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关键词： 知母   化学成分   药理作用   复方配伍   质量标志物  

摘要： 知母味苦、甘,性寒,具有清热泻火、滋阴润燥的功效,归肺、胃、肾经,主要分布于我国西北、华北等地区。现代研究表明,知母含有甾体皂苷类、黄酮类、多糖类、木脂素类、挥发油类、生物碱类等多种化学活性成分,具有抗肿瘤、降血糖、抗炎、保护神经系统等药理作用。然而,近年来较全面地归纳总结知母的研究鲜有报道,这限制了知母的深入研究与开发应用。中药成分的复杂性,其质量和疗效易受炮制、加工、生长环境及资源分布的影响,该文通过对知母资源学、化学成分和药理作用进行总结,并从化学成分特有性、炮制与有效成分相关性、化学成分可测性、复方配伍环境、“活性成分-作用靶点”网络通路的构建、不同产地与部位活性成分含量差异等几个方面对其质量标志物(Q-marker)进行预测,为完善知母的质量评价体系提供依据。

关键词： 绝经后冠心病   绝经后骨质疏松   二仙汤   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学与分子对接技术分析二仙汤治疗绝经后冠心病共病骨质疏松的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台获取二仙汤靶蛋白,从GeneCards和OMMI数据库中获得绝经后骨质疏松与绝经后冠心病相关蛋白,将药物与疾病靶点取交集;通过Cytoscape软件、STRING数据库以及DAVID数据库筛选二仙汤治疗绝经后冠心病共病骨质疏松的关键靶蛋白、靶点以及通路。最后,通过分子对接验证关键靶点与靶蛋白之间的紧密联系。结果:网络药理学研究发现二仙汤治疗绝经后冠心病共病骨质疏松的核心成分为槲皮素、山柰酚、淫羊藿苷、木犀草素、β-谷甾醇、豆甾醇,关键靶点为苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL1β)、白细胞介素-6(IL6)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、转录因子(JUN)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)、胱天蛋白酶3(CASP3)、促表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)。京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析发现,二仙汤通过磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、TNF信号通路等发挥对绝经后冠心病共病骨质疏松的治疗作用。分子对接结果显示,关键靶点与关键化合物结合比较稳定。结论:网络药理学方法与分子对接结果显示,二仙汤治疗绝经后骨质疏松与冠心病呈现多靶点、多路径协同作用,二仙汤可通过PI3K-AKT通路、MAPK通路、TNF信号通路等多种途径发挥抗绝经后冠心病共病骨质疏松的作用。

关键词： 甲状腺功能亢进症   富碘中药   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:利用UPLC-Q-TOF-MS及网络药理学与分子对接研究四海舒郁丸治疗甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)的物质基础和作用机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS鉴定四海舒郁丸的活性成分,以口服生物利用度(OB)、类药性(DL)作为参数通过TSMSP数据库进行筛选,利用PubChem数据库下载符合标准的活性成分的sdf文件,通过SwissTargetPrediction数据库预测各活性成分作用靶点。通过OMIM、DisGenet、DrugBank、GeneCards数据库检索甲亢的疾病相关靶点。取药物靶点和疾病靶点的交集作为潜在靶点,并在STRING数据库中获得靶点-蛋白质相互作用网络图,导入Cytoscape软件获得关键靶点和有效成分,并进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,最后利用分子对接进行验证。结果:共得到50种中药活性成分,其与甲亢有162个交集靶点。利用Cytoscape软件插件获得蛋白酪氨酸磷酸酶非受体11型(PTPN11)、胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶B1(AKT1)等12个四海舒郁丸中治疗甲亢的核心靶点。富集分析结果表明,四海舒郁丸通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路、缺氧诱导因子1信号通路起到治疗甲亢的作用,而分子对接结果显示去氧地胆草素、黄柏酮、氧化小檗碱等与核心治疗靶点的分子结合力较强,为四海舒郁丸治疗甲亢的重要物质基础。结论:四海舒郁丸治疗甲亢的作用机制可能是其有效成分通过调节多个甲亢相关靶点,进而介导多条信号通路,从而治疗疾病。

