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关键词： 盐酸右美托咪定   药理作用   全身麻醉  

摘要： 目的 分析盐酸右美托咪定的药理作用并了解对全身麻醉的效果。方法 选择滕州市中心人民医院外科于2020年1月—2022年1月接受全麻手术患者88例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例,对照组术中麻醉药物选用舒芬太尼、丙泊酚、咪达唑仑和罗库溴铵,观察组术中麻醉选用舒芬太尼、丙泊酚、盐酸右美托咪定和罗库溴铵。比较两组患者的全身麻醉效果。结果 观察组麻醉优良率为100.00%,高于对照组的88.64%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.3012,P<0.05)。观察组患者对麻醉总满意率为97.73%,高于对照组的84.09%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.950 0,P<0.05)。在T1、T2、T3期内观察组的心率(HR)、平均动脉压(MAP)两项指标优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组麻醉后不良反应发生率为4.54%,低于对照组的20.45%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.090 9,P<0.05)。结论盐酸右美托咪定属于肾上腺素α2受体激动药物,药效强,具有较高选择性,良好的催眠、镇静、缓解焦虑的作用,用药期间无呼吸抑制。应用盐酸右美托咪定时,不仅可达到良好的全身麻醉效果,在苏醒期HR、MAP也可保持平稳状态,无明显术后不良反应,整体用药安全性高。

关键词： 平消胶囊   乳腺癌   网络药理学   分子对接   AKT1/β-catenin  

摘要： 目的:探究平消胶囊治疗乳腺癌的潜在作用机制。方法:利用TCMSP、TCM-ID、GeneCards等数据库筛选平消胶囊与乳腺癌的相关靶点;Cytoscape软件构建“药物-靶点-疾病”网络;运用R软件进行GO和KEGG分析;使用Autodock Vina和Pymol软件进行平消胶囊活性成分与核心靶点的分子对接及可视化;通过R软件survival包对核心靶点进行分析,筛选出与总体生存时间密切相关的基因;通过CCK-8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测p-AKT1、β-catenin和cyclinD1的蛋白表达水平。结果:筛选出药物靶点194个,疾病靶点1612个,韦恩图求交集靶点共127个,核心靶点主要包括TB53、AKT1、TNF、CASP3等20个;GO分析主要与氧化应激反应、细胞对化学反应的调控等生物活性有关;KEGG分析主要通过PI3K-AKT信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等通路有关;分子对接结果显示活性成分与核心靶点AKT1、MAPK1、RELA均有较好的结合;细胞实验表明槲皮素(40、80、120μmol/L)促进乳腺癌细胞凋亡;Western blot检测显示随着不同浓度的槲皮素处理乳腺癌细胞48 h后,p-AKT1、β-catenin和cyclinD1的蛋白表达量均不同程度地降低。结论:网络药理学与细胞实验证实平消胶囊可能通过调节AKT1/β-catenin信号通路,发挥其抗乳腺癌作用。

关键词： 黄芪多糖   骨质疏松   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:借助网络药理学研究方法结合分子对接结果探讨黄芪多糖治疗骨质疏松的作用机制.方法:通过文献调研获取黄芪多糖的化学成分,并借助Swiss平台获取相关作用靶点;利用Gene Cards、DRUG BANK等数据库获取骨质疏松基因靶点;借助STRING数据库进行PPI网络构建并使用CytoScape软件进行优化分析;借助Metascape数据库进行生物富集分析;使用Auto Dock软件进行核心化合物-蛋白分子对接.结果:黄芪多糖11个活性成分对应241个靶点,其中CASP3、VEGFA、PTGS2、IL1β等靶点与骨质疏松关系最为密切;KEGG结果显示AGE-RAGE、EGFR、Inflammatory mediator等通路排名靠前;分子对接结果表明,Affinity平均值为-2.07 kcal·mol^(-1),最小值为-3.76 kcal·mol^(-1).结论:黄芪多糖治疗骨质疏松有多成分、多靶点、多通路的特点,且主要依赖于拮抗细胞凋亡和抑制炎症反应.

关键词： 运动性疲劳   健脾法   线粒体   补中益气汤   槲皮素   白细胞介素6   甲状腺激素   网络药理学  

摘要： 基于文献分析提出健脾防治运动性疲劳的思路,并基于网络药理学方法,以健脾代表方补中益气汤为例探讨健脾法防治运动性疲劳的可能作用机制。有关运动性疲劳的中西医发病机制的文献分析显示,脾虚是运动性疲劳的重要病机,线粒体功能障碍在运动性疲劳的发生发展过程中发挥关键作用。网络药理学研究表明,补中益气汤防治运动性疲劳的主要活性成分为槲皮素、β-谷甾醇和豆甾醇,关键靶点主要为白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素1β(IL-1β),靶点可能涉及甲状腺激素、5-羟色胺能突触、缺氧诱导因子(HIF)等信号通路。结果提示,中医健脾法对防治运动性疲劳具有明显优势,而调节线粒体功能可能成为中医防治运动性疲劳的疗效机制研究的切入点。

