeneCards、TTD、PharmGKB、DisGeNET数据库获得糖尿病肾病相关靶点,运用Cytoscape3.6.1软件构建“糖肾安方-活性成分-潜在靶点”网络。通过STRING数据库及CytoNCA插件构建糖肾安方治疗糖尿病肾病的蛋白质-蛋白质相互作用网络。采用R语言软件ClusterProfiler、Bioconductor等程序包对潜在靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,并进行分子对接验证。结果 获得糖肾安方治疗糖尿病肾病的核心成分为槲皮素、山柰酚、淫羊藿苷元、豆甾醇,核心作用靶点包括PTGS2、PPARG、JUN、CASP3等。KEGG富集通路包括糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、血脂和动脉粥样硬化相关通路、流体剪切力及动脉硬化通路、炎症与缺氧多条相关通路。分子对接结果显示,糖肾安方活性成分与核心靶点有较好的结合能力。结论 糖肾安方治疗糖尿病肾病的作用机制可能与调控炎症、改善糖基化终产物、减少脂肪堆积、调节葡萄糖稳态等有关。

关键词： 黄疸   中医药   数据挖掘   组方规律   网络药理学  

摘要： 目的:基于中医古方挖掘探究中医药治疗黄疸的用药规律,并通过网络药理学研究其潜在作用机制。方法:通过中医资源网检索治疗黄疸的方剂,统计所涉及药物的性味归经、分类及频次,采用关联规则分析及聚类分析获得治疗黄疸的核心药物组合。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药百科全书数据库(ETCM)及文献,检索和筛选核心药物组合所涉及药物的化学成分,运用SwissTargetPrediction数据库进行靶点预测。通过OMIM(Online Mendelian Inheritance in Man)、GeneCards、TTD(Therapeutic Target Database)等数据库收集黄疸相关靶点。将成分靶点与疾病靶点相映射,获得交集靶点,采用STRING平台进行蛋白相互作用分析,构建“中药-成分-靶点-疾病”网络,获得治疗黄疸的关键靶点和潜在活性成分。基于Metascape平台对关键靶点进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)和基因本体(GO)富集分析,构建“靶点-通路”网络,获得核心靶点。结果:共纳入处方273首,涉及中药329味。纳入中药的药性以寒、温为主,药味以苦、辛、甘为主,主要归胃、肝、肺、脾经,功效以利水渗湿、清热、补虚、解表为主。高使用频次中药共计80味,通过关联规则分析共获得核心药物组合18条,核心药物组合共涉及10味中药,聚类分析获得3首核心基础方。网络药理学结果显示,核心药物组合治疗黄疸的作用机制与物质基础聚焦得到16个潜在活性成分、8个核心靶点,富集得到25条相关通路。结论:中医古方中治疗黄疸的核心药物主要有茵陈、栀子、大黄等10味中药,功效以利水、清热、燥湿、补虚为主,其作用机制可能是通过木蝴蝶素、西红花酸、槲皮素、β-谷甾醇等活性成分,作用于肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤抑制蛋白p53(TP53)、信号转导因子和转录激活因子3(STAT3)、白介素-8(IL-8)等核心靶点,进而影响磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、Toll样受体(TLR)信号通路、核因子-κB(NF-κB)信号通路、细胞凋亡信号通路等,发挥治疗黄疸的作用。

关键词： 苦木   网络药理学   抗肿瘤   增殖  

摘要： 采用数据挖掘、网络药理学和体外验证对苦木抗肿瘤作用机制的初步探讨.通过文献检索和中药系统药理学数据库建立了苦木化学成分库,并根据口服利用度和药物相似性筛选出有效成分.使用Swiss Target Prediction数据库确定了苦木的潜在作用靶点,并通过Metascape进行GO和KEGG通路富集分析.利用STRING数据库构建了蛋白互作网络,并使用Cytoscape软件进行可视化.在CTD数据库中聚焦疾病相关性,并在KEGG和CBPortal数据库中预测了抗肿瘤机制.MTT比色法实验验证了苦木对多种癌细胞系的抑制作用.苦木中共检索得到53种化学成分,筛选出5种主要活性成分,并确定了309个潜在作用靶点.KEGG通路分析揭示这些靶点主要涉及癌症相关的信号途径.网络分析表明苦木可能对子宫癌、非小细胞肺癌和食道癌有影响.体外实验验证了苦木对几种癌细胞系显示出浓度依赖性的抑制作用.