关键词： 网络药理学   六味地黄丸   骨髓增生异常综合征   作用机制  

摘要： 本文旨在运用网络药理学方法筛选六味地黄丸治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的有效成分,并探讨其潜在作用机制。方法 通过TCMSP检索并整理六味地黄丸的主要活性成分,并通过SwissTargetPredicition、UniProt数据库筛选活性成分相对应的靶点;通过GeneCards和OMIM数据库收集整理MDS相关的疾病靶点;利用STRING平台构建六味地黄丸-MDS交集靶点的蛋白质互作(PPI)网络图,提现交集靶点之间的相互作用关系;利用Cytoscape3.10.3软件构建成分-靶点-通路网络图,通过该网络图筛选出治疗的核心靶点。最后,对六味地黄丸-MDS的交集靶点进行富集分析包括GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果 通过一系列的筛选和分析,得到六味地黄丸的有效活性成分68个,这些成分对应的药物靶点共有674个,与MDS相关的疾病靶点4859个,并从中筛选出六味地黄丸-MDS交集靶点288个,其中核心靶点57个,主要为AKT1、TNF、EGFR、BCL2、SRC等。KEGG通路富集分析揭示了信号通路主要涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症中的蛋白聚糖等传导途径。结论 六味地黄丸可能通过多成分、多靶点、多通路的协同作用对MDS产生治疗效果,为后续的临床研究提供了科学依据。

关键词： 芪蛭通窍胶囊   前列通窍胶囊   良性前列腺增生   勃起功能障碍   异病同治   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学、分子对接技术探讨芪蛭通窍胶囊(QTC)“异病同治”良性前列腺增生(BPH)和勃起功能障碍(ED)的作用机制。方法基于TCMSP、BATMAN、PubChem及Swiss Target Prediction数据库搜集、获取QTC的活性成分及相应靶点、GeneCards数据库预测BPH和ED靶点基因,利用Venny 2.1获取交集靶点、Cytoscape 3.10.0构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化网络图,基于STRING数据库构建PPI网络后导入Cytoscape 3.10.0输出核心靶点、Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析,最后进行分子对接测试。结果共获得QTC活性成分70个,包括西红花酸、枸杞醇、3,9-二-O-甲基尼索林、槲皮素、山奈酚等;“药物-疾病”交集靶点146个。QTC可能作用于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、雌激素受体(ESR1)通络信号转导和转录激活因子3(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)、Jun转录因子(JUN)、细胞凋亡调节因子(BCL2)、半胱天冬酶-3(CASP3)等多个靶点,调控NF-κB信号、糖尿病并发症、钙离子等相关多条信号通路。分子对接结果表明槲皮素与核心靶点对接程度较好。结论QTC可能基于AKT1、IL6、ESR1、STAT3、TNF、JUN、BCL2、CASP3等靶点,通过调控NF-κB信号通路、糖尿病并发症相关途径以及钙离子信号通路等相关途径对BPH和ED发挥异病同治作用,但尚需在进一步研究中予以验证。

关键词： 虎杖苷   药理作用   抗炎   抗氧化   抗凋亡  

摘要： 虎杖苷是从传统中药虎杖中提取的一种天然药物,本文通过总结近五年有关虎杖苷药理作用的研究,发现其在心肌保护、血管保护、神经保护、保肝、抗糖尿病方面具有显著的药效,但关于虎杖苷药理作用的明确分子机制研究较少,且与之结合的靶蛋白仍未确定,今后关于此方面的研究仍将成为热点。

关键词： 毡毛马兰挥发油   免疫性肝损伤   GC-MS   网络药理学  

摘要： 目的:明确毡毛马兰挥发油的活性成分,并进一步探讨毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的潜在作用机制。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取毡毛马兰地上部分以及根部挥发油,用Griess试剂法检测抗炎活性;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析毡毛马兰挥发油的组成成分,再通过网络药理学探究毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的保护机制。结果:毡毛马兰挥发油在体外实验中显示出了一定的抗炎活性。对毡毛马兰挥发油进行成分分析,发现地上部分挥发油中含90种成分,根部挥发油含有65种成分,其中共有成分23种。将分析出的化学成分进行网络药理学分析,其发挥治疗免疫性肝损伤作用的“成分-靶点-信号通路-疾病”网络包含18个活性成分和265个药物靶点。通路富集分析得到159条信号通路。分子对接结果表明3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇乙酸酯、美雄酮、2-甲氧基-4-丙基-苯酚等成分可能与核心靶点AKT1、IL-6、EGFR、SRC、VEGFA等具有较好的结合能力,初步验证了网络药理学预测结果的准确性。结论:毡毛马兰挥发油可能通过多成分、多靶点、多通路协同发挥对免疫性肝损伤的保护作用。