关键词： 熊去氧胆酸   新型冠状病毒肺炎   网络药理学   潜在机制  

摘要： 目的通过网络药理学探究熊去氧胆酸治疗新型冠状病毒肺炎的潜在机制。方法利用PubChem数据库查询熊去氧胆酸的化学分子结构并下载,提交至PharmMapper服务器检索其所对应的靶标基因。通过GeneCards、OMIM数据库筛选新型冠状病毒肺炎的靶标基因,通过制作Venn图获得药物与疾病的交集靶点。在String数据库中导入交集靶点,得到蛋白互作网络图。通过DAVID数据库进行基因功能GO分析和KEGG通路富集分析,并将结果可视化。采用Cytoscape3.7软件制作“药物-基因-通路-疾病”的网络框架图。结果共收集到熊去氧胆酸的靶标基因290个,与新型冠状病毒肺炎的交集靶点141个,MAPK1、SRC、PIK3R1、PTPN11等靶标基因排序靠前。交集靶点主要富集到1059个GO条目及143条KEGG通路,其中包含“Coronavirus disease-COVID-19”信号通路。结论熊去氧胆酸可能通过多靶点、多通路对新型冠状病毒肺炎发挥治疗作用,本研究为熊去氧胆酸治疗新型冠状病毒肺炎的潜在机制研究提供了新思路。

关键词： PBL   药理学   教学方法   医药学教育  

摘要： 在医药学教育中,药理学是一门主要的学科,是与药学、临床医学紧密联系的桥梁。PBL教学法是一种创新的教学方法,学生通过PBL教学方法对教学过程中存在的独立、复杂的问题进行进一步的探究,从而培养学生独立思考问题的能力和独立解决问题的能力,并从中获得药理学学科中的知识和技能。PBL教学法可以增强学生对药理学知识的掌握。文章浅述几点PBL教学法在药理学教学过程中运用的策略,以供借鉴。

关键词： 芪蛭通窍胶囊   前列腺增生症   慢性前列腺炎   异病同治   网络药理学   分子对接   缺氧   炎症  

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨芪蛭通窍胶囊(QTC)异病同治前列腺增生症(BPH)和慢性前列腺炎(CP)的作用机制。方法 基于TCMSP、BATMAN、PubChem及Swiss Target Prediction数据库搜集、获取QTC活性成分及相应靶点、GeneCards数据库预测BPH和CP靶点基因,利用Venny 2.1.0获取交集靶点、Cytoscape 3.10.1构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化网络图,基于STRING数据库构建蛋白质互作(PPI)网络后导入Cytoscape输出核心靶点、Metascape数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后进行分子对接测试。结果 共获得QTC活性成分70个,包括槲皮素等;“药物-疾病”交集靶点214个。QTC可能作用于前列腺组织缺氧和炎症微环境,干预缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、白细胞介素-6(IL-6)等多个靶点,调控核因子-κB(NF-κB)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、HIF-1α等多条相关途径。分子对接结果显示槲皮素与8个核心靶点均具有较好的结合能。结论 QTC可能通过多靶点、多信号途径改善前列腺组织缺氧、炎症微环境而对BPH和CP发挥异病同治作用,但尚需在进一步研究中予以验证。

关键词： 正元胶囊   癌因性疲乏   细胞因子   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:采用网络药理学和分子对接方法,探索正元胶囊治疗癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)的作用机理。方法:从TCMSP及HERB数据库采集正元胶囊组方药物的活性成分及靶点,从OMIM数据库、Genecards数据库、TTD数据库收集CRF靶点,二者进行交集筛选出正元胶囊治疗CRF潜在作用靶点,然后绘制“中药-成分-靶点-疾病”网络图并对其关键成分进行分析,构建靶点蛋白-蛋白互作网络、筛选出关键靶点,同时进行GO和KEGG通路富集分析,利用分子对接技术探索关键成分与靶点间的相互作用。结果:正元胶囊治疗CRF的关键成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素、7-棕榈酸、五味子酯乙等,涉及的关键靶点包括TNF、STAT3、TP53、AKT1、MYC、VEGFA、EGFR、JUN、PTEN等,其作用机制可能与癌症的通路、PI3K/AKT信号通路、癌症的蛋白聚糖、MAPK信号通路以及病毒感染等信号通路有关。分子对接结果表明,槲皮素与TNF、木犀草素与STAT3的结合能力最强。结论:正元胶囊可通过多靶点、多途径的作用机理治疗CRF,可为今后阐明正元胶囊治疗CRF的深入机制提供思路。

关键词： 鬼臼毒素   网络药理学   胃癌  

摘要： 目的利用网络药理学和实时荧光定量聚合酶链式反应(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)法研究鬼臼毒素对胃癌的作用机制。方法利用TCMSP、Pubchem、Swiss Target Prediction、Similarity ensemble approach、Pharmapper数据库预测鬼臼毒素作用于胃癌的潜在靶标,通过蛋白互作网络和富集分析法找到关键节点和作用的主要通路,并采用qRT-PCR实验验证潜在靶基因。结果通过查询多个数据库筛选获得15个胃癌特征基因(可能为鬼臼毒素的潜在靶标)。PPI网络图谱进一步显示,15个基因所对应的蛋白是鬼臼毒素作用于胃癌的关键靶标。通过GO富集分析和KEGG通路富集分析确定PI3K/AKT通路为主要作用通路。通过qRT-PCR验证发现,鬼臼毒素可以抑制与PI3K/AKT信号通路相关基因(CCND1、TP53、MET、RELA、EGFR、BCL2L1、IGF1R)的表达。结论鬼臼毒素可能通过PI3K/AKT信号通路发挥抗胃癌细胞生长的作用。