摘要： ~~

关键词： 中国药理学会   药效动力学   药物治疗学   新药研究   药物基因组学   定量药理学   征订启事   幅面尺寸  

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸:280mm×205 mm,120页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、短篇论著、读者·作者·编者等栏目。

关键词： 经络舒宁   2型糖尿病   DPN   网络药理学   潜在靶点  

摘要： 目的:基于网络药理学和动物实验探讨经络舒宁胶囊治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的相关分子机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台查找经络舒宁胶囊组方中各药味所含的活性成分及对应靶点基因,通过Gene Card等数据库收集DPN的相关疾病靶点基因,Venny 2.1软件获取成分–疾病靶点交集基因,STRING数据库进行蛋白互作(PPI)分析获得核心靶点,利用Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析。以2型糖尿病大鼠模型观察经络舒宁胶囊对DPN的治疗作用。结果:数据库检索并筛选得到经络舒宁有效成分41种、潜在靶点584个,DPN疾病相关靶点1869,成分–疾病交集靶点191个,核心靶点36个。GO富集分析得到激素水平调节、磷酸化正调节等分子功能条目,KEGG富集分析结果显示潜在靶点在AGE-RAGE糖尿病并发症、2型糖尿病等信号通路上富集。动物实验表明,与模型组相比,经络舒宁能降低糖尿病大鼠的压痛阈值和甩尾温度阈值,延缓糖尿病大鼠坐骨神经传导速度的减慢,减轻坐骨神经的病理变化。结论:经络舒宁胶囊具有多种活性成分,通过多靶点和多通路改善周围神经功能,进而发挥治疗DPN的作用,动物实验也验证了经络舒宁胶囊对DPN大鼠具有一定的治疗效果。

关键词： 脑卒中   枸杞子   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的利用网络药理学方法探究枸杞子治疗脑卒中的潜在作用机制。方法在TCMSP平台上获取并筛选枸杞子的活性化合物。利用TargetNet数据库预测活性化合物的靶点后,将其与CTD数据库中获得的脑卒中相关靶点取交集得到枸杞子治疗脑卒中的潜在作用靶点。借助String数据库分析潜在作用靶点的蛋白相互作用,并利用Cytoscap e进行拓扑计算,筛选核心靶点。此外,对潜在作用靶点进行了GO功能和KEGG通路富集分析。结果共筛选得到枸杞子活性化合物45个,对应101个靶点。与417个脑卒中相关靶点取交集后得到16个潜在作用靶点。其中核心靶点有7个,分别为:核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)、雌激素受体1(ESR1)、雄激素受体(AR)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、热休克蛋白90α家族A成员1(HSP90AA1)、细胞核因子κB p65蛋白(RELA)、细胞色素P450家族成员17A1(CYP17A1)。主要涉及了氧化还原过程、一氧化氮生物合成过程的正调控、炎症反应的调节等生物过程,富集的通路包括含5-羟色胺的突触、色氨酸代谢、类固醇激素生物合成、苯丙氨酸代谢、组氨酸代谢等。结论枸杞子可能通过调节炎症反应、参与氧化还原过程等发挥神经保护作用,其机制涉及多条信号通路。

关键词： 黄柏   药对   配伍机理   药理作用  

摘要： 黄柏是一味应用历史悠久的传统中药,主要含有生物碱类、黄酮类、挥发油类、甾醇类、酚酸类、苯丙素类、三萜类、酰胺类、多糖类等成分,具有抗炎、抑菌、止血、抗氧化、抗肿瘤、降血糖、保护神经、平喘、预防骨质疏松等药理作用。黄柏在临床应用过程中逐渐与某些药物形成了固定的配伍关系即黄柏药对,文章将重点阐述黄柏药对的配伍机理、药理作用及其临床应用的研究进展,以期能为黄柏的临床应用与开发提供借鉴。