关键词： 桔梗皂苷D   鼻咽癌   网络药理学   MAPK/ERK信号通路  

摘要： 目的:通过网络药理学方法与细胞实验技术,旨在深入探讨桔梗皂苷D抗鼻咽癌方面的作用机制。方法:通过Pubchem、PharmMapper、GeneCards数据库获取桔梗皂苷D及鼻咽癌对应靶点并取交集后输入DAVID数据库中进行GO和KEGG富集分析,通过STRING数据库和Cytoscape软件获取交集靶点蛋白互作网络(PPI)、“桔梗皂苷D—靶点—鼻咽癌—通路”网络模型,筛选获得相关信号通路及核心靶点,对排名前5的核心靶点和桔梗皂苷D进行分子对接。利用CCK-8法、平板克隆实验、伤口愈合实验、Calcein-AM/PI染色分别评估桔梗皂苷D对鼻咽癌细胞增殖、克隆形成、迁移和凋亡的影响,western blotting检测MAPK/ERK通路相关蛋白表达水平。结果:网络药理学分析获得潜在治疗靶点115个,GO、KEGG富集分析获得生物过程309个、细胞组分44个、和分子功能83个,信号通路125个,综合PPI、“药物—靶点—鼻咽癌—通路”网络模型以及KEGG富集结果筛选获得MAPK1、HRAS、GRB2、MAPK8、MAPK10等10个核心靶点,其中MAPK1度值最高。分子对接结果显示,桔梗皂苷D与核心靶点有较好的结合活性。细胞实验结果显示,桔梗皂苷D可显著抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移及克隆形成能力,诱导凋亡,下调p-ERK蛋白表达(均P<0.05)。结论:桔梗皂苷D可能通过降低p-ERK蛋白的表达,进而抑制MAPK/ERK信号通路的激活,从而发挥抗鼻咽癌的作用。

关键词： 虚拟仿真课程   挑战   实践  

摘要： 随着医学技术的不断创新和医疗需求的增加,培养具备先进技能和跨学科知识的医学专业人才成为当务之急。虚拟仿真技术在医学教育中具有巨大潜力,能够提供真实的临床体验和高效的教学。本文探讨了虚拟仿真课程的现状和实践,以满足新医科背景下的医学教育需求,提高医学生的专业技能和临床准备度,为医学教育提供一个有前景的解决方案。

关键词： 升陷汤   慢性阻塞性肺疾病   网络药理学  

摘要： 目的:采用网络药理学探究升陷汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制。方法:在TCMSP中检索并筛选黄芪、知母、柴胡、升麻、桔梗的活性成分和作用靶点,在蛋白质数据库Uniport统一靶点名称,通过Cytoscape软件构建化合物-靶点网络。在Gene Card、OMIM、TTD数据库中筛选COPD疾病靶点,并与升陷汤作用靶点交集处理,得到升陷汤与COPD共同靶点,构建PPI网络并筛选关键靶点,并对共同靶点进行GO富集和KEGG通路分析,将升陷汤核心成分与药物-疾病核心基因进行分子对接获取结合能。结果:筛选后得到有效成分黄芪17个、知母12个、柴胡14个,、升麻12个、桔梗4个;槲皮素、山柰酚、木犀草素、7-O-甲基异微凸剑叶莎醇、芒柄花素为重要性排名前5的化合物。得到药物靶点213个,COPD疾病靶点1 064个,取交集后共有升陷汤治疗COPD靶点108个。升陷汤治疗COPD潜在基因KEGG信号通路分析可知,主要包括癌症相关通路、TNF、MAPK、松弛素、NF-κB、Apelin等信号通路;GO功能分析结果主要包括炎症反应的调节、调节上皮细胞增殖、对外源性刺激的反应调控等。结论:升陷汤主要通过IL-6、TNF等靶点调控TNF、NF-κB、MAKB等信号通路控制炎症,发挥对COPD的治疗作用。